Кріоконсервування культури клітин L929 у захисних розчинах із вмістом гіалуронової кислоти

Recently, cryobiological studies have focused on the prospects of using hyaluronic acid (HA) as a component of protective media during cryopreservation of various cell types. HA is a polysaccharide of natural origin and an integral component of the extracellular matrix, which determines its high bio...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2026
Автори: Seliuta, Anatolii, Smolyaninova, Yevgeniya, Kovalenko, Svitlana, Tymofieieva, Olena, Poliakova, Hanna, Gurina, Tetiana
Формат: Стаття
Мова:Англійська
Опубліковано: Publishing House ‘Akademperiodyka’ of the National Academy of Sciences of Ukraine; Institute for Problems of Cryobiology and Cryomedicine 2026
Теми:
Онлайн доступ:https://cryo.org.ua/journal/index.php/probl-cryobiol-cryomed/article/view/2181
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Problems of Cryobiology and Cryomedicine

Репозитарії

Problems of Cryobiology and Cryomedicine
_version_ 1866120103473446912
author Seliuta, Anatolii
Smolyaninova, Yevgeniya
Kovalenko, Svitlana
Tymofieieva, Olena
Poliakova, Hanna
Gurina, Tetiana
author_facet Seliuta, Anatolii
Smolyaninova, Yevgeniya
Kovalenko, Svitlana
Tymofieieva, Olena
Poliakova, Hanna
Gurina, Tetiana
author_sort Seliuta, Anatolii
baseUrl_str https://cryo.org.ua/journal/index.php/probl-cryobiol-cryomed/oai
collection OJS
datestamp_date 2026-05-24T16:51:51Z
description Recently, cryobiological studies have focused on the prospects of using hyaluronic acid (HA) as a component of protective media during cryopreservation of various cell types. HA is a polysaccharide of natural origin and an integral component of the extracellular matrix, which determines its high biocompatibility and potential protective properties for cells under stressful conditions, in particular during freezing. The paper presents the results of cryopreservation of L929 cells using protective solutions containing 0.5% HA of various molecular weights as well as 5% of the classical endocellular cryoprotectant DMSO. Experimental protocols for the  freezing of  cells differed in the cryoprotective solution composition, the method of adding its components to  cells, and the duration of cell exposure. The effectiveness of the cryopreservation protocols used was assessed by the viability of L929 cells and their adhesive properties. The results obtained showed that HA, regardless of its molecular weight, did not affect the penetration of DMSO through the membranes of L929 cells. The use of a cryoprotective solution containing only low-molecular-weight HA ensured cell survival at (72 ± 4.2) %, which did not differ from the values  for the standard protocol. For high-molecular-weight HA, this index decreased to (42 ± 4.8) %. Regardless of the cryopreservation protocol, L929 cells retained the ability to attach to an adhesive surface. However, further growth and proliferation of cells largely depended on the composition of the cryoprotective solution and the conditions of administration of its components. Thus, it was shown that both low-molecular-weight HA and high-molecular-weight HA exhibited pronounced cryoprotective properties and can be used either as components of protective media in combination with DMSO, or as an independent impermeable cryoprotectant. Probl Cryobiol Cryomed. 2026; 36(1): 27—31
first_indexed 2026-05-25T01:00:13Z
format Article
id oai:ojs.pkp.sfu.ca:article-2181
institution Problems of Cryobiology and Cryomedicine
keywords_txt_mv keywords
language English
last_indexed 2026-05-25T01:00:13Z
publishDate 2026
publisher Publishing House ‘Akademperiodyka’ of the National Academy of Sciences of Ukraine; Institute for Problems of Cryobiology and Cryomedicine
record_format ojs
spelling oai:ojs.pkp.sfu.ca:article-21812026-05-24T16:51:51Z Cryopreservation of L929 cell culture in protective solutions containing hyaluronic acid Кріоконсервування культури клітин L929 у захисних розчинах із вмістом гіалуронової кислоти Seliuta, Anatolii Smolyaninova, Yevgeniya Kovalenko, Svitlana Tymofieieva, Olena Poliakova, Hanna Gurina, Tetiana кріоконсервування кріопротектори культура клітин L929 диметилсульфоксид гіалуронова кислота адгезія клітин cryopreservation cryoprotectants L929 cell culture dimethyl sulfoxide hyaluronic acid cell adhesion Recently, cryobiological studies have focused on the prospects of using hyaluronic acid (HA) as a component of protective media during cryopreservation of various cell types. HA is a polysaccharide of natural origin and an integral component of the extracellular matrix, which determines its high biocompatibility and potential protective properties for cells under stressful conditions, in particular during freezing. The paper presents the results of cryopreservation of L929 cells using protective solutions containing 0.5% HA of various molecular weights as well as 5% of the classical endocellular cryoprotectant DMSO. Experimental protocols for the  freezing of  cells differed in the cryoprotective solution composition, the method of adding its components to  cells, and the duration of cell exposure. The effectiveness of the cryopreservation protocols used was assessed by the viability of L929 cells and their adhesive properties. The results obtained showed that HA, regardless of its molecular weight, did not affect the penetration of DMSO through the membranes of L929 cells. The use of a cryoprotective solution containing only low-molecular-weight HA ensured cell survival at (72 ± 4.2) %, which did not differ from the values  for the standard protocol. For high-molecular-weight HA, this index decreased to (42 ± 4.8) %. Regardless of the cryopreservation protocol, L929 cells retained the ability to attach to an adhesive surface. However, further growth and proliferation of cells largely depended on the composition of the cryoprotective solution and the conditions of administration of its components. Thus, it was shown that both low-molecular-weight HA and high-molecular-weight HA exhibited pronounced cryoprotective properties and can be used either as components of protective media in combination with DMSO, or as an independent impermeable cryoprotectant. Probl Cryobiol Cryomed. 2026; 36(1): 27—31 Probl Cryobiol Cryomed. 2026; 36(1): 27—31 Останнім часом у кріобіологічних дослідженнях приділяється увага перспективності використання гіалуронової кислоти (ГК) як компонента захисних середовищ під час кріоконсервування різного типу клітин. ГК є полісахаридом природного походження і невід’ємною складовою позаклітинного матриксу, що обумовлює її високу біосумісність та потенційні захисні властивості щодо клітин у стресових умовах, зокрема під час заморожування. У роботі наведено результати кріоконсервування клітин L929 з використанням захисних розчинів з вмістом 0,5 % ГК різної молекулярної маси та 5 % класичного ендоцелюлярного кріопротектора ДМСО. Експериментальні протоколи заморожування клітин відрізнялися складом кріозахисного розчину, способом додавання його складових до клітин та тривалістю експозиції клітин. Ефективність застосованих протоколів кріоконсервування оцінювали за показниками життєздатності клітин L929 та їх адгезивних властивостей. Отримані результати показали, що ГК незалежно від її молекулярної маси не впливає на проникнення ДМСО крізь мембрани клітин L929. Використання кріозахисного розчину, який містив лише низькомолекулярну ГК, забезпечувало збереженість клітин на рівні (72 ± 4,2) %, що не відрізнялося від показників для стандартного протоколу. Для високомолекулярної ГК цей показник знижувався до (42 ± 4,8) %. Незалежно від протоколу кріоконсервування клітини L929 зберігали здатність до прикріплення до адгезивної поверхні. Проте подальший ріст та проліферація клітин значною мірою залежали від складу кріозахисного розчину та умов введення його компонентів. Таким чином, показано, що як низькомолекулярна ГК, так і високомолекулярна ГК проявляють виражені кріозахисні властивості і можуть використовуватися як складові захисних середовищ у поєднанні з ДМСО або як самостійний непроникний кріопротектор. Probl Cryobiol Cryomed. 2026; 36(1): 27—31 Publishing House ‘Akademperiodyka’ of the National Academy of Sciences of Ukraine; Institute for Problems of Cryobiology and Cryomedicine 2026-05-24 Article Article Research article application/pdf https://cryo.org.ua/journal/index.php/probl-cryobiol-cryomed/article/view/2181 Problems of Cryobiology and Cryomedicine; Vol. 36 No. 1 (2026): Probl Cryobiol Cryomed; 27-31 Проблемы криобиологии и криомедицины; Том 36 № 1 (2026): Probl Cryobiol Cryomed; 27-31 Проблеми кріобіології і кріомедицини; Том 36 № 1 (2026): Probl Cryobiol Cryomed; 27-31 2518-7376 2307-6143 en https://cryo.org.ua/journal/index.php/probl-cryobiol-cryomed/article/view/2181/2266 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
spellingShingle кріоконсервування
кріопротектори
культура клітин L929
диметилсульфоксид
гіалуронова кислота
адгезія клітин
Seliuta, Anatolii
Smolyaninova, Yevgeniya
Kovalenko, Svitlana
Tymofieieva, Olena
Poliakova, Hanna
Gurina, Tetiana
Кріоконсервування культури клітин L929 у захисних розчинах із вмістом гіалуронової кислоти
title Кріоконсервування культури клітин L929 у захисних розчинах із вмістом гіалуронової кислоти
title_alt Cryopreservation of L929 cell culture in protective solutions containing hyaluronic acid
title_full Кріоконсервування культури клітин L929 у захисних розчинах із вмістом гіалуронової кислоти
title_fullStr Кріоконсервування культури клітин L929 у захисних розчинах із вмістом гіалуронової кислоти
title_full_unstemmed Кріоконсервування культури клітин L929 у захисних розчинах із вмістом гіалуронової кислоти
title_short Кріоконсервування культури клітин L929 у захисних розчинах із вмістом гіалуронової кислоти
title_sort кріоконсервування культури клітин l929 у захисних розчинах із вмістом гіалуронової кислоти
topic кріоконсервування
кріопротектори
культура клітин L929
диметилсульфоксид
гіалуронова кислота
адгезія клітин
topic_facet кріоконсервування
кріопротектори
культура клітин L929
диметилсульфоксид
гіалуронова кислота
адгезія клітин
cryopreservation
cryoprotectants
L929 cell culture
dimethyl sulfoxide
hyaluronic acid
cell adhesion
url https://cryo.org.ua/journal/index.php/probl-cryobiol-cryomed/article/view/2181
work_keys_str_mv AT seliutaanatolii cryopreservationofl929cellcultureinprotectivesolutionscontaininghyaluronicacid
AT smolyaninovayevgeniya cryopreservationofl929cellcultureinprotectivesolutionscontaininghyaluronicacid
AT kovalenkosvitlana cryopreservationofl929cellcultureinprotectivesolutionscontaininghyaluronicacid
AT tymofieievaolena cryopreservationofl929cellcultureinprotectivesolutionscontaininghyaluronicacid
AT poliakovahanna cryopreservationofl929cellcultureinprotectivesolutionscontaininghyaluronicacid
AT gurinatetiana cryopreservationofl929cellcultureinprotectivesolutionscontaininghyaluronicacid
AT seliutaanatolii kríokonservuvannâkulʹturiklítinl929uzahisnihrozčinahízvmístomgíaluronovoíkisloti
AT smolyaninovayevgeniya kríokonservuvannâkulʹturiklítinl929uzahisnihrozčinahízvmístomgíaluronovoíkisloti
AT kovalenkosvitlana kríokonservuvannâkulʹturiklítinl929uzahisnihrozčinahízvmístomgíaluronovoíkisloti
AT tymofieievaolena kríokonservuvannâkulʹturiklítinl929uzahisnihrozčinahízvmístomgíaluronovoíkisloti
AT poliakovahanna kríokonservuvannâkulʹturiklítinl929uzahisnihrozčinahízvmístomgíaluronovoíkisloti
AT gurinatetiana kríokonservuvannâkulʹturiklítinl929uzahisnihrozčinahízvmístomgíaluronovoíkisloti