2025-02-23T16:41:08-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: Query fl=%2A&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22oai%3Aojs.pkp.sfu.ca%3Aarticle-1623%22&qt=morelikethis&rows=5
2025-02-23T16:41:08-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: => GET http://localhost:8983/solr/biblio/select?fl=%2A&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22oai%3Aojs.pkp.sfu.ca%3Aarticle-1623%22&qt=morelikethis&rows=5
2025-02-23T16:41:08-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: <= 200 OK
2025-02-23T16:41:08-05:00 DEBUG: Deserialized SOLR response
Кріоконсервування культури клітин, отриманої зі спінальних гангліїв неонатальних поросят

Кріоконсервування культури клітин, отриманої зі спінальних гангліїв неонатальних поросят

The effect of cryopreservation with various concentrations of dimethyl sulfoxide (DMSO) on morphofunctional properties of the dorsal root ganglia cell culture (DRGCC) was investigated in this research. Cells were obtained from the dorsal root ganglia of neonatal piglets and cultured for 7 days in -M...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors: Ali, Sabina, Moiseieva, Natalia, Bozhok, Galina
Format: Article
Language:English
Published: Publishing House ‘Akademperiodyka’ of the National Academy of Sciences of Ukraine; Institute for Problems of Cryobiology and Cryomedicine 2020
Subjects:
кріоконсервування
культура клітин
спінальні ганглії
сателітні гліоцити
диметилсульфоксид
глутамінсинтетаза
Online Access:https://cryo.org.ua/journal/index.php/probl-cryobiol-cryomed/article/view/1623
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
id oai:ojs.pkp.sfu.ca:article-1623
record_format ojs
institution Problems of Cryobiology and Cryomedicine
baseUrl_str
datestamp_date 2020-12-10T19:02:46Z
collection OJS
language English
topic кріоконсервування
культура клітин
спінальні ганглії
сателітні гліоцити
диметилсульфоксид
глутамінсинтетаза
spellingShingle кріоконсервування
культура клітин
спінальні ганглії
сателітні гліоцити
диметилсульфоксид
глутамінсинтетаза
Ali, Sabina
Moiseieva, Natalia
Bozhok, Galina
Кріоконсервування культури клітин, отриманої зі спінальних гангліїв неонатальних поросят
topic_facet кріоконсервування
культура клітин
спінальні ганглії
сателітні гліоцити
диметилсульфоксид
глутамінсинтетаза
cryopreservation
cell culture
spinal ganglia
satellite glial cells
dimethyl sulfoxide
glutamine synthetase
format Article
author Ali, Sabina
Moiseieva, Natalia
Bozhok, Galina
author_facet Ali, Sabina
Moiseieva, Natalia
Bozhok, Galina
author_sort Ali, Sabina
title Кріоконсервування культури клітин, отриманої зі спінальних гангліїв неонатальних поросят
title_short Кріоконсервування культури клітин, отриманої зі спінальних гангліїв неонатальних поросят
title_full Кріоконсервування культури клітин, отриманої зі спінальних гангліїв неонатальних поросят
title_fullStr Кріоконсервування культури клітин, отриманої зі спінальних гангліїв неонатальних поросят
title_full_unstemmed Кріоконсервування культури клітин, отриманої зі спінальних гангліїв неонатальних поросят
title_sort кріоконсервування культури клітин, отриманої зі спінальних гангліїв неонатальних поросят
title_alt Cryopreservation of Cell Culture Derived from Dorsal Root Ganglia of Neonatal Pigs
description The effect of cryopreservation with various concentrations of dimethyl sulfoxide (DMSO) on morphofunctional properties of the dorsal root ganglia cell culture (DRGCC) was investigated in this research. Cells were obtained from the dorsal root ganglia of neonatal piglets and cultured for 7 days in -MEM with 10% fetal calf serum (FCS). These conditions promote a predominant growth of satellite glial cells (SGCs). The resulting culture was cryopreserved at a rate of 0.5 deg / min to –20°C at stage 1, and at 1 deg / min to -80°C at stage 2, afterwards the samples were immersed into liquid nitrogen. Cryoprotective solutions based on α-MEM, 25% FBS, and DMSO at final concentrations of 5, 7.5, and 10% were used. After warming on day 10 of subculturing, the cell viability, relative monolayer area, and glutamine synthetase expression as a marker of SGCs were evaluated. It has been established that cryopreservation of DRGCC using 7.5% DMSO provided 87.7% of viable cells after warming and 85% relative monolayer area in respect of an intact control. The amount of SGCs was about 95%. The obtained results allow us to recommend the chosen regimen for low temperature storage of cell cultures enriched with MG. Probl Cryobiol Cryomed 2020; 30(2): 158–168
publisher Publishing House ‘Akademperiodyka’ of the National Academy of Sciences of Ukraine; Institute for Problems of Cryobiology and Cryomedicine
publishDate 2020
url https://cryo.org.ua/journal/index.php/probl-cryobiol-cryomed/article/view/1623
work_keys_str_mv AT alisabina cryopreservationofcellculturederivedfromdorsalrootgangliaofneonatalpigs
AT moiseievanatalia cryopreservationofcellculturederivedfromdorsalrootgangliaofneonatalpigs
AT bozhokgalina cryopreservationofcellculturederivedfromdorsalrootgangliaofneonatalpigs
AT alisabina kríokonservuvannâkulʹturiklítinotrimanoízíspínalʹnihganglíívneonatalʹnihporosât
AT moiseievanatalia kríokonservuvannâkulʹturiklítinotrimanoízíspínalʹnihganglíívneonatalʹnihporosât
AT bozhokgalina kríokonservuvannâkulʹturiklítinotrimanoízíspínalʹnihganglíívneonatalʹnihporosât
first_indexed 2024-09-01T17:53:18Z
last_indexed 2024-09-01T17:53:18Z
_version_ 1824823309444841472
spelling oai:ojs.pkp.sfu.ca:article-16232020-12-10T19:02:46Z Cryopreservation of Cell Culture Derived from Dorsal Root Ganglia of Neonatal Pigs Кріоконсервування культури клітин, отриманої зі спінальних гангліїв неонатальних поросят Ali, Sabina Moiseieva, Natalia Bozhok, Galina кріоконсервування культура клітин спінальні ганглії сателітні гліоцити диметилсульфоксид глутамінсинтетаза cryopreservation cell culture spinal ganglia satellite glial cells dimethyl sulfoxide glutamine synthetase The effect of cryopreservation with various concentrations of dimethyl sulfoxide (DMSO) on morphofunctional properties of the dorsal root ganglia cell culture (DRGCC) was investigated in this research. Cells were obtained from the dorsal root ganglia of neonatal piglets and cultured for 7 days in -MEM with 10% fetal calf serum (FCS). These conditions promote a predominant growth of satellite glial cells (SGCs). The resulting culture was cryopreserved at a rate of 0.5 deg / min to –20°C at stage 1, and at 1 deg / min to -80°C at stage 2, afterwards the samples were immersed into liquid nitrogen. Cryoprotective solutions based on α-MEM, 25% FBS, and DMSO at final concentrations of 5, 7.5, and 10% were used. After warming on day 10 of subculturing, the cell viability, relative monolayer area, and glutamine synthetase expression as a marker of SGCs were evaluated. It has been established that cryopreservation of DRGCC using 7.5% DMSO provided 87.7% of viable cells after warming and 85% relative monolayer area in respect of an intact control. The amount of SGCs was about 95%. The obtained results allow us to recommend the chosen regimen for low temperature storage of cell cultures enriched with MG. Probl Cryobiol Cryomed 2020; 30(2): 158–168 У роботі досліджували вплив кріоконсервування з різними концентраціями диметилсульфоксиду (ДМСО) на морфофункціональні властивості культури клітин зі спінальних гангліїв (ККСГ). Клітини отримували зі спінальних гангліїв неонатальних поросят Ñ– культивували протягом 7 діб у живильному середовищі α-МЕМ з 10% фетальної телячої сироватки (ФТС). За даних умов спостерігається переважний ріст мантійних гліоцитів (МГ). Отриману культуру кріоконсервували на етапі 1 зі швидкістю 0,5 град/хв до –20°С, на етапі 2 – 1 град/хв до –80°С, після чого зразки занурювали у рідкий азот. Використовували кріозахисні розчини на основі середовища α-МЕМ, 25% ФТС та ДМСО в кінцевих концентраціях 5, 7,5 та 10%. Після відігріву на 10-ту добу субкультивування оцінювали життєздатність клітин, відносну площу моношару та експресію глутамінсинтетази як маркера МГ. Встановлено, що кріоконсервування ККСГ з використанням 7,5% ДМСО забезпечує після відігріву 87,7% життєздатних клітин та 85% відносної площі моношару від інтактного контролю. Кількість МГ становила близько 95%. Одержані результати дозволяють рекомендувати обраний режим для низькотемпературного зберігання культур клітин, збагачених МГ. Probl Cryobiol Cryomed 2020; 30(2): 158–168   Publishing House ‘Akademperiodyka’ of the National Academy of Sciences of Ukraine; Institute for Problems of Cryobiology and Cryomedicine 2020-06-26 Article Article Research article application/pdf https://cryo.org.ua/journal/index.php/probl-cryobiol-cryomed/article/view/1623 10.15407/cryo30.02.158 Problems of Cryobiology and Cryomedicine; Vol. 30 No. 2 (2020): Probl Cryobiol Cryomed; 158-168 Проблемы криобиологии и криомедицины; Том 30 № 2 (2020): Probl Cryobiol Cryomed; 158-168 Проблеми кріобіології і кріомедицини; Том 30 № 2 (2020): Проблеми кріобіології і кріомедицини; 158-168 2518-7376 2307-6143 10.15407/cryo30.02 en https://cryo.org.ua/journal/index.php/probl-cryobiol-cryomed/article/view/1623/1728 Copyright (c) 2020 Sabina G. Ali, Natalia M. Moiseieva, Galina A . Bozhok https://creativecommons.org/licenses/by/4.0

Similar Items