Теоретичне обґрунтування цілеспрямованого пошуку нових інгібіторів DPP4. Обчислювальні дослідження потенційних кандидатів
Growing evidence suggests that dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) inhibitors, in addition to their role in improving glycemic control, help to reduce endothelial dysfunction and have hypolipidemic, anti-atherosclerotic, antitumor, antiviral, and neurotropic properties. This multi-target property may be o...
Збережено в:
| Видавець: | National University of Pharmacy |
|---|---|
| Дата: | 2024 |
| Автори: | , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | English |
| Опубліковано: |
National University of Pharmacy
2024
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/302677 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
Репозиторії
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry| id |
oai:ojs.journals.uran.ua:article-302677 |
|---|---|
| record_format |
ojs |
| institution |
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry |
| collection |
OJS |
| language |
English |
| topic |
gliptins dipeptidyl peptidase-4 (DPP4) virtual screening ADMET molecular docking гліптини дипептидилпептидаза-4 (DPP4) віртуальний скринінг ADMET молекулярний докінг |
| spellingShingle |
gliptins dipeptidyl peptidase-4 (DPP4) virtual screening ADMET molecular docking гліптини дипептидилпептидаза-4 (DPP4) віртуальний скринінг ADMET молекулярний докінг Suleiman, Marharyta M. Semenets, Anton P. Kobzar, Nataliia P. Perekhoda, Lina O. Теоретичне обґрунтування цілеспрямованого пошуку нових інгібіторів DPP4. Обчислювальні дослідження потенційних кандидатів |
| topic_facet |
gliptins dipeptidyl peptidase-4 (DPP4) virtual screening ADMET molecular docking гліптини дипептидилпептидаза-4 (DPP4) віртуальний скринінг ADMET молекулярний докінг |
| format |
Article |
| author |
Suleiman, Marharyta M. Semenets, Anton P. Kobzar, Nataliia P. Perekhoda, Lina O. |
| author_facet |
Suleiman, Marharyta M. Semenets, Anton P. Kobzar, Nataliia P. Perekhoda, Lina O. |
| author_sort |
Suleiman, Marharyta M. |
| title |
Теоретичне обґрунтування цілеспрямованого пошуку нових інгібіторів DPP4. Обчислювальні дослідження потенційних кандидатів |
| title_short |
Теоретичне обґрунтування цілеспрямованого пошуку нових інгібіторів DPP4. Обчислювальні дослідження потенційних кандидатів |
| title_full |
Теоретичне обґрунтування цілеспрямованого пошуку нових інгібіторів DPP4. Обчислювальні дослідження потенційних кандидатів |
| title_fullStr |
Теоретичне обґрунтування цілеспрямованого пошуку нових інгібіторів DPP4. Обчислювальні дослідження потенційних кандидатів |
| title_full_unstemmed |
Теоретичне обґрунтування цілеспрямованого пошуку нових інгібіторів DPP4. Обчислювальні дослідження потенційних кандидатів |
| title_sort |
теоретичне обґрунтування цілеспрямованого пошуку нових інгібіторів dpp4. обчислювальні дослідження потенційних кандидатів |
| title_alt |
The Theoretical Substantiation of the Targeted Search for New DPP4 Inhibitors. Computational Studies of Potential Candidates |
| description |
Growing evidence suggests that dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) inhibitors, in addition to their role in improving glycemic control, help to reduce endothelial dysfunction and have hypolipidemic, anti-atherosclerotic, antitumor, antiviral, and neurotropic properties. This multi-target property may be one of the reasons for repurposing therapeutic treatment strategies with existing agents and the basis for finding new agents to inhibit this target. Based on the structural prerequisites and the evolutionary path of creating DPP4 inhibitors, an inhibitory (R)-β-aminoamide base was used as the basis for constructing potential candidates. It contained a substituted piperazine-2-one derivative and (S)-pyrrolidine-2-carbonitrile fragment, as well as phenyl and diphenyl rings, which were additionally saturated with substituents of various electronic structures, in position 4 of the β-aminoamide chain. The construction of the molecules was carried out taking into account the correspondence of chiral centers to combinations of chiral chains at the DPP4 binding site to possibly prevent a decrease in the inhibitory activity. In silico assessment of the “drug-likeness” and pharmacokinetic profile of the group of compounds studied showed that it had favorable characteristics and could be recommended for further molecular docking in order to predict the likely inhibition of the catalytic activity of DPP4. According to the results of docking, molecules with a moderate and high affinity were found. A detailed analysis of the resulting complexes showed that only nine compounds had a binding mode similar to classical inhibitors. According to the calculated array of values and analysis of the results of docking among the derivatives tested, a hit compound was found as a promising DPP4 inhibitor. |
| publisher |
National University of Pharmacy |
| publishDate |
2024 |
| url |
https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/302677 |
| work_keys_str_mv |
AT suleimanmarharytam thetheoreticalsubstantiationofthetargetedsearchfornewdpp4inhibitorscomputationalstudiesofpotentialcandidates AT semenetsantonp thetheoreticalsubstantiationofthetargetedsearchfornewdpp4inhibitorscomputationalstudiesofpotentialcandidates AT kobzarnataliiap thetheoreticalsubstantiationofthetargetedsearchfornewdpp4inhibitorscomputationalstudiesofpotentialcandidates AT perekhodalinao thetheoreticalsubstantiationofthetargetedsearchfornewdpp4inhibitorscomputationalstudiesofpotentialcandidates AT suleimanmarharytam teoretičneobgruntuvannâcílesprâmovanogopošukunovihíngíbítorívdpp4občislûvalʹnídoslídžennâpotencíjnihkandidatív AT semenetsantonp teoretičneobgruntuvannâcílesprâmovanogopošukunovihíngíbítorívdpp4občislûvalʹnídoslídžennâpotencíjnihkandidatív AT kobzarnataliiap teoretičneobgruntuvannâcílesprâmovanogopošukunovihíngíbítorívdpp4občislûvalʹnídoslídžennâpotencíjnihkandidatív AT perekhodalinao teoretičneobgruntuvannâcílesprâmovanogopošukunovihíngíbítorívdpp4občislûvalʹnídoslídžennâpotencíjnihkandidatív AT suleimanmarharytam theoreticalsubstantiationofthetargetedsearchfornewdpp4inhibitorscomputationalstudiesofpotentialcandidates AT semenetsantonp theoreticalsubstantiationofthetargetedsearchfornewdpp4inhibitorscomputationalstudiesofpotentialcandidates AT kobzarnataliiap theoreticalsubstantiationofthetargetedsearchfornewdpp4inhibitorscomputationalstudiesofpotentialcandidates AT perekhodalinao theoreticalsubstantiationofthetargetedsearchfornewdpp4inhibitorscomputationalstudiesofpotentialcandidates |
| first_indexed |
2024-09-01T18:15:59Z |
| last_indexed |
2024-09-01T18:15:59Z |
| _version_ |
1809237569398898688 |
| spelling |
oai:ojs.journals.uran.ua:article-3026772024-06-19T09:13:50Z The Theoretical Substantiation of the Targeted Search for New DPP4 Inhibitors. Computational Studies of Potential Candidates Теоретичне обґрунтування цілеспрямованого пошуку нових інгібіторів DPP4. Обчислювальні дослідження потенційних кандидатів Suleiman, Marharyta M. Semenets, Anton P. Kobzar, Nataliia P. Perekhoda, Lina O. gliptins dipeptidyl peptidase-4 (DPP4) virtual screening ADMET molecular docking гліптини дипептидилпептидаза-4 (DPP4) віртуальний скринінг ADMET молекулярний докінг Growing evidence suggests that dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) inhibitors, in addition to their role in improving glycemic control, help to reduce endothelial dysfunction and have hypolipidemic, anti-atherosclerotic, antitumor, antiviral, and neurotropic properties. This multi-target property may be one of the reasons for repurposing therapeutic treatment strategies with existing agents and the basis for finding new agents to inhibit this target. Based on the structural prerequisites and the evolutionary path of creating DPP4 inhibitors, an inhibitory (R)-β-aminoamide base was used as the basis for constructing potential candidates. It contained a substituted piperazine-2-one derivative and (S)-pyrrolidine-2-carbonitrile fragment, as well as phenyl and diphenyl rings, which were additionally saturated with substituents of various electronic structures, in position 4 of the β-aminoamide chain. The construction of the molecules was carried out taking into account the correspondence of chiral centers to combinations of chiral chains at the DPP4 binding site to possibly prevent a decrease in the inhibitory activity. In silico assessment of the “drug-likeness” and pharmacokinetic profile of the group of compounds studied showed that it had favorable characteristics and could be recommended for further molecular docking in order to predict the likely inhibition of the catalytic activity of DPP4. According to the results of docking, molecules with a moderate and high affinity were found. A detailed analysis of the resulting complexes showed that only nine compounds had a binding mode similar to classical inhibitors. According to the calculated array of values and analysis of the results of docking among the derivatives tested, a hit compound was found as a promising DPP4 inhibitor. Дедалі більша кількість доказів свідчить про те, що інгібітори дипептидилпептидази 4 (DPP4), окрім їхньої ролі в покращенні глікемічного контролю, допомагають полегшити ендотеліальну дисфункцію, володіють гіполіпідемічною, антиатеросклеротичною, протипухлинною, противірусною та нейротропною властивостями. Така мультитаргетна властивість може бути однією з підстав перепрофілювати терапевтичні стратегії лікування наявними засобами та приводом для пошуку нових агентів для інгібування цієї мішені. З огляду на структурні передумови та еволюційний шлях створення інгібіторів DPP4 для конструювання потенційних кандидатів було використано (R)-β-аміноамідну молекулярну платформу. Вона містила заміщене похідне піперазин-2-ону і (S)-піролідин-2-карбонітрильний фрагмент, а також фенільні й дифенільні кільця в положенні 4 β-аміноамідного ланцюга, які додатково було насичено замісниками різної електронної будови. Побудову молекул проведено з урахуванням відповідності хіральних центрів до комбінацій хіральних ланцюгів у сайті зв’язування DPP4 для можливого запобігання зниженню інгібіторної активності. Іn silico оцінювання «лікоподібності» і фармакокінетичного профілю досліджуваної групи сполук засвідчило, що вона має сприятливі характеристики і може бути рекомендована для подальшого молекулярного докінгу, за результатами якого виявлено молекули, які мали помірний і високий афінітет, проте лише дев’ять сполук мали тип зв’язування, подібний до класичних інгібіторів. За обчисленим масивом значень та аналізом результатів докінгу було визначено сполуку-хіт як перспективний інгібітор. National University of Pharmacy 2024-06-18 Article Article application/pdf https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/302677 10.24959/ophcj.24.302677 Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 22 No. 1 (2024); 3-12 Журнал органической и фармацевтической химии; Том 22 № 1 (2024); 3-12 Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 22 № 1 (2024); 3-12 2518-1548 2308-8303 en https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/302677/296991 Copyright (c) 2024 National University of Pharmacy http://creativecommons.org/licenses/by/4.0 |