O- та N-дифлуорометилювання 2-піридонів дією хлородифлуорометану
Difluoromethylation of various 2-pyridones with the available industrial reagent chlorodifluoromethane (Freon-22) has been studied. Some relationships between the ratio of difluoromethylation products and the reaction conditions, as well as the presence of substituents in the pyridine ring, have bee...
Збережено в:
| Дата: | 2024 |
|---|---|
| Автори: | , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | English |
| Опубліковано: |
National University of Pharmacy
2024
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/312997 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry |
Репозитарії
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry| id |
oai:ojs.journals.uran.ua:article-312997 |
|---|---|
| record_format |
ojs |
| spelling |
oai:ojs.journals.uran.ua:article-3129972024-11-08T14:50:04Z O- and N-Difluoromethylation of 2-Pyridones with Chlorodifluoromethane O- та N-дифлуорометилювання 2-піридонів дією хлородифлуорометану Petko, Kirill I. Filatov, Andrey A. 2-піридони дифлуорометилювання хлородифлуорометан 2-pyridones difluorometylation chlorodifluoromethane Difluoromethylation of various 2-pyridones with the available industrial reagent chlorodifluoromethane (Freon-22) has been studied. Some relationships between the ratio of difluoromethylation products and the reaction conditions, as well as the presence of substituents in the pyridine ring, have been found. The possibility of obtaining difluoromethylation products at the nitrogen atom, in some cases with a preparative yield, has been investigated. Досліджено дифлуорометилювання різноманітних 2-піридонів дією доступного промислового реагенту хлородифлуорометану (фреон-22). Виявлено деякі залежності між співвідношенням продуктів дифлуорометилювання та умовами реакції, а також наявністю замісників у піридиновому циклі. Досліджено можливість одержання продуктів дифлуорометилювання за атомом нітрогену в деяких випадках з препаративним виходом National University of Pharmacy 2024-11-08 Article Article application/pdf https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/312997 10.24959/ophcj.24.312997 Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 22 No. 2 (2024); 53-58 Журнал органической и фармацевтической химии; Том 22 № 2 (2024); 53-58 Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 22 № 2 (2024); 53-58 2518-1548 2308-8303 en https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/312997/304823 Copyright (c) 2024 National University of Pharmacy http://creativecommons.org/licenses/by/4.0 |
| institution |
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry |
| baseUrl_str |
|
| datestamp_date |
2024-11-08T14:50:04Z |
| collection |
OJS |
| language |
English |
| topic |
2-піридони дифлуорометилювання хлородифлуорометан |
| spellingShingle |
2-піридони дифлуорометилювання хлородифлуорометан Petko, Kirill I. Filatov, Andrey A. O- та N-дифлуорометилювання 2-піридонів дією хлородифлуорометану |
| topic_facet |
2-піридони дифлуорометилювання хлородифлуорометан 2-pyridones difluorometylation chlorodifluoromethane |
| format |
Article |
| author |
Petko, Kirill I. Filatov, Andrey A. |
| author_facet |
Petko, Kirill I. Filatov, Andrey A. |
| author_sort |
Petko, Kirill I. |
| title |
O- та N-дифлуорометилювання 2-піридонів дією хлородифлуорометану |
| title_short |
O- та N-дифлуорометилювання 2-піридонів дією хлородифлуорометану |
| title_full |
O- та N-дифлуорометилювання 2-піридонів дією хлородифлуорометану |
| title_fullStr |
O- та N-дифлуорометилювання 2-піридонів дією хлородифлуорометану |
| title_full_unstemmed |
O- та N-дифлуорометилювання 2-піридонів дією хлородифлуорометану |
| title_sort |
o- та n-дифлуорометилювання 2-піридонів дією хлородифлуорометану |
| title_alt |
O- and N-Difluoromethylation of 2-Pyridones with Chlorodifluoromethane |
| description |
Difluoromethylation of various 2-pyridones with the available industrial reagent chlorodifluoromethane (Freon-22) has been studied. Some relationships between the ratio of difluoromethylation products and the reaction conditions, as well as the presence of substituents in the pyridine ring, have been found. The possibility of obtaining difluoromethylation products at the nitrogen atom, in some cases with a preparative yield, has been investigated. |
| publisher |
National University of Pharmacy |
| publishDate |
2024 |
| url |
https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/312997 |
| work_keys_str_mv |
AT petkokirilli oandndifluoromethylationof2pyridoneswithchlorodifluoromethane AT filatovandreya oandndifluoromethylationof2pyridoneswithchlorodifluoromethane AT petkokirilli otandifluorometilûvannâ2píridonívdíêûhlorodifluorometanu AT filatovandreya otandifluorometilûvannâ2píridonívdíêûhlorodifluorometanu |
| first_indexed |
2024-12-16T06:26:08Z |
| last_indexed |
2024-12-16T06:26:09Z |
| _version_ |
1819295752024752128 |