Синтез нових піримідо[4,5-e]індолізин- та піримідо[5,4-c]хінолізин-6-карбонових кислот

• Дата: 2022
• Автори: Muzychka, Luibov V., Muzychka, Oksana V., Zinchenko, Anna M., Smolii, Oleg B.
• Формат: Стаття
• Мова: English
• Опубліковано: V.P. Kukhar Institute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry of the National Academy of Sciences of Ukraine 2022
• Теми: 1,3-dimethyl-5-formyluracil; Meldrum’s acid; pyrimido[5,4-c]quinolizine; pyrimido[4,5-e]indolizine; tert-amino effect; 1,3-диметил-5-формілурацил; кислота Мелдрума; піримідо[5,4-с]хіно лізин; піримідо[4,5-е]індолізин; трет-аміно ефект
• Онлайн доступ: https://bioorganica.com.ua/index.php/journal/article/view/34
• Назва журналу: Ukrainica Bioorganica Acta

An effective method for the synthesis of previously undescribed 1,3,4,5,6a,7,8,9-octahydropyrimido[4,5-e]indolizine- and 1,3,4,5,7,8,9,10-octahydro-2H-pyrimido[5,4-c]quinolizine-6-carboxylic acids by hydrolysis and decarboxylation of new spiro-substituted derivatives was proposed. The corresponding spirocyclic derivatives were obtained by boiling of 6-dialkylamino-1,3-dimethyl-5-formyluracils with Meldrum's acid in acetonitrile. The reaction proceeds according to the tert-amino effect mechanism without the release of Knoevenagel condensation products.