Методи синтезу та властивості тіазолопіридинів
The review systematizes the theoretical and experimental data concerning methods of synthesis of condensed thiazolopyridines, which at present have been insufficiently studied, the prospects for their application in the directed synthesis of new physiologically active substances. The recent develop...
Збережено в:
| Дата: | 2015 |
|---|---|
| Автор: | |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | English |
| Опубліковано: |
National University of Pharmacy
2015
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.811 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry |
Репозитарії
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry| id |
oai:ojs.journals.uran.ua:article-89075 |
|---|---|
| record_format |
ojs |
| institution |
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry |
| baseUrl_str |
|
| datestamp_date |
2018-02-24T10:54:07Z |
| collection |
OJS |
| language |
English |
| topic |
тіазолопіридини синтез властивості анелювання фармакологічна активність УДК 547.789.69 |
| spellingShingle |
тіазолопіридини синтез властивості анелювання фармакологічна активність УДК 547.789.69 Chaban, T. I. Методи синтезу та властивості тіазолопіридинів |
| topic_facet |
thiazolopyridine synthesis properties condensed pharmacological activity UDC 547.789.69 тиазолопиридины синтез свойства аннелирование фармакологическая активность УДК 547.789.69 тіазолопіридини синтез властивості анелювання фармакологічна активність УДК 547.789.69 |
| format |
Article |
| author |
Chaban, T. I. |
| author_facet |
Chaban, T. I. |
| author_sort |
Chaban, T. I. |
| title |
Методи синтезу та властивості тіазолопіридинів |
| title_short |
Методи синтезу та властивості тіазолопіридинів |
| title_full |
Методи синтезу та властивості тіазолопіридинів |
| title_fullStr |
Методи синтезу та властивості тіазолопіридинів |
| title_full_unstemmed |
Методи синтезу та властивості тіазолопіридинів |
| title_sort |
методи синтезу та властивості тіазолопіридинів |
| title_alt |
Methods of synthesis and properties of thiazolopyridines Методы синтеза и свойства тиазолопиридинов |
| description |
The review systematizes the theoretical and experimental data concerning methods of synthesis of condensed thiazolopyridines, which at present have been insufficiently studied, the prospects for their application in the directed synthesis of new physiologically active substances. The recent developments in their pharmacology have been also analyzed. The available methods for the synthesis of condensed thiazolopyridines can be divided into two fundamentally different approaches. The first approach is based on annelation of the thiazolidine or thiazole cycle to the pyridine ring, and the second one use pyridine derivatives as starting materials; their functional groups make it possible to change the pyridine ring. Methods for obtaining thiazolopyridines using solid media carriers, and their synthesis with domino reactions deserve a particular attention. Generalization of the scientific data published confirms that the condensed thiazolopyridines exhibit various biological effects. In particular, they are characterized by analgesic, anti-inflammatory, antimicrobial, antioxidant and antifungal activities. Due to the inhibitory action on integrally linked kinase the specified class of compounds can eliminate the hyperproliferative disorders in the living organisms. It has been found that these derivatives exhibit the antidiabetic, antibacterial and anti-tuberculosis action. It is known that derivatives of thiazolopyridines have shown a positive effect in the treatment of sexual dysfunction. Thiazolopyridine derivatives containing the α-amino phosphonate residue at 2 position of the basic heterocycle exhibit a significant anticancer effect. |
| publisher |
National University of Pharmacy |
| publishDate |
2015 |
| url |
https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.811 |
| work_keys_str_mv |
AT chabanti methodsofsynthesisandpropertiesofthiazolopyridines AT chabanti metodysintezaisvojstvatiazolopiridinov AT chabanti metodisintezutavlastivostítíazolopíridinív |
| first_indexed |
2025-07-17T12:58:20Z |
| last_indexed |
2025-09-24T17:14:20Z |
| _version_ |
1850410779290894336 |
| spelling |
oai:ojs.journals.uran.ua:article-890752018-02-24T10:54:07Z Methods of synthesis and properties of thiazolopyridines Методы синтеза и свойства тиазолопиридинов Методи синтезу та властивості тіазолопіридинів Chaban, T. I. thiazolopyridine synthesis properties condensed pharmacological activity UDC 547.789.69 тиазолопиридины синтез свойства аннелирование фармакологическая активность УДК 547.789.69 тіазолопіридини синтез властивості анелювання фармакологічна активність УДК 547.789.69 The review systematizes the theoretical and experimental data concerning methods of synthesis of condensed thiazolopyridines, which at present have been insufficiently studied, the prospects for their application in the directed synthesis of new physiologically active substances. The recent developments in their pharmacology have been also analyzed. The available methods for the synthesis of condensed thiazolopyridines can be divided into two fundamentally different approaches. The first approach is based on annelation of the thiazolidine or thiazole cycle to the pyridine ring, and the second one use pyridine derivatives as starting materials; their functional groups make it possible to change the pyridine ring. Methods for obtaining thiazolopyridines using solid media carriers, and their synthesis with domino reactions deserve a particular attention. Generalization of the scientific data published confirms that the condensed thiazolopyridines exhibit various biological effects. In particular, they are characterized by analgesic, anti-inflammatory, antimicrobial, antioxidant and antifungal activities. Due to the inhibitory action on integrally linked kinase the specified class of compounds can eliminate the hyperproliferative disorders in the living organisms. It has been found that these derivatives exhibit the antidiabetic, antibacterial and anti-tuberculosis action. It is known that derivatives of thiazolopyridines have shown a positive effect in the treatment of sexual dysfunction. Thiazolopyridine derivatives containing the α-amino phosphonate residue at 2 position of the basic heterocycle exhibit a significant anticancer effect. В обзоре систематизированы теоретический и экспериментальный материал по методам синтеза малоизученных на сегодня конденсированных тиазолопиридинов, перспективы их использования при направленном синтезе новых физиологически активных веществ, а также проанализированы последние достижения в фармакологии указанной группы гетероциклов. Существующие методы синтеза конденсированных тиазолопиридинов можно условно разделить на два принципиально разных подхода, первый из которых основан на аннелировании тиазолидинового или тиазольного цикла к пиридиновому ядру, а по второму способу в качестве исходных веществ используют производные пиридина, функциональные группы которых дают возможность достраивать ядро пиридина. Заслуживают внимания способы получения тиазолопиридинов с использованием твердофазных носителей, а также их синтез с применением методов домино реакций. Обобщение литературных данных дает основание утверждать, что для конденсированных тиазолопиридинов свойственна разноплановая биологическая активность. В частности, для них характерны анальгетическая, противовоспалительная, антимикробная, антиоксидантная и противогрибковая активность. За счет ингибирующего действия на интегрально связанную киназу указанный класс соединений способен устранять гиперпролиферативные нарушения в живых организмах. Установлено, что указанные производные проявляют противодиабетическое, антибактериальное и противотуберкулезное действие. Известно, что производные тиазолопиридинов проявили положительный эффект для устранения половой дисфункции. Также производные тиазолопиридина, содержащие в положении 2 базового гетероцикла α-аминофосфонатный остаток, проявляют значительный противораковый эффект. В огляді систематизовано теоретичний та експериментальний матеріал з методів синтезу маловивчених на сьогодні конденсованих тіазолопіридинів, перспективи їх використання при спрямованому синтезі нових фізіологічно активних речовин, а також проаналізовані останні досягнення у фармакології зазначеної групи гетероциклів. Існуючі методи синтезу конденсованих тіазолопіридинів можна умовно поділити на два принципово різних підходи, перший з яких грунтується на анелюванні тіазолідинового або тіазольного циклу до піридинового ядра, а за другим способом як вихідні речовини використовують похідні піридину, функціональні групи яких дають можливість добудувати ядро піридину. Заслуговують на увагу способи добування тіазолопіридинів з використанням твердофазних носіїв, а також їх синтез із застосуванням методів доміно-реакцій. Узагальнення літературних даних дають підстави стверджувати, що для конденсованих тіазолопіридинів властива різнопланова біологічна активність. Зокрема, для них характерними є аналгетична, протизапальна, антимікробна, антиоксидантна та протигрибкова активність. За рахунок інгібуючої дії на інтегрально зв’язану кіназу, вказаний клас сполук здатен усувати гіперпроліферативні порушення у живих організмах. Встановлено, що зазначені похідні проявляють протидіабетичну, антибактеріальну та протитуберкульозну дію. Відомо, що похідні тіазолопіридинів виявили позитивний ефект для усунення статевої дисфункції. Також похідні тіазолопіридину, які вміщують у положенні 2 базового гетероциклу α-амінофосфонатний залишок, виявляють значний протираковий ефект. National University of Pharmacy 2015-03-12 Article Article application/pdf https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.811 10.24959/ophcj.15.811 Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 13 No. 1(49) (2015); 8-19 Журнал органической и фармацевтической химии; Том 13 № 1(49) (2015); 8-19 Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 13 № 1(49) (2015); 8-19 2518-1548 2308-8303 en https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.811/85540 Copyright (c) 2015 National University of Pharmacy https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 |