Buchumschlag

Розробка багатостадійної технології промислового синтезу АФІ левосимендану та енантіомерного розділення проміжних продуктів

A method for obtaining Levosimendan suitable for industrial application has been developed. Two literature routes for the synthesis have been evaluated. It has been found that the use of enantiopure (R)-2-chloropropionyl chloride in the initial step is ineffective due to racemization at the stage of...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Datum:	2025
Hauptverfasser:	Sokolenko, Liubov V., Sokolenko, Taras M., Filatov, Andrey A., Shchehlov, Oleksandr D., Rudiuk, Vitalii V., Yagupolskii, Yurii L.
Format:	Artikel
Sprache:	Englisch
Veröffentlicht:	National University of Pharmacy 2025
Schlagworte:	левосимендан 4,5-дигідропіридазин-3(2Н)-он розділення енантіомерів діастереомерні солі S,S-2,3-біс-(4-метоксибензоїлокси)бутандіова кислота
Online Zugang:	https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/322447
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:	Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Institution

Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Ähnliche Einträge

Шляхи ЕСI-MС фрагментації деяких 1,2,4-триазол-3-тіонів, проміжних продуктів при синтезі активних фармацевтичних інгредієнтів
von: Varynskyi, Borys O., et al.
Veröffentlicht: (2020)

Синтез та алкілування 5-арил-1,2-дигідро-3H-1,2,4-триазол-3-тіонів
von: Dovbnya, Dmytro V., et al.
Veröffentlicht: (2021)

Анелювання 1,2,4-триазинового ядра до 2,3-бензодіазепіну
von: Bohdan, Natalia M., et al.
Veröffentlicht: (2025)

Синтез нового 1-бензоїлгексагідро-2Н-піроло[3,4-d]піримідин-2,4(3Н)-діону
von: Melnychuk, Pavlo V., et al.
Veröffentlicht: (2025)

Синтез заміщених 2-гідразинохіназолін-4-онів як інтермедіатів для синтезу гетероциклічних сполук
von: Danilchenko, S. Yu., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Синтез 6-R-2,2,4-триметил-1,2-дигідрохінолін- і 6-R-4-R’-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагідрохінолін-8-карбонових кислот – структурних аналогів helquinoline
von: Medvedeva, S. M., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Синтез та протизапальна активність деяких нових похідних 6-арил[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазолу
von: Myrko , Iryna I.
Veröffentlicht: (2024)

Доміно-реакції ізатинів з 5-амінопіразолами та 2,2-диметил-1,3-діоксан-4,6-діоном
von: Zemlyana, N. I., et al.
Veröffentlicht: (2018)

Синтез і протипухлинна активність 2-(4-aміно-5-метил-4H-[1,2,4]триазол-3-ілсульфаніл)-N-(5-R-бензилтіазол-2-іл)-ацетамідів
von: Ostapiuk, Yu. V., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Ітеративне використання великих хімічних просторів у пошуку лікарських засобів
von: Savych, Olena V., et al.
Veröffentlicht: (2022)

Синтез похідних 4-тіазолідинону з використанням 2-(4-R-2-формілфенокси)-N-(R’-феніл)ацетамідів та їх протизапальна активність
von: Golota, S. M., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Синтез 7-карбоксіалкілтіо-5,6,7,8-тетрагідро-1Н-піразоло[3,4-e][1,4]діазепін-4-онів
von: Kemskiy, S. M., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Розширення бази похідних 3,7-дизаміщених 7Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]піразин-8-онів як перспективних фармацевтичних агентів
von: Kulikovska, K. Yu., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Синтез похідних 1,2-бензоксатіїн 2,2-діоксиду з використанням аліфатичних альдегідів та дослідження їх антимікробної активності
von: Grygoriv, G. V., et al.
Veröffentlicht: (2017)

Синтез, комп’ютерне прогнозування біологічної активності та гострої токсичності 1-Ar-4-R-[1,2,4]триазоло[4,3-a]хіназолін-5(4н)-онів
von: Danylchenko, S. Yu., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Синтез та антимікробна активність 4-хлоро-5-(2-нітровініл)-1Н-імідазолів і продуктів їх взаємодії з 3-метил-2-піразолін-5-оном
von: Chornous, V. O., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Метод синтезу 1-(феніл)алкіл-3-ацил-1,2,8-триазаспіро[4.5]деканів
von: Kovtunenko, V. O., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Синтез полізаміщених тієнілпіролів і їх дослідження в якості регуляторів росту рослин
von: Mikhedkina, O. I., et al.
Veröffentlicht: (2019)

Синтез та біологічна оцінка [[1,2,4]триазоло[4,3-а]піридин-3-іл]ацетамідів з 1,2,4-оксадіазольним циклом у 6, 7 та 8 положенні
von: Karpina, V. R., et al.
Veröffentlicht: (2019)

Молекулярний докінг і оцінка тіакалікс[4]арену та сульфонілкалікс[4]арену як платформи для конструювання інгібіторів глутатіон-S-трансферази
von: Shulga, Yu. V., et al.
Veröffentlicht: (2018)

5-Трифлуорометоксизаміщена нікотинова кислота, нікотинамід і споріднені сполуки
von: Sokolenko, Taras M., et al.
Veröffentlicht: (2024)

Синтез та взаємодія з альдегідами 4-аміно- 5-(хінолін-2-іл)-4Н-1,2,4-триазол-3-тіолу
von: Zozulynets, D. М., et al.
Veröffentlicht: (2021)

ЯВИЩЕ ПАРАНОДУЛЯЦІЇ НА КОРЕНЯХ ШОВКОВИЦІ
von: Гончар , Ю.О., et al.
Veröffentlicht: (2006)

Доміно-реакції 3-метил-5-амінопіразолу з 1-феніл-3-(4-алкоксифеніл)піразол-4-карбальдегідами та 2,2-диметил-1,3-діоксан-4,6-діоном
von: Semenenko, Olexander M., et al.
Veröffentlicht: (2020)

Доміно-реакції 1,2-бензоксатин-4(3Н)-он 2,2-діоксиду, гетаренкарбальдегідів та активних метиленових нітрилів у побудові нових 2-аміно-4Н-піранів і вивчення їх антимікробних властивостей
von: Grygoriv, G. V., et al.
Veröffentlicht: (2018)

2-аміно-5-(4-хлоро-1н-імідазол-5-іл)-1,3,4-тіадіазоли: синтез, піримідоанелювання та бактерицидна активність
von: Grozav, A. M., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Ензиматичне розділення 2-циклоалкілетанолів
von: Kucher, O. V., et al.
Veröffentlicht: (2014)

1,2,3-Триазол-4(5)-аміни – зручні синтетичні блоки для конструювання триазолоанельованих гетероциклів
von: Syrota, Natalia O., et al.
Veröffentlicht: (2022)

Цитотоксична активність магнітокерованих нанокомпозитів на основі доксорубіцину на прикладі клітин Saccharomyces Cerevisiae
von: Turanska, S. P., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Інгібування глутатіон S-трансфераз A1-1 та P1-1 піразолоновмісними 4-(5-заміщеними фуран-2-іл)бензойними кислотами, приєднаними до піразолону
von: Shulha, Yurii V., et al.
Veröffentlicht: (2025)

Гетероциклізації на основі етил 1-арил-4-(бромацетил)-5-метил-1н-піразол- 3-карбоксилатів
von: Potopnyk, M. A., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Синтез 4,4,6-триметил-8-R-4Н-піроло[3,2,1-ij]хінолін-1,2-діонів
von: Lescheva, E. V., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Зручний підхід до синтезу заміщених 2-(метиламіно)хінолін-3-карбоксамідів
von: Muzychka, L. V., et al.
Veröffentlicht: (2015)

5,6-Дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни. Повідомлення 1. Особливості поведінки [2-(3-арил-1H-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]амінів в реакціях з альдегідами аліфатичного та ароматичного ряду
von: Kholodnyak, S. V., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Синтез та дослідження фізико-хімічних властивостей похідних 1,2,4-триазолу, що містять фенетильний замісник у положенні 5
von: Ihnatova, Tetiana V., et al.
Veröffentlicht: (2020)

Синтез похідних 3-метил-6-R-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазолу
von: Hlazunova, Tetiana V., et al.
Veröffentlicht: (2020)

Синтез та вивчення протипухлинної активності гідробромідів 3-R-6-(4-метоксифеніл)-7H-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазину
von: Yanchenko, V. O., et al.
Veröffentlicht: (2020)

5,6-Дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни. Повідомлення 2. Реакції [5+1]-циклоконденсації [2-(3-арил-1h-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]амінів з кетонами аліфатичного та ароматичного ряду
von: Kholodnyak, S. V., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Cинтез і фізико-хімічні властивості 2-(5-метоксифеніл-1H-1,2,4-триазол-3-ілтіо)ацетонітрилів та їх іміноефірів
von: Sameluk, Yu. G., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Створення бібліотеки N-(2,4-діарилтіазол-5-іл)бензамідинів та вплив цих сполук на ріст ракових клітин
von: Severin, Oleksandr O., et al.
Veröffentlicht: (2022)