Одержання ацетацеталі пропіленгліколю на твердих кислотних каталізаторах

Formation of 2,4-dimethyl-1,3-dioxolane from propylene glycol and acetaldehyde over sulfonic cation-exchange resins and acidic oxides at 10–50°C has been studied . The highest cyclic acetal yield of 83% at 84% propylene glycol conversion was achieved over sulforesin KU-2.8.

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Datum:2015
Hauptverfasser: Bondarenko, E. A., Sharanda, M. E., Brei, V. V.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainisch
Veröffentlicht: Chuiko Institute of Surface Chemistry National Academy of Sciences of Ukraine 2015
Schlagworte:
Online Zugang:https://www.cpts.com.ua/index.php/cpts/article/view/356
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Chemistry, Physics and Technology of Surface

Institution

Chemistry, Physics and Technology of Surface
_version_ 1856543871043895296
author Bondarenko, E. A.
Sharanda, M. E.
Brei, V. V.
author_facet Bondarenko, E. A.
Sharanda, M. E.
Brei, V. V.
author_sort Bondarenko, E. A.
baseUrl_str
collection OJS
datestamp_date 2022-06-29T10:16:33Z
description Formation of 2,4-dimethyl-1,3-dioxolane from propylene glycol and acetaldehyde over sulfonic cation-exchange resins and acidic oxides at 10–50°C has been studied . The highest cyclic acetal yield of 83% at 84% propylene glycol conversion was achieved over sulforesin KU-2.8.
first_indexed 2025-07-22T19:32:25Z
format Article
id oai:ojs.pkp.sfu.ca:article-356
institution Chemistry, Physics and Technology of Surface
language Ukrainian
last_indexed 2025-12-17T12:07:32Z
publishDate 2015
publisher Chuiko Institute of Surface Chemistry National Academy of Sciences of Ukraine
record_format ojs
spelling oai:ojs.pkp.sfu.ca:article-3562022-06-29T10:16:33Z Synthesis of propylene glycol acetacetal over solid acid catalysts Получение ацетацетали пропиленгликоля на твердых кислотных катализаторах Одержання ацетацеталі пропіленгліколю на твердих кислотних каталізаторах Bondarenko, E. A. Sharanda, M. E. Brei, V. V. acid catalysis 2 4-dimethyl -1 3-dioxolan propylene glycol acetaldehyde sulfonic cation-exchange resin кислотний каталіз 2 4-диметил-1 3-діоксолан пропіленгліколь ацетальдегід сульфокатіоніт кислотный катализ 2 4-диметил-1 3-диоксолан пропиленгликоль ацетальдегид сульфокатионит Formation of 2,4-dimethyl-1,3-dioxolane from propylene glycol and acetaldehyde over sulfonic cation-exchange resins and acidic oxides at 10–50°C has been studied . The highest cyclic acetal yield of 83% at 84% propylene glycol conversion was achieved over sulforesin KU-2.8. Изучено образование 2,4-диметил-1,3-диоксоланаиз пропиленгликоля и ацетальдегида на сульфокатионитах и кислотных оксидах при 10-50°С. Показано, что высокий выход (83%) циклической ацетали при 84% конверсии пропиленгликоля достигается на катионообменной смоле КУ-2.8. Досліджено утворення 2,4-диметил-1,3-діоксолану з пропіленгліколю та ацетальдегіду на сульфокатіонітах і кислотних оксидах при 10–50°С. Показано, що найвищий вихід (83%) циклічної ацеталі при 84% конверсії пропіленгліколю досягається на катіонообмінній смолі КУ-2.8. Chuiko Institute of Surface Chemistry National Academy of Sciences of Ukraine 2015-11-01 Article Article application/pdf https://www.cpts.com.ua/index.php/cpts/article/view/356 10.15407/hftp06.04.520 Chemistry, Physics and Technology of Surface; Vol. 6 No. 4 (2015): Chemistry, Physics and Technology of Surface / Himia, Fizika ta Tehnologia Poverhni; 520-526 Химия, физика и технология поверхности; Том 6 № 4 (2015): Химия, физика и технология поверхности; 520-526 Хімія, фізика та технологія поверхні; Том 6 № 4 (2015): Хімія, фізика та технологія поверхні; 520-526 2518-1238 2079-1704 10.15407/hftp06.04 uk https://www.cpts.com.ua/index.php/cpts/article/view/356/353 Copyright (c) 2015 E. A. Bondarenko, M. E. Sharanda, V. V. Brei
spellingShingle кислотний каталіз
2
4-диметил-1
3-діоксолан
пропіленгліколь
ацетальдегід
сульфокатіоніт
Bondarenko, E. A.
Sharanda, M. E.
Brei, V. V.
Одержання ацетацеталі пропіленгліколю на твердих кислотних каталізаторах
title Одержання ацетацеталі пропіленгліколю на твердих кислотних каталізаторах
title_alt Synthesis of propylene glycol acetacetal over solid acid catalysts
Получение ацетацетали пропиленгликоля на твердых кислотных катализаторах
title_full Одержання ацетацеталі пропіленгліколю на твердих кислотних каталізаторах
title_fullStr Одержання ацетацеталі пропіленгліколю на твердих кислотних каталізаторах
title_full_unstemmed Одержання ацетацеталі пропіленгліколю на твердих кислотних каталізаторах
title_short Одержання ацетацеталі пропіленгліколю на твердих кислотних каталізаторах
title_sort одержання ацетацеталі пропіленгліколю на твердих кислотних каталізаторах
topic кислотний каталіз
2
4-диметил-1
3-діоксолан
пропіленгліколь
ацетальдегід
сульфокатіоніт
topic_facet acid catalysis
2
4-dimethyl -1
3-dioxolan
propylene glycol
acetaldehyde
sulfonic cation-exchange resin
кислотний каталіз
2
4-диметил-1
3-діоксолан
пропіленгліколь
ацетальдегід
сульфокатіоніт
кислотный катализ
2
4-диметил-1
3-диоксолан
пропиленгликоль
ацетальдегид
сульфокатионит
url https://www.cpts.com.ua/index.php/cpts/article/view/356
work_keys_str_mv AT bondarenkoea synthesisofpropyleneglycolacetacetaloversolidacidcatalysts
AT sharandame synthesisofpropyleneglycolacetacetaloversolidacidcatalysts
AT breivv synthesisofpropyleneglycolacetacetaloversolidacidcatalysts
AT bondarenkoea polučenieacetacetalipropilenglikolânatverdyhkislotnyhkatalizatorah
AT sharandame polučenieacetacetalipropilenglikolânatverdyhkislotnyhkatalizatorah
AT breivv polučenieacetacetalipropilenglikolânatverdyhkislotnyhkatalizatorah
AT bondarenkoea oderžannâacetacetalípropílenglíkolûnatverdihkislotnihkatalízatorah
AT sharandame oderžannâacetacetalípropílenglíkolûnatverdihkislotnihkatalízatorah
AT breivv oderžannâacetacetalípropílenglíkolûnatverdihkislotnihkatalízatorah