Магніточутливі нанокомпозити для адресної протипухлинної терапії з використанням гемцитабіну
The aim of the work is synthesis and study on the properties of polyfunctional magnetosensitive nanocomposites (NC) and target-directed magnetic fluids (MF) based on physiological solution (PS), magnetite, gemcitabine (GEM) and HER2 antibodies (AB), promising for use in targeted antitumor therapy ag...
Gespeichert in:
| Datum: | 2020 |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , , , , , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | English |
| Veröffentlicht: |
Chuiko Institute of Surface Chemistry National Academy of Sciences of Ukraine
2020
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://www.cpts.com.ua/index.php/cpts/article/view/570 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Chemistry, Physics and Technology of Surface |
Institution
Chemistry, Physics and Technology of Surface| id |
oai:ojs.pkp.sfu.ca:article-570 |
|---|---|
| record_format |
ojs |
| institution |
Chemistry, Physics and Technology of Surface |
| baseUrl_str |
|
| datestamp_date |
2022-06-29T10:02:13Z |
| collection |
OJS |
| language |
English |
| topic |
гемцитабін нанорозмірний однодоменний магнетит нанокомпозити ядро-оболонка магнітні рідини антитіло HER2 адресна протипухлинна терапія |
| spellingShingle |
гемцитабін нанорозмірний однодоменний магнетит нанокомпозити ядро-оболонка магнітні рідини антитіло HER2 адресна протипухлинна терапія Korniichuk, N. M. Turanska, S. P. Petranovska, A. L. Abramov, M. V. Gorbyk, P. P. Luk'yanova, N. Yu. Kusyak, N. V. Chekhun, V. F. Магніточутливі нанокомпозити для адресної протипухлинної терапії з використанням гемцитабіну |
| topic_facet |
gemcitabine nanosized single-domain magnetite core-shell nanocomposites magnetic fluids HER2 antibody targeted antitumor therapy гемцитабін нанорозмірний однодоменний магнетит нанокомпозити ядро-оболонка магнітні рідини антитіло HER2 адресна протипухлинна терапія гемцитабин наноразмерный однодоменный магнетит нанокомпозиты ядро-оболочка магнитные жидкости антитело HER2 адресная противоопухолевая терапия |
| format |
Article |
| author |
Korniichuk, N. M. Turanska, S. P. Petranovska, A. L. Abramov, M. V. Gorbyk, P. P. Luk'yanova, N. Yu. Kusyak, N. V. Chekhun, V. F. |
| author_facet |
Korniichuk, N. M. Turanska, S. P. Petranovska, A. L. Abramov, M. V. Gorbyk, P. P. Luk'yanova, N. Yu. Kusyak, N. V. Chekhun, V. F. |
| author_sort |
Korniichuk, N. M. |
| title |
Магніточутливі нанокомпозити для адресної протипухлинної терапії з використанням гемцитабіну |
| title_short |
Магніточутливі нанокомпозити для адресної протипухлинної терапії з використанням гемцитабіну |
| title_full |
Магніточутливі нанокомпозити для адресної протипухлинної терапії з використанням гемцитабіну |
| title_fullStr |
Магніточутливі нанокомпозити для адресної протипухлинної терапії з використанням гемцитабіну |
| title_full_unstemmed |
Магніточутливі нанокомпозити для адресної протипухлинної терапії з використанням гемцитабіну |
| title_sort |
магніточутливі нанокомпозити для адресної протипухлинної терапії з використанням гемцитабіну |
| title_alt |
Magnetically sensitive nanocomposites for targeted antitumor therapy with application of gemcitabine Магниточувствительные нанокомпозиты для адресной противоопухолевой терапии с использованием гемцитабина |
| description |
The aim of the work is synthesis and study on the properties of polyfunctional magnetosensitive nanocomposites (NC) and target-directed magnetic fluids (MF) based on physiological solution (PS), magnetite, gemcitabine (GEM) and HER2 antibodies (AB), promising for use in targeted antitumor therapy against MDA-MB-231 aggressive tumor cells of triple-negative human breast cancer (BC) with high proliferative and metastatic activity.The specific surface area (Ssp) of samples was determined by the method of thermal desorption of nitrogen using a device KELVIN 1042 of “COSTECH Instruments”. The size of nanoparticles (NP) has been estimated by the formula DBET = 6/(?SBET), where ? is the density of NC particle, SBET is the value of the specific surface area calculated by the polymolecular adsorption theory of Brunauer, Emmett and Teller (BET). The surface condition of nanodispersed samples was studied by IR spectroscopy (“Perkin Elmer” Fourier spectrometer, a model 1720X). To calculate the concentration of hydroxyl groups on the surface of nanostructures, the method of differential thermal analysis was used in combination with differential thermogravimetric analysis. The thermograms were recorded using a derivatograph Q-1500D of MOM firm (Hungary) in the temperature range of 20–1000 °C at a heating rate of 10 deg/min. X-ray phase analysis of nanostructures was performed using a diffractometer DRON-4-07 (CuK? radiation with a nickel filter in a reflected beam, the Bragg-Brentano focusing). The size and shape of NP were determined by electron microscopy (a transmission electron microscope (TEM) JEM-2100F (Japan)). The hysteresis loops of the magnetic moment of the samples were measured using a laboratory vibration magnetometer of Foner type at room temperature. Measurement of optical density, absorption spectra and GEM concentration in solutions was performed by spectrophotometric analysis (Spectrometer Lambda 35 UV/Vis Perkin Elmer Instruments). The amount of adsorbed substance on the surface of magnetite was determined using a spectrophotometer at ? = 268 nm from a calibration graph. The thickness of the adsorbed layer of GEM in the composition of Fe3O4@GEM NC was determined by magnetic granulometry. To study the direct cytotoxic/cytostatic effect of a series of experimental samples of MF based on PS, Fe3O4 NP, GEM, HER2 AB, as well as MF components in mono- or complex use, onto MDA-MB-231 cells in vitro, IC50 index was determined.MF were synthesized on the basis of single-domain Fe3O4 and PS, stabilized with sodium oleate (Ol.Na) and polyethylene glycol (PEG), containing GEM and HER2 (Fe3O4@GEM/Ol.Na/PEG/HER2+PS). The cytotoxic/cytostatic activity of MF against MDA-MB-231 cells was studied. It was found that as a result of application of synthesized MF composed of Fe3O4@GEM/Ol.Na/PEG/HER2+PS at the concentration of magnetite of 0.05 mg/mL, GEM - 0.004 mg/mL and HER2 AB - 0.013 ?g/mL, a synergistic effect arose, with reduction of the amount of viable BC cells to 51 %. It has been proved that when using MF based on targeted Fe3O4/GEM/HER2 complex, the increased antitumor efficacy is observed compared to traditional use of the drug GEM, with a significant reduction (by four times) of its dose. The high cytotoxic/cytostatic activity of Fe3O4/GEM/HER2 complexes is explained by the fact that endogenous iron metabolism disorders play a significant role in the mechanisms of realization of the apoptotic program under the influence of nanocomposite. Thus, when the nanocomposite system contains Fe3O4/GEM/HER2 complexes in MDA-MB-231 cells, a significant increase is observed in the level of “free iron”, which favours formation of reactive oxygen species and causes oxidative stress (Fenton reaction). The consequences of oxidative stress are induction of apoptosis, enhancement of lipid peroxidation processes, as well as structural and functional rearrangement of biological membranes. The prospects have been shown of further studies of Fe3O4@GEM/Ol.Na/PEG/HER2+PS MF in order to create on their basis a magnetically carried remedy for use in targeted antitumor therapy. |
| publisher |
Chuiko Institute of Surface Chemistry National Academy of Sciences of Ukraine |
| publishDate |
2020 |
| url |
https://www.cpts.com.ua/index.php/cpts/article/view/570 |
| work_keys_str_mv |
AT korniichuknm magneticallysensitivenanocompositesfortargetedantitumortherapywithapplicationofgemcitabine AT turanskasp magneticallysensitivenanocompositesfortargetedantitumortherapywithapplicationofgemcitabine AT petranovskaal magneticallysensitivenanocompositesfortargetedantitumortherapywithapplicationofgemcitabine AT abramovmv magneticallysensitivenanocompositesfortargetedantitumortherapywithapplicationofgemcitabine AT gorbykpp magneticallysensitivenanocompositesfortargetedantitumortherapywithapplicationofgemcitabine AT lukyanovanyu magneticallysensitivenanocompositesfortargetedantitumortherapywithapplicationofgemcitabine AT kusyaknv magneticallysensitivenanocompositesfortargetedantitumortherapywithapplicationofgemcitabine AT chekhunvf magneticallysensitivenanocompositesfortargetedantitumortherapywithapplicationofgemcitabine AT korniichuknm magnitočuvstvitelʹnyenanokompozitydlâadresnojprotivoopuholevojterapiisispolʹzovaniemgemcitabina AT turanskasp magnitočuvstvitelʹnyenanokompozitydlâadresnojprotivoopuholevojterapiisispolʹzovaniemgemcitabina AT petranovskaal magnitočuvstvitelʹnyenanokompozitydlâadresnojprotivoopuholevojterapiisispolʹzovaniemgemcitabina AT abramovmv magnitočuvstvitelʹnyenanokompozitydlâadresnojprotivoopuholevojterapiisispolʹzovaniemgemcitabina AT gorbykpp magnitočuvstvitelʹnyenanokompozitydlâadresnojprotivoopuholevojterapiisispolʹzovaniemgemcitabina AT lukyanovanyu magnitočuvstvitelʹnyenanokompozitydlâadresnojprotivoopuholevojterapiisispolʹzovaniemgemcitabina AT kusyaknv magnitočuvstvitelʹnyenanokompozitydlâadresnojprotivoopuholevojterapiisispolʹzovaniemgemcitabina AT chekhunvf magnitočuvstvitelʹnyenanokompozitydlâadresnojprotivoopuholevojterapiisispolʹzovaniemgemcitabina AT korniichuknm magnítočutlivínanokompozitidlâadresnoíprotipuhlinnoíterapíízvikoristannâmgemcitabínu AT turanskasp magnítočutlivínanokompozitidlâadresnoíprotipuhlinnoíterapíízvikoristannâmgemcitabínu AT petranovskaal magnítočutlivínanokompozitidlâadresnoíprotipuhlinnoíterapíízvikoristannâmgemcitabínu AT abramovmv magnítočutlivínanokompozitidlâadresnoíprotipuhlinnoíterapíízvikoristannâmgemcitabínu AT gorbykpp magnítočutlivínanokompozitidlâadresnoíprotipuhlinnoíterapíízvikoristannâmgemcitabínu AT lukyanovanyu magnítočutlivínanokompozitidlâadresnoíprotipuhlinnoíterapíízvikoristannâmgemcitabínu AT kusyaknv magnítočutlivínanokompozitidlâadresnoíprotipuhlinnoíterapíízvikoristannâmgemcitabínu AT chekhunvf magnítočutlivínanokompozitidlâadresnoíprotipuhlinnoíterapíízvikoristannâmgemcitabínu |
| first_indexed |
2025-07-22T19:34:11Z |
| last_indexed |
2025-11-23T02:50:18Z |
| _version_ |
1849658219391090688 |
| spelling |
oai:ojs.pkp.sfu.ca:article-5702022-06-29T10:02:13Z Magnetically sensitive nanocomposites for targeted antitumor therapy with application of gemcitabine Магниточувствительные нанокомпозиты для адресной противоопухолевой терапии с использованием гемцитабина Магніточутливі нанокомпозити для адресної протипухлинної терапії з використанням гемцитабіну Korniichuk, N. M. Turanska, S. P. Petranovska, A. L. Abramov, M. V. Gorbyk, P. P. Luk'yanova, N. Yu. Kusyak, N. V. Chekhun, V. F. gemcitabine nanosized single-domain magnetite core-shell nanocomposites magnetic fluids HER2 antibody targeted antitumor therapy гемцитабін нанорозмірний однодоменний магнетит нанокомпозити ядро-оболонка магнітні рідини антитіло HER2 адресна протипухлинна терапія гемцитабин наноразмерный однодоменный магнетит нанокомпозиты ядро-оболочка магнитные жидкости антитело HER2 адресная противоопухолевая терапия The aim of the work is synthesis and study on the properties of polyfunctional magnetosensitive nanocomposites (NC) and target-directed magnetic fluids (MF) based on physiological solution (PS), magnetite, gemcitabine (GEM) and HER2 antibodies (AB), promising for use in targeted antitumor therapy against MDA-MB-231 aggressive tumor cells of triple-negative human breast cancer (BC) with high proliferative and metastatic activity.The specific surface area (Ssp) of samples was determined by the method of thermal desorption of nitrogen using a device KELVIN 1042 of “COSTECH Instruments”. The size of nanoparticles (NP) has been estimated by the formula DBET = 6/(?SBET), where ? is the density of NC particle, SBET is the value of the specific surface area calculated by the polymolecular adsorption theory of Brunauer, Emmett and Teller (BET). The surface condition of nanodispersed samples was studied by IR spectroscopy (“Perkin Elmer” Fourier spectrometer, a model 1720X). To calculate the concentration of hydroxyl groups on the surface of nanostructures, the method of differential thermal analysis was used in combination with differential thermogravimetric analysis. The thermograms were recorded using a derivatograph Q-1500D of MOM firm (Hungary) in the temperature range of 20–1000 °C at a heating rate of 10 deg/min. X-ray phase analysis of nanostructures was performed using a diffractometer DRON-4-07 (CuK? radiation with a nickel filter in a reflected beam, the Bragg-Brentano focusing). The size and shape of NP were determined by electron microscopy (a transmission electron microscope (TEM) JEM-2100F (Japan)). The hysteresis loops of the magnetic moment of the samples were measured using a laboratory vibration magnetometer of Foner type at room temperature. Measurement of optical density, absorption spectra and GEM concentration in solutions was performed by spectrophotometric analysis (Spectrometer Lambda 35 UV/Vis Perkin Elmer Instruments). The amount of adsorbed substance on the surface of magnetite was determined using a spectrophotometer at ? = 268 nm from a calibration graph. The thickness of the adsorbed layer of GEM in the composition of Fe3O4@GEM NC was determined by magnetic granulometry. To study the direct cytotoxic/cytostatic effect of a series of experimental samples of MF based on PS, Fe3O4 NP, GEM, HER2 AB, as well as MF components in mono- or complex use, onto MDA-MB-231 cells in vitro, IC50 index was determined.MF were synthesized on the basis of single-domain Fe3O4 and PS, stabilized with sodium oleate (Ol.Na) and polyethylene glycol (PEG), containing GEM and HER2 (Fe3O4@GEM/Ol.Na/PEG/HER2+PS). The cytotoxic/cytostatic activity of MF against MDA-MB-231 cells was studied. It was found that as a result of application of synthesized MF composed of Fe3O4@GEM/Ol.Na/PEG/HER2+PS at the concentration of magnetite of 0.05 mg/mL, GEM - 0.004 mg/mL and HER2 AB - 0.013 ?g/mL, a synergistic effect arose, with reduction of the amount of viable BC cells to 51 %. It has been proved that when using MF based on targeted Fe3O4/GEM/HER2 complex, the increased antitumor efficacy is observed compared to traditional use of the drug GEM, with a significant reduction (by four times) of its dose. The high cytotoxic/cytostatic activity of Fe3O4/GEM/HER2 complexes is explained by the fact that endogenous iron metabolism disorders play a significant role in the mechanisms of realization of the apoptotic program under the influence of nanocomposite. Thus, when the nanocomposite system contains Fe3O4/GEM/HER2 complexes in MDA-MB-231 cells, a significant increase is observed in the level of “free iron”, which favours formation of reactive oxygen species and causes oxidative stress (Fenton reaction). The consequences of oxidative stress are induction of apoptosis, enhancement of lipid peroxidation processes, as well as structural and functional rearrangement of biological membranes. The prospects have been shown of further studies of Fe3O4@GEM/Ol.Na/PEG/HER2+PS MF in order to create on their basis a magnetically carried remedy for use in targeted antitumor therapy. Цель работы – синтез и исследование свойств полифункциональных магниточувствительных нанокомпозитов (НК) и мишень-направленных магнитных жидкостей (МЖ) на основе физиологического раствора (ФР), магнетита, гемцитабина (ГЦ) и антитела (АТ) HER2, перспективных для использования в адресной терапии трижды негативного рака молочной железы (РМЖ) человека – агрессивной опухоли с высокой пролиферативной и метастатической активностью (клетки линии MDA-MB-231).Удельную поверхность (Sуд) образцов определяли методом термодесорбции азота с помощью прибора KELVIN 1042 фирмы «COSTECH Instruments». Размер наночастиц (НЧ) оценивали по формуле DBET = 6/(?SBET), где ? – плотность частицы НК, SBET – значение удельной площади поверхности, рассчитанной по теории полимолекулярной адсорбции Брунауэра, Эммета и Теллера (БЭТ). Исследование состояния поверхности нанодисперсных образцов осуществляли методами ИК-спектроскопии (Фурье-спектрометр «Perkin Elmer», модель 1720Х). Для расчета концентрации гидроксильных групп на поверхности наноструктур использовали метод дифференциального термического анализа в сочетании с дифференциальным термогравиметрическим анализом. Регистрацию термограмм осуществляли с помощью дериватографа Q-1500D фирмы МОМ (Венгрия) в интервале температур 20-1000 °С при скорости нагрева 10 град/мин. Рентгенофазовый анализ наноструктур выполняли с помощью дифрактометра ДРОН-4-07 (излучение CuK? с никелевым фильтром в отраженном пучке, фокусировка по Брэггу-Брентано). Размер и форму НЧ определяли методом электронной микроскопии (просвечивающий электронный микроскоп (ПЭМ) JEM-2100F (Япония)). Петли гистерезиса магнитного момента образцов измеряли с помощью лабораторного вибрационного магнитометра фонеровского типа при комнатной температуре. Измерение оптической плотности, спектров поглощения и концентрации ГЦ в растворах осуществлено методами спектрофотометрического анализа (Spectrometer Lambda 35 UV/Vis Perkin Elmer Instruments). Количество адсорбированного вещества на поверхности магнетита определяли с помощью спектрофотометра при ? = 268 нм по калибровочному графику. Толщину адсорбированного слоя ГЦ в составе НК Fe3O4@ГЦ определяли методом магнитной гранулометрии. Для изучения прямого цитотоксического/цитостатического действия серии экспериментальных образцов МЖ на основе ФР, НЧ Fe3O4, ГЦ, НК Fe3O4@ГЦ, АТ HER2, а также компонентов МЖ в моно- или комплексном применении, на клетки линии MDA-MB-231 in vitro, определяли показатель IC50.Синтезированы МЖ на основе Fe3O4 и ФР, стабилизированные олеатом натрия (Ол.Na) и полиэтиленгликолем (ПЭГ), содержащие ГЦ и АТ HER2 (Fe3O4@ГЦ/Ол.Na/ПЭГ/HER2+ФР). Изучена цитотоксическая/цитостатическая активность МЖ по отношению к клеткам линии MDA-MB-231. Установлено, что применение синтезированных МЖ состава Fe3O4@ГЦ/Ол.Na/ПЭГ/HER2+ФР при концентрации магнетита 0.05 мг/мл, ГЦ – 0.004 мг/мл и АТ HER2 – 0.013 мкг/мл приводило к синергическому эффекту и уменьшению количества жизнеспособных клеток РМЖ до 51 %. Доказано, что использование МЖ на основе мишень-направленного комплекса Fe3O4/ГЦ/HER2 характеризуется повышением эффективности противоопухолевого действия, по сравнению с традиционным применением препарата ГЦ, при существенном уменьшении (в четыре раза) его дозы. Высокая цитотоксическая/цитостатическая активность комплексов Fe3O4/ГЦ/HER2 объяснена тем, что в механизмах реализации программы апоптоза при воздействии нанокомпозита существенную роль играют нарушения обмена эндогенного железа. Так, при наличии в нанокомпозитной системе комплексов Fe3O4/ГЦ/HER2 в клетках MDA-MB-231 наблюдается значительное повышение уровня «свободного железа», что способствует образованию активных форм кислорода и вызывает оксидативный стресс (реакция Фентона). Последствиями оксидативного стресса являются индукция апоптоза, усиление процессов пероксидного окисления липидов и структурно-функциональная перестройка биологических мембран. Показана перспективность дальнейших исследований МЖ Fe3O4@ГЦ/Ол.Na/ПЭГ/HER2+ФР с целью создания на их основе магнитоуправляемого лекарственного средства для использования в адресной противоопухолевой терапии. Метою роботи є синтез і дослідження властивостей поліфункціональних магніточутливих нанокомпозитів (НК) та мішень-спрямованих магнітних рідин (МР) на основі фізіологічного розчину (ФР), магнетиту, гемцитабіну (ГЦ) та антитіла (АТ) HER2, перспективних для використання в адресній протипухлинній терапії проти клітин лінії MDA-MB-231 агресивної пухлини з високою проліферативною та метастатичною активністю тричі негативного раку молочної залози (РМЗ) людини.Питому поверхню (Sпит) зразків визначали методом термодесорбції азоту за допомогою приладу KELVIN 1042 фірми “COSTECH Instruments”. Розмір наночастинок (НЧ) оцінювали за формулою DBET = 6/(?SBET), де ? – густина частинки НК, SBET – значення питомої площі поверхні, розрахованої за теорією полімолекулярної адсорбції Брунауера, Еммета і Теллера (БЕТ). Дослідження стану поверхні нанодисперсних зразків здійснювали методами ІЧ-спектроскопії (Фур’є-спектрометр “Perkin Elmer”, модель 1720Х). Для розрахунку концентрації гідроксильних груп на поверхні наноструктур використовували метод диференціального термічного аналізу в поєднанні з диференціальним термогравіметричним аналізом. Реєстрацію термограм здійснювали за допомогою дериватографа Q-1500D фірми МОМ (Угорщина) в інтервалі температур 20–1000 °С за швидкості нагрівання 10 град/хв. Рентгенофазовий аналіз наноструктур виконували за допомогою дифрактометра ДРОН-4-07 (випромінювання CuK? з нікелевим фільтром у відбитому пучку, фокусування за Бреггом-Брентано). Розмір та форму НЧ визначали методом електронної мікроскопії (просвічуючий електронний мікроскоп (ПЕМ) JEM-2100F (Японія)). Петлі гістерезису магнітного моменту зразків вимірювали за допомогою лабораторного вібраційного магнітометра фонерівського типу при кімнатній температурі. Вимірювання оптичної густини, спектрів поглинання та концентрації ГЦ в розчинах здійснено методами спектрофотометричного аналізу (Spectrometer Lambda 35 UV/Vis Perkin Elmer Instruments). Кількість адсорбованої речовини на поверхні магнетиту визначали за допомогою спектрофотометра при ? = 268 нм за калібрувальним графіком. Товщину адсорбованого шару ГЦ у складі НК Fe3O4@ГЦ визначали методом магнітної гранулометрії. Для вивчення прямої цитотоксичної/цитостатичної дії серії експериментальних зразків МР на основі ФР, НЧ Fe3O4, ГЦ, АТ HER2, а також компонентів МР в моно- або комплексному застосуванні, на клітини лінії MDA-MB-231 in vitro, визначали показник ІС50.Синтезовано МР на основі однодоменного Fe3O4 і ФР, стабілізовані олеатом натрію (Ол.Na) і поліетиленгліколем (ПЕГ), що містять ГЦ та АТ HER2 (Fe3O4@ГЦ/Ол.Na/ПЕГ/HER2+ФР). Вивчено цитотоксичну/цитостатичну активність МР щодо клітин лінії MDA-MB-231. Встановлено, що застосування синтезованих МР складу Fe3O4@ГЦ/Ол.Na/ПЕГ/HER2+ФР за концентрації магнетиту 0.05 мг/мл, ГЦ – 0.004 мг/мл та АТ HER2 – 0.013 мкг/мл виявляло синергічний ефект та зменшувало кількість життєздатних клітин РМЗ до 51 %. Доведено, що використання МР на основі мішень-спрямованого комплекса Fe3O4/ГЦ/HER2 характеризується підвищеною ефективністю протипухлинної дії, порівняно з традиційним застосуванням препарату ГЦ, при істотному зменшенні (у чотири рази) його дози. Високу цитотоксичну/цитостатичну активність комплексів Fe3O4/ГЦ/HER2 пояснено тим, що в механізмах реалізації апоптичної програми за впливу нанокомпозиту суттєву роль відіграють порушення обміну ендогенного заліза. Так, за наявністю в нанокомпозитній системі комплексів Fe3O4/ГЦ/HER2 у клітинах MDA-MB-231 спостерігається значне підвищення рівня «вільного заліза», що сприяє утворенню активних форм кисню та спричиняє оксидативний стрес (реакція Фентона). Наслідками оксидативного стресу є індукція апоптозу, посилення процесів перекисного окиснення ліпідів та структурно-функціональна перебудова біологічних мембран. Показано перспективність подальших досліджень МР Fe3O4@ГЦ/Ол.Na/ПЕГ/HER2+ФР з метою створення на їхній основі магнітокерованого лікарського засобу для використання в адресній протипухлинній терапії. Chuiko Institute of Surface Chemistry National Academy of Sciences of Ukraine 2020-11-27 Article Article application/pdf https://www.cpts.com.ua/index.php/cpts/article/view/570 10.15407/hftp11.04.528 Chemistry, Physics and Technology of Surface; Vol. 11 No. 4 (2020): Chemistry, Physics and Technology of Surface / Himia, Fizika ta Tehnologia Poverhni; 528-538 Химия, физика и технология поверхности; Том 11 № 4 (2020): Химия, физика и технология поверхности; 528-538 Хімія, фізика та технологія поверхні; Том 11 № 4 (2020): Хімія, фізика та технологія поверхні; 528-538 2518-1238 2079-1704 10.15407/hftp11.04 en https://www.cpts.com.ua/index.php/cpts/article/view/570/576 Copyright (c) 2020 N. M. Korniichuk, S. P. Turanska, A. L. Petranovska, M. V. Abramov, P. P. Gorbyk, N. Yu. Luk'yanova, N. V. Kusyak, V. F. Chekhun |