Синтез, протизапальна, аналгетична та антимікробна активність етил 2-аміно-4-алкіл-4,6-дигідропірано[3,2-c][2,1]бензотіазин-3-карбоксилат 5,5-діоксидів і триетиламоній 3-[(4-гідрокси-1-етил-2,2-діоксидо-1h-2,1-бензотіазин-3-іл)алкіл]-1-етил-1h-2,1-бензоті
The search for new groups of anti-inflammatory and analgesic drugs is a topical issue of the current medicinal chemistry. It is caused by numerous diseases that are accompanied by pain and inflammation, as well as by imperfection of the existing drugs aimed to provide treatment of these pathological...
Збережено в:
| Дата: | 2016 |
|---|---|
| Автори: | , , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | English |
| Опубліковано: |
National University of Pharmacy
2016
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.16.900 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry |
Репозитарії
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry| id |
oai:ojs.journals.uran.ua:article-89564 |
|---|---|
| record_format |
ojs |
| institution |
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry |
| collection |
OJS |
| language |
English |
| topic |
2 1-benzothiazine 2 2-dioxide aliphatic aldehydes ethyl cyanoacetate 2-amino-4H-pyran triethylammonium enolate antimicrobial activity anti-inflammatory activity analgesic activity UDC 615.212 615.276 615.281 542.057 2 1-бензотиазин 2 2-диоксид алифатические альдегиды этилцианоацетат 2-амино-4H-пиран триэтиламмоний фенолят антимикробная активность противовоспалительная активность анальгетическая активность УДК 615.212 615.276 615.281 542.057 2 1-бензотіазин 2 2-діоксид аліфатичні альдегіди етилціаноацетат 2-аміно-4H-піран триетиламоній єнолят антимікробна активність протизапальна активність аналгетична активність УДК 615.212 615.276 615.281 542.057 |
| spellingShingle |
2 1-benzothiazine 2 2-dioxide aliphatic aldehydes ethyl cyanoacetate 2-amino-4H-pyran triethylammonium enolate antimicrobial activity anti-inflammatory activity analgesic activity UDC 615.212 615.276 615.281 542.057 2 1-бензотиазин 2 2-диоксид алифатические альдегиды этилцианоацетат 2-амино-4H-пиран триэтиламмоний фенолят антимикробная активность противовоспалительная активность анальгетическая активность УДК 615.212 615.276 615.281 542.057 2 1-бензотіазин 2 2-діоксид аліфатичні альдегіди етилціаноацетат 2-аміно-4H-піран триетиламоній єнолят антимікробна активність протизапальна активність аналгетична активність УДК 615.212 615.276 615.281 542.057 Lega, D. A. Filimonova, N. I. Zupanets, I. A. Shebeko, S. K. Chernykh, V. P. Shemchuk, L. A. Синтез, протизапальна, аналгетична та антимікробна активність етил 2-аміно-4-алкіл-4,6-дигідропірано[3,2-c][2,1]бензотіазин-3-карбоксилат 5,5-діоксидів і триетиламоній 3-[(4-гідрокси-1-етил-2,2-діоксидо-1h-2,1-бензотіазин-3-іл)алкіл]-1-етил-1h-2,1-бензоті |
| topic_facet |
2 1-benzothiazine 2 2-dioxide aliphatic aldehydes ethyl cyanoacetate 2-amino-4H-pyran triethylammonium enolate antimicrobial activity anti-inflammatory activity analgesic activity UDC 615.212 615.276 615.281 542.057 2 1-бензотиазин 2 2-диоксид алифатические альдегиды этилцианоацетат 2-амино-4H-пиран триэтиламмоний фенолят антимикробная активность противовоспалительная активность анальгетическая активность УДК 615.212 615.276 615.281 542.057 2 1-бензотіазин 2 2-діоксид аліфатичні альдегіди етилціаноацетат 2-аміно-4H-піран триетиламоній єнолят антимікробна активність протизапальна активність аналгетична активність УДК 615.212 615.276 615.281 542.057 |
| format |
Article |
| author |
Lega, D. A. Filimonova, N. I. Zupanets, I. A. Shebeko, S. K. Chernykh, V. P. Shemchuk, L. A. |
| author_facet |
Lega, D. A. Filimonova, N. I. Zupanets, I. A. Shebeko, S. K. Chernykh, V. P. Shemchuk, L. A. |
| author_sort |
Lega, D. A. |
| title |
Синтез, протизапальна, аналгетична та антимікробна активність етил 2-аміно-4-алкіл-4,6-дигідропірано[3,2-c][2,1]бензотіазин-3-карбоксилат 5,5-діоксидів і триетиламоній 3-[(4-гідрокси-1-етил-2,2-діоксидо-1h-2,1-бензотіазин-3-іл)алкіл]-1-етил-1h-2,1-бензоті |
| title_short |
Синтез, протизапальна, аналгетична та антимікробна активність етил 2-аміно-4-алкіл-4,6-дигідропірано[3,2-c][2,1]бензотіазин-3-карбоксилат 5,5-діоксидів і триетиламоній 3-[(4-гідрокси-1-етил-2,2-діоксидо-1h-2,1-бензотіазин-3-іл)алкіл]-1-етил-1h-2,1-бензоті |
| title_full |
Синтез, протизапальна, аналгетична та антимікробна активність етил 2-аміно-4-алкіл-4,6-дигідропірано[3,2-c][2,1]бензотіазин-3-карбоксилат 5,5-діоксидів і триетиламоній 3-[(4-гідрокси-1-етил-2,2-діоксидо-1h-2,1-бензотіазин-3-іл)алкіл]-1-етил-1h-2,1-бензоті |
| title_fullStr |
Синтез, протизапальна, аналгетична та антимікробна активність етил 2-аміно-4-алкіл-4,6-дигідропірано[3,2-c][2,1]бензотіазин-3-карбоксилат 5,5-діоксидів і триетиламоній 3-[(4-гідрокси-1-етил-2,2-діоксидо-1h-2,1-бензотіазин-3-іл)алкіл]-1-етил-1h-2,1-бензоті |
| title_full_unstemmed |
Синтез, протизапальна, аналгетична та антимікробна активність етил 2-аміно-4-алкіл-4,6-дигідропірано[3,2-c][2,1]бензотіазин-3-карбоксилат 5,5-діоксидів і триетиламоній 3-[(4-гідрокси-1-етил-2,2-діоксидо-1h-2,1-бензотіазин-3-іл)алкіл]-1-етил-1h-2,1-бензоті |
| title_sort |
синтез, протизапальна, аналгетична та антимікробна активність етил 2-аміно-4-алкіл-4,6-дигідропірано[3,2-c][2,1]бензотіазин-3-карбоксилат 5,5-діоксидів і триетиламоній 3-[(4-гідрокси-1-етил-2,2-діоксидо-1h-2,1-бензотіазин-3-іл)алкіл]-1-етил-1h-2,1-бензоті |
| title_alt |
The synthesis, anti-inflammatory, analgesic and antimicrobial activities of ethyl 2-amino-4-alkyl-4,6-dihydropyrano[3,2c][2,1]benzothiazin-3-carboxylate 5,5-dioxides and triethylammonium 3-[(4-hydroxy-1-ethyl-2,2-dioxido-1h-2,1-benzothiazin-3-yl)alkyl]-1- Синтез, противовоспалительная, анальгетическая и антимикробная активность этил 2-амино-4-алкил-4,6-дигидропирано[3,2-c][2,1]бензотиазин-3-карбоксилат 5,5-диоксидов и триэтиламмоний 3-[(4-гидрокси-1-этил-2,2-диоксидо-1H-2,1-бензотиазин-3-ил)алкил]-1-этил- |
| description |
The search for new groups of anti-inflammatory and analgesic drugs is a topical issue of the current medicinal chemistry. It is caused by numerous diseases that are accompanied by pain and inflammation, as well as by imperfection of the existing drugs aimed to provide treatment of these pathological conditions. Derivatives of 1H-2,1-benzothiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide are promising chemicals to search and develop drugs with the pharmacological properties required. This heterocyclic system is structurally close to 2H-1,2-benzothiazin-4-one 1,1-dioxide, which is the core of the famous non-steroidal anti-inflammatory drugs related to the “oxicam” group. Moreover, derivatives of 1H-2,1-benzothiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide are also considered to be promising structures for searching effective antimicrobial substances among them. The present article is devoted to the synthesis of new derivatives of 1H-2,1-benzothiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide, namely ethyl 2-amino-4-alkyl-4,6-dihydropyrano[3,2-c][2,1]benzothiazin-3-carboxylate 5,5-dioxides and triethylammonium 3-[(4-hydroxy-1-ethyl-2,2-dioxido-1H-2,1-benzothiazin-3-yl)alkyl]-1-ethyl-1H-2,1-benzothiazin-5-olat 2,2-dioxides. Condensed 2-amino-4-alkyl-4H-pyran-3-carboxylates were synthesized via the three-component one-pot interaction of 1-ethyl-1H-2,1-benzothiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide with ethyl cyanoacetate and aliphatic aldehydes. The abovementioned triethylammonium salts were obtained by the two component interaction of 1-ethyl-1H-2,1-benzothiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide with aliphatic aldehydes in the presence of the equimolar amount of triethylamine. The study of the anti-inflammatory and analgesic activity has demonstrated high prospects of new effective drugs when searching among two classes of the compounds synthesized. The screening of the antimicrobial activity has shown that the compounds synthesized are the most active against the fungal strain of C. albicans. |
| publisher |
National University of Pharmacy |
| publishDate |
2016 |
| url |
https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.16.900 |
| work_keys_str_mv |
AT legada thesynthesisantiinflammatoryanalgesicandantimicrobialactivitiesofethyl2amino4alkyl46dihydropyrano32c21benzothiazin3carboxylate55dioxidesandtriethylammonium34hydroxy1ethyl22dioxido1h21benzothiazin3ylalkyl1 AT filimonovani thesynthesisantiinflammatoryanalgesicandantimicrobialactivitiesofethyl2amino4alkyl46dihydropyrano32c21benzothiazin3carboxylate55dioxidesandtriethylammonium34hydroxy1ethyl22dioxido1h21benzothiazin3ylalkyl1 AT zupanetsia thesynthesisantiinflammatoryanalgesicandantimicrobialactivitiesofethyl2amino4alkyl46dihydropyrano32c21benzothiazin3carboxylate55dioxidesandtriethylammonium34hydroxy1ethyl22dioxido1h21benzothiazin3ylalkyl1 AT shebekosk thesynthesisantiinflammatoryanalgesicandantimicrobialactivitiesofethyl2amino4alkyl46dihydropyrano32c21benzothiazin3carboxylate55dioxidesandtriethylammonium34hydroxy1ethyl22dioxido1h21benzothiazin3ylalkyl1 AT chernykhvp thesynthesisantiinflammatoryanalgesicandantimicrobialactivitiesofethyl2amino4alkyl46dihydropyrano32c21benzothiazin3carboxylate55dioxidesandtriethylammonium34hydroxy1ethyl22dioxido1h21benzothiazin3ylalkyl1 AT shemchukla thesynthesisantiinflammatoryanalgesicandantimicrobialactivitiesofethyl2amino4alkyl46dihydropyrano32c21benzothiazin3carboxylate55dioxidesandtriethylammonium34hydroxy1ethyl22dioxido1h21benzothiazin3ylalkyl1 AT legada sintezprotivovospalitelʹnaâanalʹgetičeskaâiantimikrobnaâaktivnostʹétil2amino4alkil46digidropirano32c21benzotiazin3karboksilat55dioksidovitriétilammonij34gidroksi1étil22dioksido1h21benzotiazin3ilalkil1étil AT filimonovani sintezprotivovospalitelʹnaâanalʹgetičeskaâiantimikrobnaâaktivnostʹétil2amino4alkil46digidropirano32c21benzotiazin3karboksilat55dioksidovitriétilammonij34gidroksi1étil22dioksido1h21benzotiazin3ilalkil1étil AT zupanetsia sintezprotivovospalitelʹnaâanalʹgetičeskaâiantimikrobnaâaktivnostʹétil2amino4alkil46digidropirano32c21benzotiazin3karboksilat55dioksidovitriétilammonij34gidroksi1étil22dioksido1h21benzotiazin3ilalkil1étil AT shebekosk sintezprotivovospalitelʹnaâanalʹgetičeskaâiantimikrobnaâaktivnostʹétil2amino4alkil46digidropirano32c21benzotiazin3karboksilat55dioksidovitriétilammonij34gidroksi1étil22dioksido1h21benzotiazin3ilalkil1étil AT chernykhvp sintezprotivovospalitelʹnaâanalʹgetičeskaâiantimikrobnaâaktivnostʹétil2amino4alkil46digidropirano32c21benzotiazin3karboksilat55dioksidovitriétilammonij34gidroksi1étil22dioksido1h21benzotiazin3ilalkil1étil AT shemchukla sintezprotivovospalitelʹnaâanalʹgetičeskaâiantimikrobnaâaktivnostʹétil2amino4alkil46digidropirano32c21benzotiazin3karboksilat55dioksidovitriétilammonij34gidroksi1étil22dioksido1h21benzotiazin3ilalkil1étil AT legada sintezprotizapalʹnaanalgetičnataantimíkrobnaaktivnístʹetil2amíno4alkíl46digídropírano32c21benzotíazin3karboksilat55díoksidívítrietilamoníj34gídroksi1etil22díoksido1h21benzotíazin3ílalkíl1etil1h21benzotí AT filimonovani sintezprotizapalʹnaanalgetičnataantimíkrobnaaktivnístʹetil2amíno4alkíl46digídropírano32c21benzotíazin3karboksilat55díoksidívítrietilamoníj34gídroksi1etil22díoksido1h21benzotíazin3ílalkíl1etil1h21benzotí AT zupanetsia sintezprotizapalʹnaanalgetičnataantimíkrobnaaktivnístʹetil2amíno4alkíl46digídropírano32c21benzotíazin3karboksilat55díoksidívítrietilamoníj34gídroksi1etil22díoksido1h21benzotíazin3ílalkíl1etil1h21benzotí AT shebekosk sintezprotizapalʹnaanalgetičnataantimíkrobnaaktivnístʹetil2amíno4alkíl46digídropírano32c21benzotíazin3karboksilat55díoksidívítrietilamoníj34gídroksi1etil22díoksido1h21benzotíazin3ílalkíl1etil1h21benzotí AT chernykhvp sintezprotizapalʹnaanalgetičnataantimíkrobnaaktivnístʹetil2amíno4alkíl46digídropírano32c21benzotíazin3karboksilat55díoksidívítrietilamoníj34gídroksi1etil22díoksido1h21benzotíazin3ílalkíl1etil1h21benzotí AT shemchukla sintezprotizapalʹnaanalgetičnataantimíkrobnaaktivnístʹetil2amíno4alkíl46digídropírano32c21benzotíazin3karboksilat55díoksidívítrietilamoníj34gídroksi1etil22díoksido1h21benzotíazin3ílalkíl1etil1h21benzotí AT legada synthesisantiinflammatoryanalgesicandantimicrobialactivitiesofethyl2amino4alkyl46dihydropyrano32c21benzothiazin3carboxylate55dioxidesandtriethylammonium34hydroxy1ethyl22dioxido1h21benzothiazin3ylalkyl1 AT filimonovani synthesisantiinflammatoryanalgesicandantimicrobialactivitiesofethyl2amino4alkyl46dihydropyrano32c21benzothiazin3carboxylate55dioxidesandtriethylammonium34hydroxy1ethyl22dioxido1h21benzothiazin3ylalkyl1 AT zupanetsia synthesisantiinflammatoryanalgesicandantimicrobialactivitiesofethyl2amino4alkyl46dihydropyrano32c21benzothiazin3carboxylate55dioxidesandtriethylammonium34hydroxy1ethyl22dioxido1h21benzothiazin3ylalkyl1 AT shebekosk synthesisantiinflammatoryanalgesicandantimicrobialactivitiesofethyl2amino4alkyl46dihydropyrano32c21benzothiazin3carboxylate55dioxidesandtriethylammonium34hydroxy1ethyl22dioxido1h21benzothiazin3ylalkyl1 AT chernykhvp synthesisantiinflammatoryanalgesicandantimicrobialactivitiesofethyl2amino4alkyl46dihydropyrano32c21benzothiazin3carboxylate55dioxidesandtriethylammonium34hydroxy1ethyl22dioxido1h21benzothiazin3ylalkyl1 AT shemchukla synthesisantiinflammatoryanalgesicandantimicrobialactivitiesofethyl2amino4alkyl46dihydropyrano32c21benzothiazin3carboxylate55dioxidesandtriethylammonium34hydroxy1ethyl22dioxido1h21benzothiazin3ylalkyl1 |
| first_indexed |
2024-09-01T18:14:51Z |
| last_indexed |
2024-09-01T18:14:51Z |
| _version_ |
1809018511278735360 |
| spelling |
oai:ojs.journals.uran.ua:article-895642018-02-24T11:42:03Z The synthesis, anti-inflammatory, analgesic and antimicrobial activities of ethyl 2-amino-4-alkyl-4,6-dihydropyrano[3,2c][2,1]benzothiazin-3-carboxylate 5,5-dioxides and triethylammonium 3-[(4-hydroxy-1-ethyl-2,2-dioxido-1h-2,1-benzothiazin-3-yl)alkyl]-1- Синтез, противовоспалительная, анальгетическая и антимикробная активность этил 2-амино-4-алкил-4,6-дигидропирано[3,2-c][2,1]бензотиазин-3-карбоксилат 5,5-диоксидов и триэтиламмоний 3-[(4-гидрокси-1-этил-2,2-диоксидо-1H-2,1-бензотиазин-3-ил)алкил]-1-этил- Синтез, протизапальна, аналгетична та антимікробна активність етил 2-аміно-4-алкіл-4,6-дигідропірано[3,2-c][2,1]бензотіазин-3-карбоксилат 5,5-діоксидів і триетиламоній 3-[(4-гідрокси-1-етил-2,2-діоксидо-1h-2,1-бензотіазин-3-іл)алкіл]-1-етил-1h-2,1-бензоті Lega, D. A. Filimonova, N. I. Zupanets, I. A. Shebeko, S. K. Chernykh, V. P. Shemchuk, L. A. 2 1-benzothiazine 2 2-dioxide aliphatic aldehydes ethyl cyanoacetate 2-amino-4H-pyran triethylammonium enolate antimicrobial activity anti-inflammatory activity analgesic activity UDC 615.212 615.276 615.281 542.057 2 1-бензотиазин 2 2-диоксид алифатические альдегиды этилцианоацетат 2-амино-4H-пиран триэтиламмоний фенолят антимикробная активность противовоспалительная активность анальгетическая активность УДК 615.212 615.276 615.281 542.057 2 1-бензотіазин 2 2-діоксид аліфатичні альдегіди етилціаноацетат 2-аміно-4H-піран триетиламоній єнолят антимікробна активність протизапальна активність аналгетична активність УДК 615.212 615.276 615.281 542.057 The search for new groups of anti-inflammatory and analgesic drugs is a topical issue of the current medicinal chemistry. It is caused by numerous diseases that are accompanied by pain and inflammation, as well as by imperfection of the existing drugs aimed to provide treatment of these pathological conditions. Derivatives of 1H-2,1-benzothiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide are promising chemicals to search and develop drugs with the pharmacological properties required. This heterocyclic system is structurally close to 2H-1,2-benzothiazin-4-one 1,1-dioxide, which is the core of the famous non-steroidal anti-inflammatory drugs related to the “oxicam” group. Moreover, derivatives of 1H-2,1-benzothiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide are also considered to be promising structures for searching effective antimicrobial substances among them. The present article is devoted to the synthesis of new derivatives of 1H-2,1-benzothiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide, namely ethyl 2-amino-4-alkyl-4,6-dihydropyrano[3,2-c][2,1]benzothiazin-3-carboxylate 5,5-dioxides and triethylammonium 3-[(4-hydroxy-1-ethyl-2,2-dioxido-1H-2,1-benzothiazin-3-yl)alkyl]-1-ethyl-1H-2,1-benzothiazin-5-olat 2,2-dioxides. Condensed 2-amino-4-alkyl-4H-pyran-3-carboxylates were synthesized via the three-component one-pot interaction of 1-ethyl-1H-2,1-benzothiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide with ethyl cyanoacetate and aliphatic aldehydes. The abovementioned triethylammonium salts were obtained by the two component interaction of 1-ethyl-1H-2,1-benzothiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide with aliphatic aldehydes in the presence of the equimolar amount of triethylamine. The study of the anti-inflammatory and analgesic activity has demonstrated high prospects of new effective drugs when searching among two classes of the compounds synthesized. The screening of the antimicrobial activity has shown that the compounds synthesized are the most active against the fungal strain of C. albicans. Поиск новых групп противовоспалительных и анальгетических лекарственных препаратов является актуальной задачей современной медицинской химии. Это обусловлено большим количеством заболеваний, которые сопровождаются болью и воспалением, а также несовершенством существующих препаратов для борьбы с данными патологическими состояниями. Одной из перспективных химических групп для поиска и разработки препаратов с такими фармакологическими свойствами являются производные 1Н-2,1-бензотиазин-4(3Н)-он 2,2-диоксида. Данная гетероциклическая система является структурно схожей с системой 2H-1,2-бензотиазин-4-он 1,1-диоксида, которая лежит в основе коммерчески успешных нестероидных противовоспалительных препаратов ряда оксикамов. Кроме того, производные 1Н-2,1-бензотиазин-4(3Н)-он 2,2-диоксида рассматриваются как перспективные соединения для поиска среди них эффективных антимикробных субстанций. Предложенная статья посвящена синтезу новых производных 1Н-2,1-бензотиазин 2,2-диоксида, а именно этил 2-амино-4-алкил-4,6-дигидропирано[3,2-c][2,1]бензотиазин-3-карбоксилат 5,5-диоксидов и триэтиламмоний 3-[(4-гидрокси-1-этил-2,2-диоксидо-1Н-2,1-бензотиазин-3-ил)алкил]-1-этил-1Н-2,1-бензотиазин-5-олат 2,2-диоксидов. Синтез конденсированных этил 2-амино-4-алкил-4Н-пиран-3-карбоксилатов был осуществлен с помощью трехкомпонентного взаимодействия между 1-этил-1Н-2,1-бензотиазин-4(3Н)-он 2,2-диоксидом, этилцианоацетатом и алифатическими альдегидами. Синтез триэтиламмониевых солей проведен путем двухкомпонентного взаимодействия 1-этил-1Н-2,1-бензотиазин-4(3Н)-он 2,2-диоксида с алифатическими альдегидами в присутствии эквимолярного количества триэтиламина. Изучение противовоспалительной и анальгетической активности показало высокую перспективность поиска среди двух классов синтезированных соединений новых эффективных лекарственных субстанций. Скрининг противомикробной активности показал наибольшую активность тестируемых веществ против грибкового штамма C. albicans. Пошук нових груп протизапальних та аналгетичних лікарських препаратів є актуальним завданням сучасної медичної хімії. Це обумовлено великою кількістю захворювань, що супроводжуються болем і запаленням, а також недосконалістю існуючих на теперішній час препаратів для боротьби з даними патологічними станами. Однією з перспективних хімічних груп для пошуку і розробки препаратів з даними фармакологічними властивостями є похідні 1Н-2,1-бензотіазин-4(3Н)-он 2,2-діоксиду. Вказана гетероциклічна система є структурно близькою до 2H-1,2-бензотіазин-4-он 1,1-діоксиду, що лежить в основі комерційно успішних нестероїдних протизапальних засобів ряду оксикамів. Крім того, похідні 1Н-2,1- бензотіазин-4(3Н)-он 2,2-діоксиду розглядаються як перспективні сполуки для пошуку серед них ефективних антимікробних субстанцій. Запропонована стаття присвячена синтезу нових похідних 1Н-2,1-бензотіазин 2,2-діоксиду, а саме етил-2-аміно-4-алкіл-4,6-дигідропірано[3,2-c][2,1]бензотіазин-3- карбоксилат 5,5-діоксидів і триетиламоній 3-[(4-гідрокси-1-етил-2,2-діоксидо-1Н-2,1-бензотіазин-3-іл) алкіл]-1-етил-1Н-2,1-бензотіазин-5-олат 2,2-діоксидів. Синтез конденсованих етил-2-аміно-4-алкіл-4Н-піран-3-карбоксилатів був здійснений за допомогою трикомпонентної взаємодії між 1-етил-1Н-2,1-бензотіазин-4(3Н)-он 2,2-діоксидом, етилціаноацетатом та аліфатичними альдегідами. Синтез триетиламонієвих солей проведений шляхом двокомпонентної взаємодії 1-етил-1Н-2,1-бензотіазин-4(3Н)-он 2,2-діоксиду з аліфатичними альдегідами у присутності еквімолярної кількості триетиламіну. Вивчення протизапальної та аналгетичної активності показало високу перспективність пошуку серед двох класів синтезованих сполук нових ефективних лікарських субстанцій. Скринінг антимікробної активності показав, що найбільшу активність тестовані сполуки виявляють проти грибкового штаму C. albicans. National University of Pharmacy 2016-12-16 Article Article application/pdf https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.16.900 10.24959/ophcj.16.900 Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 14 No. 4(56) (2016); 3-11 Журнал органической и фармацевтической химии; Том 14 № 4(56) (2016); 3-11 Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 14 № 4(56) (2016); 3-11 2518-1548 2308-8303 en https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.16.900/85179 Copyright (c) 2016 National University of Pharmacy https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 |