КриоконÑервирование мультиклеточных Ñфероидов, полученных из надпочечников новорожденных пороÑÑÑ‚
Application of special in vitro culture techniques for the cells, derived from different animal and human organs, makespossible the obtaining of multicellular spheroids (MSs), being the natural 3-D environment for cells unlike the standard culture with thecells in monolayer. Previously we have shown...
Збережено в:
Дата: | 2017 |
---|---|
Автори: | , , |
Формат: | Стаття |
Мова: | English |
Опубліковано: |
Publishing House ‘Akademperiodyka’ of the National Academy of Sciences of Ukraine; Institute for Problems of Cryobiology and Cryomedicine
2017
|
Теми: | |
Онлайн доступ: | https://cryo.org.ua/journal/index.php/probl-cryobiol-cryomed/article/view/1353 |
Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
Назва журналу: | Problems of Cryobiology and Cryomedicine |
Репозитарії
Problems of Cryobiology and Cryomedicineid |
oai:ojs.pkp.sfu.ca:article-1353 |
---|---|
record_format |
ojs |
institution |
Problems of Cryobiology and Cryomedicine |
baseUrl_str |
|
datestamp_date |
2020-12-10T19:06:53Z |
collection |
OJS |
language |
English |
topic |
льтиклітинні Ñфероїди наднирники диметилÑульфокÑид β-III-тубулін нейроблаÑтоподібні клітини фіброблаÑтоподібні клітини мультиклеточные Ñфероиды надпочечники диметилÑульфокÑид β-III-тубулин нейроблаÑтоподобные клетки фиброблаÑтоподобные клетки новорожденные пороÑÑта. multicellular spheroids adrenal glands dimethylsulfoxide β-III-tubulin neuroblast-like cells fibroblast-like cells rats |
spellingShingle |
льтиклітинні Ñфероїди наднирники диметилÑульфокÑид β-III-тубулін нейроблаÑтоподібні клітини фіброблаÑтоподібні клітини мультиклеточные Ñфероиды надпочечники диметилÑульфокÑид β-III-тубулин нейроблаÑтоподобные клетки фиброблаÑтоподобные клетки новорожденные пороÑÑта. multicellular spheroids adrenal glands dimethylsulfoxide β-III-tubulin neuroblast-like cells fibroblast-like cells rats Plaksina, Ekaterina M. Sidorenko, Olga C. Bozhok, Galina A. КриоконÑервирование мультиклеточных Ñфероидов, полученных из надпочечников новорожденных пороÑÑÑ‚ |
topic_facet |
льтиклітинні Ñфероїди наднирники диметилÑульфокÑид β-III-тубулін нейроблаÑтоподібні клітини фіброблаÑтоподібні клітини мультиклеточные Ñфероиды надпочечники диметилÑульфокÑид β-III-тубулин нейроблаÑтоподобные клетки фиброблаÑтоподобные клетки новорожденные пороÑÑта. multicellular spheroids adrenal glands dimethylsulfoxide β-III-tubulin neuroblast-like cells fibroblast-like cells rats |
format |
Article |
author |
Plaksina, Ekaterina M. Sidorenko, Olga C. Bozhok, Galina A. |
author_facet |
Plaksina, Ekaterina M. Sidorenko, Olga C. Bozhok, Galina A. |
author_sort |
Plaksina, Ekaterina M. |
title |
КриоконÑервирование мультиклеточных Ñфероидов, полученных из надпочечников новорожденных пороÑÑÑ‚ |
title_short |
КриоконÑервирование мультиклеточных Ñфероидов, полученных из надпочечников новорожденных пороÑÑÑ‚ |
title_full |
КриоконÑервирование мультиклеточных Ñфероидов, полученных из надпочечников новорожденных пороÑÑÑ‚ |
title_fullStr |
КриоконÑервирование мультиклеточных Ñфероидов, полученных из надпочечников новорожденных пороÑÑÑ‚ |
title_full_unstemmed |
КриоконÑервирование мультиклеточных Ñфероидов, полученных из надпочечников новорожденных пороÑÑÑ‚ |
title_sort |
ðšñ€ð¸ð¾ðºð¾ð½ñðµñ€ð²ð¸ñ€ð¾ð²ð°ð½ð¸ðµ ð¼ñƒð»ñœñ‚ð¸ðºð»ðµñ‚ð¾ñ‡ð½ñ‹ñ… ññ„ðµñ€ð¾ð¸ð´ð¾ð², ð¿ð¾ð»ñƒñ‡ðµð½ð½ñ‹ñ… ð¸ð· ð½ð°ð´ð¿ð¾ñ‡ðµñ‡ð½ð¸ðºð¾ð² ð½ð¾ð²ð¾ñ€ð¾ð¶ð´ðµð½ð½ñ‹ñ… ð¿ð¾ñ€ð¾ñññ‚ |
title_alt |
Cryopreservation of Multicellular Spheroids Derived From Newborn Piglet Adrenal Glands КриоконÑервирование мультиклеточных Ñфероидов, полученных из надпочечников новорожденных пороÑÑÑ‚ |
description |
Application of special in vitro culture techniques for the cells, derived from different animal and human organs, makespossible the obtaining of multicellular spheroids (MSs), being the natural 3-D environment for cells unlike the standard culture with thecells in monolayer. Previously we have shown that MSs formed in the newborn piglet adrenal cell culture are capable to produce theneuroblast-like cells, expressing the neuronal marker β-III-tubulin. In the present work we have assessed the regimens for MSscryopreservation using 5, 7 and 10% dimethyl sulfoxide (DMSO) and 25% fetal bovine serum (FBS). Analysis of some characteristicsof cryopreserved MSs (surface adhesion, capability to produce the neuroblast-like cells and monolayer formation by fibroblast-likecells) allowed to choose the cryopreservation regimen with 1°C/min cooling rate in the presence of 10% DMSO as the most optimalone. The FBS supplement to the medium did not significantly affect the cryopreservation outcome, although there was found atendency to increase the capability of cryopreserved MSs to produce the neuroblast- and fibroblast-like cells.Probl Cryobiol Cryomed 2017; 27(4): 322-333 |
publisher |
Publishing House ‘Akademperiodyka’ of the National Academy of Sciences of Ukraine; Institute for Problems of Cryobiology and Cryomedicine |
publishDate |
2017 |
url |
https://cryo.org.ua/journal/index.php/probl-cryobiol-cryomed/article/view/1353 |
work_keys_str_mv |
AT plaksinaekaterinam cryopreservationofmulticellularspheroidsderivedfromnewbornpigletadrenalglands AT sidorenkoolgac cryopreservationofmulticellularspheroidsderivedfromnewbornpigletadrenalglands AT bozhokgalinaa cryopreservationofmulticellularspheroidsderivedfromnewbornpigletadrenalglands AT plaksinaekaterinam ðsnðð3⁄4ðoð3⁄4ð1⁄2nðμnð2ðnð3⁄4ð2ðð1⁄2ððμð1⁄4nƒðnœnððoððμnð3⁄4nð1⁄2nnnnðμnð3⁄4ððð3⁄4ð2ðð3⁄4ðnƒnðμð1⁄2ð1⁄2nnððð1⁄2ðððð3⁄4nðμnð1⁄2ððoð3⁄4ð2ð1⁄2ð3⁄4ð2ð3⁄4nð3 AT sidorenkoolgac ðsnðð3⁄4ðoð3⁄4ð1⁄2nðμnð2ðnð3⁄4ð2ðð1⁄2ððμð1⁄4nƒðnœnððoððμnð3⁄4nð1⁄2nnnnðμnð3⁄4ððð3⁄4ð2ðð3⁄4ðnƒnðμð1⁄2ð1⁄2nnððð1⁄2ðððð3⁄4nðμnð1⁄2ððoð3⁄4ð2ð1⁄2ð3⁄4ð2ð3⁄4nð3 AT bozhokgalinaa ðsnðð3⁄4ðoð3⁄4ð1⁄2nðμnð2ðnð3⁄4ð2ðð1⁄2ððμð1⁄4nƒðnœnððoððμnð3⁄4nð1⁄2nnnnðμnð3⁄4ððð3⁄4ð2ðð3⁄4ðnƒnðμð1⁄2ð1⁄2nnððð1⁄2ðððð3⁄4nðμnð1⁄2ððoð3⁄4ð2ð1⁄2ð3⁄4ð2ð3⁄4nð3 |
first_indexed |
2024-09-01T17:52:06Z |
last_indexed |
2024-09-01T17:52:06Z |
_version_ |
1811411874098446336 |
spelling |
oai:ojs.pkp.sfu.ca:article-13532020-12-10T19:06:53Z Cryopreservation of Multicellular Spheroids Derived From Newborn Piglet Adrenal Glands КриоконÑервирование мультиклеточных Ñфероидов, полученных из надпочечников новорожденных пороÑÑÑ‚ КриоконÑервирование мультиклеточных Ñфероидов, полученных из надпочечников новорожденных пороÑÑÑ‚ Plaksina, Ekaterina M. Sidorenko, Olga C. Bozhok, Galina A. льтиклітинні Ñфероїди наднирники диметилÑульфокÑид β-III-тубулін нейроблаÑтоподібні клітини фіброблаÑтоподібні клітини мультиклеточные Ñфероиды надпочечники диметилÑульфокÑид β-III-тубулин нейроблаÑтоподобные клетки фиброблаÑтоподобные клетки новорожденные пороÑÑта. multicellular spheroids adrenal glands dimethylsulfoxide β-III-tubulin neuroblast-like cells fibroblast-like cells rats Application of special in vitro culture techniques for the cells, derived from different animal and human organs, makespossible the obtaining of multicellular spheroids (MSs), being the natural 3-D environment for cells unlike the standard culture with thecells in monolayer. Previously we have shown that MSs formed in the newborn piglet adrenal cell culture are capable to produce theneuroblast-like cells, expressing the neuronal marker β-III-tubulin. In the present work we have assessed the regimens for MSscryopreservation using 5, 7 and 10% dimethyl sulfoxide (DMSO) and 25% fetal bovine serum (FBS). Analysis of some characteristicsof cryopreserved MSs (surface adhesion, capability to produce the neuroblast-like cells and monolayer formation by fibroblast-likecells) allowed to choose the cryopreservation regimen with 1°C/min cooling rate in the presence of 10% DMSO as the most optimalone. The FBS supplement to the medium did not significantly affect the cryopreservation outcome, although there was found atendency to increase the capability of cryopreserved MSs to produce the neuroblast- and fibroblast-like cells.Probl Cryobiol Cryomed 2017; 27(4): 322-333 Специальные техничеÑкие приемы ÐºÑƒÐ»ÑŒÑ‚Ð¸Ð²Ð¸Ñ€Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ ÐºÐ»ÐµÑ‚Ð¾Ðº разных органов животных и человека позволÑют получать мультиклеточные Ñфероиды (МС), обеÑпечивающие проÑтранÑтвенное микроокружение клеток, в отличие от Ñтандартной культуры, в которой клетки пребывают в моноÑлое. Ранее показано, что из МС, формирующихÑÑ Ð² культуре клеток надпочечников новорожденных пороÑÑÑ‚, выÑелÑÑŽÑ‚ÑÑ нейроблаÑтоподобные клетки, ÑкÑпреÑÑирующие маркер нейронов β-III-тубулин. Ð’ данной работе были апробированы режимы криоконÑÐµÑ€Ð²Ð¸Ñ€Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ ÐœÐ¡ Ñ Ð¸Ñпользованием 5, 7 и 10% диметилÑульфокÑида (ДМСО) и 25% фетальной телÑчьей Ñыворотки (FBS). Ðа оÑнове результатов анализа некоторых характериÑтик криоконÑервированных МС (адгезии к поверхноÑти, ÑпоÑобноÑти к продуцированию нейроблаÑтоподобных клеток и формированию моноÑÐ»Ð¾Ñ Ñ„Ð¸Ð±Ñ€Ð¾Ð±Ð»Ð°Ñтоподобными клетками) уÑтановлено, что наиболее оптимальным был режим криоконÑÐµÑ€Ð²Ð¸Ñ€Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ ÑвлÑетÑÑ Ñ€ÐµÐ¶Ð¸Ð¼ Ñо ÑкороÑтью Ð¾Ñ…Ð»Ð°Ð¶Ð´ÐµÐ½Ð¸Ñ 1 град/мин в приÑутÑтвии 10% ДМСО. Добавление в Ñреду FBS значимо не влиÑло на результат криоконÑервированиÑ, но при Ñтом отмечаетÑÑ Ð¿Ð¾Ð²Ñ‹ÑˆÐµÐ½Ð¸Ðµ ÑпоÑобноÑти криоконÑервированных МС к выÑелению нейроблаÑто- и фиброблаÑтоподобных клеток. Спеціальні технічні прийоми ÐºÑƒÐ»ÑŒÑ‚Ð¸Ð²ÑƒÐ²Ð°Ð½Ð½Ñ ÐºÐ»Ñ–Ñ‚Ð¸Ð½ різних органів тварин Ñ– людини дозволÑÑŽÑ‚ÑŒ отримуватимультиклітинні Ñфероїди (МС), що забезпечують проÑторове Ð¼Ñ–ÐºÑ€Ð¾Ð¾Ñ‚Ð¾Ñ‡ÐµÐ½Ð½Ñ ÐºÐ»Ñ–Ñ‚Ð¸Ð½, на відміну від Ñтандартної культури, вÑкої клітини перебувають у моношарі. Раніше показано, що з МС, Ñкі формуютьÑÑ Ð² культурі клітин наднирників новонародженихпороÑÑÑ‚, виÑелÑÑŽÑ‚ÑŒÑÑ Ð½ÐµÐ¹Ñ€Ð¾Ð±Ð»Ð°Ñтоподібні клітини, Ñкі екÑпреÑують маркер нейронів β-III-тубулін. У даній роботі були апробованірежими кріоконÑÐµÑ€Ð²ÑƒÐ²Ð°Ð½Ð½Ñ ÐœÐ¡ з викориÑтаннÑм 5, 7 и 10% диметилÑульфокÑиду (ДМСО) Ñ– 25% фетальної телÑчої Ñироватки(FBS). Ðа оÑнові аналізу деÑких характериÑтик кріоконÑервованих МС (адгезії до поверхні, здатноÑÑ‚Ñ– до Ð¿Ñ€Ð¾Ð´ÑƒÐºÑƒÐ²Ð°Ð½Ð½Ñ Ð½ÐµÐ¹Ñ€Ð¾-блаÑтоподібних клітин Ñ– Ñ„Ð¾Ñ€Ð¼ÑƒÐ²Ð°Ð½Ð½Ñ Ð¼Ð¾Ð½Ð¾ÑˆÐ°Ñ€Ñƒ фіброблаÑтоподібними клітинами) вÑтановлено, що найбільш оптимальним був режим зі швидкіÑÑ‚ÑŽ Ð¾Ñ…Ð¾Ð»Ð¾Ð´Ð¶ÐµÐ½Ð½Ñ 1 град/хв в приÑутноÑÑ‚Ñ– 10% ДМСО. Ð”Ð¾Ð´Ð°Ð²Ð°Ð½Ð½Ñ FBS значимо не впливає на результат кріоконÑервуваннÑ, хоча ÑпоÑтерігаєтьÑÑ Ñ‚ÐµÐ½Ð´ÐµÐ½Ñ†Ñ–Ñ Ð´Ð¾ Ð¿Ñ–Ð´Ð²Ð¸Ñ‰ÐµÐ½Ð½Ñ Ð·Ð´Ð°Ñ‚Ð½Ð¾ÑÑ‚Ñ– кріоконÑервованих МС до виÑÐµÐ»ÐµÐ½Ð½Ñ Ð½ÐµÐ¹Ñ€Ð¾-блаÑто- Ñ– фіброблаÑтоподібних клітин. Publishing House ‘Akademperiodyka’ of the National Academy of Sciences of Ukraine; Institute for Problems of Cryobiology and Cryomedicine 2017-12-23 Article Article Research article application/pdf https://cryo.org.ua/journal/index.php/probl-cryobiol-cryomed/article/view/1353 10.15407/cryo27.04.322 Problems of Cryobiology and Cryomedicine; Vol. 27 No. 4 (2017): Probl Cryobiol Cryomed; 322-333 Проблемы криобиологии и криомедицины; Том 27 № 4 (2017): Проблемы криобиологии и криомедицины; 322-333 Проблеми кріобіології і кріомедицини; Том 27 № 4 (2017): Проблеми кріобіології і кріомедицини; 322-333 2518-7376 2307-6143 10.15407/cryo27.04 en https://cryo.org.ua/journal/index.php/probl-cryobiol-cryomed/article/view/1353/1437 |