ОКСАМАТ, ІНГІБІТОР ЛАКТАТДЕГІДРОГЕНАЗИ, МОЖЕ СТИМУЛЮВАТИ М2-ПОЛЯРИЗАЦІЮ ПЕРИТОНЕАЛЬНИХ МАКРОФАГІВ МИШЕЙ З КАРЦИНОМОЮ ЛЕГЕНІ ЛЬЮЇС

Summary. Background: Inhibition of aerobic glycolysis of cancer cells is considered a promising therapeutic strategy for the treatment of neoplasms. Some inhibitors of energy metabolism can affect not only tumor cells but also the functional polarization of tumor-associated macrophages, which may ei...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2023
Автори: Solyanik, G.I., Karaman, O.M., Yakshibaeva, Y.R., Pyaskovskaya, O.N., Kolesnyk, D.L.
Формат: Стаття
Мова:English
Опубліковано: PH Akademperiodyka 2023
Теми:
Онлайн доступ:https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2021-3-12
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Experimental Oncology

Репозитарії

Experimental Oncology
id oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-117
record_format ojs
institution Experimental Oncology
baseUrl_str
datestamp_date 2023-10-11T16:44:38Z
collection OJS
language English
topic інгібітор лактатдегідрогенази
оксамат
макрофаги
M2-поляризація
карцинома легені Льюїс.
spellingShingle інгібітор лактатдегідрогенази
оксамат
макрофаги
M2-поляризація
карцинома легені Льюїс.
Solyanik, G.I.
Karaman, O.M.
Yakshibaeva, Y.R.
Pyaskovskaya, O.N.
Kolesnyk, D.L.
ОКСАМАТ, ІНГІБІТОР ЛАКТАТДЕГІДРОГЕНАЗИ, МОЖЕ СТИМУЛЮВАТИ М2-ПОЛЯРИЗАЦІЮ ПЕРИТОНЕАЛЬНИХ МАКРОФАГІВ МИШЕЙ З КАРЦИНОМОЮ ЛЕГЕНІ ЛЬЮЇС
topic_facet інгібітор лактатдегідрогенази
оксамат
макрофаги
M2-поляризація
карцинома легені Льюїс.
inhibitor of lactate dehydrogenase
Lewis lung carcinoma
M2-polarization
macrophages
oxamate
format Article
author Solyanik, G.I.
Karaman, O.M.
Yakshibaeva, Y.R.
Pyaskovskaya, O.N.
Kolesnyk, D.L.
author_facet Solyanik, G.I.
Karaman, O.M.
Yakshibaeva, Y.R.
Pyaskovskaya, O.N.
Kolesnyk, D.L.
author_sort Solyanik, G.I.
title ОКСАМАТ, ІНГІБІТОР ЛАКТАТДЕГІДРОГЕНАЗИ, МОЖЕ СТИМУЛЮВАТИ М2-ПОЛЯРИЗАЦІЮ ПЕРИТОНЕАЛЬНИХ МАКРОФАГІВ МИШЕЙ З КАРЦИНОМОЮ ЛЕГЕНІ ЛЬЮЇС
title_short ОКСАМАТ, ІНГІБІТОР ЛАКТАТДЕГІДРОГЕНАЗИ, МОЖЕ СТИМУЛЮВАТИ М2-ПОЛЯРИЗАЦІЮ ПЕРИТОНЕАЛЬНИХ МАКРОФАГІВ МИШЕЙ З КАРЦИНОМОЮ ЛЕГЕНІ ЛЬЮЇС
title_full ОКСАМАТ, ІНГІБІТОР ЛАКТАТДЕГІДРОГЕНАЗИ, МОЖЕ СТИМУЛЮВАТИ М2-ПОЛЯРИЗАЦІЮ ПЕРИТОНЕАЛЬНИХ МАКРОФАГІВ МИШЕЙ З КАРЦИНОМОЮ ЛЕГЕНІ ЛЬЮЇС
title_fullStr ОКСАМАТ, ІНГІБІТОР ЛАКТАТДЕГІДРОГЕНАЗИ, МОЖЕ СТИМУЛЮВАТИ М2-ПОЛЯРИЗАЦІЮ ПЕРИТОНЕАЛЬНИХ МАКРОФАГІВ МИШЕЙ З КАРЦИНОМОЮ ЛЕГЕНІ ЛЬЮЇС
title_full_unstemmed ОКСАМАТ, ІНГІБІТОР ЛАКТАТДЕГІДРОГЕНАЗИ, МОЖЕ СТИМУЛЮВАТИ М2-ПОЛЯРИЗАЦІЮ ПЕРИТОНЕАЛЬНИХ МАКРОФАГІВ МИШЕЙ З КАРЦИНОМОЮ ЛЕГЕНІ ЛЬЮЇС
title_sort оксамат, інгібітор лактатдегідрогенази, може стимулювати м2-поляризацію перитонеальних макрофагів мишей з карциномою легені льюїс
title_alt Oxamate, an inhibitor of lactate dehydrogenase, can stimulate M2 polarization of peritoneal macrophages in mice with Lewis lung carcinoma
description Summary. Background: Inhibition of aerobic glycolysis of cancer cells is considered a promising therapeutic strategy for the treatment of neoplasms. Some inhibitors of energy metabolism can affect not only tumor cells but also the functional polarization of tumor-associated macrophages, which may either enhance the antitumor effect of such agents or impair their antitumor efficacy. Aim: To investigate the effect of oxamate, a lactate dehydrogenase (LDH) inhibitor, on the polarization of peritoneal macrophages (PMP) in both intact mice and mice with transplanted Lewis lung carcinoma (LLC). Materials and Methods: The low-metastatic LLC variant, LLC/R9, was transplanted to female C57Bl/6 mice. Sodium oxamate was used as the test agent at concentrations of 0.02, 0.2, and 2 mg/ml. Macrophage polarization in tumor-bearing mice was estimated on day 23 after tumor transplantation by assessing nitric oxide (NO) production and arginase activity as functional indices of PMPs polarization. Results: Oxamate can affect the functional polarization of PMPs in both intact mice and animals with transplanted LLC/R9. Oxamate in all studied concentrations changed the markers of PMPs polarization in intact mice (decreasing NO levels and activating arginase activity) that indicated the stimulation of M2 polarization. In tumor-bearing animals, stimulation of M2 polarization is observed at low concentrations of oxamate (0.02 mg/ml), but its high concentrations (2.0 mg/ml) causes M1 polarization, which is characterized by three-fold increase in the level of NO and a decrease in the level of arginase activity. Conclusion: Oxamate, an inhibitor of LDH, can stimulate M2 polarization of peritoneal macrophages of mice bearing LLC in a dose-dependent manner.
publisher PH Akademperiodyka
publishDate 2023
url https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2021-3-12
work_keys_str_mv AT solyanikgi oxamateaninhibitoroflactatedehydrogenasecanstimulatem2polarizationofperitonealmacrophagesinmicewithlewislungcarcinoma
AT karamanom oxamateaninhibitoroflactatedehydrogenasecanstimulatem2polarizationofperitonealmacrophagesinmicewithlewislungcarcinoma
AT yakshibaevayr oxamateaninhibitoroflactatedehydrogenasecanstimulatem2polarizationofperitonealmacrophagesinmicewithlewislungcarcinoma
AT pyaskovskayaon oxamateaninhibitoroflactatedehydrogenasecanstimulatem2polarizationofperitonealmacrophagesinmicewithlewislungcarcinoma
AT kolesnykdl oxamateaninhibitoroflactatedehydrogenasecanstimulatem2polarizationofperitonealmacrophagesinmicewithlewislungcarcinoma
AT solyanikgi oksamatíngíbítorlaktatdegídrogenazimožestimulûvatim2polârizacíûperitonealʹnihmakrofagívmišejzkarcinomoûlegenílʹûís
AT karamanom oksamatíngíbítorlaktatdegídrogenazimožestimulûvatim2polârizacíûperitonealʹnihmakrofagívmišejzkarcinomoûlegenílʹûís
AT yakshibaevayr oksamatíngíbítorlaktatdegídrogenazimožestimulûvatim2polârizacíûperitonealʹnihmakrofagívmišejzkarcinomoûlegenílʹûís
AT pyaskovskayaon oksamatíngíbítorlaktatdegídrogenazimožestimulûvatim2polârizacíûperitonealʹnihmakrofagívmišejzkarcinomoûlegenílʹûís
AT kolesnykdl oksamatíngíbítorlaktatdegídrogenazimožestimulûvatim2polârizacíûperitonealʹnihmakrofagívmišejzkarcinomoûlegenílʹûís
first_indexed 2025-07-17T12:15:27Z
last_indexed 2025-07-17T12:15:27Z
_version_ 1850410925067075584
spelling oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-1172023-10-11T16:44:38Z Oxamate, an inhibitor of lactate dehydrogenase, can stimulate M2 polarization of peritoneal macrophages in mice with Lewis lung carcinoma ОКСАМАТ, ІНГІБІТОР ЛАКТАТДЕГІДРОГЕНАЗИ, МОЖЕ СТИМУЛЮВАТИ М2-ПОЛЯРИЗАЦІЮ ПЕРИТОНЕАЛЬНИХ МАКРОФАГІВ МИШЕЙ З КАРЦИНОМОЮ ЛЕГЕНІ ЛЬЮЇС Solyanik, G.I. Karaman, O.M. Yakshibaeva, Y.R. Pyaskovskaya, O.N. Kolesnyk, D.L. інгібітор лактатдегідрогенази, оксамат, макрофаги, M2-поляризація, карцинома легені Льюїс. inhibitor of lactate dehydrogenase, Lewis lung carcinoma, M2-polarization, macrophages, oxamate Summary. Background: Inhibition of aerobic glycolysis of cancer cells is considered a promising therapeutic strategy for the treatment of neoplasms. Some inhibitors of energy metabolism can affect not only tumor cells but also the functional polarization of tumor-associated macrophages, which may either enhance the antitumor effect of such agents or impair their antitumor efficacy. Aim: To investigate the effect of oxamate, a lactate dehydrogenase (LDH) inhibitor, on the polarization of peritoneal macrophages (PMP) in both intact mice and mice with transplanted Lewis lung carcinoma (LLC). Materials and Methods: The low-metastatic LLC variant, LLC/R9, was transplanted to female C57Bl/6 mice. Sodium oxamate was used as the test agent at concentrations of 0.02, 0.2, and 2 mg/ml. Macrophage polarization in tumor-bearing mice was estimated on day 23 after tumor transplantation by assessing nitric oxide (NO) production and arginase activity as functional indices of PMPs polarization. Results: Oxamate can affect the functional polarization of PMPs in both intact mice and animals with transplanted LLC/R9. Oxamate in all studied concentrations changed the markers of PMPs polarization in intact mice (decreasing NO levels and activating arginase activity) that indicated the stimulation of M2 polarization. In tumor-bearing animals, stimulation of M2 polarization is observed at low concentrations of oxamate (0.02 mg/ml), but its high concentrations (2.0 mg/ml) causes M1 polarization, which is characterized by three-fold increase in the level of NO and a decrease in the level of arginase activity. Conclusion: Oxamate, an inhibitor of LDH, can stimulate M2 polarization of peritoneal macrophages of mice bearing LLC in a dose-dependent manner. Резюме. Стан питання: Інгібування аеробного гліколізу пухлинних клітин розглядають як перспективну терапевтичну стратегію в лікуванні раку. Деякі інгібітори енергетичного обміну можуть впливати не тільки на пухлинні клітини, але й на функціональну поляризацію асоційованих з пухлиною макрофагів, що може як посилювати, так і послаблювати протипухлинний ефект таких агентів. Мета: Дослідити вплив інгібітора лактатдегідрогенази (ЛДГ) оксамату на поляризацію перитонеальних макрофагів у інтактних мишей та у мишей з перещепленою карциномою легені Льюїс. Матеріали та методи: Самкам мишей C57Bl/6 перещеплювали варіант карциноми легені Льюїс із зниженою метастатичною активністю — LLC/R9. Оксамат натрію, як тестуючий агент, випробовували в концентраціях 0,02, 0,2 та 2 мг/мл. Поляризацію макрофагів інтактних мишей та мишей з пухлиною (на 23-тю добу після перещеплення) оцінювали за функціональними індексами поляризації: за продукцією оксиду азоту та за аргіназною активністю. Результати: Оксамат може впливати на функціональну поляризацію перитонеальних макрофагів як у інтактних мишей, так і у мишей з перещепленою LLC/R9. В усіх досліджених концентраціях оксамат змінював маркери поляризації макрофагів у інтактних мишей, що вказувало на стимулювання М2-поляризації. У мишей з пухлиною стимулювання М2-поляризації відзначали за низьких концентрацій оксамату (0,02 мг/мл), тоді як високі концентрації (2 мг/мл) спричинювали М1-поляризацію, яка характеризувалася трьохкратним збільшенням рівня NO та підвищенням рівня аргіназної активності. Висновки: Інгібітор ЛДГ оксамат може дозозалежно стимулювати М2-поляризацію макрофагів у мишей перещепленою карциномою легені Льюїс. PH Akademperiodyka 2023-05-26 Article Article application/pdf https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2021-3-12 10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-43-no-3.16530 Experimental Oncology; Vol. 43 No. 3 (2021): Experimental Oncology; 270-273 Експериментальна онкологія; Том 43 № 3 (2021): Експериментальна онкологія; 270-273 2312-8852 1812-9269 10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-43-no-3 en https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2021-3-12/2021-3-12 Copyright (c) 2023 Experimental Oncology https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/