Переосмислення компонентів високотемпературних полімерів: масштабований синтез і de novo шляхи до структурно різноманітних прекурсорів
Developing efficient and scalable synthetic protocols for key polymer precursors is crucial to advancing high-performance materials designed to withstand severe thermal environments. In this article, we report on the development of solid, high-yield methods for preparing structurally diverse buildin...
Збережено в:
| Дата: | 2024 |
|---|---|
| Автори: | , , , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | English |
| Опубліковано: |
National University of Pharmacy
2024
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/317091 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry |
Репозитарії
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry| id |
oai:ojs.journals.uran.ua:article-317091 |
|---|---|
| record_format |
ojs |
| spelling |
oai:ojs.journals.uran.ua:article-3170912024-12-27T19:28:48Z High-Temperature Polymer Components Reimagined: Scalable Syntheses and de novo Routes to Structurally Versatile Precursors Переосмислення компонентів високотемпературних полімерів: масштабований синтез і de novo шляхи до структурно різноманітних прекурсорів Kurganov, Roman M. Svaliavyn, Oleh V. Pashchenko, Yevgen O. Savchenko, Denis O. Rozhenko, Alexander B. Ryabukhin, Serhiy V. Volochnyuk, Dmitriy M. термостійкі полімери мономери олігомери затверджувачі триазин фталонітрил боросилан діамін синтез heat-resistant polymers monomers oligomers curing agents triazine phthalonitrile borosilane diamine synthesis Developing efficient and scalable synthetic protocols for key polymer precursors is crucial to advancing high-performance materials designed to withstand severe thermal environments. In this article, we report on the development of solid, high-yield methods for preparing structurally diverse building blocks, including s-triazine derivatives, phenyl-borosilane alkynyl oligomers, phthalonitrile-based monomers, and novel diamine curing agents on multi-gram to multi-hundred-gram scales. These carefully optimized procedures use readily available starting materials, mild conditions, and well-known synthetic transformations, thus addressing the longstanding challenges associated with their practical upscaling. The resulting library of monomers and oligomers offers a broad range of reactive functional groups (e.g., nitriles, alkynes, borosilane motifs), enabling future combinatorial-like strategies for the formation of advanced co-polymers with enhanced thermal stability, mechanical strength, and tunable properties suitable for high-temperature applications. Розробка ефективних і масштабованих синтетичних протоколів для одержання ключових прекурсорів полімерних продуктів має вирішальне значення для подальшого вдосконалення цих матеріалів, зокрема розроблених з метою витримувати суворі термічні умови. У цій статті ми повідомляємо про розробку надійних, високопродуктивних методів синтезу структурно різноманітних білдинг-блоків, включно з похідними s-триазину, фенілборосилан-алкініловими олігомерами, мономерами на основі фталонітрилу та новими діаміновими затверджувачами в масштабах від кількох грам до кількох сотень грам. Ретельно оптимізовані процедури використовують легкодоступні вихідні матеріали, м’які умови проведення взаємодій та добре відомі синтетичні перетворення, таким чином вирішуючи проблеми, пов’язані з їх практичним масштабуванням. Отримана бібліотека мономерів і олігомерів пропонує широкий спектр реакційноздатних функціональних груп (наприклад, нітрилів, алкінів, боросиланових фрагментів), що дозволяє в майбутньому за допомогою комбінаторних стратегій створювати передові кополімери з підвищеною термічною стабільністю, механічною міцністю та регульованими властивостями. National University of Pharmacy 2024-12-27 Article Article application/pdf https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/317091 10.24959/ophcj.24.317091 Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 22 No. 3 (2024); 46-55 Журнал органической и фармацевтической химии; Том 22 № 3 (2024); 46-55 Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 22 № 3 (2024); 46-55 2518-1548 2308-8303 en https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/317091/308774 Copyright (c) 2024 National University of Pharmacy http://creativecommons.org/licenses/by/4.0 |
| institution |
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry |
| baseUrl_str |
|
| datestamp_date |
2024-12-27T19:28:48Z |
| collection |
OJS |
| language |
English |
| topic |
термостійкі полімери мономери олігомери затверджувачі триазин фталонітрил боросилан діамін синтез |
| spellingShingle |
термостійкі полімери мономери олігомери затверджувачі триазин фталонітрил боросилан діамін синтез Kurganov, Roman M. Svaliavyn, Oleh V. Pashchenko, Yevgen O. Savchenko, Denis O. Rozhenko, Alexander B. Ryabukhin, Serhiy V. Volochnyuk, Dmitriy M. Переосмислення компонентів високотемпературних полімерів: масштабований синтез і de novo шляхи до структурно різноманітних прекурсорів |
| topic_facet |
термостійкі полімери мономери олігомери затверджувачі триазин фталонітрил боросилан діамін синтез heat-resistant polymers monomers oligomers curing agents triazine phthalonitrile borosilane diamine synthesis |
| format |
Article |
| author |
Kurganov, Roman M. Svaliavyn, Oleh V. Pashchenko, Yevgen O. Savchenko, Denis O. Rozhenko, Alexander B. Ryabukhin, Serhiy V. Volochnyuk, Dmitriy M. |
| author_facet |
Kurganov, Roman M. Svaliavyn, Oleh V. Pashchenko, Yevgen O. Savchenko, Denis O. Rozhenko, Alexander B. Ryabukhin, Serhiy V. Volochnyuk, Dmitriy M. |
| author_sort |
Kurganov, Roman M. |
| title |
Переосмислення компонентів високотемпературних полімерів: масштабований синтез і de novo шляхи до структурно різноманітних прекурсорів |
| title_short |
Переосмислення компонентів високотемпературних полімерів: масштабований синтез і de novo шляхи до структурно різноманітних прекурсорів |
| title_full |
Переосмислення компонентів високотемпературних полімерів: масштабований синтез і de novo шляхи до структурно різноманітних прекурсорів |
| title_fullStr |
Переосмислення компонентів високотемпературних полімерів: масштабований синтез і de novo шляхи до структурно різноманітних прекурсорів |
| title_full_unstemmed |
Переосмислення компонентів високотемпературних полімерів: масштабований синтез і de novo шляхи до структурно різноманітних прекурсорів |
| title_sort |
переосмислення компонентів високотемпературних полімерів: масштабований синтез і de novo шляхи до структурно різноманітних прекурсорів |
| title_alt |
High-Temperature Polymer Components Reimagined: Scalable Syntheses and de novo Routes to Structurally Versatile Precursors |
| description |
Developing efficient and scalable synthetic protocols for key polymer precursors is crucial to advancing high-performance materials designed to withstand severe thermal environments. In this article, we report on the development of solid, high-yield methods for preparing structurally diverse building blocks, including s-triazine derivatives, phenyl-borosilane alkynyl oligomers, phthalonitrile-based monomers, and novel diamine curing agents on multi-gram to multi-hundred-gram scales. These carefully optimized procedures use readily available starting materials, mild conditions, and well-known synthetic transformations, thus addressing the longstanding challenges associated with their practical upscaling. The resulting library of monomers and oligomers offers a broad range of reactive functional groups (e.g., nitriles, alkynes, borosilane motifs), enabling future combinatorial-like strategies for the formation of advanced co-polymers with enhanced thermal stability, mechanical strength, and tunable properties suitable for high-temperature applications. |
| publisher |
National University of Pharmacy |
| publishDate |
2024 |
| url |
https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/317091 |
| work_keys_str_mv |
AT kurganovromanm hightemperaturepolymercomponentsreimaginedscalablesynthesesanddenovoroutestostructurallyversatileprecursors AT svaliavynolehv hightemperaturepolymercomponentsreimaginedscalablesynthesesanddenovoroutestostructurallyversatileprecursors AT pashchenkoyevgeno hightemperaturepolymercomponentsreimaginedscalablesynthesesanddenovoroutestostructurallyversatileprecursors AT savchenkodeniso hightemperaturepolymercomponentsreimaginedscalablesynthesesanddenovoroutestostructurallyversatileprecursors AT rozhenkoalexanderb hightemperaturepolymercomponentsreimaginedscalablesynthesesanddenovoroutestostructurallyversatileprecursors AT ryabukhinserhiyv hightemperaturepolymercomponentsreimaginedscalablesynthesesanddenovoroutestostructurallyversatileprecursors AT volochnyukdmitriym hightemperaturepolymercomponentsreimaginedscalablesynthesesanddenovoroutestostructurallyversatileprecursors AT kurganovromanm pereosmislennâkomponentívvisokotemperaturnihpolímerívmasštabovanijsintezídenovošlâhidostrukturnoríznomanítnihprekursorív AT svaliavynolehv pereosmislennâkomponentívvisokotemperaturnihpolímerívmasštabovanijsintezídenovošlâhidostrukturnoríznomanítnihprekursorív AT pashchenkoyevgeno pereosmislennâkomponentívvisokotemperaturnihpolímerívmasštabovanijsintezídenovošlâhidostrukturnoríznomanítnihprekursorív AT savchenkodeniso pereosmislennâkomponentívvisokotemperaturnihpolímerívmasštabovanijsintezídenovošlâhidostrukturnoríznomanítnihprekursorív AT rozhenkoalexanderb pereosmislennâkomponentívvisokotemperaturnihpolímerívmasštabovanijsintezídenovošlâhidostrukturnoríznomanítnihprekursorív AT ryabukhinserhiyv pereosmislennâkomponentívvisokotemperaturnihpolímerívmasštabovanijsintezídenovošlâhidostrukturnoríznomanítnihprekursorív AT volochnyukdmitriym pereosmislennâkomponentívvisokotemperaturnihpolímerívmasštabovanijsintezídenovošlâhidostrukturnoríznomanítnihprekursorív |
| first_indexed |
2024-12-24T04:47:13Z |
| last_indexed |
2024-12-28T04:39:30Z |
| _version_ |
1820744390324256768 |