СІМЕЙНИЙ НЕМЕДУЛЯРНИЙ РАК ЩИТОПОДІБНОЇ ЗАЛОЗИ

СІМЕЙНИЙ НЕМЕДУЛЯРНИЙ РАК ЩИТОПОДІБНОЇ ЗАЛОЗИ

Background:Familial non-medullary thyroid carcinoma (FNMTC) is defined as cancer developing in two or more first-degree relatives if predisposing factors, for example, radiation, are absent. The disease can be either syndromic, when it is a component of complex genetic syndromes, or non-syndromic (9...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Datum:2023
Hauptverfasser: Guda, B.B., Komisarenko, I.I., Ostafiichuk, M.V., Tronko, M.D.
Format: Artikel
Sprache:English
Veröffentlicht: PH Akademperiodyka 2023
Schlagworte:
рак щитоподібної залози
cімейний немедулярний рак щитоподібної залози
спорадична папілярна карцинома
Online Zugang:https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2023-1-7
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Experimental Oncology

Institution

Experimental Oncology
id oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-302
record_format ojs
institution Experimental Oncology
baseUrl_str
datestamp_date 2023-06-26T15:07:27Z
collection OJS
language English
topic рак щитоподібної залози
cімейний немедулярний рак щитоподібної залози
спорадична папілярна карцинома
spellingShingle рак щитоподібної залози
cімейний немедулярний рак щитоподібної залози
спорадична папілярна карцинома
Guda, B.B.
Komisarenko, I.I.
Ostafiichuk, M.V.
Tronko, M.D.
СІМЕЙНИЙ НЕМЕДУЛЯРНИЙ РАК ЩИТОПОДІБНОЇ ЗАЛОЗИ
topic_facet рак щитоподібної залози
cімейний немедулярний рак щитоподібної залози
спорадична папілярна карцинома
familial non-medullary thyroidcancer
sporadic papillary carcinomasporadic papillary carcinoma
thyroidcancer
format Article
author Guda, B.B.
Komisarenko, I.I.
Ostafiichuk, M.V.
Tronko, M.D.
author_facet Guda, B.B.
Komisarenko, I.I.
Ostafiichuk, M.V.
Tronko, M.D.
author_sort Guda, B.B.
title СІМЕЙНИЙ НЕМЕДУЛЯРНИЙ РАК ЩИТОПОДІБНОЇ ЗАЛОЗИ
title_short СІМЕЙНИЙ НЕМЕДУЛЯРНИЙ РАК ЩИТОПОДІБНОЇ ЗАЛОЗИ
title_full СІМЕЙНИЙ НЕМЕДУЛЯРНИЙ РАК ЩИТОПОДІБНОЇ ЗАЛОЗИ
title_fullStr СІМЕЙНИЙ НЕМЕДУЛЯРНИЙ РАК ЩИТОПОДІБНОЇ ЗАЛОЗИ
title_full_unstemmed СІМЕЙНИЙ НЕМЕДУЛЯРНИЙ РАК ЩИТОПОДІБНОЇ ЗАЛОЗИ
title_sort сімейний немедулярний рак щитоподібної залози
title_alt FAMILIAL NON-MEDULLARY THYROID CARCINOMA
description Background:Familial non-medullary thyroid carcinoma (FNMTC) is defined as cancer developing in two or more first-degree relatives if predisposing factors, for example, radiation, are absent. The disease can be either syndromic, when it is a component of complex genetic syndromes, or non-syndromic (95% cases). The genetic basis of non-syndromic FNMTC is unknown; the clinical behavior of tumorsis unclear and, at times, contradictory.Aim: To analyze clinical manifestations of FNMTC and compare them with the data for sporadic papillary thyroid carcinomas in patients of the same age groups. Materials and Methods:We examined 22 patients (a “parents” group and a “children” group) suffering from the non-syndromic FNMTC. For comparison, two groups of sporadic papillary carcinomas patients of the same age were drawn up(“adult” and “young”). We analyzed tumor size and frequency of the distributionby the categoryof TNM system, invasiveness, multifocality, metastases to lymph nodes, type and extent of surgical and radioiodine treatment, and prognosis according to the MACIS criterion. Results:Whether sporadic or familial, the tumor size, metastatic potential, and invasive potential are higher in young people, asalready known. There was no significant difference between the “parents” and “adult” groups of patients in terms of tumor parameters. One exception was the higher frequency of multifocal tumors in the FNMTC patients. Meanwhile, compared to the “young” sporadic papillary carcinomas patients, the FNMTC “children” had a higher frequency of T2 tumors, metastasizing (N1a–N1ab), and multifocal tumors, but a lower frequency of carcinomas with intrathyroidal invasions.In the FNMTC “children” compared to FNMTC “parents” was a higher frequency of T2 tumors, metastasizing carcinomas, and tumors with capsular invasion. Conclusion:FNMTC carcinomas are more aggressive than sporadic ones, especially in patients who are first-degree relatives in a family with parents already diagnosed with the disease.
publisher PH Akademperiodyka
publishDate 2023
url https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2023-1-7
work_keys_str_mv AT gudabb familialnonmedullarythyroidcarcinoma
AT komisarenkoii familialnonmedullarythyroidcarcinoma
AT ostafiichukmv familialnonmedullarythyroidcarcinoma
AT tronkomd familialnonmedullarythyroidcarcinoma
AT gudabb símejnijnemedulârnijrakŝitopodíbnoízalozi
AT komisarenkoii símejnijnemedulârnijrakŝitopodíbnoízalozi
AT ostafiichukmv símejnijnemedulârnijrakŝitopodíbnoízalozi
AT tronkomd símejnijnemedulârnijrakŝitopodíbnoízalozi
first_indexed 2025-07-17T12:17:31Z
last_indexed 2025-07-17T12:17:31Z
_version_ 1850411427839344640
spelling oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-3022023-06-26T15:07:27Z FAMILIAL NON-MEDULLARY THYROID CARCINOMA СІМЕЙНИЙ НЕМЕДУЛЯРНИЙ РАК ЩИТОПОДІБНОЇ ЗАЛОЗИ Guda, B.B. Komisarenko, I.I. Ostafiichuk, M.V. Tronko, M.D. рак щитоподібної залози, cімейний немедулярний рак щитоподібної залози, спорадична папілярна карцинома familial non-medullary thyroidcancer, sporadic papillary carcinomasporadic papillary carcinoma, thyroidcancer Background:Familial non-medullary thyroid carcinoma (FNMTC) is defined as cancer developing in two or more first-degree relatives if predisposing factors, for example, radiation, are absent. The disease can be either syndromic, when it is a component of complex genetic syndromes, or non-syndromic (95% cases). The genetic basis of non-syndromic FNMTC is unknown; the clinical behavior of tumorsis unclear and, at times, contradictory.Aim: To analyze clinical manifestations of FNMTC and compare them with the data for sporadic papillary thyroid carcinomas in patients of the same age groups. Materials and Methods:We examined 22 patients (a “parents” group and a “children” group) suffering from the non-syndromic FNMTC. For comparison, two groups of sporadic papillary carcinomas patients of the same age were drawn up(“adult” and “young”). We analyzed tumor size and frequency of the distributionby the categoryof TNM system, invasiveness, multifocality, metastases to lymph nodes, type and extent of surgical and radioiodine treatment, and prognosis according to the MACIS criterion. Results:Whether sporadic or familial, the tumor size, metastatic potential, and invasive potential are higher in young people, asalready known. There was no significant difference between the “parents” and “adult” groups of patients in terms of tumor parameters. One exception was the higher frequency of multifocal tumors in the FNMTC patients. Meanwhile, compared to the “young” sporadic papillary carcinomas patients, the FNMTC “children” had a higher frequency of T2 tumors, metastasizing (N1a–N1ab), and multifocal tumors, but a lower frequency of carcinomas with intrathyroidal invasions.In the FNMTC “children” compared to FNMTC “parents” was a higher frequency of T2 tumors, metastasizing carcinomas, and tumors with capsular invasion. Conclusion:FNMTC carcinomas are more aggressive than sporadic ones, especially in patients who are first-degree relatives in a family with parents already diagnosed with the disease. Резюме. Сімейний немедулярний рак щитоподібної залози (СНМРЩЗ) визначається як пухлина, що виникає у двох чи більше родичів першого ступеня за відсутності основних чинників ризику, зокрема радіаційного опромінення. Захворювання може бути як синдромальним, у цьому випадку воно є компонентом складних генетичних синдромів, так і несиндромальним (95% випадків). Генетичні механізми, що лежать в основі виникнення несиндромального СНМРЩЗ невідомі, неясна і суперечлива також клінічна та онкологічна поведінка пухлин. Мета: провести аналіз клінічних характеристик хвороби у пацієнтів з СНМРЩЗ та порівняти їх з даними відповідних вікових груп хворих зі спорадичними папілярними карциномами. Матеріали і методи: Під наглядом було 22 хворих на несиндромальний СНМРЩЗ (групи «батьки» і «діти»). Групи порівняння складено з хворих відповідного віку зі спорадичними папілярними карциномами (групи «дорослі» й «молоді»). Аналізу піддано: розмір пухлин та частота розподілу їх за системою TNM, частота інвазійності, мультифокальності, метастазування до лімфовузлів, характер та обсяг хірургічного й радіойодного лікування, а також прогноз хвороби за критерієм MACIS. Результати:Незалежно від природи карциноми (спорадична чи спадкова) розмір пухлин у хворих, їхні метастатичні та інвазійні потенціали вищі у молодих пацієнтів, що відповідає встановленому раніше. Суттєвої різниці у характеристиках пухлин між групами «дорослі» та «батьки» немає, за винятком більшої частоти мультифокальних пухлин у хворих з СНМРЩЗ. Водночас, у групі «дітей» з СНМРЩЗ порівняно з групою «молоді» вищі частота пухлин категорії Т2 та метастазуючих (N1a-N1ab) й мультифокальних пухлин і нижча частота карцином з інтратиреоїдною інвазією. У хворих з СНМРЩЗ з групи «діти» була більша частота пухлин Т2, метастазуючих карцином та пухлин з капсульною інвазією порівняно з частотою цих показників у групі «батьки» Висновок:Карциноми у випадках СНМРЩЗ є більш агресивними, ніж спорадичні, особливо у нащадків першого ступеня спорідненості в родині, де вже є хворі батьки. PH Akademperiodyka 2023-06-26 Article Article application/pdf https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2023-1-7 10.15407/exp-oncology.2023.01.070 Experimental Oncology; Vol. 45 No. 1 (2023): Experimental Oncology; 70-78 Експериментальна онкологія; Том 45 № 1 (2023): Експериментальна онкологія; 70-78 2312-8852 1812-9269 10.15407/exp-oncology.2023.01 en https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2023-1-7/2023-1-7 Copyright (c) 2023 Experimental Oncology https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/

Ähnliche Einträge