Біологічно активні сполуки кореневищ Iris hungarica
Species of Iris genus (Iridaceae) have a long history of traditional medicinal use in different countries as alternative aperient, tonic, cathartic, diuretic, gall bladder diseases, liver complaints, dropsy, purification of blood, venereal infections, fever, bilious infections and for a variety of h...
Збережено в:
| Дата: | 2016 |
|---|---|
| Автори: | , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | English |
| Опубліковано: |
National University of Pharmacy
2016
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.16.903 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry |
Репозитарії
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry| id |
oai:ojs.journals.uran.ua:article-89646 |
|---|---|
| record_format |
ojs |
| institution |
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry |
| collection |
OJS |
| language |
English |
| topic |
isoflavonoids irigenin iristectorigenin B iristectorin B Iris hungarica UV- IR- MS- NOESY- 1H NMR-spectra UDC 615.322 581.43 543.42 изофлавоноиды иригенин иристекторигенин В иристекторин В Iris hungarica УФ- ИК- ¹Н ЯМР- NOESY-спектроскопия масс-спектрометрия УДК 615.322 581.43 543.42 ізофлавоноїди іригенін іристекторигенін В іристекторин В Iris hungarica УФ- ІЧ- ¹Н ЯМР- NOESY-спектроскопія мас-спектрометрія УДК 615.322 581.43 543.42 |
| spellingShingle |
isoflavonoids irigenin iristectorigenin B iristectorin B Iris hungarica UV- IR- MS- NOESY- 1H NMR-spectra UDC 615.322 581.43 543.42 изофлавоноиды иригенин иристекторигенин В иристекторин В Iris hungarica УФ- ИК- ¹Н ЯМР- NOESY-спектроскопия масс-спектрометрия УДК 615.322 581.43 543.42 ізофлавоноїди іригенін іристекторигенін В іристекторин В Iris hungarica УФ- ІЧ- ¹Н ЯМР- NOESY-спектроскопія мас-спектрометрія УДК 615.322 581.43 543.42 Mykhailenko, O. O. Kovalyov, V. M. Kovalyov, S. V. Krechun, A. V. Біологічно активні сполуки кореневищ Iris hungarica |
| topic_facet |
isoflavonoids irigenin iristectorigenin B iristectorin B Iris hungarica UV- IR- MS- NOESY- 1H NMR-spectra UDC 615.322 581.43 543.42 изофлавоноиды иригенин иристекторигенин В иристекторин В Iris hungarica УФ- ИК- ¹Н ЯМР- NOESY-спектроскопия масс-спектрометрия УДК 615.322 581.43 543.42 ізофлавоноїди іригенін іристекторигенін В іристекторин В Iris hungarica УФ- ІЧ- ¹Н ЯМР- NOESY-спектроскопія мас-спектрометрія УДК 615.322 581.43 543.42 |
| format |
Article |
| author |
Mykhailenko, O. O. Kovalyov, V. M. Kovalyov, S. V. Krechun, A. V. |
| author_facet |
Mykhailenko, O. O. Kovalyov, V. M. Kovalyov, S. V. Krechun, A. V. |
| author_sort |
Mykhailenko, O. O. |
| title |
Біологічно активні сполуки кореневищ Iris hungarica |
| title_short |
Біологічно активні сполуки кореневищ Iris hungarica |
| title_full |
Біологічно активні сполуки кореневищ Iris hungarica |
| title_fullStr |
Біологічно активні сполуки кореневищ Iris hungarica |
| title_full_unstemmed |
Біологічно активні сполуки кореневищ Iris hungarica |
| title_sort |
біологічно активні сполуки кореневищ iris hungarica |
| title_alt |
Biologically active compounds from the rhizomes of iris hungarica Биологически активные соединения корневищ Iris hungarica |
| description |
Species of Iris genus (Iridaceae) have a long history of traditional medicinal use in different countries as alternative aperient, tonic, cathartic, diuretic, gall bladder diseases, liver complaints, dropsy, purification of blood, venereal infections, fever, bilious infections and for a variety of heart diseases. The rhizomes of Iris are the rich source of the secondary metabolites, in which flavonoids predominate. The clinical studies of substances from irises gave positive results in the treatment of cancer, bacterial and viral infections. Continuing the search of new biologically active compounds from the plants of Iridaceae family for the first time three isoflavones that are new for this species – irigenin, iristectorigenin B and its glucoside iristectorin B have been isolated from the ethanolic extract of the rhizomes of Iris hungarica Waldst. et Kit., which is widespread in Ukraine. The structure of the compounds is described as 5,7,3’-trihydroxy-6,4’,5’-trimethoxyisoflavone, 5,7,4’-trihydroxy-6,3’-dimethoxyisoflavone and iristectorigenin B-7-O-β-D-glucoside, respectively. The compounds were obtained from the ethyl acetate fraction of the iris rhizomes by column chromatography on silica gel with sequential elution of the chloroform – ethanol solvent with different concentrations. The structure of the compounds has been determined by chemical and spectral methods and in comparison with the literature data. |
| publisher |
National University of Pharmacy |
| publishDate |
2016 |
| url |
https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.16.903 |
| work_keys_str_mv |
AT mykhailenkooo biologicallyactivecompoundsfromtherhizomesofirishungarica AT kovalyovvm biologicallyactivecompoundsfromtherhizomesofirishungarica AT kovalyovsv biologicallyactivecompoundsfromtherhizomesofirishungarica AT krechunav biologicallyactivecompoundsfromtherhizomesofirishungarica AT mykhailenkooo biologičeskiaktivnyesoedineniâkorneviŝirishungarica AT kovalyovvm biologičeskiaktivnyesoedineniâkorneviŝirishungarica AT kovalyovsv biologičeskiaktivnyesoedineniâkorneviŝirishungarica AT krechunav biologičeskiaktivnyesoedineniâkorneviŝirishungarica AT mykhailenkooo bíologíčnoaktivníspolukikoreneviŝirishungarica AT kovalyovvm bíologíčnoaktivníspolukikoreneviŝirishungarica AT kovalyovsv bíologíčnoaktivníspolukikoreneviŝirishungarica AT krechunav bíologíčnoaktivníspolukikoreneviŝirishungarica |
| first_indexed |
2024-09-01T18:14:53Z |
| last_indexed |
2024-09-01T18:14:53Z |
| _version_ |
1809018513027760128 |
| spelling |
oai:ojs.journals.uran.ua:article-896462018-02-24T11:43:52Z Biologically active compounds from the rhizomes of iris hungarica Биологически активные соединения корневищ Iris hungarica Біологічно активні сполуки кореневищ Iris hungarica Mykhailenko, O. O. Kovalyov, V. M. Kovalyov, S. V. Krechun, A. V. isoflavonoids irigenin iristectorigenin B iristectorin B Iris hungarica UV- IR- MS- NOESY- 1H NMR-spectra UDC 615.322 581.43 543.42 изофлавоноиды иригенин иристекторигенин В иристекторин В Iris hungarica УФ- ИК- ¹Н ЯМР- NOESY-спектроскопия масс-спектрометрия УДК 615.322 581.43 543.42 ізофлавоноїди іригенін іристекторигенін В іристекторин В Iris hungarica УФ- ІЧ- ¹Н ЯМР- NOESY-спектроскопія мас-спектрометрія УДК 615.322 581.43 543.42 Species of Iris genus (Iridaceae) have a long history of traditional medicinal use in different countries as alternative aperient, tonic, cathartic, diuretic, gall bladder diseases, liver complaints, dropsy, purification of blood, venereal infections, fever, bilious infections and for a variety of heart diseases. The rhizomes of Iris are the rich source of the secondary metabolites, in which flavonoids predominate. The clinical studies of substances from irises gave positive results in the treatment of cancer, bacterial and viral infections. Continuing the search of new biologically active compounds from the plants of Iridaceae family for the first time three isoflavones that are new for this species – irigenin, iristectorigenin B and its glucoside iristectorin B have been isolated from the ethanolic extract of the rhizomes of Iris hungarica Waldst. et Kit., which is widespread in Ukraine. The structure of the compounds is described as 5,7,3’-trihydroxy-6,4’,5’-trimethoxyisoflavone, 5,7,4’-trihydroxy-6,3’-dimethoxyisoflavone and iristectorigenin B-7-O-β-D-glucoside, respectively. The compounds were obtained from the ethyl acetate fraction of the iris rhizomes by column chromatography on silica gel with sequential elution of the chloroform – ethanol solvent with different concentrations. The structure of the compounds has been determined by chemical and spectral methods and in comparison with the literature data. Растения рода Iris (Iridaceae) имеют давнюю историю применения в традиционной медицине различных стран как альтернативное слабительное, тонизирующее, отхаркивающее, мочегонное средство, для лечения заболеваний желчного пузыря, печени, водянки, для очищения крови, лечения венерических инфекций, лихорадки, желчных инфекций и заболеваний сердца. Корневища ирисов являются богатым источником вторичных метаболитов, среди которых преобладают флавоноиды. Клинические исследования веществ из ирисов дали положительные результаты при лечении рака, бактериальных и вирусных инфекций. Продолжая поиск новых биологически активных соединений из растений семейства ирисовые – Iridaceae из этанольного экстракта корневищ ириса венгерского – Iris hungarica Waldst. Et Kit., который широко распространен на территории Украины, впервые выделены три новых для данного вида изофлавоноида: иригенин, иристекторигенин В и его глюкозид иристекторин В. Структура веществ охарактеризована как 5,7,3’-тригидрокси-6,4’,5’-триметоксиизофлавон, 5,7,4’-тригидрокси- 6,3’-диметоксиизофлавон и иристекторигенин В-7-O-β-D-глюкопиранозид, соответственно. Вещества были получены методом колоночной хроматографии на силикагеле из этилацетатной фракции корневищ ириса при последовательном элюировании растворителем хлороформ – этанол различной концентрации. Структура веществ установлена химическими и спектральными методами и в сравнении с литературными данными. Рослини роду Iris (Iridaceae) мають давню історію застосування у традиційній медицині різних країн як альтернативний проносний, тонізуючий, відхаркувальний, сечогінний засіб, для лікування захворювань жовчного міхура, печінки, водянки, для очищення крові, венеричних інфекцій, лихоманки, жовчних інфекцій і для лікування захворювань серця. Кореневища ірисів є багатим джерелом вторинних метаболітів, серед яких переважають флавоноїди. Клінічні дослідження речовин із ірисів дали позитивні результати при лікуванні раку, бактеріальних і вірусних інфекцій. Продовжуючи пошук нових біологічно активних сполук з рослин родини ірисові – Iridaceae з етанольного екстракту кореневищ ірису угорського – Iris hungarica Waldst. et Kit., поширеного на території України, вперше виділено три нові для даного виду ізофлавоноїди: іригенін, іристекторигенін В і його глюкозид іристекторин В. Структура речовин охарактеризована як 5,7,3’-тригідрокси-6,4’,5’-триметоксіізофлавон, 5,7,4’-тригідрокси-6,3’- диметоксіізофлавон та іристекторигенін В-7-O-β-D-глюкопіранозид, відповідно. Речовини були отримані методом колонкової хроматографії на силікагелі з етилацетатної фракції кореневищ ірису при послідовному елююванні розчинником хлороформ – етанол різної концентрації. Структура речовин встановлена хімічними і спектральними методами та у порівнянні з літературними даними. National University of Pharmacy 2016-12-16 Article Article application/pdf https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.16.903 10.24959/ophcj.16.903 Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 14 No. 4(56) (2016); 63-66 Журнал органической и фармацевтической химии; Том 14 № 4(56) (2016); 63-66 Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 14 № 4(56) (2016); 63-66 2518-1548 2308-8303 en https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.16.903/85185 Copyright (c) 2016 National University of Pharmacy https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 |