ПРОФІЛЬ ЕКСПРЕСІЇ CD150 У КЛІТИНАХ КІСТКОВОГО МОЗКУ ХВОРИХ НА ГОСТРИЙ МІЄЛОЇДНИЙ ЛЕЙКОЗ

ПРОФІЛЬ ЕКСПРЕСІЇ CD150 У КЛІТИНАХ КІСТКОВОГО МОЗКУ ХВОРИХ НА ГОСТРИЙ МІЄЛОЇДНИЙ ЛЕЙКОЗ

Background: Acute myeloid leukemia (AML) is a highly heterogeneous disease accompanied by the arrest of myeloid cell lineage differenti­ation due to accumulation of genetic abnormalities and clonal proliferation of myeloid blasts. Finding the differentially expressed molecules and...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Datum:2023
Hauptverfasser: Shlapatska, L., Gordiienko, I., Polishchuk, A., Gluzman, D.
Format: Artikel
Sprache:English
Veröffentlicht: PH Akademperiodyka 2023
Schlagworte:
гострий мієлоїдний лейкоз
CD150
клітини кісткового мозку
імунофенотип
Online Zugang:https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2022-3-5
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Experimental Oncology

Institution

Experimental Oncology
id oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-26
record_format ojs
institution Experimental Oncology
baseUrl_str
datestamp_date 2023-10-11T16:47:08Z
collection OJS
language English
topic гострий мієлоїдний лейкоз
CD150
клітини кісткового мозку
імунофенотип
spellingShingle гострий мієлоїдний лейкоз
CD150
клітини кісткового мозку
імунофенотип
Shlapatska, L.
Gordiienko, I.
Polishchuk, A.
Gluzman, D.
ПРОФІЛЬ ЕКСПРЕСІЇ CD150 У КЛІТИНАХ КІСТКОВОГО МОЗКУ ХВОРИХ НА ГОСТРИЙ МІЄЛОЇДНИЙ ЛЕЙКОЗ
topic_facet гострий мієлоїдний лейкоз
CD150
клітини кісткового мозку
імунофенотип
acute myeloid leukemia.
bone marrow cells
CD150
immunophenotype
format Article
author Shlapatska, L.
Gordiienko, I.
Polishchuk, A.
Gluzman, D.
author_facet Shlapatska, L.
Gordiienko, I.
Polishchuk, A.
Gluzman, D.
author_sort Shlapatska, L.
title ПРОФІЛЬ ЕКСПРЕСІЇ CD150 У КЛІТИНАХ КІСТКОВОГО МОЗКУ ХВОРИХ НА ГОСТРИЙ МІЄЛОЇДНИЙ ЛЕЙКОЗ
title_short ПРОФІЛЬ ЕКСПРЕСІЇ CD150 У КЛІТИНАХ КІСТКОВОГО МОЗКУ ХВОРИХ НА ГОСТРИЙ МІЄЛОЇДНИЙ ЛЕЙКОЗ
title_full ПРОФІЛЬ ЕКСПРЕСІЇ CD150 У КЛІТИНАХ КІСТКОВОГО МОЗКУ ХВОРИХ НА ГОСТРИЙ МІЄЛОЇДНИЙ ЛЕЙКОЗ
title_fullStr ПРОФІЛЬ ЕКСПРЕСІЇ CD150 У КЛІТИНАХ КІСТКОВОГО МОЗКУ ХВОРИХ НА ГОСТРИЙ МІЄЛОЇДНИЙ ЛЕЙКОЗ
title_full_unstemmed ПРОФІЛЬ ЕКСПРЕСІЇ CD150 У КЛІТИНАХ КІСТКОВОГО МОЗКУ ХВОРИХ НА ГОСТРИЙ МІЄЛОЇДНИЙ ЛЕЙКОЗ
title_sort профіль експресії cd150 у клітинах кісткового мозку хворих на гострий мієлоїдний лейкоз
title_alt PROFILE OF CD150 EXPRESSION IN BONE MARROW CELLS OF PATIENTS WITH ACUTE MYELOID LEUKEMIA
description Background: Acute myeloid leukemia (AML) is a highly heterogeneous disease accompanied by the arrest of myeloid cell lineage differenti­ation due to accumulation of genetic abnormalities and clonal proliferation of myeloid blasts. Finding the differentially expressed molecules and studying their function within AML subgroups may help to improve diagnosis and prognosis with the aim of developing selected therapies for AML subsets. The aim of this study was to reveal the profile of CD150 cell surface expression on bone marrow (BM) cells of AML patients. Materials and Methods: The study was performed on samples of BM aspirates from 55 patients with primarily diagnosed AML. Flow cytometry analysis was applied for the evaluation of immunophenotype profile and CD150 cell surface expression on BM cells from AML patients. Results: Four AML subtypes (M1, M2, M3 and M5) were identified. The CD150 expression was found in 14 (25.5%) cases predominantly of AML M3 subtype. CD150 expression was detected on 43.2–83.8% of leukemia cells in AML M3. The frequency of CD150 positive cases of non-M3 AML subtypes was low: all AML M1 cases were CD150-negative, while only 1 (10.0%) of 10 patients with AML M2 and 6 (19.4%) of 31 patients with AML M5 were CD150 positive. The median percentage of CD150 positive leukemia cells and the index of mean fluorescence intensity in AML M3 cases were significantly higher than in non-M3 AML cases (p < 0.05). The CD150 expression was significantly associated with CD11c, CD11b, CD14, CD34, CD36, CD56 and HLA-DR negative expression and CD33, CD38, CD117 positive expression among the examined cohort of patients with AML M3. Conclusions: High level of CD150 expression is a unique feature of AML M3 subtype and may serve as additional phenotype marker for the identification of blast cells with impaired maturation at the promyelocyte stage and the development of AML M3. At the same time, the revealed negative association of CD150 expression with poor prognostic factor CD56 in AML M3 subtype also allows us to suggest potential prognostic value of CD150 examination in AML patients.
publisher PH Akademperiodyka
publishDate 2023
url https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2022-3-5
work_keys_str_mv AT shlapatskal profileofcd150expressioninbonemarrowcellsofpatientswithacutemyeloidleukemia
AT gordiienkoi profileofcd150expressioninbonemarrowcellsofpatientswithacutemyeloidleukemia
AT polishchuka profileofcd150expressioninbonemarrowcellsofpatientswithacutemyeloidleukemia
AT gluzmand profileofcd150expressioninbonemarrowcellsofpatientswithacutemyeloidleukemia
AT shlapatskal profílʹekspresíícd150uklítinahkístkovogomozkuhvorihnagostrijmíêloídnijlejkoz
AT gordiienkoi profílʹekspresíícd150uklítinahkístkovogomozkuhvorihnagostrijmíêloídnijlejkoz
AT polishchuka profílʹekspresíícd150uklítinahkístkovogomozkuhvorihnagostrijmíêloídnijlejkoz
AT gluzmand profílʹekspresíícd150uklítinahkístkovogomozkuhvorihnagostrijmíêloídnijlejkoz
first_indexed 2025-07-17T12:14:31Z
last_indexed 2025-07-17T12:14:31Z
_version_ 1850410693578194944
spelling oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-262023-10-11T16:47:08Z PROFILE OF CD150 EXPRESSION IN BONE MARROW CELLS OF PATIENTS WITH ACUTE MYELOID LEUKEMIA ПРОФІЛЬ ЕКСПРЕСІЇ CD150 У КЛІТИНАХ КІСТКОВОГО МОЗКУ ХВОРИХ НА ГОСТРИЙ МІЄЛОЇДНИЙ ЛЕЙКОЗ Shlapatska, L. Gordiienko, I. Polishchuk, A. Gluzman, D. гострий мієлоїдний лейкоз, CD150, клітини кісткового мозку, імунофенотип acute myeloid leukemia., bone marrow cells, CD150, immunophenotype Background: Acute myeloid leukemia (AML) is a highly heterogeneous disease accompanied by the arrest of myeloid cell lineage differenti­ation due to accumulation of genetic abnormalities and clonal proliferation of myeloid blasts. Finding the differentially expressed molecules and studying their function within AML subgroups may help to improve diagnosis and prognosis with the aim of developing selected therapies for AML subsets. The aim of this study was to reveal the profile of CD150 cell surface expression on bone marrow (BM) cells of AML patients. Materials and Methods: The study was performed on samples of BM aspirates from 55 patients with primarily diagnosed AML. Flow cytometry analysis was applied for the evaluation of immunophenotype profile and CD150 cell surface expression on BM cells from AML patients. Results: Four AML subtypes (M1, M2, M3 and M5) were identified. The CD150 expression was found in 14 (25.5%) cases predominantly of AML M3 subtype. CD150 expression was detected on 43.2–83.8% of leukemia cells in AML M3. The frequency of CD150 positive cases of non-M3 AML subtypes was low: all AML M1 cases were CD150-negative, while only 1 (10.0%) of 10 patients with AML M2 and 6 (19.4%) of 31 patients with AML M5 were CD150 positive. The median percentage of CD150 positive leukemia cells and the index of mean fluorescence intensity in AML M3 cases were significantly higher than in non-M3 AML cases (p < 0.05). The CD150 expression was significantly associated with CD11c, CD11b, CD14, CD34, CD36, CD56 and HLA-DR negative expression and CD33, CD38, CD117 positive expression among the examined cohort of patients with AML M3. Conclusions: High level of CD150 expression is a unique feature of AML M3 subtype and may serve as additional phenotype marker for the identification of blast cells with impaired maturation at the promyelocyte stage and the development of AML M3. At the same time, the revealed negative association of CD150 expression with poor prognostic factor CD56 in AML M3 subtype also allows us to suggest potential prognostic value of CD150 examination in AML patients. Стан проблеми: Гострий мієлоїдний лейкоз (ГМЛ) — гетерогенне захворювання, що супроводжується блоком диференціювання клітин мієлоїдного ряду через накопичення в них генетичних аномалій і клональною проліферацією міє­лоїдних бластів. Різні генетичні та епігенетичні ураження, відмінності у профілі фенотипу та функціональному статусі сигнальних молекул у злоякісно трансформованих клітинах лежать в основі відповіді на терапію, прогресування захворювання та виживаності пацієнта. Тому пошук диференційно експресованих молекул і дослідження їх функції в лейкемічних клітинах різних варіантів ГМЛ надалі може виокремити такі, які мають діагностичну, прогностичну та предиктивну значущість, що сприятиме удосконаленню індивідуалізованого підходу до лікування хворих на ГМЛ. Мета: З’ясувати профіль експресії CD150 у клітинах кісткового мозку (КМ) хворих на ГМЛ. Матеріали та методи: Дослідження проведено на зразках аспіратів КМ 55 хворих із вперше встановленим діагнозом ГМЛ. Для аналізу імунофенотипового профілю та експресії CD150 на клітинах КM хворих на ГМЛ було застосовано метод проточної цитометрії. Результати: Під час виконання досліджень було виділено чотири варіанти ГМЛ (M1, M2, M3 і M5). Імунофенотиповий профіль лейкемічних клітин відповідав критеріям, визначеним для цих варіантів ГМЛ. Експресію CD150 було виявлено у 14 (25,5%) із 55 хворих на ГМЛ. Переважну більшість становили хворі на ГМЛ М3, 43,2–83,8% лейкемічних клітин яких були CD150-позитивними. У хворих на ГМЛ М1 експресію CD150 не було виявлено, тоді як лише у 1 (10.0%) з 10 пацієнтів з ГМЛ М2 і 6 (19,4%) з 31 хворого на ГМЛ М5 лейкемічні клітини були CD150-позитивними. Медіана відсотка CD150-позитивних лейкемічних клітин у хворих на ГМЛ М3 є значно вищою, ніж у пацієнтів з іншими варіантами ГМЛ (p < 0,05). Медіана рівня експресії CD150 також була достовірно вищою у хворих на ГМЛ М3 (3,6), ніж у пацієнтів з ГМЛ М1 (1,0), ГМЛ М2 (1,4) та ГМЛ М5 (1,6). Серед досліджуваної когорти хворих на ГМЛ M3 експресія CD150 асоційована з негативною експресією CD11c, CD11b, CD14, CD34, CD36, CD56 і HLA-DR і позитивною експресією CD33, CD38, CD117. Висновки: Експресія CD150 на високому рівні є унікальною ознакою лейкемічних клітин ГМЛ M3, що дозволяє вважати цей анти­ген додатковим імунофенотиповим маркером для ідентифікації бластних клітин, у яких відбувся блок диференціювання на стадії промієлоцитів, та, як наслідок, — розвиток ГМЛ M3. Водночас виявлений негативний зв’язок експресії CD150 з маркером негативного прогнозу перебігу захворювання CD56 при ГМЛ М3 дозволяє припустити потенційну прогностичну цінність дослідження CD150 у пацієнтів з ГМЛ М3. PH Akademperiodyka 2023-05-26 Article Article application/pdf https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2022-3-5 10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-44-no-3.18307 Experimental Oncology; Vol. 44 No. 3 (2022): Experimental Oncology; 198-207 Експериментальна онкологія; Том 44 № 3 (2022): Експериментальна онкологія; 198-207 2312-8852 1812-9269 10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-44-no-3 en https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2022-3-5/2022-3-5 Copyright (c) 2023 Experimental Oncology https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/

Ähnliche Einträge