Особливості нітрування ароматичних альдегідів, які містять дифлуорометокси-групу
Nitration of aromatic aldehydes with difluoromethoxy group results in the partial ipso-substitution of the aldehyde group if difluoromethoxy group is located in the para-position to the aldehyde group. The presence of a chlorine atom in the meta-position to the aldehyde group increases the contribut...
Gespeichert in:
| Datum: | 2023 |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | English |
| Veröffentlicht: |
National University of Pharmacy
2023
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/285469 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry |
Institution
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry| id |
oai:ojs.journals.uran.ua:article-285469 |
|---|---|
| record_format |
ojs |
| spelling |
oai:ojs.journals.uran.ua:article-2854692023-11-28T09:53:31Z Features of Nitration of Aromatic Aldehydes with the Difluoromethoxy Group Особливості нітрування ароматичних альдегідів, які містять дифлуорометокси-групу Petko, Kirill I. Filatov, Andrey A. Sokolenko, Taras M. difluorometoxybenzaldehydes nitration ipso-substitutuion дифторометоксибензальдегіди нітрування іпсо-заміщення Nitration of aromatic aldehydes with difluoromethoxy group results in the partial ipso-substitution of the aldehyde group if difluoromethoxy group is located in the para-position to the aldehyde group. The presence of a chlorine atom in the meta-position to the aldehyde group increases the contribution of the ipso-substitution, while the presence of a chlorine atom in the ortho-position to the aldehyde group reduces it. The presence of strong donors (alkoxy groups) in the molecule eliminates the contribution of the ipso-substitution. Нітрування ароматичних альдегідів з дифлуорометокси-групою призводить до часткового іпсо-заміщення альдегідної групи, якщо дифлуорометокси-група перебуває в пара-положенні до альдегідної групи. Наявність атома хлору у мета-положенні до альдегідної групи підвищує внесок іпсо-заміщення, тоді як наявність атома хлору в орто-положенні до альдегідної групи зменшує його. Наявність у молекулі потужних донорів (алкокси-груп) нівелює внесок іпсо-заміщення. National University of Pharmacy 2023-09-05 Article Article application/pdf https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/285469 10.24959/ophcj.23.285469 Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 21 No. 3 (2023); 3-10 Журнал органической и фармацевтической химии; Том 21 № 3 (2023); 3-10 Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 21 № 3 (2023); 3-10 2518-1548 2308-8303 en https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/285469/280938 Copyright (c) 2023 National University of Pharmacy http://creativecommons.org/licenses/by/4.0 |
| institution |
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry |
| baseUrl_str |
|
| datestamp_date |
2023-11-28T09:53:31Z |
| collection |
OJS |
| language |
English |
| topic |
дифторометоксибензальдегіди нітрування іпсо-заміщення |
| spellingShingle |
дифторометоксибензальдегіди нітрування іпсо-заміщення Petko, Kirill I. Filatov, Andrey A. Sokolenko, Taras M. Особливості нітрування ароматичних альдегідів, які містять дифлуорометокси-групу |
| topic_facet |
difluorometoxybenzaldehydes nitration ipso-substitutuion дифторометоксибензальдегіди нітрування іпсо-заміщення |
| format |
Article |
| author |
Petko, Kirill I. Filatov, Andrey A. Sokolenko, Taras M. |
| author_facet |
Petko, Kirill I. Filatov, Andrey A. Sokolenko, Taras M. |
| author_sort |
Petko, Kirill I. |
| title |
Особливості нітрування ароматичних альдегідів, які містять дифлуорометокси-групу |
| title_short |
Особливості нітрування ароматичних альдегідів, які містять дифлуорометокси-групу |
| title_full |
Особливості нітрування ароматичних альдегідів, які містять дифлуорометокси-групу |
| title_fullStr |
Особливості нітрування ароматичних альдегідів, які містять дифлуорометокси-групу |
| title_full_unstemmed |
Особливості нітрування ароматичних альдегідів, які містять дифлуорометокси-групу |
| title_sort |
особливості нітрування ароматичних альдегідів, які містять дифлуорометокси-групу |
| title_alt |
Features of Nitration of Aromatic Aldehydes with the Difluoromethoxy Group |
| description |
Nitration of aromatic aldehydes with difluoromethoxy group results in the partial ipso-substitution of the aldehyde group if difluoromethoxy group is located in the para-position to the aldehyde group. The presence of a chlorine atom in the meta-position to the aldehyde group increases the contribution of the ipso-substitution, while the presence of a chlorine atom in the ortho-position to the aldehyde group reduces it. The presence of strong donors (alkoxy groups) in the molecule eliminates the contribution of the ipso-substitution. |
| publisher |
National University of Pharmacy |
| publishDate |
2023 |
| url |
https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/285469 |
| work_keys_str_mv |
AT petkokirilli featuresofnitrationofaromaticaldehydeswiththedifluoromethoxygroup AT filatovandreya featuresofnitrationofaromaticaldehydeswiththedifluoromethoxygroup AT sokolenkotarasm featuresofnitrationofaromaticaldehydeswiththedifluoromethoxygroup AT petkokirilli osoblivostínítruvannâaromatičnihalʹdegídívâkímístâtʹdifluorometoksigrupu AT filatovandreya osoblivostínítruvannâaromatičnihalʹdegídívâkímístâtʹdifluorometoksigrupu AT sokolenkotarasm osoblivostínítruvannâaromatičnihalʹdegídívâkímístâtʹdifluorometoksigrupu |
| first_indexed |
2025-07-23T04:43:21Z |
| last_indexed |
2025-09-24T17:14:52Z |
| _version_ |
1850411536171925504 |