Проникність плазматичних мембран сперматозоїдів коропа (Cyprinus carpio, L., 1758) для молекул води та кріопротекторів на різних етапах кріоконсервування

Проникність плазматичних мембран сперматозоїдів коропа (Cyprinus carpio, L., 1758) для молекул води та кріопротекторів на різних етапах кріоконсервування

Cell membrane permeability for water and cryoprotectant molecules is an important parameter to determine cooling rates during fish genetic material cryopreservation. Cell volume kinetics was assessed spectrofotometrically, the resulted experimental dependences of relative cell volume vs. time were f...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Datum:2016
Hauptverfasser: Puhovkin, Anton Yu., Kopeika, Evgeniy F.
Format: Artikel
Sprache:English
Veröffentlicht: Publishing House ‘Akademperiodyka’ of the National Academy of Sciences of Ukraine; Institute for Problems of Cryobiology and Cryomedicine 2016
Schlagworte:
сперматозоїди коропа
проникність мембрани
енергія активації
кріоконсервування
етиленгліколь
гліцерин
1
2-пропандіол
диметилсульфоксид
Online Zugang:https://cryo.org.ua/journal/index.php/probl-cryobiol-cryomed/article/view/1244
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Problems of Cryobiology and Cryomedicine

Institution

Problems of Cryobiology and Cryomedicine
id oai:ojs.pkp.sfu.ca:article-1244
record_format ojs
institution Problems of Cryobiology and Cryomedicine
baseUrl_str
datestamp_date 2020-12-10T19:07:48Z
collection OJS
language English
topic сперматозоїди коропа
проникність мембрани
енергія активації
кріоконсервування
етиленгліколь
гліцерин
1
2-пропандіол
диметилсульфоксид
spellingShingle сперматозоїди коропа
проникність мембрани
енергія активації
кріоконсервування
етиленгліколь
гліцерин
1
2-пропандіол
диметилсульфоксид
Puhovkin, Anton Yu.
Kopeika, Evgeniy F.
Проникність плазматичних мембран сперматозоїдів коропа (Cyprinus carpio, L., 1758) для молекул води та кріопротекторів на різних етапах кріоконсервування
topic_facet carp spermatozoa
membrane permeability
activation energy
cryopreservation
ethylene glycol
glycerol
1
2-propanediol
dimethyl sulfoxide
сперматозоиды карпа
проницаемость мембраны
энергия активации
криоконсервирование
этилен-гликоль
глицерин
1
2-пропандиол
диметилсульфоксид
сперматозоїди коропа
проникність мембрани
енергія активації
кріоконсервування
етиленгліколь
гліцерин
1
2-пропандіол
диметилсульфоксид
format Article
author Puhovkin, Anton Yu.
Kopeika, Evgeniy F.
author_facet Puhovkin, Anton Yu.
Kopeika, Evgeniy F.
author_sort Puhovkin, Anton Yu.
title Проникність плазматичних мембран сперматозоїдів коропа (Cyprinus carpio, L., 1758) для молекул води та кріопротекторів на різних етапах кріоконсервування
title_short Проникність плазматичних мембран сперматозоїдів коропа (Cyprinus carpio, L., 1758) для молекул води та кріопротекторів на різних етапах кріоконсервування
title_full Проникність плазматичних мембран сперматозоїдів коропа (Cyprinus carpio, L., 1758) для молекул води та кріопротекторів на різних етапах кріоконсервування
title_fullStr Проникність плазматичних мембран сперматозоїдів коропа (Cyprinus carpio, L., 1758) для молекул води та кріопротекторів на різних етапах кріоконсервування
title_full_unstemmed Проникність плазматичних мембран сперматозоїдів коропа (Cyprinus carpio, L., 1758) для молекул води та кріопротекторів на різних етапах кріоконсервування
title_sort ðÿñ€ð¾ð½ð¸ðºð½ñ–ññ‚ñœ ð¿ð»ð°ð·ð¼ð°ñ‚ð¸ñ‡ð½ð¸ñ… ð¼ðµð¼ð±ñ€ð°ð½ ñð¿ðµñ€ð¼ð°ñ‚ð¾ð·ð¾ñ—ð´ñ–ð² ðºð¾ñ€ð¾ð¿ð° (cyprinus carpio, l., 1758) ð´ð»ñ ð¼ð¾ð»ðµðºñƒð» ð²ð¾ð´ð¸ ñ‚ð° ðºñ€ñ–ð¾ð¿ñ€ð¾ñ‚ðµðºñ‚ð¾ñ€ñ–ð² ð½ð° ñ€ñ–ð·ð½ð¸ñ… ðµñ‚ð°ð¿ð°ñ… ðºñ€ñ–ð¾ðºð¾ð½ñðµñ€ð²ñƒð²ð°ð½ð½ñ
title_alt Plasma Membrane Permeability of Carp (Cyprinus carpio, L., 1758) Spermatozoa for Water and Cryoprotectants Molecules at Different Stages of Cryopreservation
Plasma Membrane Permeability of Carp (Cyprinus carpio, L., 1758) Spermatozoa for Water and Cryoprotectants Molecules at Different Stages of Cryopreservation
description Cell membrane permeability for water and cryoprotectant molecules is an important parameter to determine cooling rates during fish genetic material cryopreservation. Cell volume kinetics was assessed spectrofotometrically, the resulted experimental dependences of relative cell volume vs. time were fitted with solutions of theoretical model equations that allowed us to calculate the membrane permeability coefficients of carp spermatozoa for molecules of water and several cryoprotectants. The plasma membrane permeability coefficient of carp spermatozoa at 20°C was established to make (3.05 ± 0.40)×10<sup>–14</sup> m<sup>3</sup>/ N·s, but when it decreased within 35...15°C temperature range the activation energy equaled to (53.9 ± 3.8) kJ/mol. A decreased membrane permeability of carp spermatozoa for dimethyl sulfoxide, ethylene glycol and 1,2-propanediol molecules within the mentioned range was characterized by the activation energy of 70–80 kJ/mol. This fact indicated that molecules of the studied substances penetrated into spermatozoon via a passive diffusion through a lipid bilayer. Our findings could be used to determine the optimal cryopreservation regimen for carp spermatozoa.Probl Cryobiol Cryomed 2016; 26(4): 340–348
publisher Publishing House ‘Akademperiodyka’ of the National Academy of Sciences of Ukraine; Institute for Problems of Cryobiology and Cryomedicine
publishDate 2016
url https://cryo.org.ua/journal/index.php/probl-cryobiol-cryomed/article/view/1244
work_keys_str_mv AT puhovkinantonyu plasmamembranepermeabilityofcarpcyprinuscarpiol1758spermatozoaforwaterandcryoprotectantsmoleculesatdifferentstagesofcryopreservation
AT kopeikaevgeniyf plasmamembranepermeabilityofcarpcyprinuscarpiol1758spermatozoaforwaterandcryoprotectantsmoleculesatdifferentstagesofcryopreservation
AT puhovkinantonyu ðynð3⁄4ð1⁄2ððoð1⁄2nnnnœððððð1⁄4ðnðnð1⁄2ðnð1⁄4ðμð1⁄4ðnðð1⁄2nððμnð1⁄4ðnð3⁄4ðð3⁄4nðnð2ðoð3⁄4nð3⁄4ððcyprinuscarpiol1758ððnð1⁄4ð3⁄4ððμðonƒðð2ð3⁄4ððnððonnð3⁄4ðnð3⁄4nðμðonð3⁄4nnð2ð1⁄2ðnnðð1⁄2ðnðμnðððnðonnð3⁄4ðoð3⁄4ð1⁄2nðμnð2nƒð2ðð1⁄2ð1⁄2n
AT kopeikaevgeniyf ðynð3⁄4ð1⁄2ððoð1⁄2nnnnœððððð1⁄4ðnðnð1⁄2ðnð1⁄4ðμð1⁄4ðnðð1⁄2nððμnð1⁄4ðnð3⁄4ðð3⁄4nðnð2ðoð3⁄4nð3⁄4ððcyprinuscarpiol1758ððnð1⁄4ð3⁄4ððμðonƒðð2ð3⁄4ððnððonnð3⁄4ðnð3⁄4nðμðonð3⁄4nnð2ð1⁄2ðnnðð1⁄2ðnðμnðððnðonnð3⁄4ðoð3⁄4ð1⁄2nðμnð2nƒð2ðð1⁄2ð1⁄2n
first_indexed 2025-07-22T19:39:11Z
last_indexed 2025-12-02T15:20:48Z
_version_ 1850765706728046592
spelling oai:ojs.pkp.sfu.ca:article-12442020-12-10T19:07:48Z Plasma Membrane Permeability of Carp (Cyprinus carpio, L., 1758) Spermatozoa for Water and Cryoprotectants Molecules at Different Stages of Cryopreservation Plasma Membrane Permeability of Carp (Cyprinus carpio, L., 1758) Spermatozoa for Water and Cryoprotectants Molecules at Different Stages of Cryopreservation Проникність плазматичних мембран сперматозоїдів коропа (Cyprinus carpio, L., 1758) для молекул води та кріопротекторів на різних етапах кріоконсервування Puhovkin, Anton Yu. Kopeika, Evgeniy F. carp spermatozoa membrane permeability activation energy cryopreservation ethylene glycol glycerol 1 2-propanediol dimethyl sulfoxide сперматозоиды карпа проницаемость мембраны энергия активации криоконсервирование этилен-гликоль глицерин 1 2-пропандиол диметилсульфоксид сперматозоїди коропа проникність мембрани енергія активації кріоконсервування етиленгліколь гліцерин 1 2-пропандіол диметилсульфоксид Cell membrane permeability for water and cryoprotectant molecules is an important parameter to determine cooling rates during fish genetic material cryopreservation. Cell volume kinetics was assessed spectrofotometrically, the resulted experimental dependences of relative cell volume vs. time were fitted with solutions of theoretical model equations that allowed us to calculate the membrane permeability coefficients of carp spermatozoa for molecules of water and several cryoprotectants. The plasma membrane permeability coefficient of carp spermatozoa at 20°C was established to make (3.05 ± 0.40)×10<sup>–14</sup> m<sup>3</sup>/ N·s, but when it decreased within 35...15°C temperature range the activation energy equaled to (53.9 ± 3.8) kJ/mol. A decreased membrane permeability of carp spermatozoa for dimethyl sulfoxide, ethylene glycol and 1,2-propanediol molecules within the mentioned range was characterized by the activation energy of 70–80 kJ/mol. This fact indicated that molecules of the studied substances penetrated into spermatozoon via a passive diffusion through a lipid bilayer. Our findings could be used to determine the optimal cryopreservation regimen for carp spermatozoa.Probl Cryobiol Cryomed 2016; 26(4): 340–348 Проницаемость клеточных мембран для молекул воды и криопротекторов является важным параметром для определения скоростей охлаждения при криоконсервировании генетического материала рыб. Ð’ работе использовали спектрофотометрический метод для исследования кинетики клеточного объема, аппроксимировали экспериментальные зависимости относительных объемов клеток от времени решением уравнений теоретической модели и впервые определили коэффициенты проницаемости мембран сперматозоидов карпа для молекул воды и определенных криопротекторов. Установлено, что при температуре 20°С коэффициент проницаемости плазматических мембран сперматозоидов карпа для молекул воды составляет (3,05 ± 0,40) × 10–14 м3/Н.с, а при его уменьшении в диапазоне температур 35–15°С энергия активации составляет (53,9 ± 3,8) кДж/моль. Снижение проницаемости мембран сперматозоидов карпа для молекул криопротекторов диметилсульфоксида, этиленгликоля и 1,2-пропандиола в указанном диапазоне характеризуется энергией активации 70–80 кДж/моль. Этот факт свидетельствует о том, что молекулы исследованных веществ в сперматозоид проникают путем пассивной диффузии через липидный двойной слой. Полученные данные могут быть использованы для определения оптимального режима криоконсервирования сперматозоидов карпа. Проникність клітинних мембран для молекул води та кріопротекторів Ñ” важливим параметром для визначення швидкостей охолодження під час кріоконсервування генетичного матеріалу риб. У роботі використовували спектрофотометричний метод для дослідження кінетики клітинного об'єму, апроксимували експериментальні залежності відносних об'ємів клітин від часу рішеннями рівнянь теоретичної моделі та вперше визначили коефіцієнти проникності мембран сперматозоїдів коропа для молекул води та певних кріопротекторів. Встановлено, що за температури 20°С коефіцієнт проникності плазматичних мембран сперматозоїдів коропа для молекул води складає (3,05 ± 0,40) × 10–14 м3/Н.с, а при його зменшенні в діапазоні температур 35–15°С енергія активації дорівнює (53,9 ± 3,8) кДж/моль. Зниження проникності мембран сперматозоїдів коропа для молекул кріопротекторів диметилсульфоксиду, етиленгліколю та 1,2-пропандіолу у зазначеному температурному діапазоні характеризується енергією активації 70–80 кДж/моль. Цей факт свідчить про те, що молекули досліджених речовин проникають у сперматозоїд шляхом пасивної дифузії через ліпідний бішар. Отримані дані можуть бути використані для визначення оптимального режиму кріоконсервування сперматозоїдів коропа. Publishing House ‘Akademperiodyka’ of the National Academy of Sciences of Ukraine; Institute for Problems of Cryobiology and Cryomedicine 2016-12-23 Article Article Research article application/pdf https://cryo.org.ua/journal/index.php/probl-cryobiol-cryomed/article/view/1244 10.15407/cryo26.04.340 Problems of Cryobiology and Cryomedicine; Vol. 26 No. 4 (2016): Probl Cryobiol Cryomed; 340-348 Проблемы криобиологии и криомедицины; Том 26 № 4 (2016): Проблемы криобиологии и криомедицины; 340-348 Проблеми кріобіології і кріомедицини; Том 26 № 4 (2016): Проблеми кріобіології і кріомедицини; 340-348 2518-7376 2307-6143 10.15407/cryo26.04 en https://cryo.org.ua/journal/index.php/probl-cryobiol-cryomed/article/view/1244/1327

Ähnliche Einträge