Особливості нітрування ароматичних альдегідів, які містять дифлуорометокси-групу

• Опубліковано в: Журнал органічної та фармацевтичної хімії
• Дата: 2023
• Том: 21
• Випуск: 3
• Сторінки: 3-10
• ISSN: 2518-1548
• Автори та афіліації: Kirill I. Petko — Institute of Organic Chemistry of the National Academy of Sciences of Ukraine; Andrey A. Filatov — Institute of Organic Chemistry of the National Academy of Sciences of Ukraine; Enamine Ltd.; Taras M. Sokolenko — Institute of Organic Chemistry of the National Academy of Sciences of Ukraine
• Автори: Petko, Kirill I., Filatov, Andrey A., Sokolenko, Taras M.
• Формат: Стаття
• Мова: Англійська
• Опубліковано: National University of Pharmacy 2023
• Теми: дифторометоксибензальдегіди; нітрування; іпсо-заміщення
• Онлайн доступ: https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/285469
• Назва журналу: Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Nitration of aromatic aldehydes with difluoromethoxy group results in the partial ipso-substitution of the aldehyde group if difluoromethoxy group is located in the para-position to the aldehyde group. The presence of a chlorine atom in the meta-position to the aldehyde group increases the contribution of the ipso-substitution, while the presence of a chlorine atom in the ortho-position to the aldehyde group reduces it. The presence of strong donors (alkoxy groups) in the molecule eliminates the contribution of the ipso-substitution.