ПЕРЕБУДОВИ 11q23/MLL ПРИ ГОСТРИХ ЛЕЙКЕМІЯХ У ДОРОСЛИХ

Summary. Aim: To detect the frequency, diagnostic and prognostic significance of 11q23/MLL rearrangements and to determine the chromosomes that are most frequently involved in 11q23/MLL abnormalities in adult acute leukemia (AL). Materials and Methods: Cytogenetic investigations of bone marrow and/o...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Datum:2023
Hauptverfasser: Zotova, O.V., Lukianova, A.S., Valchuk, M.O., Karol, Yu.S., Shalay, O.O., Novak, V.L., Loginsky, V.E.
Format: Artikel
Sprache:English
Veröffentlicht: PH Akademperiodyka 2023
Schlagworte:
Online Zugang:https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2021-3-8
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Experimental Oncology

Institution

Experimental Oncology
id oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-113
record_format ojs
institution Experimental Oncology
baseUrl_str
datestamp_date 2023-10-11T16:44:38Z
collection OJS
language English
topic гостра лейкемія
каріотип
цитогенетичні аномалії
перебудови 11q23/MLL
діагностика
прогноз.
spellingShingle гостра лейкемія
каріотип
цитогенетичні аномалії
перебудови 11q23/MLL
діагностика
прогноз.
Zotova, O.V.
Lukianova, A.S.
Valchuk, M.O.
Karol, Yu.S.
Shalay, O.O.
Novak, V.L.
Loginsky, V.E.
ПЕРЕБУДОВИ 11q23/MLL ПРИ ГОСТРИХ ЛЕЙКЕМІЯХ У ДОРОСЛИХ
topic_facet гостра лейкемія
каріотип
цитогенетичні аномалії
перебудови 11q23/MLL
діагностика
прогноз.
11q23/MLL rearrangements
acute leukemia.
cytogenetic abnormalities
diagnosis
karyotype
prognosis
format Article
author Zotova, O.V.
Lukianova, A.S.
Valchuk, M.O.
Karol, Yu.S.
Shalay, O.O.
Novak, V.L.
Loginsky, V.E.
author_facet Zotova, O.V.
Lukianova, A.S.
Valchuk, M.O.
Karol, Yu.S.
Shalay, O.O.
Novak, V.L.
Loginsky, V.E.
author_sort Zotova, O.V.
title ПЕРЕБУДОВИ 11q23/MLL ПРИ ГОСТРИХ ЛЕЙКЕМІЯХ У ДОРОСЛИХ
title_short ПЕРЕБУДОВИ 11q23/MLL ПРИ ГОСТРИХ ЛЕЙКЕМІЯХ У ДОРОСЛИХ
title_full ПЕРЕБУДОВИ 11q23/MLL ПРИ ГОСТРИХ ЛЕЙКЕМІЯХ У ДОРОСЛИХ
title_fullStr ПЕРЕБУДОВИ 11q23/MLL ПРИ ГОСТРИХ ЛЕЙКЕМІЯХ У ДОРОСЛИХ
title_full_unstemmed ПЕРЕБУДОВИ 11q23/MLL ПРИ ГОСТРИХ ЛЕЙКЕМІЯХ У ДОРОСЛИХ
title_sort перебудови 11q23/mll при гострих лейкеміях у дорослих
title_alt 11q23/MLL rearrangements in adult acute leukemia
description Summary. Aim: To detect the frequency, diagnostic and prognostic significance of 11q23/MLL rearrangements and to determine the chromosomes that are most frequently involved in 11q23/MLL abnormalities in adult acute leukemia (AL). Materials and Methods: Cytogenetic investigations of bone marrow and/or peripheral blood cells from 140 patients with acute myeloid leukemia (AML) and 57 patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) were performed. The methods of conventional cytogenetics (GTG-banding) and fluorescence in situ hybridization were used. Results: Chromosomal abnormalities in leukemia cells were found by conventional cytogenetic methods in 80 (57%) and 37 (65%) adult patients with AML and ALL, respectively. 11q23/MLL rearrangements were found in 7 (5%) and 8 (14%) patients with AML and ALL, respectively. Among them, 8 (53.4%) patients had translocations, 2 (13.3%) — had deletions and 5 (33.3%) patients had trisomies or tetrasomies of chromosome 11. With respect to the distribution of partner chromosomes involved in 11q23/MLL translocations chromosome 4 was found to participate in 3 (37.5%) cases of 11q23/MLL translocations, 9 — in 2 (25%) cases and chromosomes 10, 14 and non-identified chromosome were involved in 1 (12.5%) case each. Nine patients (60%), besides abnormal ones, had 9–86% normal metaphases in their karyotypes. Of 15 patients with 11q23/MLL rearrangements, 5 (33%) patients had only 11q23/MLL rearrangements, whereas other 10 (67%) — had additional cytogenetic abnormalities, besides 11q23/MLL rearrangements. Conclusions: Chromosomal abnormalities of various kinds were found in 57% and 65% adult patients with AML and ALL, respectively. The frequency of 11q23/MLL rearrangements in patients with AML and ALL was 5% and 14%, respectively. Since AL patients with 11q23/MLL rearrangements are attributed to cytogenetic categories of AL with a poor or intermediate risk prognosis, cytogenetic methods should be included in the standard examination of AL patients for diagnosis, prognosis and selection of the optimal treatment strategy.
publisher PH Akademperiodyka
publishDate 2023
url https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2021-3-8
work_keys_str_mv AT zotovaov 11q23mllrearrangementsinadultacuteleukemia
AT lukianovaas 11q23mllrearrangementsinadultacuteleukemia
AT valchukmo 11q23mllrearrangementsinadultacuteleukemia
AT karolyus 11q23mllrearrangementsinadultacuteleukemia
AT shalayoo 11q23mllrearrangementsinadultacuteleukemia
AT novakvl 11q23mllrearrangementsinadultacuteleukemia
AT loginskyve 11q23mllrearrangementsinadultacuteleukemia
AT zotovaov perebudovi11q23mllprigostrihlejkemíâhudoroslih
AT lukianovaas perebudovi11q23mllprigostrihlejkemíâhudoroslih
AT valchukmo perebudovi11q23mllprigostrihlejkemíâhudoroslih
AT karolyus perebudovi11q23mllprigostrihlejkemíâhudoroslih
AT shalayoo perebudovi11q23mllprigostrihlejkemíâhudoroslih
AT novakvl perebudovi11q23mllprigostrihlejkemíâhudoroslih
AT loginskyve perebudovi11q23mllprigostrihlejkemíâhudoroslih
first_indexed 2025-07-17T12:15:24Z
last_indexed 2025-07-17T12:15:24Z
_version_ 1850410914352726016
spelling oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-1132023-10-11T16:44:38Z 11q23/MLL rearrangements in adult acute leukemia ПЕРЕБУДОВИ 11q23/MLL ПРИ ГОСТРИХ ЛЕЙКЕМІЯХ У ДОРОСЛИХ Zotova, O.V. Lukianova, A.S. Valchuk, M.O. Karol, Yu.S. Shalay, O.O. Novak, V.L. Loginsky, V.E. гостра лейкемія, каріотип, цитогенетичні аномалії, перебудови 11q23/MLL, діагностика, прогноз. 11q23/MLL rearrangements, acute leukemia., cytogenetic abnormalities, diagnosis, karyotype, prognosis Summary. Aim: To detect the frequency, diagnostic and prognostic significance of 11q23/MLL rearrangements and to determine the chromosomes that are most frequently involved in 11q23/MLL abnormalities in adult acute leukemia (AL). Materials and Methods: Cytogenetic investigations of bone marrow and/or peripheral blood cells from 140 patients with acute myeloid leukemia (AML) and 57 patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) were performed. The methods of conventional cytogenetics (GTG-banding) and fluorescence in situ hybridization were used. Results: Chromosomal abnormalities in leukemia cells were found by conventional cytogenetic methods in 80 (57%) and 37 (65%) adult patients with AML and ALL, respectively. 11q23/MLL rearrangements were found in 7 (5%) and 8 (14%) patients with AML and ALL, respectively. Among them, 8 (53.4%) patients had translocations, 2 (13.3%) — had deletions and 5 (33.3%) patients had trisomies or tetrasomies of chromosome 11. With respect to the distribution of partner chromosomes involved in 11q23/MLL translocations chromosome 4 was found to participate in 3 (37.5%) cases of 11q23/MLL translocations, 9 — in 2 (25%) cases and chromosomes 10, 14 and non-identified chromosome were involved in 1 (12.5%) case each. Nine patients (60%), besides abnormal ones, had 9–86% normal metaphases in their karyotypes. Of 15 patients with 11q23/MLL rearrangements, 5 (33%) patients had only 11q23/MLL rearrangements, whereas other 10 (67%) — had additional cytogenetic abnormalities, besides 11q23/MLL rearrangements. Conclusions: Chromosomal abnormalities of various kinds were found in 57% and 65% adult patients with AML and ALL, respectively. The frequency of 11q23/MLL rearrangements in patients with AML and ALL was 5% and 14%, respectively. Since AL patients with 11q23/MLL rearrangements are attributed to cytogenetic categories of AL with a poor or intermediate risk prognosis, cytogenetic methods should be included in the standard examination of AL patients for diagnosis, prognosis and selection of the optimal treatment strategy. Резюме. Мета: Визначити частоту, діагностичну та прогностичну значущість перебудов 11q23/MLL, а також визначити, які хромосоми найчастіше залучені до аномалій 11q23/MLL у дорослих хворих на гостру лейкемію. Матеріали та методи: Проводили цитогенетичне дослідження клітин кісткового мозку та/або периферичної крові у 140 хворих на гостру мієлоїдну лейкемію (ГМЛ) та 57 пацієнтів з гострою лімфобластною лейкемією (ГЛЛ) із застосуванням традиційного методу диференційного забарвлення (GTG), а також флуоресцентної гібридизації in situ. Результати: Хромосомні аномалії в лейкемічних клітинах за допомогою традиційного методу цитогенетичного аналізу виявили у 80 (57%) та 37 (65%) хворих на ГМЛ та ГЛЛ відповідно. Перебудову 11q23/MLL виявили у 7 (5%) та 8 (14%) хворих на ГМЛ та ГЛЛ відповідно. Серед них у 8 (53,4%) хворих визначали транслокації, у 2 (13,3%) — делеції і у 5 (33,3%) — трисомію або тетрасомію за хромосомою 11. Стосовно розподілу хромосом-партнерів, залучених до транслокацій 11q23/MLL, у 3 (37,5%) випадках це була хромосома 4, у 2 (25%) — хромосома 9; було виявлено ще по одному випадку залучення хромосом 10 та 14, в одному випадку хромосому-партнера не було ідентифіковано. У 9 (60%) хворих поруч з аномальними метафазними пластинками виявляли від 9 до 86% метафаз з нормальним каріотипом. Серед 15 хворих з перебудовами 11q23/MLL у 10 (67%), окрім перебудов 11q23/MLL, виявляли також додаткові цитогенетичні аномалії. Висновки: Різноманітні хромосомні аномалії виявляли у 80 (57%) та 37 (65%) дорослих хворих на ГМЛ та ГЛЛ відповідно. Частота перебудови 11q23/MLL у дорослих хворих на ГМЛ та ГЛЛ станови відповідно 5 та 14%. Оскільки хворі на гостру лейкемію з перебудовами 11q23/MLL належать до категорії високого ризику з несприятливим або проміжним прогнозом, цитогенетичні методи дослідження мають бути обов’язково включені до стандартного дослідження хворих на гостру лейкемію з метою точної діагностики, прогнозування та вибору оптимальної стратегії лікування. PH Akademperiodyka 2023-05-26 Article Article application/pdf https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2021-3-8 10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-43-no-3.16495 Experimental Oncology; Vol. 43 No. 3 (2021): Experimental Oncology; 229-233 Експериментальна онкологія; Том 43 № 3 (2021): Експериментальна онкологія; 229-233 2312-8852 1812-9269 10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-43-no-3 en https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2021-3-8/2021-3-8 Copyright (c) 2023 Experimental Oncology https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/