5,6-Дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни. Повідомлення 3. Синтез 5-трихлорометил- 2-арил-5,6-дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназолінів і їх реакційна здатність по відношенню до N-нуклеофілів
Features of 5-trichloromethyl-2-aryl-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolines formation as result of [5+1]-cyclocondensation of the corresponding [2-(3-aryl-1H-1,2,4-triazole-5-yl)phenyl]amines with chloral hydrate are described in the article. It has been shown that this transformation is reg...
Saved in:
| Date: | 2016 |
|---|---|
| Main Authors: | Kholodnyak, S. V., Voskoboynik, O. Yu., Kovalenko, S. I., Sergeieva, T. Yu., Okovytyy, S. I., Shishkina, S. V. |
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
National University of Pharmacy
2016
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.16.879 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry |
Institution
Journal of Organic and Pharmaceutical ChemistrySimilar Items
-
5,6-Дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни. Повідомлення 4. Спіропохідні з [1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліновим фрагментом. синтез та спектральні характеристики
by: Kholodnyak, S. V., et al.
Published: (2016) -
5,6-Дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни. Повідомлення 2. Реакції [5+1]-циклоконденсації [2-(3-арил-1h-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]амінів з кетонами аліфатичного та ароматичного ряду
by: Kholodnyak, S. V., et al.
Published: (2016) -
5,6-Дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни. Повідомлення 1. Особливості поведінки [2-(3-арил-1H-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]амінів в реакціях з альдегідами аліфатичного та ароматичного ряду
by: Kholodnyak, S. V., et al.
Published: (2015) -
Синтез та алкілування 5-арил-1,2-дигідро-3H-1,2,4-триазол-3-тіонів
by: Dovbnya, Dmytro V., et al.
Published: (2021) -
5,6-Dihydro-(1,2,4)triazolo(1,5-s)quinazolines. Message 3. Synthesis of 2-aryl-5-trichloromethyl-5,6-dihydro(1,2,4)triazolo(1,5-s)quinazolines and their reactivity towards N-nucleophiles
by: S. V. Kholodnyak, et al.
Published: (2016)