Buchumschlag

Метилювання положення 8 піридинової частини молекули N-(бензил)-2-гідрокси-4-оксо-4Н-піридо[1,2-a]піримідин-3-карбоксамідів як спроба посилення їх аналгетичних властивостей

The chemical modification of the pyridine moiety of the molecule – displacement of the methyl group in position 8 of pyrido[1,2-a]pyrimidine nucleus has been considered as one of the possible versions to optimize the biological properties of N-(benzyl)-2-hydroxy-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-ca...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Datum:	2015
Hauptverfasser:	Ukrainets, I. V., Gorokhova, O. V., Sydorenko, L. V., Taran, S. G.
Format:	Artikel
Sprache:	Englisch
Veröffentlicht:	National University of Pharmacy 2015
Schlagworte:	амідування гетероциклічні похідні трикарбонілметану 2-гідрокси-4-оксо-4Н-піридо[1 2-a] піримідин-3-карбоксаміди синтез хімічна модифікація аналгетична активність УДК 54.057 542.951.1 547.831.9 615.28 616.441 615.212
Online Zugang:	https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.858
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:	Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Institution

Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Ähnliche Einträge

Синтез та аналгетичні властивості N-(бензил)-2-гідрокси-9-метил-4-оксо-4Н-піридо[1,2-a]піримідин-3-карбоксамідів
von: Ukrainets, I. V., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Покращений синтез, спектральні характеристики та просторова будова етилового естеру 2-гідрокси-8-метил-4-оксо-4Н-піридо[1,2-а]піримідин-3-карбонової кислоти
von: Ukrainets, I. V., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Синтез та діуретичні властивості n-арил-6-гідрокси-2-метил-4-оксо-2,4-дигідро-1н-піроло[3,2,1-ij] хінолін-5-карбоксамідів з електроно-акцепторними замісниками в анілідному фрагменті
von: Ukrainets, I. V., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Вивчення закономірностей зв’язку структура – аналгетична активність у серії 4-гідрокси-N-(піридин-2-іл)-2,2-діоксо-1H-2λ6,1-бензотіазин-3-карбоксамідів
von: Ukrainets, I. V., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Синтез гетерилопохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів
von: Karpenko, Y. V., et al.
Veröffentlicht: (2017)

N-Бензил-4-гидрокси-2-оксо-1-(2-цианоэтил)-1,2-дигидрохинолин-3-карбоксамиды как перспективные анальгетики
von: Ukrainets, I. V., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Синтез та вивчення протипухлинної активності гідробромідів 3-R-6-(4-метоксифеніл)-7H-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазину
von: Yanchenko, V. O., et al.
Veröffentlicht: (2020)

Синтез та вивчення протипухлинної активності похідних 1,4-діарил-5,6,7,8-тетрагідро-2,2а,8а-триазациклопента[cd]азуленів
von: Demchenko, S. A., et al.
Veröffentlicht: (2019)

Синтез та протизапальна активність деяких нових похідних 6-арил[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазолу
von: Myrko , Iryna I.
Veröffentlicht: (2024)

Синтез 7-карбоксіалкілтіо-5,6,7,8-тетрагідро-1Н-піразоло[3,4-e][1,4]діазепін-4-онів
von: Kemskiy, S. M., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Зручний підхід до синтезу заміщених 2-(метиламіно)хінолін-3-карбоксамідів
von: Muzychka, L. V., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Синтез, протизапальна, аналгетична та антимікробна активність етил 2-аміно-4-алкіл-4,6-дигідропірано[3,2-c][2,1]бензотіазин-3-карбоксилат 5,5-діоксидів і триетиламоній 3-[(4-гідрокси-1-етил-2,2-діоксидо-1h-2,1-бензотіазин-3-іл)алкіл]-1-етил-1h-2,1-бензоті
von: Lega, D. A., et al.
Veröffentlicht: (2016)

"Зелений" синтез етилових естерів 4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот
von: Ukrainets, I. V., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Синтез та аналгетична активність N-(бензотіазол-2-іл)-4-гідрокси-1-метил-2,2-діоксо-1Н-2λ6,1-бензотіазин-3-карбоксамідів
von: Ukrainets, I. V., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Спіро[бензо[е]пірано[3,2-с][1,2]оксатіїн-4,3’-індол]-3-карбонітрил 5,5-діоксиди: синтез і вивчення біологічної активності
von: Grygoriv, G. V., et al.
Veröffentlicht: (2019)

Синтез та протитуберкульозна активність 1-бензил-4-гідрокси-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагідрохінолін-3-карбоксамідів
von: Davydenko, O. O.
Veröffentlicht: (2015)

Синтез 4,4,6-триметил-8-R-4Н-піроло[3,2,1-ij]хінолін-1,2-діонів
von: Lescheva, E. V., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Синтез та біологічні властивості гідрокси-(алкокси)заміщених анілідів 1-r-4-гідрокси-1-2,2-діоксо-1н-2λ6,1-бензотіазин-3-карбонових кислот
von: Ukrainets, I. V., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Поліморфізм та аналгетична активність N-(3-піридилметил)-4-гідрокси-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагідрохінолін-3-карбоксаміду
von: Ukrainets, I. V., et al.
Veröffentlicht: (2015)

N-фенетил-2-гідрокси-4-оксо-4Н-піридо[1,2-а]піримідин-3-карбоксаміди як можливі про- тивірусні агенти
von: Ukrainets, I. V., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Синтез та алкілування 5-арил-1,2-дигідро-3H-1,2,4-триазол-3-тіонів
von: Dovbnya, Dmytro V., et al.
Veröffentlicht: (2021)

Анелювання 1,2,4-триазинового ядра до 2,3-бензодіазепіну
von: Bohdan, Natalia M., et al.
Veröffentlicht: (2025)

Синтез та біологічна оцінка [[1,2,4]триазоло[4,3-а]піридин-3-іл]ацетамідів з 1,2,4-оксадіазольним циклом у 6, 7 та 8 положенні
von: Karpina, V. R., et al.
Veröffentlicht: (2019)

Доміно-реакції 1,2-бензоксатин-4(3Н)-он 2,2-діоксиду, гетаренкарбальдегідів та активних метиленових нітрилів у побудові нових 2-аміно-4Н-піранів і вивчення їх антимікробних властивостей
von: Grygoriv, G. V., et al.
Veröffentlicht: (2018)

Синтез 6-R-2,2,4-триметил-1,2-дигідрохінолін- і 6-R-4-R’-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагідрохінолін-8-карбонових кислот – структурних аналогів helquinoline
von: Medvedeva, S. M., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Синтез і протипухлинна активність 2-(4-aміно-5-метил-4H-[1,2,4]триазол-3-ілсульфаніл)-N-(5-R-бензилтіазол-2-іл)-ацетамідів
von: Ostapiuk, Yu. V., et al.
Veröffentlicht: (2015)

2-аміно-5-(4-хлоро-1н-імідазол-5-іл)-1,3,4-тіадіазоли: синтез, піримідоанелювання та бактерицидна активність
von: Grozav, A. M., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Синтез та антиоксидантні властивості нових тіазоло[4,5-b]піридин-2-онів
von: Chaban, T. I., et al.
Veröffentlicht: (2019)

Розробка методів контролю якості на субстанцію 4-бензил-1-{4-[4-(4-метоксифеніл)-піперазин-1-іл]- 4-oксoбутил}[1,2,4]триазоло[4,3-a]хіназолін-5(4Н)-ону
von: Danylchenko, S. Yu., et al.
Veröffentlicht: (2018)

Синтез та противірусна активність похідних 1-(4-хлорофеніл)-4-(пара-толіл)-5,6,7,8-тетрагідро-2а,4а-діазациклопента[cd]азулен-2-карбонової кислоти
von: Demchenko, S. A., et al.
Veröffentlicht: (2019)

Гетероциклізації на основі етил 1-арил-4-(бромацетил)-5-метил-1н-піразол- 3-карбоксилатів
von: Potopnyk, M. A., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Модифікація карбоксильної групи як метод посилення діуретичних властивостей 2-карбоксіаніліду 7-гідрокси-5-оксо-2,3-дигідро-1н,5н-піридо[3,2,1-ij]хінолін-6-карбонової кислоти
von: Ukrainets, I. V., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Синтез похідних 4-тіазолідинону з використанням 2-(4-R-2-формілфенокси)-N-(R’-феніл)ацетамідів та їх протизапальна активність
von: Golota, S. M., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Доміно-реакції 3-метил-5-амінопіразолу з 1-феніл-3-(4-алкоксифеніл)піразол-4-карбальдегідами та 2,2-диметил-1,3-діоксан-4,6-діоном
von: Semenenko, Olexander M., et al.
Veröffentlicht: (2020)

Синтез нового 1-бензоїлгексагідро-2Н-піроло[3,4-d]піримідин-2,4(3Н)-діону
von: Melnychuk, Pavlo V., et al.
Veröffentlicht: (2025)

Синтез та антимікробна активність 4-хлоро-5-(2-нітровініл)-1Н-імідазолів і продуктів їх взаємодії з 3-метил-2-піразолін-5-оном
von: Chornous, V. O., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Синтез та антивірусна активність похідних [(9-R1-10-R2-3-R-2-оксо-2H-[1,2,4]-триазино[2,3-с]хіназолін-6-іл)тіо]ацетамідів з фрагментами каркасних амінів
von: Nosulenko, I. S., et al.
Veröffentlicht: (2014)

5,6-Дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни. Повідомлення 1. Особливості поведінки [2-(3-арил-1H-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]амінів в реакціях з альдегідами аліфатичного та ароматичного ряду
von: Kholodnyak, S. V., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Синтез похідних 3-метил-6-R-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазолу
von: Hlazunova, Tetiana V., et al.
Veröffentlicht: (2020)

Синтез, протигрибкова та антибактеріальна активність N1-заміщених N2-(4,5-дигідро-1,3-тіазол-2-іл)гліцинамідів
von: Saliyeva, L. M., et al.
Veröffentlicht: (2017)