Каскадні реакції альдольного приєднання та циклізації на основі хірального комплексу Ni(II) основи Шифа гліцину

Каскадні реакції альдольного приєднання та циклізації на основі хірального комплексу Ni(II) основи Шифа гліцину

Using platform of a new type of chiral Ni(II) complex of glycine Schiff base we designed addition-cyclization reaction cascade to explore aspects of kinetic/thermodynamic formation of the corresponding (S)(2S,3S)/(S)(2S,3R) diastereomers. It was found that the final lactone products reflect the the...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Date:2021
Main Authors: Zou, Yupiao, Yin, Zizhen, Mei, Haibo, Konno, Hiroyuki, Moriwaki, Hiroki, Soloshonok, Vadim A., Han, Jianlin
Format: Article
Language:English
Published: V.P. Kukhar Institute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry of the National Academy of Sciences of Ukraine 2021
Subjects:
асиметричний синтез
альдольне приєднання
специфічні неприродні амінокислоти
Ni(II) комплекси
основи Шифа
каскадні/доміно/тандемні реакції
Online Access:https://bioorganica.com.ua/index.php/journal/article/view/42
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Ukrainica Bioorganica Acta

Institution

Ukrainica Bioorganica Acta
Description
Summary:Using platform of a new type of chiral Ni(II) complex of glycine Schiff base we designed addition-cyclization reaction cascade to explore aspects of kinetic/thermodynamic formation of the corresponding (S)(2S,3S)/(S)(2S,3R) diastereomers. It was found that the final lactone products reflect the thermodynamic stereocontrol due to much greater rates of the reversible aldol addition vs. subsequent cyclization step. The observed 4/1 (S)(2S,3S)/(S)(2S,3R) diastereoselectivity in the reactions of new type of (S)-Ni(II) complexes constitute an improvement over the previously reported 1.7/1 ratio.

Similar Items