ВлиÑние уÑловий ÑƒÐ´Ð°Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ ÐºÑ€Ð¸Ð¾Ð¿Ñ€Ð¾Ñ‚ÐµÐºÑ‚Ð¾Ñ€Ð° ДМСО на жизнеÑпоÑобноÑÑ‚ÑŒ и колониеобразующую активноÑÑ‚ÑŒ криоконÑервированных клеток Ñмбриональной печени человека
The authors studied the influence of various conditions of Me2SO cryoprotectant removal on viability and colony forming activity of freshly isolated and cryopreserved cells of human fetal liver (HFL) of 7-10 gestation weeks. Usage of Hanks solution as a washing-out medium (WM) leads to a decrease in...
Збережено в:
Дата: | 2002 |
---|---|
Автори: | , , |
Формат: | Стаття |
Мова: | English |
Опубліковано: |
Publishing House ‘Akademperiodyka’ of the National Academy of Sciences of Ukraine; Institute for Problems of Cryobiology and Cryomedicine
2002
|
Онлайн доступ: | https://cryo.org.ua/journal/index.php/probl-cryobiol-cryomed/article/view/984 |
Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
Назва журналу: | Problems of Cryobiology and Cryomedicine |
Репозитарії
Problems of Cryobiology and Cryomedicineid |
oai:ojs.pkp.sfu.ca:article-984 |
---|---|
record_format |
ojs |
institution |
Problems of Cryobiology and Cryomedicine |
baseUrl_str |
|
datestamp_date |
2025-02-04T04:08:30Z |
collection |
OJS |
language |
English |
format |
Article |
author |
Skorobogatova, N. G. Grischuk, V. P. Petrenko, A. Yu. |
spellingShingle |
Skorobogatova, N. G. Grischuk, V. P. Petrenko, A. Yu. ВлиÑние уÑловий ÑƒÐ´Ð°Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ ÐºÑ€Ð¸Ð¾Ð¿Ñ€Ð¾Ñ‚ÐµÐºÑ‚Ð¾Ñ€Ð° ДМСО на жизнеÑпоÑобноÑÑ‚ÑŒ и колониеобразующую активноÑÑ‚ÑŒ криоконÑервированных клеток Ñмбриональной печени человека |
author_facet |
Skorobogatova, N. G. Grischuk, V. P. Petrenko, A. Yu. |
author_sort |
Skorobogatova, N. G. |
title |
ВлиÑние уÑловий ÑƒÐ´Ð°Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ ÐºÑ€Ð¸Ð¾Ð¿Ñ€Ð¾Ñ‚ÐµÐºÑ‚Ð¾Ñ€Ð° ДМСО на жизнеÑпоÑобноÑÑ‚ÑŒ и колониеобразующую активноÑÑ‚ÑŒ криоконÑервированных клеток Ñмбриональной печени человека |
title_short |
ВлиÑние уÑловий ÑƒÐ´Ð°Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ ÐºÑ€Ð¸Ð¾Ð¿Ñ€Ð¾Ñ‚ÐµÐºÑ‚Ð¾Ñ€Ð° ДМСО на жизнеÑпоÑобноÑÑ‚ÑŒ и колониеобразующую активноÑÑ‚ÑŒ криоконÑервированных клеток Ñмбриональной печени человека |
title_full |
ВлиÑние уÑловий ÑƒÐ´Ð°Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ ÐºÑ€Ð¸Ð¾Ð¿Ñ€Ð¾Ñ‚ÐµÐºÑ‚Ð¾Ñ€Ð° ДМСО на жизнеÑпоÑобноÑÑ‚ÑŒ и колониеобразующую активноÑÑ‚ÑŒ криоконÑервированных клеток Ñмбриональной печени человека |
title_fullStr |
ВлиÑние уÑловий ÑƒÐ´Ð°Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ ÐºÑ€Ð¸Ð¾Ð¿Ñ€Ð¾Ñ‚ÐµÐºÑ‚Ð¾Ñ€Ð° ДМСО на жизнеÑпоÑобноÑÑ‚ÑŒ и колониеобразующую активноÑÑ‚ÑŒ криоконÑервированных клеток Ñмбриональной печени человека |
title_full_unstemmed |
ВлиÑние уÑловий ÑƒÐ´Ð°Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ ÐºÑ€Ð¸Ð¾Ð¿Ñ€Ð¾Ñ‚ÐµÐºÑ‚Ð¾Ñ€Ð° ДМСО на жизнеÑпоÑобноÑÑ‚ÑŒ и колониеобразующую активноÑÑ‚ÑŒ криоконÑервированных клеток Ñмбриональной печени человека |
title_sort |
ð’ð»ð¸ñð½ð¸ðµ ñƒñð»ð¾ð²ð¸ð¹ ñƒð´ð°ð»ðµð½ð¸ñ ðºñ€ð¸ð¾ð¿ñ€ð¾ñ‚ðµðºñ‚ð¾ñ€ð° ð”ðœð¡ðž ð½ð° ð¶ð¸ð·ð½ðµñð¿ð¾ñð¾ð±ð½ð¾ññ‚ñœ ð¸ ðºð¾ð»ð¾ð½ð¸ðµð¾ð±ñ€ð°ð·ñƒñžñ‰ñƒñž ð°ðºñ‚ð¸ð²ð½ð¾ññ‚ñœ ðºñ€ð¸ð¾ðºð¾ð½ñðµñ€ð²ð¸ñ€ð¾ð²ð°ð½ð½ñ‹ñ… ðºð»ðµñ‚ð¾ðº ñð¼ð±ñ€ð¸ð¾ð½ð°ð»ñœð½ð¾ð¹ ð¿ðµñ‡ðµð½ð¸ ñ‡ðµð»ð¾ð²ðµðºð° |
title_alt |
Influence of Me2SO Cryoprotectant Removal Conditions to Viability and Colony Forming Activity of Cryopreserved Cells of Human Fetal Live ВлиÑние уÑловий ÑƒÐ´Ð°Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ ÐºÑ€Ð¸Ð¾Ð¿Ñ€Ð¾Ñ‚ÐµÐºÑ‚Ð¾Ñ€Ð° ДМСО на жизнеÑпоÑобноÑÑ‚ÑŒ и колониеобразующую активноÑÑ‚ÑŒ криоконÑервированных клеток Ñмбриональной печени человека |
description |
The authors studied the influence of various conditions of Me2SO cryoprotectant removal on viability and colony forming activity of freshly isolated and cryopreserved cells of human fetal liver (HFL) of 7-10 gestation weeks. Usage of Hanks solution as a washing-out medium (WM) leads to a decrease in both total number of HFL cells and their viability. Substitution of NaCl with sucrose decreases the damaging effect of cryoprotectant washing-out procedure. In this case a slow introduction of sucrose based saline (SBS) allows to preserve the cells’ viability when comparing with rapid washing-out. Estimation of damaging effect of Me2SO removal stage was performed by two staining methods (trypan blue and ethidium bromide) with determining the total cell number, viability and cell survival. The results, obtained under various cryoprotectant removal conditions, did not depend on estimation method and showed that cell survival was the most sensible parameter for viability of cryopreserved cells. The value of colony forming activity of HFL cells by culturing in agar on feeder layer with leukocytes of healthy adult donors after cryopreservation and slow removing of Me2SO with SBS was at the control level. Obtained results testify to the fact that SBS does less damages to HFL cells at the stage of Me2SO cryoprotectant removal. |
publisher |
Publishing House ‘Akademperiodyka’ of the National Academy of Sciences of Ukraine; Institute for Problems of Cryobiology and Cryomedicine |
publishDate |
2002 |
url |
https://cryo.org.ua/journal/index.php/probl-cryobiol-cryomed/article/view/984 |
work_keys_str_mv |
AT skorobogatovang influenceofme2socryoprotectantremovalconditionstoviabilityandcolonyformingactivityofcryopreservedcellsofhumanfetallive AT grischukvp influenceofme2socryoprotectantremovalconditionstoviabilityandcolonyformingactivityofcryopreservedcellsofhumanfetallive AT petrenkoayu influenceofme2socryoprotectantremovalconditionstoviabilityandcolonyformingactivityofcryopreservedcellsofhumanfetallive AT skorobogatovang ðððnð1⁄2ððμnƒnðð3⁄4ð2ðð1nƒððððμð1⁄2ðnðonðð3⁄4ðnð3⁄4nðμðonð3⁄4nðððœððzð1⁄2ððððð1⁄2ðμnðð3⁄4nð3⁄4ðð1⁄2ð3⁄4nnnœððoð3⁄4ðð3⁄4ð1⁄2ððμð3⁄4ðnððnƒnznnƒnzððonðð2ð1 AT grischukvp ðððnð1⁄2ððμnƒnðð3⁄4ð2ðð1nƒððððμð1⁄2ðnðonðð3⁄4ðnð3⁄4nðμðonð3⁄4nðððœððzð1⁄2ððððð1⁄2ðμnðð3⁄4nð3⁄4ðð1⁄2ð3⁄4nnnœððoð3⁄4ðð3⁄4ð1⁄2ððμð3⁄4ðnððnƒnznnƒnzððonðð2ð1 AT petrenkoayu ðððnð1⁄2ððμnƒnðð3⁄4ð2ðð1nƒððððμð1⁄2ðnðonðð3⁄4ðnð3⁄4nðμðonð3⁄4nðððœððzð1⁄2ððððð1⁄2ðμnðð3⁄4nð3⁄4ðð1⁄2ð3⁄4nnnœððoð3⁄4ðð3⁄4ð1⁄2ððμð3⁄4ðnððnƒnznnƒnzððonðð2ð1 |
first_indexed |
2024-09-01T17:50:39Z |
last_indexed |
2025-02-04T04:49:10Z |
_version_ |
1823100948583546880 |
spelling |
oai:ojs.pkp.sfu.ca:article-9842025-02-04T04:08:30Z Influence of Me2SO Cryoprotectant Removal Conditions to Viability and Colony Forming Activity of Cryopreserved Cells of Human Fetal Live ВлиÑние уÑловий ÑƒÐ´Ð°Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ ÐºÑ€Ð¸Ð¾Ð¿Ñ€Ð¾Ñ‚ÐµÐºÑ‚Ð¾Ñ€Ð° ДМСО на жизнеÑпоÑобноÑÑ‚ÑŒ и колониеобразующую активноÑÑ‚ÑŒ криоконÑервированных клеток Ñмбриональной печени человека ВлиÑние уÑловий ÑƒÐ´Ð°Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ ÐºÑ€Ð¸Ð¾Ð¿Ñ€Ð¾Ñ‚ÐµÐºÑ‚Ð¾Ñ€Ð° ДМСО на жизнеÑпоÑобноÑÑ‚ÑŒ и колониеобразующую активноÑÑ‚ÑŒ криоконÑервированных клеток Ñмбриональной печени человека Skorobogatova, N. G. Grischuk, V. P. Petrenko, A. Yu. The authors studied the influence of various conditions of Me2SO cryoprotectant removal on viability and colony forming activity of freshly isolated and cryopreserved cells of human fetal liver (HFL) of 7-10 gestation weeks. Usage of Hanks solution as a washing-out medium (WM) leads to a decrease in both total number of HFL cells and their viability. Substitution of NaCl with sucrose decreases the damaging effect of cryoprotectant washing-out procedure. In this case a slow introduction of sucrose based saline (SBS) allows to preserve the cells’ viability when comparing with rapid washing-out. Estimation of damaging effect of Me2SO removal stage was performed by two staining methods (trypan blue and ethidium bromide) with determining the total cell number, viability and cell survival. The results, obtained under various cryoprotectant removal conditions, did not depend on estimation method and showed that cell survival was the most sensible parameter for viability of cryopreserved cells. The value of colony forming activity of HFL cells by culturing in agar on feeder layer with leukocytes of healthy adult donors after cryopreservation and slow removing of Me2SO with SBS was at the control level. Obtained results testify to the fact that SBS does less damages to HFL cells at the stage of Me2SO cryoprotectant removal. Изучено влиÑние различных уÑловий ÑƒÐ´Ð°Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ ÐºÑ€Ð¸Ð¾Ð¿Ñ€Ð¾Ñ‚ÐµÐºÑ‚Ð¾Ñ€Ð° ДМСО на жизнеÑпоÑобноÑÑ‚ÑŒ (ЖС) и колониеобразующую активноÑÑ‚ÑŒ Ñвежевыделенных и криоконÑервированных клеток Ñмбриональной печени (КÐП) человека 7-10 недель геÑтации. ИÑпользование раÑтвора ХенкÑа как Ñреды Ð¾Ñ‚Ð¼Ñ‹Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ (СО) приводит к Ñнижению общего количеÑтва и количеÑтва жизнеÑпоÑобных КÐП. Замена NaCl на Ñахарозу Ñнижает повреждающее дейÑтвие процедуры Ð¾Ñ‚Ð¼Ñ‹Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ ÐºÑ€Ð¸Ð¾Ð¿Ñ€Ð¾Ñ‚ÐµÐºÑ‚Ð¾Ñ€Ð°. При Ñтом медленное введение Ñахарозо-Ñолевого раÑтвора (ССР) позволÑет в большей Ñтепени Ñохранить ЖС клеток по Ñравнению Ñ Ð±Ñ‹Ñтрым ÑпоÑобом добавлениÑ. Оценку повреждающего дейÑÑ‚Ð²Ð¸Ñ Ñтапа ÑƒÐ´Ð°Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð”ÐœÐ¡Ðž проводили 2 методами Ð¾ÐºÑ€Ð°ÑˆÐ¸Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ (трипановым Ñиним и бромиÑтым Ñтидием), ÑƒÑ‡Ð¸Ñ‚Ñ‹Ð²Ð°Ñ Ð¾Ð±Ñ‰ÐµÐµ количеÑтво клеток, ЖС и выход жизнеÑпоÑобных клеток (ВЖК). Результаты, полученные при различных уÑловиÑÑ… ÑƒÐ´Ð°Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ ÐºÑ€Ð¸Ð¾Ð¿Ñ€Ð¾Ñ‚ÐµÐºÑ‚Ð¾Ñ€Ð°, не завиÑели от метода оценки и показали, что ВЖК ÑвлÑетÑÑ Ð½Ð°Ð¸Ð±Ð¾Ð»ÐµÐµ чувÑтвительным параметром жизнеÑпоÑобноÑти криоконÑервированных клеток. ÐšÐ¾Ð»Ð¾Ð½Ð¸ÐµÐ¾Ð±Ñ€Ð°Ð·ÑƒÑŽÑ‰Ð°Ñ Ð°ÐºÑ‚Ð¸Ð²Ð½Ð¾ÑÑ‚ÑŒ КÐП человека при культивировании в агаре на фидерном Ñлое, Ñодержащем лейкоциты здоровых взроÑлых доноров, поÑле криоконÑÐµÑ€Ð²Ð¸Ñ€Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¸ медленного ÑƒÐ´Ð°Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð”ÐœÐ¡Ðž Ñ Ð¿Ð¾Ð¼Ð¾Ñ‰ÑŒÑŽ ССРоÑтавалаÑÑŒ на уровне нативного контролÑ. Полученные результаты ÑвидетельÑтвуют о том, что ССРменьше повреждает КÐП человека на Ñтапе ÑƒÐ´Ð°Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ ÐºÑ€Ð¸Ð¾Ð¿Ñ€Ð¾Ñ‚ÐµÐºÑ‚Ð¾Ñ€Ð° ДМСО. Вивчено вплив різних умов Ð²Ð¸Ð´Ð°Ð»ÐµÐ½Ð½Ñ ÐºÑ€Ñ–Ð¾Ð¿Ñ€Ð¾Ñ‚ÐµÐºÑ‚Ð¾Ñ€Ð° ДМСО на життєздатніÑÑ‚ÑŒ Ñ– колонієутворюючу активніÑÑ‚ÑŒ нативних Ñ– кріоконÑервованих клітин ембріональної печінки (КЕП) людини 7-10 тижнів геÑтації. ВикориÑÑ‚Ð°Ð½Ð½Ñ Ñ€Ð¾Ð·Ñ‡Ð¸Ð½Ñƒ ХенкÑа Ñк Ñередовища Ð²Ñ–Ð´Ð¼Ð¸Ð²Ð°Ð½Ð½Ñ Ð¿Ñ€Ð¸Ð²Ð¾Ð´Ð¸Ñ‚ÑŒ до Ð·Ð½Ð¸Ð¶ÐµÐ½Ð½Ñ Ð·Ð°Ð³Ð°Ð»ÑŒÐ½Ð¾Ñ— кількоÑÑ‚Ñ– Ñ– кількоÑÑ‚Ñ– життєздатних КЕП. Заміна NaCl на Ñахарозу знижує негативний вплив процедури Ð²Ð¸Ð´Ð°Ð»ÐµÐ½Ð½Ñ ÐºÑ€Ñ–Ð¾Ð¿Ñ€Ð¾Ñ‚ÐµÐºÑ‚Ð¾Ñ€Ð°. При цьому повільне Ð²Ð²ÐµÐ´ÐµÐ½Ð½Ñ Ñахарозо-Ñольового розчину (ССР) дозволÑÑ” більше зберегти життєздатніÑÑ‚ÑŒ клітин у порівнÑнні зі швидким ÑпоÑобом відмиваннÑ. Оцінку дії етапу Ð²Ð¸Ð´Ð°Ð»ÐµÐ½Ð½Ñ Ð”ÐœÐ¡Ðž проводили 2 методами Ñ„Ð°Ñ€Ð±ÑƒÐ²Ð°Ð½Ð½Ñ (трипановим Ñинім Ñ– бромиÑтим етидієм), враховуючи загальну кількіÑÑ‚ÑŒ клітин, життєздатніÑÑ‚ÑŒ Ñ– вихід життєздатних клітин. Результати, отримані при різних умовах Ð²Ð¸Ð´Ð°Ð»ÐµÐ½Ð½Ñ ÐºÑ€Ñ–Ð¾Ð¿Ñ€Ð¾Ñ‚ÐµÐºÑ‚Ð¾Ñ€Ð°, не залежали від методу оцінки Ñ– показали, що вихід життєздатних клітин Ñ” найбільш чуттєвим параметром життєздатноÑÑ‚Ñ– кріоконÑервованих клітин. Колонієутворююча активніÑÑ‚ÑŒ КЕП людини при культивуванні в агарі на фідері, що міÑтить лейкоцити здорових дороÑлих донорів, піÑÐ»Ñ ÐºÑ€Ñ–Ð¾ÐºÐ¾Ð½ÑÐµÑ€Ð²ÑƒÐ²Ð°Ð½Ð½Ñ Ñ– повільного Ð²Ð¸Ð´Ð°Ð»ÐµÐ½Ð½Ñ Ð”ÐœÐ¡Ðž за допомогою ССРзалишалаÑÑ Ð½Ð° рівні нативного контролÑ. Отримані результати Ñвідчать про те, що ССРнайменше ушкоджує КЕП людини на етапі Ð²Ð¸Ð´Ð°Ð»ÐµÐ½Ð½Ñ ÐºÑ€Ñ–Ð¾Ð¿Ñ€Ð¾Ñ‚ÐµÐºÑ‚Ð¾Ñ€Ð° ДМСО. Publishing House ‘Akademperiodyka’ of the National Academy of Sciences of Ukraine; Institute for Problems of Cryobiology and Cryomedicine 2002-12-25 Article Article Research article application/pdf https://cryo.org.ua/journal/index.php/probl-cryobiol-cryomed/article/view/984 Problems of Cryobiology and Cryomedicine; No. 4 (2002): Problems of Cryobiology; 16-23 Проблемы криобиологии и криомедицины; № 4 (2002): Problems of Cryobiology; 16-23 Проблеми кріобіології і кріомедицини; № 4 (2002): Problems of Cryobiology; 16-23 2518-7376 2307-6143 en https://cryo.org.ua/journal/index.php/probl-cryobiol-cryomed/article/view/984/1064 Copyright (c) 2020 N. G. Skorobogatova, V. P. Grischuk, A. Yu. Petrenko https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 |