Новий зручний спосіб отримання тетрабутиламоній клозо-додекаборату

A new synthetic procedure for preparing tetrabutylammonium closo-dodecaborate (Bu4N)2B12H12 by the solvent-free pyrolysis of tetrabutylammonium tetrahydroborate Bu4NBH4 has been developed. The procedure also provides isolation of pure tetrabutylammonium octahydrotriborate Bu4NB3H8 as a by-product. T...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Datum:2025
Hauptverfasser: Mishchenko, Artem M., Nechayev, Maxim A., Subota, Andrii I., Kozytskiy, Andriy V., Svaliavyn, Oleh V., Lishchenko, Yulian L., Aleksandrova, Anastasiia M., Rassukana, Yuliya V., Leha, Dmytro O.
Format: Artikel
Sprache:English
Veröffentlicht: National University of Pharmacy 2025
Schlagworte:
Online Zugang:https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/316264
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Institution

Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry
id oai:ojs.journals.uran.ua:article-316264
record_format ojs
spelling oai:ojs.journals.uran.ua:article-3162642025-04-27T10:39:34Z A new convenient method for preparing tetrabutylammonium closo-dodecaborate Новий зручний спосіб отримання тетрабутиламоній клозо-додекаборату Mishchenko, Artem M. Nechayev, Maxim A. Subota, Andrii I. Kozytskiy, Andriy V. Svaliavyn, Oleh V. Lishchenko, Yulian L. Aleksandrova, Anastasiia M. Rassukana, Yuliya V. Leha, Dmytro O. клозо-додекаборат октагідротриборат піроліз DFT-розрахунки closo-dodecaborate octahydrotriborate pyrolysis DFT calculations A new synthetic procedure for preparing tetrabutylammonium closo-dodecaborate (Bu4N)2B12H12 by the solvent-free pyrolysis of tetrabutylammonium tetrahydroborate Bu4NBH4 has been developed. The procedure also provides isolation of pure tetrabutylammonium octahydrotriborate Bu4NB3H8 as a by-product. The main advantages of the route proposed are convenience and utilization of readily available starting materials. The compounds prepared have been characterized by NMR and IR spectroscopy. Based on the DFT calculations of normal modes of the [B3H8]- and [B12H12]2- anions, the assignment of the main absorption bands in the IR spectra of the compounds synthesized has been performed. Розроблено нову синтетичну процедуру отримання тетрабутиламоній клозо-додекаборату (Bu4N)2B12H12 шляхом піролізу тетрабутиламоній тетрагідроборату Bu4NBH4 без розчинника. Процедура також передбачає виділення чистого тетрабутиламоній октагідротриборату Bu4NB3H8 як побічного продукту. Основними перевагами запропонованого підходу є його зручність і використання легкодоступних вихідних матеріалів. Одержані сполуки схарактеризовано методами ЯМР та ІЧ-спектроскопії. На основі DFT-розрахунків нормальних коливань аніонів [B3H8]- та [B12H12]2- визначено структурні фрагменти, яким відповідають основні смуги поглинання в ІЧ-спектрах синтезованих сполук. National University of Pharmacy 2025-02-19 Article Article application/pdf https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/316264 10.24959/ophcj.24.316264 Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 22 No. 4 (2024); 3-9 Журнал органической и фармацевтической химии; Том 22 № 4 (2024); 3-9 Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 22 № 4 (2024); 3-9 2518-1548 2308-8303 en https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/316264/307182 Copyright (c) 2024 National University of Pharmacy http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
institution Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry
baseUrl_str
datestamp_date 2025-04-27T10:39:34Z
collection OJS
language English
topic клозо-додекаборат
октагідротриборат
піроліз
DFT-розрахунки
spellingShingle клозо-додекаборат
октагідротриборат
піроліз
DFT-розрахунки
Mishchenko, Artem M.
Nechayev, Maxim A.
Subota, Andrii I.
Kozytskiy, Andriy V.
Svaliavyn, Oleh V.
Lishchenko, Yulian L.
Aleksandrova, Anastasiia M.
Rassukana, Yuliya V.
Leha, Dmytro O.
Новий зручний спосіб отримання тетрабутиламоній клозо-додекаборату
topic_facet клозо-додекаборат
октагідротриборат
піроліз
DFT-розрахунки
closo-dodecaborate
octahydrotriborate
pyrolysis
DFT calculations
format Article
author Mishchenko, Artem M.
Nechayev, Maxim A.
Subota, Andrii I.
Kozytskiy, Andriy V.
Svaliavyn, Oleh V.
Lishchenko, Yulian L.
Aleksandrova, Anastasiia M.
Rassukana, Yuliya V.
Leha, Dmytro O.
author_facet Mishchenko, Artem M.
Nechayev, Maxim A.
Subota, Andrii I.
Kozytskiy, Andriy V.
Svaliavyn, Oleh V.
Lishchenko, Yulian L.
Aleksandrova, Anastasiia M.
Rassukana, Yuliya V.
Leha, Dmytro O.
author_sort Mishchenko, Artem M.
title Новий зручний спосіб отримання тетрабутиламоній клозо-додекаборату
title_short Новий зручний спосіб отримання тетрабутиламоній клозо-додекаборату
title_full Новий зручний спосіб отримання тетрабутиламоній клозо-додекаборату
title_fullStr Новий зручний спосіб отримання тетрабутиламоній клозо-додекаборату
title_full_unstemmed Новий зручний спосіб отримання тетрабутиламоній клозо-додекаборату
title_sort новий зручний спосіб отримання тетрабутиламоній клозо-додекаборату
title_alt A new convenient method for preparing tetrabutylammonium closo-dodecaborate
description A new synthetic procedure for preparing tetrabutylammonium closo-dodecaborate (Bu4N)2B12H12 by the solvent-free pyrolysis of tetrabutylammonium tetrahydroborate Bu4NBH4 has been developed. The procedure also provides isolation of pure tetrabutylammonium octahydrotriborate Bu4NB3H8 as a by-product. The main advantages of the route proposed are convenience and utilization of readily available starting materials. The compounds prepared have been characterized by NMR and IR spectroscopy. Based on the DFT calculations of normal modes of the [B3H8]- and [B12H12]2- anions, the assignment of the main absorption bands in the IR spectra of the compounds synthesized has been performed.
publisher National University of Pharmacy
publishDate 2025
url https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/316264
work_keys_str_mv AT mishchenkoartemm anewconvenientmethodforpreparingtetrabutylammoniumclosododecaborate
AT nechayevmaxima anewconvenientmethodforpreparingtetrabutylammoniumclosododecaborate
AT subotaandriii anewconvenientmethodforpreparingtetrabutylammoniumclosododecaborate
AT kozytskiyandriyv anewconvenientmethodforpreparingtetrabutylammoniumclosododecaborate
AT svaliavynolehv anewconvenientmethodforpreparingtetrabutylammoniumclosododecaborate
AT lishchenkoyulianl anewconvenientmethodforpreparingtetrabutylammoniumclosododecaborate
AT aleksandrovaanastasiiam anewconvenientmethodforpreparingtetrabutylammoniumclosododecaborate
AT rassukanayuliyav anewconvenientmethodforpreparingtetrabutylammoniumclosododecaborate
AT lehadmytroo anewconvenientmethodforpreparingtetrabutylammoniumclosododecaborate
AT mishchenkoartemm novijzručnijsposíbotrimannâtetrabutilamoníjklozododekaboratu
AT nechayevmaxima novijzručnijsposíbotrimannâtetrabutilamoníjklozododekaboratu
AT subotaandriii novijzručnijsposíbotrimannâtetrabutilamoníjklozododekaboratu
AT kozytskiyandriyv novijzručnijsposíbotrimannâtetrabutilamoníjklozododekaboratu
AT svaliavynolehv novijzručnijsposíbotrimannâtetrabutilamoníjklozododekaboratu
AT lishchenkoyulianl novijzručnijsposíbotrimannâtetrabutilamoníjklozododekaboratu
AT aleksandrovaanastasiiam novijzručnijsposíbotrimannâtetrabutilamoníjklozododekaboratu
AT rassukanayuliyav novijzručnijsposíbotrimannâtetrabutilamoníjklozododekaboratu
AT lehadmytroo novijzručnijsposíbotrimannâtetrabutilamoníjklozododekaboratu
AT mishchenkoartemm newconvenientmethodforpreparingtetrabutylammoniumclosododecaborate
AT nechayevmaxima newconvenientmethodforpreparingtetrabutylammoniumclosododecaborate
AT subotaandriii newconvenientmethodforpreparingtetrabutylammoniumclosododecaborate
AT kozytskiyandriyv newconvenientmethodforpreparingtetrabutylammoniumclosododecaborate
AT svaliavynolehv newconvenientmethodforpreparingtetrabutylammoniumclosododecaborate
AT lishchenkoyulianl newconvenientmethodforpreparingtetrabutylammoniumclosododecaborate
AT aleksandrovaanastasiiam newconvenientmethodforpreparingtetrabutylammoniumclosododecaborate
AT rassukanayuliyav newconvenientmethodforpreparingtetrabutylammoniumclosododecaborate
AT lehadmytroo newconvenientmethodforpreparingtetrabutylammoniumclosododecaborate
first_indexed 2025-07-23T04:43:35Z
last_indexed 2025-09-24T17:14:55Z
_version_ 1850411600783081472