ДИФЕРЕНЦІЙНИЙ ПАТЕРН ЕКСПРЕСІЇ ГЕНІВ AIP, UCKL1, І PKN1 У ЗРАЗКАХ РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ В ЗАЛЕЖНОСТІ ВІД МОЛЕКУЛЯРНОГО ПІДТИПУ ПУХЛИНИ

ДИФЕРЕНЦІЙНИЙ ПАТЕРН ЕКСПРЕСІЇ ГЕНІВ AIP, UCKL1, І PKN1 У ЗРАЗКАХ РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ В ЗАЛЕЖНОСТІ ВІД МОЛЕКУЛЯРНОГО ПІДТИПУ ПУХЛИНИ

Summary. Background: Classification of breast cancer (BC) in the molecular subtypes had the enormous impact on the development of the individualized therapy. Nevertheless, there is a need for additional biomarkers that would help to refine molecular subtypes of BC and propose the therapeuti...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Datum:2023
Hauptverfasser: Kovalevska, L., Kashuba, E., Zadvornyj, T., Astrid, K., Lukianova, N., Сhekhun, V.
Format: Artikel
Sprache:English
Veröffentlicht: PH Akademperiodyka 2023
Schlagworte:
UCKL1
AIP
PKN1
рак молочної залози
молекулярні підтипи раку молочної залози
модель експресії
біоінформаційний аналіз.
Online Zugang:https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2021-4-12
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Experimental Oncology

Institution

Experimental Oncology
id oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-135
record_format ojs
institution Experimental Oncology
baseUrl_str
datestamp_date 2023-10-11T16:44:59Z
collection OJS
language English
topic UCKL1
AIP
PKN1
рак молочної залози
молекулярні підтипи раку молочної залози
модель експресії
біоінформаційний аналіз.
spellingShingle UCKL1
AIP
PKN1
рак молочної залози
молекулярні підтипи раку молочної залози
модель експресії
біоінформаційний аналіз.
Kovalevska, L.
Kashuba, E.
Zadvornyj, T.
Astrid, K.
Lukianova, N.
Сhekhun, V.
ДИФЕРЕНЦІЙНИЙ ПАТЕРН ЕКСПРЕСІЇ ГЕНІВ AIP, UCKL1, І PKN1 У ЗРАЗКАХ РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ В ЗАЛЕЖНОСТІ ВІД МОЛЕКУЛЯРНОГО ПІДТИПУ ПУХЛИНИ
topic_facet UCKL1
AIP
PKN1
рак молочної залози
молекулярні підтипи раку молочної залози
модель експресії
біоінформаційний аналіз.
AIP
bioinformatic analysis
breast cancer
expression pattern
molecular subtypes of breast cancer
PKN1
UCKL1
format Article
author Kovalevska, L.
Kashuba, E.
Zadvornyj, T.
Astrid, K.
Lukianova, N.
Сhekhun, V.
author_facet Kovalevska, L.
Kashuba, E.
Zadvornyj, T.
Astrid, K.
Lukianova, N.
Сhekhun, V.
author_sort Kovalevska, L.
title ДИФЕРЕНЦІЙНИЙ ПАТЕРН ЕКСПРЕСІЇ ГЕНІВ AIP, UCKL1, І PKN1 У ЗРАЗКАХ РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ В ЗАЛЕЖНОСТІ ВІД МОЛЕКУЛЯРНОГО ПІДТИПУ ПУХЛИНИ
title_short ДИФЕРЕНЦІЙНИЙ ПАТЕРН ЕКСПРЕСІЇ ГЕНІВ AIP, UCKL1, І PKN1 У ЗРАЗКАХ РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ В ЗАЛЕЖНОСТІ ВІД МОЛЕКУЛЯРНОГО ПІДТИПУ ПУХЛИНИ
title_full ДИФЕРЕНЦІЙНИЙ ПАТЕРН ЕКСПРЕСІЇ ГЕНІВ AIP, UCKL1, І PKN1 У ЗРАЗКАХ РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ В ЗАЛЕЖНОСТІ ВІД МОЛЕКУЛЯРНОГО ПІДТИПУ ПУХЛИНИ
title_fullStr ДИФЕРЕНЦІЙНИЙ ПАТЕРН ЕКСПРЕСІЇ ГЕНІВ AIP, UCKL1, І PKN1 У ЗРАЗКАХ РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ В ЗАЛЕЖНОСТІ ВІД МОЛЕКУЛЯРНОГО ПІДТИПУ ПУХЛИНИ
title_full_unstemmed ДИФЕРЕНЦІЙНИЙ ПАТЕРН ЕКСПРЕСІЇ ГЕНІВ AIP, UCKL1, І PKN1 У ЗРАЗКАХ РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ В ЗАЛЕЖНОСТІ ВІД МОЛЕКУЛЯРНОГО ПІДТИПУ ПУХЛИНИ
title_sort диференційний патерн експресії генів aip, uckl1, і pkn1 у зразках раку молочної залози в залежності від молекулярного підтипу пухлини
title_alt Differential expression patterns of AIP, UCKL1, and PKN1 genes in breast cancer of different molecular subtypes
description Summary. Background: Classification of breast cancer (BC) in the molecular subtypes had the enormous impact on the development of the individualized therapy. Nevertheless, there is a need for additional biomarkers that would help to refine molecular subtypes of BC and propose the therapeutic approach for each patient. Aim: To study differential expression patterns of AIP, UCKL1, and PKN1 genes in blood sera and tumor tissue of patients with BC of different molecular subtypes. Materials and Methods: The total extracellular RNA was isolated from serum of 26 BC patients. cDNAs was synthesized and quantitative polymerase chain reaction was performed. Also, immunohistochemical studies of UCKL, AIP and PKN1 were performed on deparaffined tissue sections. The study was supplemented by a bioinformatic analysis of the publicly available databases. Results: AIP and UCKL-1 extracellular mRNA levels were 100–1000-fold increased in blood sera of all BC patients, compared to the healthy donors. The highest levels were detected in the luminal A and HER2 (ERRB2) BC subtypes. The highest levels of PKN1 were detected blood sera of the patients with luminal B and basal subtypes; its expression levels were just 10–100-fold higher in BC samples compared to healthy donors. Conclusions: The UCKL1, AIP, PKN1 genes are overexpressed at the mRNA level in blood sera of BC patients compared to the sera of healthy individuals. Among three genes under study, only for the AIP gene, the pattern of extracellular mRNA expression in sera paralleled to protein expression in BC tissues of each specified molecular subtype.
publisher PH Akademperiodyka
publishDate 2023
url https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2021-4-12
work_keys_str_mv AT kovalevskal differentialexpressionpatternsofaipuckl1andpkn1genesinbreastcancerofdifferentmolecularsubtypes
AT kashubae differentialexpressionpatternsofaipuckl1andpkn1genesinbreastcancerofdifferentmolecularsubtypes
AT zadvornyjt differentialexpressionpatternsofaipuckl1andpkn1genesinbreastcancerofdifferentmolecularsubtypes
AT astridk differentialexpressionpatternsofaipuckl1andpkn1genesinbreastcancerofdifferentmolecularsubtypes
AT lukianovan differentialexpressionpatternsofaipuckl1andpkn1genesinbreastcancerofdifferentmolecularsubtypes
AT shekhunv differentialexpressionpatternsofaipuckl1andpkn1genesinbreastcancerofdifferentmolecularsubtypes
AT kovalevskal diferencíjnijpaternekspresíígenívaipuckl1ípkn1uzrazkahrakumoločnoízalozivzaležnostívídmolekulârnogopídtipupuhlini
AT kashubae diferencíjnijpaternekspresíígenívaipuckl1ípkn1uzrazkahrakumoločnoízalozivzaležnostívídmolekulârnogopídtipupuhlini
AT zadvornyjt diferencíjnijpaternekspresíígenívaipuckl1ípkn1uzrazkahrakumoločnoízalozivzaležnostívídmolekulârnogopídtipupuhlini
AT astridk diferencíjnijpaternekspresíígenívaipuckl1ípkn1uzrazkahrakumoločnoízalozivzaležnostívídmolekulârnogopídtipupuhlini
AT lukianovan diferencíjnijpaternekspresíígenívaipuckl1ípkn1uzrazkahrakumoločnoízalozivzaležnostívídmolekulârnogopídtipupuhlini
AT shekhunv diferencíjnijpaternekspresíígenívaipuckl1ípkn1uzrazkahrakumoločnoízalozivzaležnostívídmolekulârnogopídtipupuhlini
first_indexed 2025-07-17T12:15:42Z
last_indexed 2025-07-17T12:15:42Z
_version_ 1850410983264092160
spelling oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-1352023-10-11T16:44:59Z Differential expression patterns of AIP, UCKL1, and PKN1 genes in breast cancer of different molecular subtypes ДИФЕРЕНЦІЙНИЙ ПАТЕРН ЕКСПРЕСІЇ ГЕНІВ AIP, UCKL1, І PKN1 У ЗРАЗКАХ РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ В ЗАЛЕЖНОСТІ ВІД МОЛЕКУЛЯРНОГО ПІДТИПУ ПУХЛИНИ Kovalevska, L. Kashuba, E. Zadvornyj, T. Astrid, K. Lukianova, N. Сhekhun, V. UCKL1, AIP, PKN1, рак молочної залози, молекулярні підтипи раку молочної залози, модель експресії, біоінформаційний аналіз. AIP, bioinformatic analysis, breast cancer, expression pattern, molecular subtypes of breast cancer, PKN1, UCKL1 Summary. Background: Classification of breast cancer (BC) in the molecular subtypes had the enormous impact on the development of the individualized therapy. Nevertheless, there is a need for additional biomarkers that would help to refine molecular subtypes of BC and propose the therapeutic approach for each patient. Aim: To study differential expression patterns of AIP, UCKL1, and PKN1 genes in blood sera and tumor tissue of patients with BC of different molecular subtypes. Materials and Methods: The total extracellular RNA was isolated from serum of 26 BC patients. cDNAs was synthesized and quantitative polymerase chain reaction was performed. Also, immunohistochemical studies of UCKL, AIP and PKN1 were performed on deparaffined tissue sections. The study was supplemented by a bioinformatic analysis of the publicly available databases. Results: AIP and UCKL-1 extracellular mRNA levels were 100–1000-fold increased in blood sera of all BC patients, compared to the healthy donors. The highest levels were detected in the luminal A and HER2 (ERRB2) BC subtypes. The highest levels of PKN1 were detected blood sera of the patients with luminal B and basal subtypes; its expression levels were just 10–100-fold higher in BC samples compared to healthy donors. Conclusions: The UCKL1, AIP, PKN1 genes are overexpressed at the mRNA level in blood sera of BC patients compared to the sera of healthy individuals. Among three genes under study, only for the AIP gene, the pattern of extracellular mRNA expression in sera paralleled to protein expression in BC tissues of each specified molecular subtype. Резюме. Мета: Визначити диференційні патерни експресії генів AIP, UCKL1 та PKN1 у сироватці крові та зразках пухлинної тканини хворих на різні молекулярні підтипи раку молочної залози (РМЗ). Матеріали та методи: Позаклітинну РНК виділяли із сироватки крові 26 хворих на РМЗ. Синтезували кДНК та проводили кількісний аналіз методом полімеразної ланцюгової реакції. Імуно­гістохімічні дослідження AIP, UCKL1 та PKN1 проводили на депарафінованих зрізах пухлинної тканини. Проводили також біоінформаційний аналіз загальнодоступних баз даних. Результати: Рівні позаклітинної мРНК для генів AIP і UCKL-1 були збільшені в 100–1000 разів у всіх зразках РМЗ у порівнянні з умовно здоровими донорами. Найвищі рівні були виявлені в наступних підтипах РМЗ: люмінальний А та з надекспресією HER2 (ERRB2). Найвищі рівні PKN1 були виявлені у зразках люмінального В і базального підтипів, проте різниця в експресії цього гена між зразками РМЗ та умовно здоровими донорами становила тільки 10–100 разів. Висновки. Лише ген AIP показав однаковий патерн експресії, як для позаклітинної мРНК у сироватці крові пацієнтів, так і протеїну в пухлинній тканині хворих на РМЗ, причому пухлини було згруповано за молекулярними підтипами. Дослідження рівнів експресії гена AIP у сироватці крові пацієнтів з РМЗ може бути використано як додатковий критерій для характеристики молекулярного підтипу РМЗ та прогресування пухлини. PH Akademperiodyka 2023-05-26 Article Article application/pdf https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2021-4-12 10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-43-no-4.17067 Experimental Oncology; Vol. 43 No. 4 (2021): Experimental Oncology; 298-305 Експериментальна онкологія; Том 43 № 4 (2021): Експериментальна онкологія; 298-305 2312-8852 1812-9269 10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-43-no-4 en https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2021-4-12/2021-4-12 Copyright (c) 2023 Experimental Oncology https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/

Ähnliche Einträge