Морфологічні особливості щитоподібної залози щурів із експериментальним аутоімунним тиреоїдитом після введення алогенних кріоконсервованих фетальних клітин

Морфологічні особливості щитоподібної залози щурів із експериментальним аутоімунним тиреоїдитом після введення алогенних кріоконсервованих фетальних клітин

The designing of novel approaches and search for more efficient means to normalize the thyroid gland (TG) function in autoimmune thyroiditis (AIT) is a topical task in current endocrinology. Here we assessed the effect of cryopreserved allogeneic fetal liver cells (cFLCs) and those of fetal mesoderm...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Date:2017
Main Authors: Karachentsev, Yuriy I., Malova, Natalya G., Komarova, Irina V., Sirotenko, Larisa A., Sergienko, Larisa Yu., Ochenashko, Olga V., Petrenko, Aleksandr Yu.
Format: Article
Language:English
Published: Publishing House ‘Akademperiodyka’ of the National Academy of Sciences of Ukraine; Institute for Problems of Cryobiology and Cryomedicine 2017
Subjects:
експериментальний аутоімунний тиреоїдит
гістоструктура щитовидної залози
кріоконсервування
трансплантація
клітини печінки
фетальні клітини
мезодермальні клітини
Online Access:https://cryo.org.ua/journal/index.php/probl-cryobiol-cryomed/article/view/1355
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Problems of Cryobiology and Cryomedicine

Institution

Problems of Cryobiology and Cryomedicine
id oai:ojs.pkp.sfu.ca:article-1355
record_format ojs
institution Problems of Cryobiology and Cryomedicine
baseUrl_str
datestamp_date 2020-12-10T19:06:53Z
collection OJS
language English
topic експериментальний аутоімунний тиреоїдит
гістоструктура щитовидної залози
кріоконсервування
трансплантація
клітини печінки
фетальні клітини
мезодермальні клітини
spellingShingle експериментальний аутоімунний тиреоїдит
гістоструктура щитовидної залози
кріоконсервування
трансплантація
клітини печінки
фетальні клітини
мезодермальні клітини
Karachentsev, Yuriy I.
Malova, Natalya G.
Komarova, Irina V.
Sirotenko, Larisa A.
Sergienko, Larisa Yu.
Ochenashko, Olga V.
Petrenko, Aleksandr Yu.
Морфологічні особливості щитоподібної залози щурів із експериментальним аутоімунним тиреоїдитом після введення алогенних кріоконсервованих фетальних клітин
topic_facet експериментальний аутоімунний тиреоїдит
гістоструктура щитовидної залози
кріоконсервування
трансплантація
клітини печінки
фетальні клітини
мезодермальні клітини
experimental autoimmune thyroiditis
histostructure of thyroid gland
cryopreservation
transplantation
liver cells
fetal cells
mesodermal cells
экспериментальный аутоиммунный тиреоидит
гистоструктура щитовидной железы
криоконсервирование
клетки печени
фетальные клетки
трансплантация
мезодермальные клетки
format Article
author Karachentsev, Yuriy I.
Malova, Natalya G.
Komarova, Irina V.
Sirotenko, Larisa A.
Sergienko, Larisa Yu.
Ochenashko, Olga V.
Petrenko, Aleksandr Yu.
author_facet Karachentsev, Yuriy I.
Malova, Natalya G.
Komarova, Irina V.
Sirotenko, Larisa A.
Sergienko, Larisa Yu.
Ochenashko, Olga V.
Petrenko, Aleksandr Yu.
author_sort Karachentsev, Yuriy I.
title Морфологічні особливості щитоподібної залози щурів із експериментальним аутоімунним тиреоїдитом після введення алогенних кріоконсервованих фетальних клітин
title_short Морфологічні особливості щитоподібної залози щурів із експериментальним аутоімунним тиреоїдитом після введення алогенних кріоконсервованих фетальних клітин
title_full Морфологічні особливості щитоподібної залози щурів із експериментальним аутоімунним тиреоїдитом після введення алогенних кріоконсервованих фетальних клітин
title_fullStr Морфологічні особливості щитоподібної залози щурів із експериментальним аутоімунним тиреоїдитом після введення алогенних кріоконсервованих фетальних клітин
title_full_unstemmed Морфологічні особливості щитоподібної залози щурів із експериментальним аутоімунним тиреоїдитом після введення алогенних кріоконсервованих фетальних клітин
title_sort ðœð¾ñ€ñ„ð¾ð»ð¾ð³ñ–ñ‡ð½ñ– ð¾ñð¾ð±ð»ð¸ð²ð¾ññ‚ñ– ñ‰ð¸ñ‚ð¾ð¿ð¾ð´ñ–ð±ð½ð¾ñ— ð·ð°ð»ð¾ð·ð¸ ñ‰ñƒñ€ñ–ð² ñ–ð· ðµðºñð¿ðµñ€ð¸ð¼ðµð½ñ‚ð°ð»ñœð½ð¸ð¼ ð°ñƒñ‚ð¾ñ–ð¼ñƒð½ð½ð¸ð¼ ñ‚ð¸ñ€ðµð¾ñ—ð´ð¸ñ‚ð¾ð¼ ð¿ñ–ñð»ñ ð²ð²ðµð´ðµð½ð½ñ ð°ð»ð¾ð³ðµð½ð½ð¸ñ… ðºñ€ñ–ð¾ðºð¾ð½ñðµñ€ð²ð¾ð²ð°ð½ð¸ñ… ñ„ðµñ‚ð°ð»ñœð½ð¸ñ… ðºð»ñ–ñ‚ð¸ð½
title_alt Morphological Features of Thyroid Gland in Rats with Experimental Autoimmune Thyroiditis After Administering Cryopreserved Allogeneic Fetal Cells
Morphological Features of Thyroid Gland in Rats with Experimental Autoimmune Thyroiditis After Administering Cryopreserved Allogeneic Fetal Cells
description The designing of novel approaches and search for more efficient means to normalize the thyroid gland (TG) function in autoimmune thyroiditis (AIT) is a topical task in current endocrinology. Here we assessed the effect of cryopreserved allogeneic fetal liver cells (cFLCs) and those of fetal mesodermal tissues (cFMTCs) on thyroid gland (TG) morphostructure in rats with experimental AIT. The cFLCs and cFMTCs were demonstrated to positively affect the TG of rats with induced AIT even at the early stages of the study. Both types of fetal cells potentiated the thyrocyte proliferation and microfollicle differentiation even in 7 days after administration. This effect persisted during a month of observation. Herewith the cells of mesodermal origin had a more pronounced effect than the fetal liver ones. Our findings testify to the prospects of using stem and progenitor cells of fetal origin for AIT correction, that may be the basis in designing a novel efficient approach to the therapy of autoimmune damage of thyroid parenchyma.Probl Cryobiol Cryomed 2017; 27(4): 356-366
publisher Publishing House ‘Akademperiodyka’ of the National Academy of Sciences of Ukraine; Institute for Problems of Cryobiology and Cryomedicine
publishDate 2017
url https://cryo.org.ua/journal/index.php/probl-cryobiol-cryomed/article/view/1355
work_keys_str_mv AT karachentsevyuriyi morphologicalfeaturesofthyroidglandinratswithexperimentalautoimmunethyroiditisafteradministeringcryopreservedallogeneicfetalcells
AT malovanatalyag morphologicalfeaturesofthyroidglandinratswithexperimentalautoimmunethyroiditisafteradministeringcryopreservedallogeneicfetalcells
AT komarovairinav morphologicalfeaturesofthyroidglandinratswithexperimentalautoimmunethyroiditisafteradministeringcryopreservedallogeneicfetalcells
AT sirotenkolarisaa morphologicalfeaturesofthyroidglandinratswithexperimentalautoimmunethyroiditisafteradministeringcryopreservedallogeneicfetalcells
AT sergienkolarisayu morphologicalfeaturesofthyroidglandinratswithexperimentalautoimmunethyroiditisafteradministeringcryopreservedallogeneicfetalcells
AT ochenashkoolgav morphologicalfeaturesofthyroidglandinratswithexperimentalautoimmunethyroiditisafteradministeringcryopreservedallogeneicfetalcells
AT petrenkoaleksandryu morphologicalfeaturesofthyroidglandinratswithexperimentalautoimmunethyroiditisafteradministeringcryopreservedallogeneicfetalcells
AT karachentsevyuriyi ðœð3⁄4nnð3⁄4ðð3⁄4ð3nnð1⁄2nð3⁄4nð3⁄4ðððð2ð3⁄4nnnnðnð3⁄4ðð3⁄4ðnðð1⁄2ð3⁄4nðððð3⁄4ððnnƒnnð2nððμðonððμnðð1⁄4ðμð1⁄2nððnœð1⁄2ðð1⁄4ðnƒnð3⁄4nð1⁄4nƒð1⁄2ð1⁄2ðð1⁄4nðn
AT malovanatalyag ðœð3⁄4nnð3⁄4ðð3⁄4ð3nnð1⁄2nð3⁄4nð3⁄4ðððð2ð3⁄4nnnnðnð3⁄4ðð3⁄4ðnðð1⁄2ð3⁄4nðððð3⁄4ððnnƒnnð2nððμðonððμnðð1⁄4ðμð1⁄2nððnœð1⁄2ðð1⁄4ðnƒnð3⁄4nð1⁄4nƒð1⁄2ð1⁄2ðð1⁄4nðn
AT komarovairinav ðœð3⁄4nnð3⁄4ðð3⁄4ð3nnð1⁄2nð3⁄4nð3⁄4ðððð2ð3⁄4nnnnðnð3⁄4ðð3⁄4ðnðð1⁄2ð3⁄4nðððð3⁄4ððnnƒnnð2nððμðonððμnðð1⁄4ðμð1⁄2nððnœð1⁄2ðð1⁄4ðnƒnð3⁄4nð1⁄4nƒð1⁄2ð1⁄2ðð1⁄4nðn
AT sirotenkolarisaa ðœð3⁄4nnð3⁄4ðð3⁄4ð3nnð1⁄2nð3⁄4nð3⁄4ðððð2ð3⁄4nnnnðnð3⁄4ðð3⁄4ðnðð1⁄2ð3⁄4nðððð3⁄4ððnnƒnnð2nððμðonððμnðð1⁄4ðμð1⁄2nððnœð1⁄2ðð1⁄4ðnƒnð3⁄4nð1⁄4nƒð1⁄2ð1⁄2ðð1⁄4nðn
AT sergienkolarisayu ðœð3⁄4nnð3⁄4ðð3⁄4ð3nnð1⁄2nð3⁄4nð3⁄4ðððð2ð3⁄4nnnnðnð3⁄4ðð3⁄4ðnðð1⁄2ð3⁄4nðððð3⁄4ððnnƒnnð2nððμðonððμnðð1⁄4ðμð1⁄2nððnœð1⁄2ðð1⁄4ðnƒnð3⁄4nð1⁄4nƒð1⁄2ð1⁄2ðð1⁄4nðn
AT ochenashkoolgav ðœð3⁄4nnð3⁄4ðð3⁄4ð3nnð1⁄2nð3⁄4nð3⁄4ðððð2ð3⁄4nnnnðnð3⁄4ðð3⁄4ðnðð1⁄2ð3⁄4nðððð3⁄4ððnnƒnnð2nððμðonððμnðð1⁄4ðμð1⁄2nððnœð1⁄2ðð1⁄4ðnƒnð3⁄4nð1⁄4nƒð1⁄2ð1⁄2ðð1⁄4nðn
AT petrenkoaleksandryu ðœð3⁄4nnð3⁄4ðð3⁄4ð3nnð1⁄2nð3⁄4nð3⁄4ðððð2ð3⁄4nnnnðnð3⁄4ðð3⁄4ðnðð1⁄2ð3⁄4nðððð3⁄4ððnnƒnnð2nððμðonððμnðð1⁄4ðμð1⁄2nððnœð1⁄2ðð1⁄4ðnƒnð3⁄4nð1⁄4nƒð1⁄2ð1⁄2ðð1⁄4nðn
first_indexed 2024-09-01T17:52:06Z
last_indexed 2024-09-01T17:52:06Z
_version_ 1829988233123987456
spelling oai:ojs.pkp.sfu.ca:article-13552020-12-10T19:06:53Z Morphological Features of Thyroid Gland in Rats with Experimental Autoimmune Thyroiditis After Administering Cryopreserved Allogeneic Fetal Cells Morphological Features of Thyroid Gland in Rats with Experimental Autoimmune Thyroiditis After Administering Cryopreserved Allogeneic Fetal Cells Морфологічні особливості щитоподібної залози щурів із експериментальним аутоімунним тиреоїдитом після введення алогенних кріоконсервованих фетальних клітин Karachentsev, Yuriy I. Malova, Natalya G. Komarova, Irina V. Sirotenko, Larisa A. Sergienko, Larisa Yu. Ochenashko, Olga V. Petrenko, Aleksandr Yu. експериментальний аутоімунний тиреоїдит гістоструктура щитовидної залози кріоконсервування трансплантація клітини печінки фетальні клітини мезодермальні клітини experimental autoimmune thyroiditis histostructure of thyroid gland cryopreservation transplantation liver cells fetal cells mesodermal cells экспериментальный аутоиммунный тиреоидит гистоструктура щитовидной железы криоконсервирование клетки печени фетальные клетки трансплантация мезодермальные клетки The designing of novel approaches and search for more efficient means to normalize the thyroid gland (TG) function in autoimmune thyroiditis (AIT) is a topical task in current endocrinology. Here we assessed the effect of cryopreserved allogeneic fetal liver cells (cFLCs) and those of fetal mesodermal tissues (cFMTCs) on thyroid gland (TG) morphostructure in rats with experimental AIT. The cFLCs and cFMTCs were demonstrated to positively affect the TG of rats with induced AIT even at the early stages of the study. Both types of fetal cells potentiated the thyrocyte proliferation and microfollicle differentiation even in 7 days after administration. This effect persisted during a month of observation. Herewith the cells of mesodermal origin had a more pronounced effect than the fetal liver ones. Our findings testify to the prospects of using stem and progenitor cells of fetal origin for AIT correction, that may be the basis in designing a novel efficient approach to the therapy of autoimmune damage of thyroid parenchyma.Probl Cryobiol Cryomed 2017; 27(4): 356-366 Разработка новых подходов и поиск эффективных способов для нормализации функции щитовидной железы (ЩЗ) при аутоиммунном тиреоидите (АИТ) – актуальная проблема современной эндокринологии. Ð’ работе оценено влияние аллогенных криоконсервированных клеток фетальной печени (кКФП) и криоконсервированных клеток фетальних мезодермальных тканей (кКФМТ) на морфоструктуру щитовидной железы (ЩЖ) крыс с экспериментальным AИT. Показано, что кКФК и кКФМТ оказывают позитивное воздействие на ЩЖ крыс с индуцированным AИT уже на ранних етапах исследования. Оба типа фетальных клеток потенциируют процессы пролиферации тиреоцитов и дифференциации микрофолликулов уже через 7 суток после введення. Этот эффект сохраняется в течение месяца наблюдения. При этом клетки мезодермального происхождения проявляют более выраженный положительный эффект по сравнению с клетками фетальной печени. Полученные результаты свидетельствуют о перспективности использования стволовых и прогениторных клеток фетального происхождения для коррекции АИТ, что может явиться основой для разработки нового эффективного похода для лечения аутоиммунного поражения тиреоидной паренхимы. Розробка нових підходів та пошук ефективніших засобів для нормалізації функції щитоподібної залози (ЩЗ) при аутоімунному тиреоїдиті (АІТ) Ñ” актуальною проблемою сучасної ендокринології. У роботі оцінено вплив алогенних кріоконсервованих клітин фетальної печінки (кКФП) та кріоконсервованих клітин фетальних мезодермальних тканин (кКФМТ) на морфоструктуру щитоподібної залози (ЩЗ) щурів із експериментальним АІТ. Показано, що кКФП та кКФМТ проявляють позитивний вплив на ЩЗ щурів із індукованим АІТ вже на ранніх термінах дослідження. Обидва типи фетальних клітин потенціюють процеси проліферації тиреоцитів Ñ– диференціювання мікрофолікулів вже через 7 діб після введення. Цей ефект зберігається протягом місяця спостереження. При цьому клітини мезодермального походження мають більш виражений вплив, ніж клітини фетальної печінки. Отримані дані свідчать про перспективність використання стовбурових клітин Ñ– клітин-попередників фетального походження для корекціі АІТ, що може бути основою для розробки нового ефективного підходу до лікування аутоімунного ураження тиреоїдної паренхіми. Publishing House ‘Akademperiodyka’ of the National Academy of Sciences of Ukraine; Institute for Problems of Cryobiology and Cryomedicine 2017-12-23 Article Article application/pdf https://cryo.org.ua/journal/index.php/probl-cryobiol-cryomed/article/view/1355 10.15407/cryo27.04.356 Problems of Cryobiology and Cryomedicine; Vol. 27 No. 4 (2017): Probl Cryobiol Cryomed; 356-366 Проблемы криобиологии и криомедицины; Том 27 № 4 (2017): Проблемы криобиологии и криомедицины; 356-366 Проблеми кріобіології і кріомедицини; Том 27 № 4 (2017): Проблеми кріобіології і кріомедицини; 356-366 2518-7376 2307-6143 10.15407/cryo27.04 en https://cryo.org.ua/journal/index.php/probl-cryobiol-cryomed/article/view/1355/1439

Similar Items