Oxide Cu-Co-Fe catalysts supported bt carbon nanotubes in the reaction of CO oxidation
Catalytic activity, adsorption properties, and state of surface-chemisorbed particles of carbon nanotubes synthesized on oxides of nickel, cobalt, and iron, with supported oxide Cu-Co-Fe system were studied. The sample consisting of nanotubes synthesized on nickel oxide, with 20 % mass. of active ca...
Saved in:
| Date: | 2006 |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
Chuiko Institute of Surface Chemistry National Academy of Sciences of Ukraine
2006
|
| Online Access: | https://surfacezbir.com.ua/index.php/surface/article/view/189 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Surface |
| Download file: |  |
Institution
Surface| _version_ | 1869291289593249792 |
|---|---|
| author | Ischenko, E. V. Yatsimirskiy, V. K. Dyachenko, A. G. Kongurova, I. V. Prilutskiy, E. V. |
| author_facet | Ischenko, E. V. Yatsimirskiy, V. K. Dyachenko, A. G. Kongurova, I. V. Prilutskiy, E. V. |
| author_institution_txt_mv | [
{
"author": "E. V. Ischenko",
"institution": "Київський національний університет імені Тараса Шевченка"
},
{
"author": "V. K. Yatsimirskiy",
"institution": "Київський національний університет імені Тараса Шевченка"
},
{
"author": "A. G. Dyachenko",
"institution": "Інститут хімії поверхні Національної академії наук України"
},
{
"author": "I. V. Kongurova",
"institution": "Інститут хімії поверхні Національної академії наук України"
},
{
"author": "E. V. Prilutskiy",
"institution": "Институт проблем материаловедения Национальной академии наук Украины"
}
] |
| author_sort | Ischenko, E. V. |
| baseUrl_str | |
| collection | OJS |
| datestamp_date | 2018-11-27T09:41:17Z |
| description | Catalytic activity, adsorption properties, and state of surface-chemisorbed particles of carbon nanotubes synthesized on oxides of nickel, cobalt, and iron, with supported oxide Cu-Co-Fe system were studied. The sample consisting of nanotubes synthesized on nickel oxide, with 20 % mass. of active catalytic phase, completely converts CO into СО2 at 470С. The high values of surface area and volume of mesopores were obtained for this active sample. It is shown that Н2О and СО2 are desorbed from surface of low-active samples at different temperatures whereas those from the surface of high-active samples at identical temperatures. The increase in catalytic activity correlates with the quantity of α2- form of СО2. |
| first_indexed | 2025-07-22T19:30:56Z |
| format | Article |
| fulltext |
Химия, физика и технология поверхности. 2006. Вып. 11, 12. С.340-345
340
УДК 544.723
ОКСИДНЫЕ Cu-Co-Fe КАТАЛИЗАТОРЫ, НАНЕСЕННЫЕ
НА УГЛЕРОДНЫЕ НАНОТРУБКИ, В РЕАКЦИИ
ОКИСЛЕНИЯ СО
Е.В. Ищенко1, В.К. Яцимирский1, А.Г. Дяченко2,
И.В. Конгурова1, Э.В. Прилуцкий3
1Киевский национальный университет имени Тараса Шевченко
ул. Владимирская, 62, 01033, Киев-33
2Институт химии поверхности Национальной академии наук Украины
ул. Генерала Наумова, 17, 03680, Киев-164
3Институт проблем материаловедения Национальной академии наук Украины
ул. Кржижановского,3, 03142, Киев-142
Изучена каталитическая активность, адсорбционные свойства и состояние хе-
мосорбированных частиц на поверхности углеродных нанотрубок, полученных на окси-
дах никеля, кобальта и железа, с нанесенной активной фазой - оксидной Cu-Co-Fe сис-
темой. Катализатор на основе нанотрубок, полученных на оксиде никеля, с 20% ката-
литически активной оксидной фазой дает полное превращение СО в СО2 при 47oС. Для
этого образца характерны высокие значения удельной поверхности и объема мезопор.
Показано, что с поверхности малоактивных образцов Н2О и СО2 десорбируются при
разных температурах, а с поверхности высокоактивных образцов при одинаковой тем-
пературе. Отмечено, что при повышении каталитической активности увеличивается
количество a2-формы СО2.
Catalytic activity, adsorption properties, and state of surface-chemisorbed particles of
carbon nanotubes synthesized on oxides of nickel, cobalt, and iron, with supported oxide Cu-
Co-Fe system were studied. The sample consisting of nanotubes synthesized on nickel oxide,
with 20 % mass. of active catalytic phase, completely converts CO into СО2 at 470С. The high
values of surface area and volume of mesopores were obtained for this active sample. It is
shown that Н2О and СО2 are desorbed from surface of low-active samples at different
temperatures whereas those from the surface of high-active samples at identical temperatures.
The increase in catalytic activity correlates with the quantity of α2- form of СО2.
Введение
В последнее время большой интерес исследователей в области катализа вызыва-
ют углеродные носители. Это связано с синтезом новых аллотропных модификаций уг-
лерода, фуллеренов и нанотрубок, которые открывают широкие перспективы развития
химии и физики углерода. Использование нанотрубок в качестве носителей для катали-
заторов в окислительных реакциях определяется их химической стойкостью к агрессив-
ным средам и развитой поверхностью. В работах [1-3] была показана перспективность
использования нанотрубок как основы для катализаторов. Реакция окисления СО – это, с
одной стороны, экологически важная реакция, а с другой - удобная реакция для изуче-
ния закономерностей гетерогенного катализа [4]. В работах [5,6] было показано, что в
оксидной Cu-Co-Fe системе образуется активная в реакции окисления СО фаза
Cu2(OH)3NO3. Целью данной работы было исследование физико-химических свойств
341
оксидных Cu-Co-Fe катализаторов, нанесенных на углеродные нанотрубки, в реакции
окисления СО.
Экспериментальная часть
Углеродные нанотрубки диаметром 20-30 нм, длиной несколько микрон синтези-
ровались на оксидах никеля, кобальта и железа в температурном интервале 460-520 оС в
течение 6 часов в реакционной среде: 98% СО, 1% СН4, 1% Н2 [7]. Нанесение активной
каталитической массы проводили в две стадии. На первой стадии полученные нанотруб-
ки отмывались раствором азотной кислоты и высушивались. Следующим шагом было
нанесение активной массы. Рассчитанное количество меди, кобальта и железа растворя-
ли в азотной кислоте и полученным раствором пропитывали углеродные нанотрубки.
Количество активной каталитической фазы изменялось от 5 до 45 % масс.
Каталитическая активность образцов в реакции окисления СО измерялась на
установке проточного типа при атмосферном давлении с хроматографическим анализом
реакционной смеси. Состав реакционной смеси был следующим: 20 % О2, 2 %СО и 78 %
Не. Мерой каталитической активности была температура 100%-го превращения СО в
СО2 (t100).
Удельная поверхность (Sуд.) всех образцов измерялась по низкотемпературной ад-
сорбции аргона. Размер пор был получен из адсорбционно-десорбционных данных по
азоту (носитель- гелий) на установке KELVIN 1042 (Costech Microanalytical).
Состояние хемосорбированных частиц в поверхностном слое катализаторов из-
учалось термодесорбционным (ТД) методом с масс-спектрометрической регистрацией
десорбирующихся частиц. После каталитических исследований образцы сразу переноси-
лись в кварцевую кювету масс-спектрометра. ТД спектры снимались на масс-спектро-
метре МХ7304А с линейным нагревом образца со скоростью 10 К/с.
Результаты и их обсуждение
Сначала была исследована каталитическая активность отмытых азотной кислотой
нанотрубок без активной каталитической массы. Для углеродных нанотрубок, получен-
ных на катализаторе NiO, t100=280 оС, а для углеродных нанотрубок на Со2О3 -
t100=230 оС. Необходимо отметить нетипичное поведение углеродных нанотрубок, полу-
ченных на оксиде железа. Получить температуру 100 %-го превращения СО в СО2 не
удалось. При достижении образцами 70 % -го превращения СО при 370-380 оС наблюда-
ется резкое возрастание количества СО, что превышает заданное в реакционной среде
более, чем на 10 %. Также в этих условиях фиксируется мгновенное увеличение темпе-
ратуры на 100 оС при выключенном внешнем нагревании. Аналогичное явление наблю-
дается на втором и третьем подъемах температуры. После окончания эксперимента
внутри изучаемого образца зафиксировано красное пятно. Можно предположить, что в
углеродных нанотрубках во время реакции синтеза - образуются карбонилы железа
разного состава, которые во время каталитического эксперимента разлагаются с боль-
шим выделением СО при скачкообразном повышении температуры. На это указывают
ТД спектры, снятые после первого и второго подъемов температуры. На ТД спектре
четко зафиксированы СО (m/e =28) и Fe (m/e =56) в интервале 60-120 оС (рис. 1).
Характерная зависимость степени превращения СО в СО2 от температуры для
углеродных нанотрубок с нанесенной активной фазой представлена на рис. 2. На этой за-
висимости наблюдается гистерезис «против часовой стрелки», который можно объяс-
нить присутствием на поверхности образцов слабо связанного водорода [8]. Активности
(t100) всех изученных катализаторов представлены в табл. 1.
Самую высокую активность показал образец, состоящий из углеродных нано-
трубок, полученных на оксиде никеля, с 20 % масс. активной фазы (t100=47оС). Также вы-
342
сокую активность показали образцы, состоящие из углеродных нанотрубок, полученных
на оксиде кобальта, и, соответственно, с 15 % масс. (t100=95 оС) и 10 % масс. (t100=98 оС)
активной фазы. Ранее в работах [5, 6] было показано, что в оксидной Cu-Co-Fe системе
при строго определенных соотношениях металлов образуется фаза Cu2(OH)3NO3, кото-
рая оказывается благоприятной для увеличения каталитической активности образцов.
Эта фаза является устойчивой до 180 оС, выше этой температуры она полностью прев-
ращается в CuО.
0 100 200 300 400
2
1
Т,0С
І, отн.ед.
40 80 120 160 200
0
20
40
60
80
100
T,0C
Х,% СО2
нагревание
охлаждение
Рис. 1. ТД спектр углеродных нанотру-
бок, синтезированных на Fe2O3:
1 - CO (m/e= 28), 2 – Fe (m/e=56)
Рис. 2. Каталитическая активность образца,
состоящего из углеродных нанотру-
бок, полученных на оксиде железа, и
10% масс. активной фазы
Таблица 1. Состав катализаторов, их (t100) и удельная поверхность (Sуд)
Количество нанесенной каталитически активной
фазы на углеродные нанотрубки,
синтезированные на разных оксидах, % масс t100, ºC
Sуд., м2/г
NiО Co2О3 Fe2О3
До
реакции
После
реакции
5 - - 207 3,4 27,6
10 - - 215 80,0 112,0
15 - - 174 1,8 80,0
20 - - 47 20,2 102,3
25 - - 182 12,5 113,0
45 - - 188 18,3 24,7
- 5 - 198 31,8 35,6
- 10 - 98 8,3 37,4
- 15 95 11,4 20,8
- 20 - 120 21,5 44,6
- 25 - 180 14,1 36,6
- 45 - 160 10,9 33,5
- - 5 194 15,0 36,9
- - 10 183 14,4 46,6
- - 15 128 21,8 44,7
- - 20 175 3,3 40,5
- - 25 168 8,9 35,4
- - 45 145 35,4 39,4
343
Данные удельной поверхности образцов представлены в табл. 1. У образцов, сос-
тоящих из нанотрубок, получен-ных на оксиде никеля, удельная поверхность после
работы в реакционной среде резко возрастает. У самого активного образца Sуд.=102,3
м2/г. Для нанотрубок, полученных на оксидах кобальта и железа, значения удельной
поверхности также увеличиваются после работы в реакционной среде, но не так резко.
Для этих образцов значения удельной поверхности не превышают 47,0 м2/г.
Таблица 2. Структурно-адсорбционные характеристики нанотрубок, синтезированных
на оксидах никеля и кобальта.
Образец Sуд., м2/г Микропоры Мезопоры
V, мм3/г Sуд., м2/г V, мм3/г Sуд., м2/г
Углеродные нанотрубки, полученные на оксиде никеля
Необработанный 41,0 - - 96,2 41,0
Обработанный
HNO3
66,2 2,5 7,1 166,8 59,1
Малоактивный 85,2 7,0 19,9 142,4 65,3
Активный 102,3 7,7 21,9 230,0 80,4
Углеродные нанотрубки, полученные на оксиде кобальта
Необработанный 39,4 1,2 3,4 55,5 36,0
Обработанный
HNO3
56,3 3,5 10,0 67,7 46,3
Малоактивный 31,3 1,2 3,4 43,3 27,9
Активный 20,8 1,4 4,0 33,1 16,8
В табл. 2 представлены значения удельной поверхности и объема пор, получен-
ные из адсорбционно-десорбционных данных по БЭТ. Как видно из полученных значе-
ний обработка нанотрубок азотной кислотой приводит к их раскрытию [9]. У нано-
трубок, полученных на оксиде никеля, микропоры появляются только после обработки
азотной кислотой, а объем мезопор увеличивается в два раза. Нанесение активной фазы
на нанотрубки приводит к дальнейшему увеличению значений как объема, так и удель-
ной поверхности и микропор, и мезопор. Причем для самого активного образца (20 %
масс. активной фазы) объем мезопор составляет 230,0 мм3/г, а удельная поверхность
мезопор – 80,4 м2/г. Обработка азотной кислотой нанотрубок, полученных на оксиде
кобальта, увеличивает объем микропор в два раза, а мезопор всего на 12,2 мм3/г. На-
несение активной фазы на эти нанотрубки приводит к уменьшению как объема, так и
удельной поверхности и микропор, и мезопор. Таким образом, увеличение значений объ-
ема и удельной поверхности для активного образца наблюдается только для нанотрубок,
полученных на оксиде никеля. Значения удельной поверхности и объема пор нанотру-
бок, полученных на оксиде кобальта в 2-3 раза меньше, чем на оксиде никеля.
Со всех изученных образцов были сняты ТД спектры. На ТД спектрах зафикси-
рованы пики Н2О и СО2. Характерные ТД спектры представлены на рис. 3 та 4. Десорб-
ционные пики Н2О имеют симметричный вид. Это указывает на то, что на поверхности
этих образцов существуют ОН-группы, из которых при десорбции образуется молекула
Н2О [8]. По значениям температуры десорбции можно выделить такие формы: b1 - до
100оС, b2 - 100-200оС, b3 - 200-300оС (рис. 3, 4). Для малоактивных образцов на ТД спе-
ктрах зафиксированы только формы воды с температурой максимумов десорбции до
200оС (рис. 4). Для высокоактивных образцов зарегистрированы b1-, b2- и b3-формы во-
ды (рис. 3). Пики СО2 на ТД спектрах асимметричные, что свидетельствует о молеку-
лярной десорбции с поверхности. В табл. 2 представлены данные ТД исследований для
344
наиболее характерных образцов каждой серии. По температурам максимумов десорбци-
онных пиков (Тm) можно выделить такие формы СО2: a1 - до 110оС, a2 - 110-200оС, a3 -
200-300 оС, a4 - выше 300оС. Для малоактивных образцов (рис. 4) зафиксированы a1-, a3-
, a4-формы СО2. Для высокоактивных катализаторов (рис. 3) на фоне этих форм СО2
зарегистрирована a2-форма СО2.
0 200 400 600 800
2
1
3
I, отн.ед.
Т, 0С
0 200 400 600 800
3
2
1
Т,0С
І, отн.ед.
Рис. 3. ТД спектр образца, состоящего из
углеродных нанотрубок, получен-
ных на оксиде никеля, и 20% масс.
активной каталитической фазы:
1- H2O; 2 – CO2; 3 – O2.
Рис. 4. ТД спектр образца, состоящего из
углеродных нанотрубок, получен-
ных на оксиде железа, и 15% масс.
активной каталитической фазы:
1- H2O; 2 – CO2; 3 – O2.
Таблица 3. Состав катализаторов, их каталитическая активность (t100) и температуры
максимумов десорбции СО2 (Тm) с поверхности образцов.
Количество нанесенной каталитически
активной фазы на углеродные нанотрубки,
синтезированные на разных оксидах,
% масс
t100,
ºC
Тm, оС
NiО Co2О3 Fe2О3 1a 2a 3a 4a
10 - - 215 100 - 220 320
20 - - 47 100 180 270, 400,570
- 15 95 100 190 250 450,640
- 20 - 120 100 - 290 -
- - 15 128 90 - 215 360,600,700
- - 20 175 90 - 225 360,560,735
С поверхности малоактивных образцов Н2О и СО2 десорбируются при разных
температурах (рис. 4), а для высокоактивных образцов (рис. 3) - при одинаковых. Анало-
гичная картина наблюдалась и для активного Cu-Co-Fe массивного катализатора [4, 5].
При повышении каталитической активности с поверхности десорбируется большее ко-
личество a2-формы СО2.
Выводы
При изучении углеродных нанотрубок, синтезированных на Fe2O3, было зафикси-
ровано резкое спонтанное нагревание образцов с выделением достаточно большого
345
количества СО, что можно объяснить деструкцией карбонилов железа во время прове-
дения реакции окисления СО. Также проведенные исследования показали, что образец,
состоящий из нанотрубок, полученных на оксиде никеля, и 20 % масс. активной ката-
литической фазы полностью превращает СО в СО2 при 47 0С. У этого образца также
зафиксированы высокие значения удельной поверхности и объема мезопор. Показано,
что с поверхности малоактивных образцов Н2О и СО2 десорбируются при разных темпе-
ратурах, а с поверхности высокоактивных образцов - при одинаковой температуре. Ана-
логичный результат был получен раньше и для активного Cu-Co-Fe массивного катали-
затора. Отметим также, что при повышении каталитической активности увеличивается
количество a2-формы СО2.
Полученные данные показывают перспективность использования в качестве но-
сителей оксидных Cu-Co-Fe катализаторов реакции окисления СО углеродных нано-
трубок, синтезированных на NiO и Co2O3. На этих носителях получены каталитические
системы, которые 100 % превращают СО в СО2 при температурах ниже 100 оС.
Литература
1. Downs W.B. and Baker R.T.K. Novel carbon fiber - carbon filament structures // Carbon.
- 1991. – V. 29, N 8. - P.1173-1179.
2. Marjolein L. Toebes, Jos A. van Dilen, Krijn P. de Jong. Synthesis of supported palladium
catalysts// J. Mol. Catal. A: Chemical. - 2001. - V. 173. - P.75.-98.
3. Раков Э.Г. Химия и применение углеродных наноторубок // Усп. химии. – 2001.
- Т. 70, № 10. - С.934-971.
4. Planeix J.M., Coustel N., Coq B., Brotons V., Kumbhar P.S., Dutartre R., Genestre P.,
Bernier P., Ajayan P.M. Application of Carbon Nanotubes as Supports in Heterogeneous
Catalysis // J. Am. Chem. Sos. - 1994. - V. 116. - Р.7935-7936.
5. Гончарук В.В., Камалов Г.Л., Ковтун Г.О., Рудаков Е.С., Яцимирский В.К Катализ.
Механизмы гомогенного и гетерогенного катализа, кластерные подходы – Киев:
Наук. думка, 2002. - 540 с.
6. Яцимирский В.К., Максимов Ю.В., Суздалев И.П., Ищенко Е.В., Захаренко Н.В.,
Гайдай С.В. Физико-химические свойства и каталитическая активность оксидных Fe-
Co-Cu катализаторов в реакции окисления СО // Теорет. и эксперим. химия. - 2003.
- Т. 39, № 3. - С.185-189.
7. Яцимирський В.К., Іщенко О.В., Гайдай С.В. Fe-Co-Cu оксидні каталізатори в реакції
окиснення СО // Хімія, фізика та технологія поверхні. - 2004. - Вип.10. - С.128-131.
8. Нестеренко А.М., Колесник Н.Ф., Ахматов Ю.С., Сухомлин В.И., Прилуцкий О.В.
Особенности фазового состава и структуры продуктов взаимодействия NiO и Fe2O3
с окисью углерода // Изв. АН СССР. Металлы. - 1982. - № 3. - С.12-17.
9. Яцимирский В.К., Ищенко Е.В., Гайдай С.В. Температурный гистерезис в реакции
окисления СО на сложных оксидных катализаторах // Теорет. и эксперим.
химия. - 2005. - Т. 41, № 5. - С.323-327.
10. Елецкий А.В. Углеродные нанотрубки и их эмиссионные свойства // Усп. физ.
наук. - 2002. - Т. 172, № 4. - С.401-438.
УДК 544.723
УДК 544.723
УДК 544.723
Введение
Введение
Экспериментальная часть
Результаты и их обсуждение
Литература
|
| id | oai:ojs.pkp.sfu.ca:article-189 |
| institution | Surface |
| keywords_txt_mv | keywords |
| language | Russian |
| last_indexed | 2026-03-12T17:05:29Z |
| publishDate | 2006 |
| publisher | Chuiko Institute of Surface Chemistry National Academy of Sciences of Ukraine |
| record_format | ojs |
| resource_txt_mv | surfacezbircomua/33/1c2cd481c2da3f4aceb914c575977633.pdf |
| spelling | oai:ojs.pkp.sfu.ca:article-1892018-11-27T09:41:17Z Oxide Cu-Co-Fe catalysts supported bt carbon nanotubes in the reaction of CO oxidation Оксидные Cu-Co-Fe катализаторы, нанесенные на углеродные нанотрубки, в реакции окисления СО Oxide Cu-Co-Fe catalysts supported bt carbon nanotubes in the reaction of CO oxidation Ischenko, E. V. Yatsimirskiy, V. K. Dyachenko, A. G. Kongurova, I. V. Prilutskiy, E. V. Catalytic activity, adsorption properties, and state of surface-chemisorbed particles of carbon nanotubes synthesized on oxides of nickel, cobalt, and iron, with supported oxide Cu-Co-Fe system were studied. The sample consisting of nanotubes synthesized on nickel oxide, with 20 % mass. of active catalytic phase, completely converts CO into СО2 at 470С. The high values of surface area and volume of mesopores were obtained for this active sample. It is shown that Н2О and СО2 are desorbed from surface of low-active samples at different temperatures whereas those from the surface of high-active samples at identical temperatures. The increase in catalytic activity correlates with the quantity of α2- form of СО2. Изучена каталитическая активность, адсорбционные свойства и состояние хе-мосорбированных частиц на поверхности углеродных нанотрубок, полученных на окси-дах никеля, кобальта и железа, с нанесенной активной фазой - оксидной Cu-Co-Fe сис-темой. Катализатор на основе нанотрубок, полученных на оксиде никеля, с 20% ката-литически активной оксидной фазой дает полное превращение СО в СО2 при 47oС. Для этого образца характерны высокие значения удельной поверхности и объема мезопор. Показано, что с поверхности малоактивных образцов Н2О и СО2 десорбируются при разных температурах, а с поверхности высокоактивных образцов при одинаковой тем-пературе. Отмечено, что при повышении каталитической активности увеличивается количество a2-формы СО2. Catalytic activity, adsorption properties, and state of surface-chemisorbed particles of carbon nanotubes synthesized on oxides of nickel, cobalt, and iron, with supported oxide Cu-Co-Fe system were studied. The sample consisting of nanotubes synthesized on nickel oxide, with 20 % mass. of active catalytic phase, completely converts CO into СО2 at 470С. The high values of surface area and volume of mesopores were obtained for this active sample. It is shown that Н2О and СО2 are desorbed from surface of low-active samples at different temperatures whereas those from the surface of high-active samples at identical temperatures. The increase in catalytic activity correlates with the quantity of α2- form of СО2. Chuiko Institute of Surface Chemistry National Academy of Sciences of Ukraine 2006-06-20 Article Article application/pdf https://surfacezbir.com.ua/index.php/surface/article/view/189 Surface; No. 11-12 (2006): Chemistry, Physics and Technology of Surface; 340-345 Поверхность; № 11-12 (2006): Химия, физика и технология поверхности; 340-345 Поверхня; № 11-12 (2006): Хімія, фізика та технологія поверхні; 340-345 3154-8091 3154-8083 ru https://surfacezbir.com.ua/index.php/surface/article/view/189/188 Авторське право (c) 2006 Е.V. Ischenko, V.K. Yatsimirskiy, А.G. Dyachenko, I.V. Kongurova, E.V. Prilutskiy |
| spellingShingle | Ischenko, E. V. Yatsimirskiy, V. K. Dyachenko, A. G. Kongurova, I. V. Prilutskiy, E. V. Oxide Cu-Co-Fe catalysts supported bt carbon nanotubes in the reaction of CO oxidation |
| title | Oxide Cu-Co-Fe catalysts supported bt carbon nanotubes in the reaction of CO oxidation |
| title_alt | Oxide Cu-Co-Fe catalysts supported bt carbon nanotubes in the reaction of CO oxidation Оксидные Cu-Co-Fe катализаторы, нанесенные на углеродные нанотрубки, в реакции окисления СО |
| title_full | Oxide Cu-Co-Fe catalysts supported bt carbon nanotubes in the reaction of CO oxidation |
| title_fullStr | Oxide Cu-Co-Fe catalysts supported bt carbon nanotubes in the reaction of CO oxidation |
| title_full_unstemmed | Oxide Cu-Co-Fe catalysts supported bt carbon nanotubes in the reaction of CO oxidation |
| title_short | Oxide Cu-Co-Fe catalysts supported bt carbon nanotubes in the reaction of CO oxidation |
| title_sort | oxide cu-co-fe catalysts supported bt carbon nanotubes in the reaction of co oxidation |
| url | https://surfacezbir.com.ua/index.php/surface/article/view/189 |
| work_keys_str_mv | AT ischenkoev oxidecucofecatalystssupportedbtcarbonnanotubesinthereactionofcooxidation AT yatsimirskiyvk oxidecucofecatalystssupportedbtcarbonnanotubesinthereactionofcooxidation AT dyachenkoag oxidecucofecatalystssupportedbtcarbonnanotubesinthereactionofcooxidation AT kongurovaiv oxidecucofecatalystssupportedbtcarbonnanotubesinthereactionofcooxidation AT prilutskiyev oxidecucofecatalystssupportedbtcarbonnanotubesinthereactionofcooxidation AT ischenkoev oksidnyecucofekatalizatorynanesennyenauglerodnyenanotrubkivreakciiokisleniâso AT yatsimirskiyvk oksidnyecucofekatalizatorynanesennyenauglerodnyenanotrubkivreakciiokisleniâso AT dyachenkoag oksidnyecucofekatalizatorynanesennyenauglerodnyenanotrubkivreakciiokisleniâso AT kongurovaiv oksidnyecucofekatalizatorynanesennyenauglerodnyenanotrubkivreakciiokisleniâso AT prilutskiyev oksidnyecucofekatalizatorynanesennyenauglerodnyenanotrubkivreakciiokisleniâso |