Синтез і антирезистентна активність ацильованих та супрамолекулярних похідних елагової кислоти
The aim of our research was to obtain new, more soluble and biologically active derivatives of ellagic acid through acylation of phenol hydroxyls and obtaining supramolecular complexes with cyclodextrins, as well as to study the ability of the derivatives synthesized to eliminate the microorganism r...
Gespeichert in:
| Datum: | 2014 |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Russian |
| Veröffentlicht: |
National University of Pharmacy
2014
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.14.821 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry |
Institution
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry| id |
oai:ojs.journals.uran.ua:article-89074 |
|---|---|
| record_format |
ojs |
| institution |
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry |
| baseUrl_str |
|
| datestamp_date |
2018-02-24T09:40:16Z |
| collection |
OJS |
| language |
Russian |
| topic |
елагова кислота ацилювання сукцинілювання ВЕРХ ЯМР 1Н антибактеріальні властивості протигрибкові властивості УДК 615.322.015 633.13 |
| spellingShingle |
елагова кислота ацилювання сукцинілювання ВЕРХ ЯМР 1Н антибактеріальні властивості протигрибкові властивості УДК 615.322.015 633.13 Alhussein, Mustafa Ali Martynov, A. V. Синтез і антирезистентна активність ацильованих та супрамолекулярних похідних елагової кислоти |
| topic_facet |
ellagic acid acylation succinylation HPLC (high-performance liquid chromatography) NMR 1H (nuclear magnetic resonance) antibactirial properties antifungal properties UDC 615.322.015 633.13 эллаговая кислота ацилирование сукцинилирование ВЭЖХ ЯМР 1Н антибактериальные свойства противогрибковые свойства УДК 615.322.015 633.13 елагова кислота ацилювання сукцинілювання ВЕРХ ЯМР 1Н антибактеріальні властивості протигрибкові властивості УДК 615.322.015 633.13 |
| format |
Article |
| author |
Alhussein, Mustafa Ali Martynov, A. V. |
| author_facet |
Alhussein, Mustafa Ali Martynov, A. V. |
| author_sort |
Alhussein, Mustafa Ali |
| title |
Синтез і антирезистентна активність ацильованих та супрамолекулярних похідних елагової кислоти |
| title_short |
Синтез і антирезистентна активність ацильованих та супрамолекулярних похідних елагової кислоти |
| title_full |
Синтез і антирезистентна активність ацильованих та супрамолекулярних похідних елагової кислоти |
| title_fullStr |
Синтез і антирезистентна активність ацильованих та супрамолекулярних похідних елагової кислоти |
| title_full_unstemmed |
Синтез і антирезистентна активність ацильованих та супрамолекулярних похідних елагової кислоти |
| title_sort |
синтез і антирезистентна активність ацильованих та супрамолекулярних похідних елагової кислоти |
| title_alt |
Synthesis and the antiresistant activity of acylated and supramolecular derivatives of ellagic acid Cинтез и антирезистентная активность ацилированных и супрамолекулярных производных эллаговой кислоты |
| description |
The aim of our research was to obtain new, more soluble and biologically active derivatives of ellagic acid through acylation of phenol hydroxyls and obtaining supramolecular complexes with cyclodextrins, as well as to study the ability of the derivatives synthesized to eliminate the microorganism resistance to aminoglycoside antibiotics (by the example of gentamicin). The article represents the research results of the acylated derivatives of ellagic acid and its supramolecular derivatives with β-cyclodextrins. The structure of the compounds synthesized has been confirmed by NMR1H -spectroscopy and HPLC with a multiwave ultraviolet-detector. It has been shown that in sub-effective concentrations (0.001% solution) in the absence of direct antimicrobial and antifungal properties, tetrasuccinyl-digallic acid (5) reveals the ability to reduce sensitivity to gentamicin in polyresistant strains of microorganisms and sensitivity to nystatin in fungi resistant to it. It has been found that clathrate complexes of ellagotanin with β-cyclodextrins have no antiresistant activity, as well as other acylated derivatives of ellagic acid. |
| publisher |
National University of Pharmacy |
| publishDate |
2014 |
| url |
https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.14.821 |
| work_keys_str_mv |
AT alhusseinmustafaali synthesisandtheantiresistantactivityofacylatedandsupramolecularderivativesofellagicacid AT martynovav synthesisandtheantiresistantactivityofacylatedandsupramolecularderivativesofellagicacid AT alhusseinmustafaali cinteziantirezistentnaâaktivnostʹacilirovannyhisupramolekulârnyhproizvodnyhéllagovojkisloty AT martynovav cinteziantirezistentnaâaktivnostʹacilirovannyhisupramolekulârnyhproizvodnyhéllagovojkisloty AT alhusseinmustafaali sintezíantirezistentnaaktivnístʹacilʹovanihtasupramolekulârnihpohídnihelagovoíkisloti AT martynovav sintezíantirezistentnaaktivnístʹacilʹovanihtasupramolekulârnihpohídnihelagovoíkisloti |
| first_indexed |
2025-07-17T12:58:19Z |
| last_indexed |
2025-09-24T17:14:20Z |
| _version_ |
1850410777148653568 |
| spelling |
oai:ojs.journals.uran.ua:article-890742018-02-24T09:40:16Z Synthesis and the antiresistant activity of acylated and supramolecular derivatives of ellagic acid Cинтез и антирезистентная активность ацилированных и супрамолекулярных производных эллаговой кислоты Синтез і антирезистентна активність ацильованих та супрамолекулярних похідних елагової кислоти Alhussein, Mustafa Ali Martynov, A. V. ellagic acid acylation succinylation HPLC (high-performance liquid chromatography) NMR 1H (nuclear magnetic resonance) antibactirial properties antifungal properties UDC 615.322.015 633.13 эллаговая кислота ацилирование сукцинилирование ВЭЖХ ЯМР 1Н антибактериальные свойства противогрибковые свойства УДК 615.322.015 633.13 елагова кислота ацилювання сукцинілювання ВЕРХ ЯМР 1Н антибактеріальні властивості протигрибкові властивості УДК 615.322.015 633.13 The aim of our research was to obtain new, more soluble and biologically active derivatives of ellagic acid through acylation of phenol hydroxyls and obtaining supramolecular complexes with cyclodextrins, as well as to study the ability of the derivatives synthesized to eliminate the microorganism resistance to aminoglycoside antibiotics (by the example of gentamicin). The article represents the research results of the acylated derivatives of ellagic acid and its supramolecular derivatives with β-cyclodextrins. The structure of the compounds synthesized has been confirmed by NMR1H -spectroscopy and HPLC with a multiwave ultraviolet-detector. It has been shown that in sub-effective concentrations (0.001% solution) in the absence of direct antimicrobial and antifungal properties, tetrasuccinyl-digallic acid (5) reveals the ability to reduce sensitivity to gentamicin in polyresistant strains of microorganisms and sensitivity to nystatin in fungi resistant to it. It has been found that clathrate complexes of ellagotanin with β-cyclodextrins have no antiresistant activity, as well as other acylated derivatives of ellagic acid. Целью исследований было получение новых, более растворимых и биологически активных производных эллаговой кислоты через ацилирование фенольных гидроксилов и получение супрамолекулярных комплексов с циклодекстринами, изучение способности синтезированных производных снимать резистентность микроорганизмов к аминогликозидным антибиотикам (на примере гентамицина). В работе представлены результаты исследований синтезированных ацилированных производных эллаговой кислоты и ее супрамолекулярных производных с β-циклодекстрином. Структура синтезированных соединений подтверждена ЯМР 1Н-спектроскопически и с применением ВЭЖХ с мультиволновым УФ-детектором. Показано, что в субэффективных концентрациях (0,001% раствор) при отсутствии прямых антимикробных и антигрибковых свойств тетрасукцинил-дигалловая кислота (5) проявила способность восстанавливать чувствительность к гентамицину у полирезистентных штаммов микроорганизмов и чувствительность к нистатину у резистентных к нему грибов. Показано, что клатратные комплексы эллаготанина с β-циклодекстрином не обладали антирезистентной активностью равно как и другие ацилированные производные эллаговой кислоты. Метою дослідження було отримання нових, більш розчинних та біологічно активних похідних елагової кислоти через ацилювання фенольних гідроксилів і отримання супрамолекулярних комплексів з циклодекстринами, вивчення здатності синтезованих похідних знімати резистентність мікроорганізмів до аміноглікозидних антибіотиків (на прикладі гентаміцину). У роботі представлені результати досліджень синтезованих ацильованих похідних елагової кислоти та її супрамолекулярних похідних з β-циклодекстрином. Структура синтезованих сполук підтверджена ЯМР 1Н-спектроскопічними та із застосуванням ВЕРХ з мультихвильовим УФ-детектором. Показано, що в субефективних концентраціях (0,001% розчин) при відсутності прямих антимікробних та антигрибкових властивостей тетрасукциніл-дигалова кислота (5) проявила здатність відновлювати чутливість до гентаміцину у резистентних штамів мікроорганізмів та чутливість до ністатину у полірезистентних до нього грибів. Показано, що клатратні комплекси елаготаніну з β-циклодекстрином не володіли антирезистентною активністю так само як і інші ацильовані похідні елагової кислоти National University of Pharmacy 2014-12-10 Article Article application/pdf https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.14.821 10.24959/ophcj.14.821 Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 12 No. 4(48) (2014); 77-82 Журнал органической и фармацевтической химии; Том 12 № 4(48) (2014); 77-82 Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 12 № 4(48) (2014); 77-82 2518-1548 2308-8303 ru https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.14.821/85539 Copyright (c) 2014 National University of Pharmacy https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 |