Нові досягнення в асиметричній функціоналізації N-(трет-бутилсульфініл)поліфтороалкілімінів

The review covers the latest achievements in the application of N-(tert-butylsulfinyl)polyfluoroalkyl imines in the asymmetric synthesis and summarizes stereochemical observations of their behavior in different types of reactions (reduction of the C=N bond, addition reactions with organometallic rea...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Datum:2025
Hauptverfasser: Cherednichenko, Alona S., Rassukana, Yuliya V.
Format: Artikel
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: National University of Pharmacy 2025
Schlagworte:
Online Zugang:https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/321224
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Institution

Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry
_version_ 1856543567449686016
author Cherednichenko, Alona S.
Rassukana, Yuliya V.
author_facet Cherednichenko, Alona S.
Rassukana, Yuliya V.
author_sort Cherednichenko, Alona S.
baseUrl_str
collection OJS
datestamp_date 2025-11-06T09:05:07Z
description The review covers the latest achievements in the application of N-(tert-butylsulfinyl)polyfluoroalkyl imines in the asymmetric synthesis and summarizes stereochemical observations of their behavior in different types of reactions (reduction of the C=N bond, addition reactions with organometallic reagents, C-H acids, etc.). Fluorinated N-(tert-butylsulfinyl) imines are convenient substrates for obtaining enantiomerically enriched derivatives of polyfluoroalkyl amines, amino alcohols, amino acids, and heterocyclic systems. In recent decades, various approaches to their functionalization have been proposed. With this in mind, important aspects of their reactivity, regio- and stereochemistry have been systematized in this paper.
first_indexed 2025-07-23T04:43:37Z
format Article
id oai:ojs.journals.uran.ua:article-321224
institution Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry
language English
last_indexed 2025-11-07T02:53:53Z
publishDate 2025
publisher National University of Pharmacy
record_format ojs
spelling oai:ojs.journals.uran.ua:article-3212242025-11-06T09:05:07Z Recent advances in the asymmetric functionalization of N-(tert-butylsulfinyl)polyfluoroalkyl imines Нові досягнення в асиметричній функціоналізації N-(трет-бутилсульфініл)поліфтороалкілімінів Cherednichenko, Alona S. Rassukana, Yuliya V. трет-бутилсульфініл поліфтороалкіліміни асиметричний синтез альдиміни кетиміни стереоселективність tert-butylsulfinyl polyfluoroalkyl imines asymmetric synthesis aldimines ketimines stereoselectivity The review covers the latest achievements in the application of N-(tert-butylsulfinyl)polyfluoroalkyl imines in the asymmetric synthesis and summarizes stereochemical observations of their behavior in different types of reactions (reduction of the C=N bond, addition reactions with organometallic reagents, C-H acids, etc.). Fluorinated N-(tert-butylsulfinyl) imines are convenient substrates for obtaining enantiomerically enriched derivatives of polyfluoroalkyl amines, amino alcohols, amino acids, and heterocyclic systems. In recent decades, various approaches to their functionalization have been proposed. With this in mind, important aspects of their reactivity, regio- and stereochemistry have been systematized in this paper. Огляд охоплює найновіші здобутки в застосуванні N-(трет-бутилсульфініл)поліфтороалкілімінів в асиметричному синтезі, а також узагальнює стереохімічні закономірності їхньої поведінки в різних типах реакцій (відновлення C=N зв`язку, приєднання металоорганічних реагентів, С-Н кислот тощо). Фторовмісні N-(трет-бутилсульфініл)іміни є зручними субстратами для одержання на їх основі енантіомерно збагачених похідних поліфтороалкілімінів, аміноспиртів, амінокислот і азотовмісних гетероциклів. За останні десятиліття було запропоновано різноманітні підходи до їх функціоналізації. З огляду на це важливі аспекти щодо їхньої реакційної здатності, регіо- і стереохімії систематизовано в цій роботі. National University of Pharmacy 2025-04-11 Article Article application/pdf https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/321224 10.24959/ophcj.25.321224 Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 23 No. 2 (2025); 3-22 Журнал органической и фармацевтической химии; Том 23 № 2 (2025); 3-22 Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 23 № 2 (2025); 3-22 2518-1548 2308-8303 en https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/321224/320261 Copyright (c) 2025 National University of Pharmacy http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
spellingShingle трет-бутилсульфініл
поліфтороалкіліміни
асиметричний синтез
альдиміни
кетиміни
стереоселективність
Cherednichenko, Alona S.
Rassukana, Yuliya V.
Нові досягнення в асиметричній функціоналізації N-(трет-бутилсульфініл)поліфтороалкілімінів
title Нові досягнення в асиметричній функціоналізації N-(трет-бутилсульфініл)поліфтороалкілімінів
title_alt Recent advances in the asymmetric functionalization of N-(tert-butylsulfinyl)polyfluoroalkyl imines
title_full Нові досягнення в асиметричній функціоналізації N-(трет-бутилсульфініл)поліфтороалкілімінів
title_fullStr Нові досягнення в асиметричній функціоналізації N-(трет-бутилсульфініл)поліфтороалкілімінів
title_full_unstemmed Нові досягнення в асиметричній функціоналізації N-(трет-бутилсульфініл)поліфтороалкілімінів
title_short Нові досягнення в асиметричній функціоналізації N-(трет-бутилсульфініл)поліфтороалкілімінів
title_sort нові досягнення в асиметричній функціоналізації n-(трет-бутилсульфініл)поліфтороалкілімінів
topic трет-бутилсульфініл
поліфтороалкіліміни
асиметричний синтез
альдиміни
кетиміни
стереоселективність
topic_facet трет-бутилсульфініл
поліфтороалкіліміни
асиметричний синтез
альдиміни
кетиміни
стереоселективність
tert-butylsulfinyl
polyfluoroalkyl imines
asymmetric synthesis
aldimines
ketimines
stereoselectivity
url https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/321224
work_keys_str_mv AT cherednichenkoalonas recentadvancesintheasymmetricfunctionalizationofntertbutylsulfinylpolyfluoroalkylimines
AT rassukanayuliyav recentadvancesintheasymmetricfunctionalizationofntertbutylsulfinylpolyfluoroalkylimines
AT cherednichenkoalonas novídosâgnennâvasimetričníjfunkcíonalízacííntretbutilsulʹfínílpolíftoroalkílímínív
AT rassukanayuliyav novídosâgnennâvasimetričníjfunkcíonalízacííntretbutilsulʹfínílpolíftoroalkílímínív