Volt-amperometric determination of the content of biogenic amines in water using an electrode from carbon nanotubes
The oxidation of phenylethylamine and tyramine at the paste electrode of carbon nanotubes by cyclic voltammetry method was studied to determine the concentration of these biogenic amines in aqueous solutions. The carbon nanotubes were prepared by pyrolisis of benzene with nanocrystalline nickel cata...
Gespeichert in:
| Datum: | 2007 |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Russisch |
| Veröffentlicht: |
Chuiko Institute of Surface Chemistry National Academy of Sciences of Ukraine
2007
|
| Online Zugang: | https://surfacezbir.com.ua/index.php/surface/article/view/226 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Surface |
| Завантажити файл: |  |
Institution
Surface| _version_ | 1869291329918337024 |
|---|---|
| author | Sidorenko, I. G. Markitan, O. V. Vlasova, N. N. Zagorovskiy, G. M. Lobanov, V. V. |
| author_facet | Sidorenko, I. G. Markitan, O. V. Vlasova, N. N. Zagorovskiy, G. M. Lobanov, V. V. |
| author_institution_txt_mv | [
{
"author": "I. G. Sidorenko",
"institution": "Інститут хімії поверхні ім. О.О. Чуйка Національної академії наук України"
},
{
"author": "O. V. Markitan",
"institution": "Інститут хімії поверхні ім. О.О. Чуйка Національної академії наук України"
},
{
"author": "N. N. Vlasova",
"institution": "Інститут хімії поверхні ім. О.О. Чуйка Національної академії наук України"
},
{
"author": "G. M. Zagorovskiy",
"institution": "Інститут хімії поверхні ім. О.О. Чуйка Національної академії наук України"
},
{
"author": "V. V. Lobanov",
"institution": "Інститут хімії поверхні ім. О.О. Чуйка Національної академії наук України"
}
] |
| author_sort | Sidorenko, I. G. |
| baseUrl_str | |
| collection | OJS |
| datestamp_date | 2018-11-27T09:40:57Z |
| description | The oxidation of phenylethylamine and tyramine at the paste electrode of carbon nanotubes by cyclic voltammetry method was studied to determine the concentration of these biogenic amines in aqueous solutions. The carbon nanotubes were prepared by pyrolisis of benzene with nanocrystalline nickel catalyst electrodeposited on the thermoexfoliated graphite particle surface. The efficiency of such electrodes for amperometric determination of investigated biogenic amines in concentration range 1×10-4 – 1×10-2 mol×dm-3 has been shown. It has been found that in spite of presence of hydroxyl groups, which are able to anodic oxidation, only amino groups give electrochemical response. |
| first_indexed | 2025-07-22T19:31:15Z |
| format | Article |
| fulltext |
Химия, физика и технология поверхности. 2007. Вып 13. С.195-200
195
ХИМИЯ ПОВЕРХНОСТИ УГЛЕРОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ
УДК 541.183
ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СОДЕРЖАНИЯ В ВОДЕ БИОГЕННЫХ АМИНОВ C
ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭЛЕКТРОДА ИЗ УГЛЕРОДНЫХ
НАНОТРУБОК
И.Г. Сидоренко, О.В. Маркитан,
Н.Н. Власова, Г.М. Загоровский, В.В. Лобанов
Институт химии поверхности им. А.А. Чуйко Национальной академии наук Украины
ул. Генерала Наумова, 17, 03164, Киев-164
Для определения концентрации фенилэтиламина и тирамина в водных растворах
исследовано их окисление методом циклической вольтамперометрии с использованием
пастовых электродов из углеродных нанотрубок, полученных конденсацией продуктов
пиролиза бензола на катализаторе из нанокристаллического никеля, электроосажден-
ного на поверхность частиц терморасширенного графита. Показана эффективность
применения таких электродов для амперометрического определения содержания био-
генных аминов в водных растворах в интервале концентраций 1·10-4 – 1·10-2 моль·дм-3.
Установлено, что, независимо от наличия в молекуле гидроксильных групп, участвую-
щих в анодном окислении, электрохимический отклик дает только аминогруппа.
The oxidation of phenylethylamine and tyramine at the paste electrode of carbon
nanotubes by cyclic voltammetry method was studied to determine the concentration of these
biogenic amines in aqueous solutions. The carbon nanotubes were prepared by pyrolisis of
benzene with nanocrystalline nickel catalyst electrodeposited on the thermoexfoliated graphite
particle surface. The efficiency of such electrodes for amperometric determination of
investigated biogenic amines in concentration range 1×10-4 – 1×10-2 mol×dm-3 has been shown.
It has been found that in spite of presence of hydroxyl groups, which are able to anodic
oxidation, only amino groups give electrochemical response.
Введение
Биогенные амины, образующиеся при декарбоксилировании аминокислот, играют
важную роль в живых организмах. Алифатические амины (полиамины, путресцин, када-
верин и др.) необходимы для регулирования функций нуклеиновых кислот. Ароматичес-
кие амины, в частности допамин, входят в состав нейронов центральной нервной систе-
мы млекопитающих [1]. С другой стороны, биогенные амины – токсичные вещества,
вызывающие заболевание (отравление) людей и животных при употреблении пищи, с
избыточным содержанием этих соединений.
В общем, во всех продуктах питаниях, содержащих протеины или свободные
аминокислоты, при условиях, когда проявляется микробиологическая или биохими-
ческая активность, можно ожидать образования биогенных аминов. Чаще всего в про-
дуктах питаниях наряду с алифатическими обнаруживаются и ароматические амины
(тирамин, триптамин, b-фенилэтиламин) [2]. Они содержатся в рыбе, рыбопродуктах,
мясопродуктах, яйцах, сырах, ферментированных овощах, бобах сое, пиве и винах.
196
Для обнаружения биогенных аминов и контроля их содержания в продуктах пита-
ния в настоящее время применяются хроматографические методы, требующие использо-
вания дорогостоящего оборудования, которое недоступно для большинства исследова-
тельских лабораторий, и значительных затрат времени. Поэтому разработки точного,
экономичного, быстрого и надежного метода анализа чрезвычайно актуальны, особенно
для контроля качества продуктов при перевозках. Одним из наиболее перспективных
подходов к решению данной проблемы является применение электрохимических
методов анализа, поскольку амины представляют собой электроактивные соединения.
Для изготовления электродов аналитических электрохимических ячеек применя-
ются углеродные материалы, способные к адсорбции органических веществ из водных
растворов. Использование открытых в 1991 г. углеродных нанотрубок [3] для модифи-
цирования рабочих электродов позволило существенно повысить чувствительность
электрохимических методов анализа [4]. В [5, 6] была показана возможность определе-
ния содержания допамина в водных растворах в присутствии аскорбиновой кислоты
методом циклической вольтамперометрии на стеклоуглеродных электродах, модифици-
рованных углеродными нанотрубками (УНТ).
В практике аналитических исследований широкое распространение получили
угольно-пастовые электроды, которые представляют собой смесь измельченного угля
или графита с жидкостью, предохраняющей углеродную матрицу от размывания элект-
ролитом. В качестве связующих веществ используют вазелиновое масло, парафин и ал-
каны, силиконовые, полихлорированные и фторированные масла, a-бромнафталин, жид-
кие органические сульфиды. По сравнению с другими электродами на основе графита
угольно-пастовые электроды обладают наиболее развитой рабочей поверхностью при
одних и тех же размерах. Благодаря этому они имеют повышенную адсорбционную
способность по отношению к органическим и неорганическим веществам. Для опреде-
ления органических соединений большие возможности открывает применение угольно-
пастового электроактивного электрода. Однако для изготовления пастовых электродов
требуется значительно большее количество УНТ по сравнению с электродами, в кото-
рых они используются для модифицирования рабочей поверхности. В [7] описан метод
синтеза УНТ, позволяющий получать их в количествах, достаточных для изготовления
пастовых электродов, и показана эффективность таких электродов для определения
содержания этилендиамина в воде [8].
В данной работе приведены результаты исследования электроокисления тирами-
на и фенилэтиламина в водных растворах на пастовом электроде из УНТ.
Экспериментальная часть
Углеродный нановолокнистый материал синтезировали из продуктов пиролиза
бензола над катализатором, полученным при электроосаждении никеля на поверхность
частиц терморасширенного графита из разбавленных водных растворов по методике,
описанной в [9, 10].
200 мг порошка катализатора в лодочке из нержавеющей стали помещали в труб-
чатый кварцевый реактор, который нагревали в горизонтальной электропечи до темпера-
туры 700 °С. Поток аргона со скоростью 100 мл×мин-1 пропускали через сосуд с бензо-
лом и через реактор в течение 50 ч. При таком режиме синтеза в конечном продукте мас-
совая доля составляла катализатора 20 %, а углеродного нановолокнистого материала,
представляющего собой смесь нанотрубок и нановолокон 80 % [7]. Различие между на-
нотрубками и нановолокнами заключается в том, что НТ имеют тонкие стенки из одного
(одностенные) или нескольких (многостенные) графеновых слоев, а нановолокна имеют
больший диаметр внутренней полости и толстые стенки из большого количества кон-
центрических графеновых цилиндров (наружный диаметр может достигать 1 мкм) [11].
197
Катализатор из конечного продукта удаляли обработкой его 50 %-ной азотной
кислотой при комнатной температуре в течение 48 ч [12]. После тщательной промывки
дистиллированной водой продукт отфильтровывали и сушили 5 ч при температуре
150 °С.
Углеродные пастовые электроды изготовляли путем заполнения стеклянной труб-
ки с внутренним диаметром 2 мм и длиной 5 см нановолокнистым углеродным материа-
лом, пропитанным вазелиновым маслом. Токоподвод осуществляли через платиновую
проволочку, плотно прижатую к электродной массе.
Вольтамперные характеристики снимали при помощи потенциостата ПИ-50-1.1,
соединенного с двухкоординатным самописцем ПДА-1, в трехэлектродной стеклянной
ячейке. Вспомогательным электродом служил стеклоуглеродный стержень диаметром
2 мм, погруженный в исследуемый раствор на глубину 1 см. В качестве электрода срав-
нения применяли насыщенный хлорсеребряный электрод. Значения потенциалов приве-
дены относительно этого электрода.
В работе использовали тирамин гидрохлорид и фенилэтиламин гидрохлорид
(“ч.д.а”, Fluka, Швейцария). Для приготовления фонового электролита (0,01 моль·дм-3
фосфатный буферный раствор рН 7,0) был выбран стандарт-титр (РИАП, Украина).
Рабочие растворы готовили путем смешивания рассчитанных объемов фонового
электролита и водного раствора амина с концентрацией 250 мг·дм-3.
Результаты и обсуждение
Интерес исследователей к наноматериалам значительно возрос в последнее время
вследствие возможности использования их для модифицирования электродов с целью
увеличения проводимости, облегчения переноса электронов и повышения чувствитель-
ности и селективности аналитических методик. В электроаналитической химии сложи-
лось новое научное направление на стыке электрохимии, неорганической, органической,
элементоорганической, коллоидной и физической химии, химии высокомолекулярных
соединений, адсорбции и катализа – вольтамперометрия с химически модифицирован-
ными электродами. В качестве медиаторов переноса электронов для модифицирования
поверхности рабочего электрода были испытаны разнообразные соединения. При
анодной поляризации электродов из проводящих углеродных материалов в водных
электролитах, на их поверхности образуются кислородсодержащие группы. Известно,
что воздействие на УНТ азотной кислоты для удаления частиц металла-катализатора
также приводит к образованию кислородсодержащих групп, в основном карбоксильных
[12]. Поэтому электроды из углеродных нанотрубок не требуют специальной обработки
для модифицирования их поверхности. Поскольку боковые стенки нанотрубок очень
сходны с базальными плоскостями графита и для них характерен замедленный перенос
электрона, а открытые концы подобны краям графитовых плоскостей, то образование
кислородсодержащих групп происходит на концах нанотрубок. Кислородсодержащие
группы способны к образованию прочных комплексов с аминогруппами посредством
водородных связей и электростатического взаимодействия NH3
+-группы с расположен-
ными на поверхности атомами кислорода. Кроме того, на углеродных материалах
вследствие структурного подобия бензольных колец и гексагонов углеродной поверх-
ности хорошо адсорбируются полициклические ароматические соединения [4]. Проч-
ность связи “вещество электрода – адсорбированное вещество” зависит от числа сопря-
женных ароматических колец в адсорбирующейся молекуле. Поэтому наблюдается
увеличение чувствительности электрода и при относительно невысоких концентрациях
(~10-4 моль·дм-3) на вольтамперограммах проявляется процесс окисления фенилэтил-
амина и тирамина (рис. 1). На рисунке приведены вольтамперограммы пастового
электрода из УНТ в растворах, содержащих тирамин. Такой же вид имеют вольтампе-
198
рограммы и для растворов, содержащих фенилэтиламин. Отличие состоит только в
потенциалах окисления фенилэтиламина и тирамина – 0,28 В, 0,31 В соответственно.
Так как при обратной развертке потенциала на кривых не отмечаются какие-либо осо-
бенности, характеризующие протекание ред-окс процессов, то соответствующие участки
вольтамперограмм на рисунке не приведены.
0
20
40 1
2
4
3
0 f
2
I, мкА
4
100 мВ
Рис. 1. Вольтамперограммы окис-
ления тирамина на пасто-
вом электроде из углерод-
ных нанотрубок при раз-
личных концентрациях:
1 – 0,
2 – 1·10-4 моль·дм-3,
3 – 1·10-3 моль·дм-3,
4 – 5·10-3 моль·дм-3.
Наличие развитой поверхности пастовых электродов приводит не только к повы-
шению чувствительности методики, но и к увеличению емкости двойного слоя. Поэтому
для них характерны более высокие значения остаточных токов по сравнению с электро-
дами других типов. Поскольку удельная поверхность углеродных нанотрубок на 2 – 3
порядка выше чем у графита, то пропорционально возрастает и величина емкости. Одна-
ко это не исключает возможности применения пастовых электродов из углеродных
нанотрубок в аналитических целях. В отсутствие деполяризатора в растворе на элект-
роде не происходят какие-либо ред-окс превращения. Для вольтамперограмм, снятых
для электролитов, содержащих амины, характерно наличие участков предельных токов,
величина которых зависит как от концентрации деполяризатора (рис. 2 ), так и от ско-
рости развертки потенциала (рис. 3, 4).
3 6
2
4
6
С×104, моль×дм-3
0,2
0,4
0,6
1
2
I, мкА
Рис. 2. Зависимость величины
предельного тока окис-
ления аминогруппы от
концентрации фенил-
этиламина (1) и тира-
мина (2) в растворе.
199
0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000
0
50
100
150
100 мВ f
I, мкА
1 2 3 4
5
0
5
10
15
Рис. 3. Вольтамперограммы для
раствора, содержащего
1·10-3 моль·дм-3 тирами-
на при различных ско-
ростях развертки по-
тенциала:
1 – 5 мВ·с,
2 – 10 мВ·с,
3 – 20 мВ·с,
4 – 50 мВ·с,
5 – 100 мВ·с.
0 2 4 6 8
20
40
60
80
V, мВ·с-1
8
2
1
I, мкА
4
2
6
Рис. 4. Зависимость величины
предельного тока окис-
ления аминогруппы от
скорости развертки по-
тенциала для раствора,
содержащего
1·10-4 моль·дм-3 фенил-
этиламина (1) и тирами-
на (2) в растворе.
Потенциалы полуволны окисления фенилэтиламина 0,28 В и тирамина 0,31 В
близки к потенциалам окисления других аминов (0,26 В для этилендиамина [8] и 0,30 В
для допамина [5]). Из циклических вольтамперограмм следует, что электрохимическое
поведение фенилэтиламина и тирамина, как и других ароматических аминов [14], подоб-
но анилину. Отличие состоит только в величине электродных потенциалов. При
окислении ароматических аминов наблюдается полимеризация по следующей схеме:
NHCH2
H2
C + H+ + e
_
NHCH2
H2
C2 NHCH2
H2
C HN CH2
H2
C
NCH2
H2
C N CH2
H2
C + H+ + e
_
22
.
.
NH2CH2
H2
C
Окисление происходит с участием одного электрона с образованием свободного
радикала, который рекомбинирует с другим свободным радикалом.
200
Заключение
Методом циклической вольтамперометрии показана эффективность пастового
электрода из УНТ для анодного окисления биогенных фенилэтиламина и тирмина,
который был успешно применен для определения содержания этих аминов в воде при
чувствительности 1·10-4 моль·дм-3. Простота изготовления и обновления поверхности
путем полирования дает перспективу для использования таких электродов в
аналитических устройствах, предназначенных для определения содержания биогенных
аминов.
Литература
1. Santos Silla M.H. Biogenic amines: their importance in foods.International // J. Food
Microbiol. – 1996. – V. 29. –Р. 213 – 231.
2. Shalaby Ali R. Significance of biogenic amines to food safety and human health // Food
Research Intern. – 1996. – V. 29, № 7. – Р. 675 – 690.
3. Ijima S. Helical microtubules of grafitic carbon // Nature. – 1991. – V. 354. – Р. 56 – 58.
4. Zhao Q., Gan Z., Zhuang Q. Electrochemical sensors based on carbon nanotubes //
Electroanalysis. – 2002. – V. 14. – Р. 1609 – 1613.
5. Zhang M., Gong K., Zhang H. Layer-by-layer assembled carbon nanotubes for selective
determination of dopamine in the presence of ascorbic acid // Biosensors and
Bioelectronics. – 2005. – V. 20. – Р. 1270 – 1276.
6. Selective determination of dopamine in the presence of ascorbic acid at the carbon atom
wire modified electrode / Kuan-Hong Xue, Fei-Fei Tao, Wen Xu, Shou-Yin, Jia-Mei Liu //
J. Еlectroanal. Chem. – 2005. – V. 578. – Р. 323 – 329.
7. Загоровский Г.М., Сидоренко И.Г., Чуйко А.А. Получение углеродных наноструктур
путем пиролиза бензола на терморасширенном графите с электроосажденным нике-
лем // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. праць. – Київ: Академ-
періодика, 2004. – Т. 1, вип. 1.–С. 165 – 171.
8. Вольтамперометрический сенсор из углеродных нанотрубок для определения
содержания аминов в воде / Г.М. Загоровский, В.В. Лобанов, И.Г. Сидоренко,
Ю.Н. Больбух, М.И. Терец, А.А. Чуйко // Химия, физика и технология
поверхности. – 2006. – Вып. 11-12. – С. 312 – 326.
9. Электроосаждение никеля на трехмерном графитовом катоде / В.М. Огенко,
И.Г. Сидоренко, Г.П. Приходько, Г.М. Загоровский // Укр. хим. журн. – 2002. –
Т. 68, № 9. – С. 36 – 39.
10. Выделение меди из разбавленных растворов на дисперсном графитовом катоде /
Г.М. Загоровский, Г.П. Приходько, В.М. Огенко, И.Г. Сидоренко // Журн. прикл.
химии. – 2001. – Т. 74, № 3. – С. 476 – 478.
11. Use of carbon nanofibers in the removal of organic solvents from water / C. Park,
E. Engel, A. Growe, T. Gilbert, N. Rodriguez // Langmuir. – 2000. – V. 16, № 21. –
Р. 8050 – 8056.
12. Solution properties of singl-walled carbon nanotubes / Chen Jian, Hamon Mark A., Hui
Hu, Yongsheng Chen, A.M. Rao, P.C. Eklund, R.C. Haddon // Science. – 1998. – V. 282,
№ 5386. – Р. 95 – 98.
13. Structural characterization of carbon nanofibers obtained by hydrocarbon pyrolysis /
M. Endo, Y. Kim, T. Takeda, S. Hong, T. Matusita, T. Hayashi, M. Dresselhaus //
Carbon. – 2001. – V. 39, № 12. – P. 2003 – 2010.
14. Kotkar R.M., Ashwini K. Voltammetric determination of para-aminobezoic acid using
carbon paste electrode modified with macrocyclic compouns // Sensors and Actuators, B. –
2006. – V. 119. – Р. 524 – 530.
Для определения концентрации фенилэтиламина и тирамина в водных растворах исследовано их окисление методом циклической вольтамперометрии с использованием пастовых электродов из углеродных нанотрубок, полученных конденсацией продуктов пиролиза бензола на катализаторе из нанокристаллического никеля, электроосажденного на поверхность частиц терморасширенного графита. Показана эффективность применения таких электродов для амперометрического определения содержания биогенных аминов в водных растворах в интервале концентраций 1∙10-4 – 1∙10-2 моль∙дм-3. Установлено, что, независимо от наличия в молекуле гидроксильных групп, участвующих в анодном окислении, электрохимический отклик дает только аминогруппа.
Введение
Экспериментальная часть
|
| id | oai:ojs.pkp.sfu.ca:article-226 |
| institution | Surface |
| keywords_txt_mv | keywords |
| language | Russian |
| last_indexed | 2026-03-12T17:06:26Z |
| publishDate | 2007 |
| publisher | Chuiko Institute of Surface Chemistry National Academy of Sciences of Ukraine |
| record_format | ojs |
| resource_txt_mv | surfacezbircomua/65/d9887ec0333213c43b48136d4cad5c65.pdf |
| spelling | oai:ojs.pkp.sfu.ca:article-2262018-11-27T09:40:57Z Volt-amperometric determination of the content of biogenic amines in water using an electrode from carbon nanotubes Вольтамперометрическое определение содержания в воде биогенных аминов c использованием электрода из углеродных нанотрубок Volt-amperometric determination of the content of biogenic amines in water using an electrode from carbon nanotubes Sidorenko, I. G. Markitan, O. V. Vlasova, N. N. Zagorovskiy, G. M. Lobanov, V. V. The oxidation of phenylethylamine and tyramine at the paste electrode of carbon nanotubes by cyclic voltammetry method was studied to determine the concentration of these biogenic amines in aqueous solutions. The carbon nanotubes were prepared by pyrolisis of benzene with nanocrystalline nickel catalyst electrodeposited on the thermoexfoliated graphite particle surface. The efficiency of such electrodes for amperometric determination of investigated biogenic amines in concentration range 1×10-4 – 1×10-2 mol×dm-3 has been shown. It has been found that in spite of presence of hydroxyl groups, which are able to anodic oxidation, only amino groups give electrochemical response. Для определения концентрации фенилэтиламина и тирамина в водных растворах исследовано их окисление методом циклической вольтамперометрии с использованием пастовых электродов из углеродных нанотрубок, полученных конденсацией продуктов пиролиза бензола на катализаторе из нанокристаллического никеля, электроосажденного на поверхность частиц терморасширенного графита. Показана эффективность применения таких электродов для амперометрического определения содержания биогенных аминов в водных растворах в интервале концентраций 1∙10-4 – 1∙10-2 моль∙дм-3. Установлено, что, независимо от наличия в молекуле гидроксильных групп, участвующих в анодном окислении, электрохимический отклик дает только аминогруппа. The oxidation of phenylethylamine and tyramine at the paste electrode of carbon nanotubes by cyclic voltammetry method was studied to determine the concentration of these biogenic amines in aqueous solutions. The carbon nanotubes were prepared by pyrolisis of benzene with nanocrystalline nickel catalyst electrodeposited on the thermoexfoliated graphite particle surface. The efficiency of such electrodes for amperometric determination of investigated biogenic amines in concentration range 1×10-4 – 1×10-2 mol×dm-3 has been shown. It has been found that in spite of presence of hydroxyl groups, which are able to anodic oxidation, only amino groups give electrochemical response. Chuiko Institute of Surface Chemistry National Academy of Sciences of Ukraine 2007-06-21 Article Article application/pdf https://surfacezbir.com.ua/index.php/surface/article/view/226 Surface; No. 13 (2007): Chemistry, Physics and Technology of Surface; 195-200 Поверхность; № 13 (2007): Химия, физика и технология поверхности; 195-200 Поверхня; № 13 (2007): Хімія, фізика та технологія поверхні; 195-200 3154-8091 3154-8083 ru https://surfacezbir.com.ua/index.php/surface/article/view/226/225 Авторське право (c) 2007 I.G. Sidorenko, О.V. Markitan, N.N. Vlasova, G.M. Zagorovskiy, V.V. Lobanov |
| spellingShingle | Sidorenko, I. G. Markitan, O. V. Vlasova, N. N. Zagorovskiy, G. M. Lobanov, V. V. Volt-amperometric determination of the content of biogenic amines in water using an electrode from carbon nanotubes |
| title | Volt-amperometric determination of the content of biogenic amines in water using an electrode from carbon nanotubes |
| title_alt | Volt-amperometric determination of the content of biogenic amines in water using an electrode from carbon nanotubes Вольтамперометрическое определение содержания в воде биогенных аминов c использованием электрода из углеродных нанотрубок |
| title_full | Volt-amperometric determination of the content of biogenic amines in water using an electrode from carbon nanotubes |
| title_fullStr | Volt-amperometric determination of the content of biogenic amines in water using an electrode from carbon nanotubes |
| title_full_unstemmed | Volt-amperometric determination of the content of biogenic amines in water using an electrode from carbon nanotubes |
| title_short | Volt-amperometric determination of the content of biogenic amines in water using an electrode from carbon nanotubes |
| title_sort | volt-amperometric determination of the content of biogenic amines in water using an electrode from carbon nanotubes |
| url | https://surfacezbir.com.ua/index.php/surface/article/view/226 |
| work_keys_str_mv | AT sidorenkoig voltamperometricdeterminationofthecontentofbiogenicaminesinwaterusinganelectrodefromcarbonnanotubes AT markitanov voltamperometricdeterminationofthecontentofbiogenicaminesinwaterusinganelectrodefromcarbonnanotubes AT vlasovann voltamperometricdeterminationofthecontentofbiogenicaminesinwaterusinganelectrodefromcarbonnanotubes AT zagorovskiygm voltamperometricdeterminationofthecontentofbiogenicaminesinwaterusinganelectrodefromcarbonnanotubes AT lobanovvv voltamperometricdeterminationofthecontentofbiogenicaminesinwaterusinganelectrodefromcarbonnanotubes AT sidorenkoig volʹtamperometričeskoeopredeleniesoderžaniâvvodebiogennyhaminovcispolʹzovaniemélektrodaizuglerodnyhnanotrubok AT markitanov volʹtamperometričeskoeopredeleniesoderžaniâvvodebiogennyhaminovcispolʹzovaniemélektrodaizuglerodnyhnanotrubok AT vlasovann volʹtamperometričeskoeopredeleniesoderžaniâvvodebiogennyhaminovcispolʹzovaniemélektrodaizuglerodnyhnanotrubok AT zagorovskiygm volʹtamperometričeskoeopredeleniesoderžaniâvvodebiogennyhaminovcispolʹzovaniemélektrodaizuglerodnyhnanotrubok AT lobanovvv volʹtamperometričeskoeopredeleniesoderžaniâvvodebiogennyhaminovcispolʹzovaniemélektrodaizuglerodnyhnanotrubok |