1,1-Difluoro-2-(Bromo,Azido)Ethyl-Substituted β-Alkoxyenones: Synthesis and Heterocyclizations

1,1-Difluoro-2-(Bromo,Azido)Ethyl-Substituted β-Alkoxyenones: Synthesis and Heterocyclizations

New 5-bromo- and 5-azido-1-ethoxy-4,4-difluoropent-1-en-3-nones were synthesized and their reactivity was studied by nucleophilic substitution reactions and heterocyclizations with various binucleophiles

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Дата:	2024
Автори:	Agunovych, Volodymyr A., Bugera, Maksym Ya., Gerus, Igor I.
Формат:	Стаття
Опубліковано:	V.P. Kukhar Institute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry of the National Academy of Sciences of Ukraine 2024
Онлайн доступ:	https://bioorganica.com.ua/index.php/journal/article/view/85
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:	Ukrainica Bioorganica Acta

Репозиторії

Ukrainica Bioorganica Acta

Схожі ресурси

The interaction of 6-bromo-5-nitro- 1,3-dihydroimidazo(4,5- b)pyridine-2-one and N1,N3-dialkyl-substituted derivatives with cycloalkyl(aryl)amines
за авторством: N. N. Smoljar, та інші
Опубліковано: (2011)

Polymethine dyes based on 2,2-difluoro-1,3,2-dioxaborine: a minireview
за авторством: V. M. Polishchuk, та інші
Опубліковано: (2022)

Synthesis of 2-thioxo-1,2-dihydropyridine and 1,2,3,6-tetrahydropyridin-6-thione by heterocyclization of 3-amino-N-phenyl-2-butenthioamide with 2-substituted acetonitriles
за авторством: A. N. Borisevich, та інші
Опубліковано: (2011)

α,α-Difluoro-β-ketophosphonates on a tetraazamacrocyclic platform: Synthesis and inhibitory activity against protein tyrosine phosphatases
за авторством: Khavrienko, D.I., та інші
Опубліковано: (2014)

α,α-Difluoro-β ketophosphonates on a tetraazamacrocyclic platform: Synthesis and inhibitory activity against protein tyrosine phosphatases
за авторством: D. I. Khavrienko, та інші
Опубліковано: (2014)

α(β)-Sulfonyl(phosphoryl)acrylonitriles and enamines in the synthesis of biologically active heterocycles
за авторством: R. M. Solomiannyi, та інші
Опубліковано: (2020)

Antiproliferative activity and apoptosis induced by 6-bromo-2-(morpholin-1-yl)-4-anilinoquinazoline on cells of leukemia lines
за авторством: Jantova, S., та інші
Опубліковано: (2008)

Synthesis of a new heterocyclic system |1,3|oxazolo|4,5-c||1,5,2|oxazaphosphepin
за авторством: Yu. Brusnakov, та інші
Опубліковано: (2022)

The preparative synthetic approach to б,б-difluoro-г-aminobutyric acid
за авторством: Ya. Buhera, та інші
Опубліковано: (2020)

Synthesis and selectivity of 1-methoxycarbonylmethyl-3-arylamino-7-bromo-5-phenyl-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodi- azepin-2-ones binding for CNS benzodiazepine receptors
за авторством: Burenkova, N.A., та інші
Опубліковано: (2009)

Heterocyclization of amides of alkenylcarboxylic acids
за авторством: N. M. Tsyzoryk, та інші
Опубліковано: (2015)

Selective dehydration of ethyl lactate into ethyl acrylate over NaY-faujasite
за авторством: A. M. Varvarin, та інші
Опубліковано: (2017)

Obtaining of 2-ethyl-4-methyl-1,3-dioxolane over solid acidic catalysts
за авторством: Ye. Sharanda
Опубліковано: (2015)

Електрофільні реакції 7-(трифлуорометил)-2,3-дигідро-1H-піролізину – шлях до нових будівельних блоків
за авторством: Klipkov, Anton A., та інші
Опубліковано: (2023)

Thermodynamics of 3-hydroxy-7-bromo-5-(2’-chloro)phenyl-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepine-2-ones esters complexation with the central benzodiazepine receptors
за авторством: Smulsky, S.P., та інші
Опубліковано: (2012)

New Heterocyclic Systems for New Drugs
за авторством: S. L. Bogza
Опубліковано: (2015)

1,2,3-Triazole-4(5)-amines – Convenient Synthetic Blocks for the Construction of Triazolo-Annulated Heterocycles
за авторством: N. O. Syrota, та інші
Опубліковано: (2022)

The synthesis, anti-inflammatory, analgesic and antimicrobial activities of ethyl 2-amino-4-alkyl-4,6-dihydropyrano(3,2-c)(2,1)benzothiazin-3-carboxylate 5,5-dioxides and triethylammonium 3-((4-hydroxy-1-ethyl-2,2-dioxido-1H-2,1-benzothiazin-3-yl)alkyl)-1
за авторством: D. A. Lega, та інші
Опубліковано: (2016)

"Green" synthesis of ethyl 4-hydroxy-2-oxo1,2-dihydroquinoline-3-carboxylates
за авторством: I. V. Ukrainets, та інші
Опубліковано: (2013)

Five-membered heterocyclic compound with fluoroalkoxy substituents
за авторством: Yu. A. Davydova, та інші
Опубліковано: (2015)

The study of the three-component interaction between 1-ethyl-1N-2,1-benzothiazin-4(3N)-one 2,2-dioxide, heterylcarbaldehydes and active methylene nitriles
за авторством: D. A. Lega, та інші
Опубліковано: (2016)

Synthesis of pyrazolyl-substituted 1-oxotetrahydroisoquinoline-4-carboxylic acids
за авторством: M. K. Bratenko, та інші
Опубліковано: (2012)

Anticancer evaluation of di- and trifunctional substituted 1,3-thiazoles
за авторством: K. V. Turov, та інші
Опубліковано: (2020)

The synthesis of N-substituted 4-fluoro-1,8-naphthalimides
за авторством: N. F. Fedko, та інші
Опубліковано: (2022)

Application of PCR markers for detecting 1BL.1RS wheat-rye chromosome translocations and (1B)1R substitutions
за авторством: Motsny, I.I., та інші
Опубліковано: (2014)

Application of PCR markers for detecting 1BL.1RS wheat-rye chromosome translocations and (1B)1R substitutions
за авторством: I. I. Motsny, та інші
Опубліковано: (2014)

Synthesis of substituted 5H-imidazo|1,2-e||1,3,5|triazepines
за авторством: B. A. Demydchuk, та інші
Опубліковано: (2020)

Interaction of lactic acid and ethyl lactate with aldehydes
за авторством: Ye. Sharanda, та інші
Опубліковано: (2019)

Diastereoselective synthesis of spirotetrahydropyridines on the basis of heterocyclic CH-acids
за авторством: Kolos, N.N., та інші
Опубліковано: (2005)

Interaction of strong mineral and organic acids with heterocyclic thioamides
за авторством: A. P. Ranskyi, та інші
Опубліковано: (2014)

Polymorphism in the short arm of 1R rye chromosomes in wheat lines with 1RS.1BL translocation and 1R(1B) substitution from different sources
за авторством: M. K. Toporash, та інші
Опубліковано: (2018)

Copper complexes with 3-(2-pyridyl)-1H-1,2,4-triazole-5-acetic acid ethyl ester, their crystal-chemical characteristics and probable path of formation
за авторством: D. N. Khomenko, та інші
Опубліковано: (2012)

Heat-resistant polymer composite materials based on heterocyclic matrices
за авторством: O. M. Fainleib
Опубліковано: (2020)

8-(Methylsulfonyl)-2,6-dihydroimidazo|1,2-C|pyrimidine-5(3H)-ones new heterocyclic derivatives of sulfones with antiviral activity
за авторством: R. M. Solomiannyi, та інші
Опубліковано: (2019)

Селективный синтез монопроизводных 1,1-диадамантана
за авторством: Черныш, Л.В., та інші
Опубліковано: (2008)

In silico binding affinity studies of phenyl-substituted 1,3-oxazoles with protein molecules
за авторством: Yu. Zhuravlova, та інші
Опубліковано: (2020)

Синтез и структура 1-аминоэтилиден-1,1-дифосфоновой кислоты
за авторством: Дудко, А.В., та інші
Опубліковано: (2008)

Pharmacokinetics of orally administered 14c-ibuprofen ethyl ester
за авторством: I. A. Kravchenko, та інші
Опубліковано: (2015)

Heterocyclization vs coupling reactions: a DNA-encoded libraries case
за авторством: O. V. Oksiuta, та інші
Опубліковано: (2023)

On Toric Poisson Structures of Type (1,1) and their Cohomology
за авторством: Caine, A., та інші
Опубліковано: (2017)