Розробка способу кількісного визначення складу магнітного нанокомпозиту Ag@Fe3O4
The method for quantitative determination of the components of the Ag@Fe3O4 nanocomposite has been developed; it allows simultaneously determining silver and iron in one sample without the stage of taking the aliquot for individual determinations of these components. The method proposed comprises: t...
Gespeichert in:
| Datum: | 2016 |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | English |
| Veröffentlicht: |
National University of Pharmacy
2016
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.16.880 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry |
Institution
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry| id |
oai:ojs.journals.uran.ua:article-89001 |
|---|---|
| record_format |
ojs |
| institution |
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry |
| baseUrl_str |
|
| datestamp_date |
2018-02-24T11:40:16Z |
| collection |
OJS |
| language |
English |
| topic |
наночастки композитні магнітокеровані системи кількісне визначення УДК 620.3 621.763 54.062 543.24 |
| spellingShingle |
наночастки композитні магнітокеровані системи кількісне визначення УДК 620.3 621.763 54.062 543.24 Chan, T. M Levitin, Ye. Ya Kryskiv, O. S Розробка способу кількісного визначення складу магнітного нанокомпозиту Ag@Fe3O4 |
| topic_facet |
nanoparticles composite magnet systems quantitative determination UDC 620.3 621.763 54.062 543.24 наночастицы композитные магнитоуправляемые системы количественное определение УДК 620.3 621O.763 54.062 543. 2O наночастки композитні магнітокеровані системи кількісне визначення УДК 620.3 621.763 54.062 543.24 |
| format |
Article |
| author |
Chan, T. M Levitin, Ye. Ya Kryskiv, O. S |
| author_facet |
Chan, T. M Levitin, Ye. Ya Kryskiv, O. S |
| author_sort |
Chan, T. M |
| title |
Розробка способу кількісного визначення складу магнітного нанокомпозиту Ag@Fe3O4 |
| title_short |
Розробка способу кількісного визначення складу магнітного нанокомпозиту Ag@Fe3O4 |
| title_full |
Розробка способу кількісного визначення складу магнітного нанокомпозиту Ag@Fe3O4 |
| title_fullStr |
Розробка способу кількісного визначення складу магнітного нанокомпозиту Ag@Fe3O4 |
| title_full_unstemmed |
Розробка способу кількісного визначення складу магнітного нанокомпозиту Ag@Fe3O4 |
| title_sort |
розробка способу кількісного визначення складу магнітного нанокомпозиту ag@fe3o4 |
| title_alt |
Development of the method for quantitative determination of the composition of Ag@Fe3O4 magnetic nanocomposite Разработка способа количественного определения состава магнитного нанокомпозита Ag@Fe3O4 |
| description |
The method for quantitative determination of the components of the Ag@Fe3O4 nanocomposite has been developed; it allows simultaneously determining silver and iron in one sample without the stage of taking the aliquot for individual determinations of these components. The method proposed comprises: the use of a considerably smaller quantity of the substance in the test sample; elimination of the need to prepare and standardize the solution of the indicator for silver determination; reduces the labour intensity of the process by saving time and expensive reagents; eliminates the stage of separation of the mixture components, etc. The basis of the method proposed is two conjugated detection procedures –Ag determination by Volhard’s method and Fe (III) determination in magnetite by the method of iodometry. It has been shown that this method allows determining silver without adding the indicator since the second component is magnetite containing bivalent and trivalent iron. The experiment is performed by the action of nitric acid on the sample of Ag@Fe3O4 powder. The acid, in its turn, helps silver to pass into solution and to oxidize Fe2+ ions to Fe3+ being an indicator in this determination. With the simultaneous presence of silver and iron in one sample at Ÿrst silver is quantiŸed, a pale pink colour of the solution above the precipitate appears only after all the silver has been titrated, that means the completeness of its precipitation. The experiment is completed with determination of Fe (III) by iodometry. To assess the validity of determinations the results have been conŸrmed by instrumental methods that are consistent with the results of the titrimetric method developed for quantitative determination of components in magnetically controlled nanocomposites. The relative error of the titrimetric determination does not exceed 0.1-0.2%. |
| publisher |
National University of Pharmacy |
| publishDate |
2016 |
| url |
https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.16.880 |
| work_keys_str_mv |
AT chantm developmentofthemethodforquantitativedeterminationofthecompositionofagfe3o4magneticnanocomposite AT levitinyeya developmentofthemethodforquantitativedeterminationofthecompositionofagfe3o4magneticnanocomposite AT kryskivos developmentofthemethodforquantitativedeterminationofthecompositionofagfe3o4magneticnanocomposite AT chantm razrabotkasposobakoličestvennogoopredeleniâsostavamagnitnogonanokompozitaagfe3o4 AT levitinyeya razrabotkasposobakoličestvennogoopredeleniâsostavamagnitnogonanokompozitaagfe3o4 AT kryskivos razrabotkasposobakoličestvennogoopredeleniâsostavamagnitnogonanokompozitaagfe3o4 AT chantm rozrobkasposobukílʹkísnogoviznačennâskladumagnítnogonanokompozituagfe3o4 AT levitinyeya rozrobkasposobukílʹkísnogoviznačennâskladumagnítnogonanokompozituagfe3o4 AT kryskivos rozrobkasposobukílʹkísnogoviznačennâskladumagnítnogonanokompozituagfe3o4 |
| first_indexed |
2025-07-17T12:57:58Z |
| last_indexed |
2025-09-24T17:14:16Z |
| _version_ |
1850410694655082496 |
| spelling |
oai:ojs.journals.uran.ua:article-890012018-02-24T11:40:16Z Development of the method for quantitative determination of the composition of Ag@Fe3O4 magnetic nanocomposite Разработка способа количественного определения состава магнитного нанокомпозита Ag@Fe3O4 Розробка способу кількісного визначення складу магнітного нанокомпозиту Ag@Fe3O4 Chan, T. M Levitin, Ye. Ya Kryskiv, O. S nanoparticles composite magnet systems quantitative determination UDC 620.3 621.763 54.062 543.24 наночастицы композитные магнитоуправляемые системы количественное определение УДК 620.3 621O.763 54.062 543. 2O наночастки композитні магнітокеровані системи кількісне визначення УДК 620.3 621.763 54.062 543.24 The method for quantitative determination of the components of the Ag@Fe3O4 nanocomposite has been developed; it allows simultaneously determining silver and iron in one sample without the stage of taking the aliquot for individual determinations of these components. The method proposed comprises: the use of a considerably smaller quantity of the substance in the test sample; elimination of the need to prepare and standardize the solution of the indicator for silver determination; reduces the labour intensity of the process by saving time and expensive reagents; eliminates the stage of separation of the mixture components, etc. The basis of the method proposed is two conjugated detection procedures –Ag determination by Volhard’s method and Fe (III) determination in magnetite by the method of iodometry. It has been shown that this method allows determining silver without adding the indicator since the second component is magnetite containing bivalent and trivalent iron. The experiment is performed by the action of nitric acid on the sample of Ag@Fe3O4 powder. The acid, in its turn, helps silver to pass into solution and to oxidize Fe2+ ions to Fe3+ being an indicator in this determination. With the simultaneous presence of silver and iron in one sample at Ÿrst silver is quantiŸed, a pale pink colour of the solution above the precipitate appears only after all the silver has been titrated, that means the completeness of its precipitation. The experiment is completed with determination of Fe (III) by iodometry. To assess the validity of determinations the results have been conŸrmed by instrumental methods that are consistent with the results of the titrimetric method developed for quantitative determination of components in magnetically controlled nanocomposites. The relative error of the titrimetric determination does not exceed 0.1-0.2%. Разработан способ количественного определения компонентов нанокомпозита Ag@Fe3O4, который позволяет одновременно определять серебро и железо в одном образце без проведения стадии отбора аликвот для отдельных определений этих компонентов. Предложенный способ предназначен: для выполнения эксперимента использования навески исследуемого образца значительно меньшей массы; устранения необходимости готовить и устанавливать титр раствора индикатора для определения серебра; снижения трудоемкости процесса за счет экономии времени и дорогих реактивов; исключает стадию разделения компонентов смеси и др. В основе предложенного способа лежат две сопряженные методики обнаружения – определение Ag методом Фольгарда и определение Fe (III) в магнетите методом йодометрии. Показано, что данный способ позволяет проводить определение серебра без добавления индикатора, поскольку второй компонент магнетит содержит двух и трехвалентное железо. Выполнение опыта проводят действием на образец порошка Ag@Fe3O4 азотной кислотой, которая, в свою очередь, переводит серебро в раствор, а ионы Fe2+ окисляет до Fe3+, которые и выполняют роль индикатора в данном определении. При совместном присутствии серебра и железа в одном образце первым количественно определяют серебро, бледно-розовая окраска раствора над осадком появляется только после того, как все серебро оттитровано, что означает полноту его осаждения. Опыт завершают определением Fe (III) методом йодометрии. Для оценки достоверности определений результаты подтверждены инструментальными методами, которые согласуются с результатами разработанного титриметрического способа количественного определения компонентов в магнитоуправляемых нанокомпозитах. Относительная погрешность титриметрического определения не превышает 0,1-0,2%. Розроблено спосіб кількісного визначення компонентів нанокомпозиту Ag@Fe3O4, який дозволяє одночасно визначати срібло та залізо в одному зразку без проведення стадії відбору аліквот для окремих визначень цих компонентів. Запропонований спосіб призначений: для виконання експерименту використання наважки досліджуваного зразка значно меншої маси; усунення необхідності готувати та встановлювати титр розчину індикатора для визначення срібла; зниження трудомісткості процесу за рахунок економії часу та дорогих реактивів; передбачає виключення стадії розділення компонентів суміші та ін. В основі запропонованого способу лежать дві поєднані методики виявлення – визначення Ag методом Фольгарда та визначення Fe (III) у магнетиті методом йодометрії. Показано, що даний спосіб дозволяє проводити визначення срібла без додавання індикатора, оскільки другий компонент магнетит містить дво- та тривалентний ферум. Виконання досліду проводять дією на зразок порошка Ag@Fe3O4 нітратною кислотою, яка, у свою чергу, переводить срібло в розчин, а іони Fe2+ окиснює до Fe3+, які й виконують роль індикатора в даному визначенні. За сумісної присутності срібла та заліза в одному зразку першим кількісно визначають срібло, блідо-рожеве забарвлення розчину над осадом з’являється тільки після того, як увесь арґентум відтитровано, що визначає повноту його осадження. Дослід завершують визначенням Fe (III) методом йодометрії. Для оцінки достовірності визначень результати підтверджені інструментальними методами, які узгоджуються з результатами розробленого титриметричного способу кількісного визначення компонентів у магнітокерованому нанокомпозиті. Відносна похибка титриметричного визначення не перевищує 0,1-0,2%. National University of Pharmacy 2016-03-04 Article Article application/pdf https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.16.880 10.24959/ophcj.16.880 Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 14 No. 1(53) (2016); 30-35 Журнал органической и фармацевтической химии; Том 14 № 1(53) (2016); 30-35 Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 14 № 1(53) (2016); 30-35 2518-1548 2308-8303 en https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.16.880/85588 Copyright (c) 2016 National University of Pharmacy https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 |