ЕКСПРЕСІЯФАКТОРАРОСТУГЕПАТОЦИТІВТАРЕЦЕПТОРА C-MET УСТРОМАЛЬНИХФІБРОБЛАСТАХТАПУХЛИННИХКЛІТИНАХКАРИНОМИЕНДОМЕТРІЮ

ЕКСПРЕСІЯФАКТОРАРОСТУГЕПАТОЦИТІВТАРЕЦЕПТОРА C-MET УСТРОМАЛЬНИХФІБРОБЛАСТАХТАПУХЛИННИХКЛІТИНАХКАРИНОМИЕНДОМЕТРІЮ

Background: HGF/c-Met is one of the main signaling pathways that ensure communication between epithelial cells and components of the tumor microenvironment determining the invasive and metastatic potential of many cancers. However, the significance of HGF and c-Met in endometrial carcinoma (ECa) pro...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2023
Автори: Buchynska, L.G., Brieieva, O.V., Nespriadko, S.V.
Формат: Стаття
Мова:English
Опубліковано: PH Akademperiodyka 2023
Теми:
HGF
c-Met
стромальні фібробласти
пухлинні клітини
карцинома ендометрія
Онлайн доступ:https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2023-1-8
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Experimental Oncology

Репозитарії

Experimental Oncology
id oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-303
record_format ojs
institution Experimental Oncology
baseUrl_str
datestamp_date 2023-06-26T15:07:27Z
collection OJS
language English
topic HGF
c-Met
стромальні фібробласти
пухлинні клітини
карцинома ендометрія
spellingShingle HGF
c-Met
стромальні фібробласти
пухлинні клітини
карцинома ендометрія
Buchynska, L.G.
Brieieva, O.V.
Nespriadko, S.V.
ЕКСПРЕСІЯФАКТОРАРОСТУГЕПАТОЦИТІВТАРЕЦЕПТОРА C-MET УСТРОМАЛЬНИХФІБРОБЛАСТАХТАПУХЛИННИХКЛІТИНАХКАРИНОМИЕНДОМЕТРІЮ
topic_facet HGF
c-Met
стромальні фібробласти
пухлинні клітини
карцинома ендометрія
c-Met
endometrial carcinoma
HGF
stromal fibroblasts
tumor cells.
format Article
author Buchynska, L.G.
Brieieva, O.V.
Nespriadko, S.V.
author_facet Buchynska, L.G.
Brieieva, O.V.
Nespriadko, S.V.
author_sort Buchynska, L.G.
title ЕКСПРЕСІЯФАКТОРАРОСТУГЕПАТОЦИТІВТАРЕЦЕПТОРА C-MET УСТРОМАЛЬНИХФІБРОБЛАСТАХТАПУХЛИННИХКЛІТИНАХКАРИНОМИЕНДОМЕТРІЮ
title_short ЕКСПРЕСІЯФАКТОРАРОСТУГЕПАТОЦИТІВТАРЕЦЕПТОРА C-MET УСТРОМАЛЬНИХФІБРОБЛАСТАХТАПУХЛИННИХКЛІТИНАХКАРИНОМИЕНДОМЕТРІЮ
title_full ЕКСПРЕСІЯФАКТОРАРОСТУГЕПАТОЦИТІВТАРЕЦЕПТОРА C-MET УСТРОМАЛЬНИХФІБРОБЛАСТАХТАПУХЛИННИХКЛІТИНАХКАРИНОМИЕНДОМЕТРІЮ
title_fullStr ЕКСПРЕСІЯФАКТОРАРОСТУГЕПАТОЦИТІВТАРЕЦЕПТОРА C-MET УСТРОМАЛЬНИХФІБРОБЛАСТАХТАПУХЛИННИХКЛІТИНАХКАРИНОМИЕНДОМЕТРІЮ
title_full_unstemmed ЕКСПРЕСІЯФАКТОРАРОСТУГЕПАТОЦИТІВТАРЕЦЕПТОРА C-MET УСТРОМАЛЬНИХФІБРОБЛАСТАХТАПУХЛИННИХКЛІТИНАХКАРИНОМИЕНДОМЕТРІЮ
title_sort експресіяфактораростугепатоцитівтарецептора c-met устромальнихфібробластахтапухлиннихклітинахкариномиендометрію
title_alt EXPRESSION OF HEPATOCYTE GROWTH FACTOR AND C-MET RECEPTOR IN STROMAL FIBROBLASTS AND TUMOR CELLS OF ENDOMETRIAL CARCINOMA
description Background: HGF/c-Met is one of the main signaling pathways that ensure communication between epithelial cells and components of the tumor microenvironment determining the invasive and metastatic potential of many cancers. However, the significance of HGF and c-Met in endometrial carcinoma (ECa) progression remains unclear. Aim: To evaluate copy number variations as well as expression of the c-Met receptor and its ligand HGF in endometrial carcinomas considering the clinical and morphological characteristics of ECa. Materials and Methods: The study was conducted on ECa samples of 57 patients, among which 32 had lymph nodes and/or distant metastasis. The copy number of c-MET gene was estimated by qPCR. The expression of HGF and c-Met in tissue samples was determined by the immunohistochemical method. Results: Amplification of c-MET gene was detected in 10.5% of the ECa cases. In most carcinomas, a combined expression pattern of HGF and c-Met was established, in which co-expression of these markers was observed in tumor cells, and the content of HGF+ fibroblasts increased in the stroma. The expression of HGF in tumor cells was associated with the tumor differentiation grade and was higher in G3 ECa (p = 0.041). The number of HGF+ fibroblasts in the stromal component increased in the ECa cases with metastasis compared to the cases without metastasis (p = 0.032). The content of stromal c-Met+ fibroblasts was higher in deeply invasive carcinomas of patients with metastases than in tumors with invasion of < 1/2 myometrium (p = 0.035). Conclusion: Increased expression of HGF and c-Met in stromal fibroblasts of endometrial carcinomas is associated with metastasis in patients with ECa and deep invasion of the tumor into the myometrium, and can contribute to the aggressive course of the disease.
publisher PH Akademperiodyka
publishDate 2023
url https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2023-1-8
work_keys_str_mv AT buchynskalg expressionofhepatocytegrowthfactorandcmetreceptorinstromalfibroblastsandtumorcellsofendometrialcarcinoma
AT brieievaov expressionofhepatocytegrowthfactorandcmetreceptorinstromalfibroblastsandtumorcellsofendometrialcarcinoma
AT nespriadkosv expressionofhepatocytegrowthfactorandcmetreceptorinstromalfibroblastsandtumorcellsofendometrialcarcinoma
AT buchynskalg ekspresíâfaktorarostugepatocitívtareceptoracmetustromalʹnihfíbroblastahtapuhlinnihklítinahkarinomiendometríû
AT brieievaov ekspresíâfaktorarostugepatocitívtareceptoracmetustromalʹnihfíbroblastahtapuhlinnihklítinahkarinomiendometríû
AT nespriadkosv ekspresíâfaktorarostugepatocitívtareceptoracmetustromalʹnihfíbroblastahtapuhlinnihklítinahkarinomiendometríû
first_indexed 2025-07-17T12:17:32Z
last_indexed 2025-07-17T12:17:32Z
_version_ 1850411430524747776
spelling oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-3032023-06-26T15:07:27Z EXPRESSION OF HEPATOCYTE GROWTH FACTOR AND C-MET RECEPTOR IN STROMAL FIBROBLASTS AND TUMOR CELLS OF ENDOMETRIAL CARCINOMA ЕКСПРЕСІЯФАКТОРАРОСТУГЕПАТОЦИТІВТАРЕЦЕПТОРА C-MET УСТРОМАЛЬНИХФІБРОБЛАСТАХТАПУХЛИННИХКЛІТИНАХКАРИНОМИЕНДОМЕТРІЮ Buchynska, L.G. Brieieva, O.V. Nespriadko, S.V. HGF, c-Met, стромальні фібробласти, пухлинні клітини, карцинома ендометрія c-Met, endometrial carcinoma, HGF, stromal fibroblasts, tumor cells. Background: HGF/c-Met is one of the main signaling pathways that ensure communication between epithelial cells and components of the tumor microenvironment determining the invasive and metastatic potential of many cancers. However, the significance of HGF and c-Met in endometrial carcinoma (ECa) progression remains unclear. Aim: To evaluate copy number variations as well as expression of the c-Met receptor and its ligand HGF in endometrial carcinomas considering the clinical and morphological characteristics of ECa. Materials and Methods: The study was conducted on ECa samples of 57 patients, among which 32 had lymph nodes and/or distant metastasis. The copy number of c-MET gene was estimated by qPCR. The expression of HGF and c-Met in tissue samples was determined by the immunohistochemical method. Results: Amplification of c-MET gene was detected in 10.5% of the ECa cases. In most carcinomas, a combined expression pattern of HGF and c-Met was established, in which co-expression of these markers was observed in tumor cells, and the content of HGF+ fibroblasts increased in the stroma. The expression of HGF in tumor cells was associated with the tumor differentiation grade and was higher in G3 ECa (p = 0.041). The number of HGF+ fibroblasts in the stromal component increased in the ECa cases with metastasis compared to the cases without metastasis (p = 0.032). The content of stromal c-Met+ fibroblasts was higher in deeply invasive carcinomas of patients with metastases than in tumors with invasion of < 1/2 myometrium (p = 0.035). Conclusion: Increased expression of HGF and c-Met in stromal fibroblasts of endometrial carcinomas is associated with metastasis in patients with ECa and deep invasion of the tumor into the myometrium, and can contribute to the aggressive course of the disease. HGF/c-Met є одним із основних сигнальних шляхів, які забезпечують зв’язок між епітеліальними клітинами та компонентами мікрооточення пухлини, визначаючи інвазивний та метастатичний потенціал багатьох карцином. Однак, значення HGF і c-Met у прогресії раку ендометрію (РЕ) залишається нез’ясованим. Мета: Оцінити зміну копійності, а також експресію рецептора c-Met та його ліганду HGF у карциномах ендометрію з урахуванням клінічних та морфологічних характеристик РЕ. Матеріали та методи: Дослідження проведено на зразках РЕ 57 пацієнтів, серед яких 32 мали метастази у лімфовузли та/або віддалені органи. Зміну копійності гена c-MET оцінювали за допомогою кПЛР. Експресію HGF і c-Met у зразках пухлинної тканини визначали імуногістохімічним методом. Результати: Ампліфікація гена c-MET була виявлена в 10.5% випадків РЕ. У більшості карцином встановлено комбінований патерн експресії HGF і c-Met, за яким в пухлинних клітинах спостерігалася коекспресія цих маркерів, а в стромі збільшувався вміст HGF+фібробластів. Експресія HGF у пухлинних клітинах асоціювалася зі ступенем диференціації пухлини і була вищою в низькодиференційованих карциномах (p = 0.041). Кількість HGF+фібробластів у стромальному компоненті збільшувалась у випадках РЕ з наявністю метастатичного процесу порівняно з неметастатичними випадками (р = 0.032). Вміст стромальних c-Met+ фібробластів був вищим у глибоко інвазивних карциномах пацієнтів з метастазами порівняно до пухлин з інвазією < 1/2 міометрія (р = 0.035). Висновок: Підвищена експресія HGF і c-Met у стромальних фібробластах карцином ендометрію пов’язана з метастазами та глибокою інвазією пухлини в міометрій і може сприяти агресивному перебігу захворювання. PH Akademperiodyka 2023-06-26 Article Article application/pdf https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2023-1-8 10.15407/exp-oncology.2023.01.079 Experimental Oncology; Vol. 45 No. 1 (2023): Experimental Oncology; 79-87 Експериментальна онкологія; Том 45 № 1 (2023): Експериментальна онкологія; 79-87 2312-8852 1812-9269 10.15407/exp-oncology.2023.01 en https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2023-1-8/2023-1-8 Copyright (c) 2023 Experimental Oncology https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/

Схожі ресурси