АБЕРАНТНЕ МЕТИЛЮВАННЯ АСОЦІЙОВАНИХ З РАКОМ ГЕНІВ У ХВОРИХ НА РАК МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ З В’ЄТНАМУ: ЗВ’ЯЗОК З КЛІНІКО-ПАТОЛОГІЧНИМИ ОСОБЛИВОСТЯМИ

АБЕРАНТНЕ МЕТИЛЮВАННЯ АСОЦІЙОВАНИХ З РАКОМ ГЕНІВ У ХВОРИХ НА РАК МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ З В’ЄТНАМУ: ЗВ’ЯЗОК З КЛІНІКО-ПАТОЛОГІЧНИМИ ОСОБЛИВОСТЯМИ

Background. Epigenetic alteration is one of the most common molecular changes identified in the progression of breast cancer (BC). Aim. To study the frequency and relation between methylation of BRCA1, MLH1, MGMT, GSTP1, APC, RASSF1A, p16, WIF, and EGFR and the clinicopathological features in Vietna...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Datum:2023
Hauptverfasser: Dieu Vuong, Linh, Ngoc Nguyen, Quang
Format: Artikel
Sprache:English
Veröffentlicht: PH Akademperiodyka 2023
Schlagworte:
метилювання ДНК
рак молочної залози
клініко-патологічні ознаки
панель
чутливість/ специфічність
Online Zugang:https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2023-2-7
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Experimental Oncology

Institution

Experimental Oncology
id oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-319
record_format ojs
institution Experimental Oncology
baseUrl_str
datestamp_date 2023-10-14T18:02:07Z
collection OJS
language English
topic метилювання ДНК
рак молочної залози
клініко-патологічні ознаки
панель
чутливість/ специфічність
spellingShingle метилювання ДНК
рак молочної залози
клініко-патологічні ознаки
панель
чутливість/ специфічність
Dieu Vuong, Linh
Ngoc Nguyen, Quang
АБЕРАНТНЕ МЕТИЛЮВАННЯ АСОЦІЙОВАНИХ З РАКОМ ГЕНІВ У ХВОРИХ НА РАК МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ З В’ЄТНАМУ: ЗВ’ЯЗОК З КЛІНІКО-ПАТОЛОГІЧНИМИ ОСОБЛИВОСТЯМИ
topic_facet метилювання ДНК
рак молочної залози
клініко-патологічні ознаки
панель
чутливість/ специфічність
DNA methylation
breast cancer
clinicopathological features
panel
sensitivity/specificity
format Article
author Dieu Vuong, Linh
Ngoc Nguyen, Quang
author_facet Dieu Vuong, Linh
Ngoc Nguyen, Quang
author_sort Dieu Vuong, Linh
title АБЕРАНТНЕ МЕТИЛЮВАННЯ АСОЦІЙОВАНИХ З РАКОМ ГЕНІВ У ХВОРИХ НА РАК МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ З В’ЄТНАМУ: ЗВ’ЯЗОК З КЛІНІКО-ПАТОЛОГІЧНИМИ ОСОБЛИВОСТЯМИ
title_short АБЕРАНТНЕ МЕТИЛЮВАННЯ АСОЦІЙОВАНИХ З РАКОМ ГЕНІВ У ХВОРИХ НА РАК МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ З В’ЄТНАМУ: ЗВ’ЯЗОК З КЛІНІКО-ПАТОЛОГІЧНИМИ ОСОБЛИВОСТЯМИ
title_full АБЕРАНТНЕ МЕТИЛЮВАННЯ АСОЦІЙОВАНИХ З РАКОМ ГЕНІВ У ХВОРИХ НА РАК МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ З В’ЄТНАМУ: ЗВ’ЯЗОК З КЛІНІКО-ПАТОЛОГІЧНИМИ ОСОБЛИВОСТЯМИ
title_fullStr АБЕРАНТНЕ МЕТИЛЮВАННЯ АСОЦІЙОВАНИХ З РАКОМ ГЕНІВ У ХВОРИХ НА РАК МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ З В’ЄТНАМУ: ЗВ’ЯЗОК З КЛІНІКО-ПАТОЛОГІЧНИМИ ОСОБЛИВОСТЯМИ
title_full_unstemmed АБЕРАНТНЕ МЕТИЛЮВАННЯ АСОЦІЙОВАНИХ З РАКОМ ГЕНІВ У ХВОРИХ НА РАК МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ З В’ЄТНАМУ: ЗВ’ЯЗОК З КЛІНІКО-ПАТОЛОГІЧНИМИ ОСОБЛИВОСТЯМИ
title_sort аберантне метилювання асоційованих з раком генів у хворих на рак молочної залози з в’єтнаму: зв’язок з клініко-патологічними особливостями
title_alt ABERRANT METHYLATION OF CANCER-RELATED GENES IN VIETNAMESE BREAST CANCER PATIENTS: ASSOCIATIONS WITH CLINICOPATHOLOGICAL FEATURES
description Background. Epigenetic alteration is one of the most common molecular changes identified in the progression of breast cancer (BC). Aim. To study the frequency and relation between methylation of BRCA1, MLH1, MGMT, GSTP1, APC, RASSF1A, p16, WIF, and EGFR and the clinicopathological features in Vietnamese BC patients. Materials and Methods. Methylation-specific polymerase chain reaction (MS-PCR) and SPSS 20.0 software were utilized in order to identify methylated frequency as well as evaluate its relationship with the patient’s clinical features. Results. In 162 BC cases, the methylation rates of the selected genes were 53.7%, 22.8%, 38.9%, 34.6%, 29.0%, 46.3%, 20.4%, 18.5%, and 28.4% respectively. In 32 cases of benign breast diseases (BBD) – 12.5%, 15.6%, 6.3%, 3.1%, 12.5%, 21.9%, 3.1%, 15.6% and 3.1%. BC samples displayed higher BRCA1, MGMT, GSTP1, APC, RASSF1A, WIF1, and p16 methylation levels than BBD samples (p < 0.001). Hypermethylation of BRCA1, GSTP1, and RASSF1A was predominant in the invasive ductal carcinoma, while hypermethylation of BRCA1, GSTP1, RASSF1A, WIF-1, and p16 was found to significantly correlate with lymph node metastasis (p < 0.05). Hypermethylation of BRCA1, MGMT, and GSTP1 was more common in stage III (p < 0.05) than in stages I/II, whereas MLH1 methylation was predominant in stage I and APC methylation was less common in stage III (p = 0.03). In addition, methylation of RASSF1A and EGFR was more frequent in younger patients (p < 0.01) than in elder patients. Conclusion. These data suggest that a gene panel (BRCA1/MGMT/GSTP1) can be used to support the diagnosis and screening of Vietnamese patients’ BC with a sensitivity of 70%, and a specificity of 85%.
publisher PH Akademperiodyka
publishDate 2023
url https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2023-2-7
work_keys_str_mv AT dieuvuonglinh aberrantmethylationofcancerrelatedgenesinvietnamesebreastcancerpatientsassociationswithclinicopathologicalfeatures
AT ngocnguyenquang aberrantmethylationofcancerrelatedgenesinvietnamesebreastcancerpatientsassociationswithclinicopathologicalfeatures
AT dieuvuonglinh aberantnemetilûvannâasocíjovanihzrakomgenívuhvorihnarakmoločnoízalozizvêtnamuzvâzokzklíníkopatologíčnimiosoblivostâmi
AT ngocnguyenquang aberantnemetilûvannâasocíjovanihzrakomgenívuhvorihnarakmoločnoízalozizvêtnamuzvâzokzklíníkopatologíčnimiosoblivostâmi
first_indexed 2025-07-17T12:17:39Z
last_indexed 2025-07-17T12:17:39Z
_version_ 1850411463461568512
spelling oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-3192023-10-14T18:02:07Z ABERRANT METHYLATION OF CANCER-RELATED GENES IN VIETNAMESE BREAST CANCER PATIENTS: ASSOCIATIONS WITH CLINICOPATHOLOGICAL FEATURES АБЕРАНТНЕ МЕТИЛЮВАННЯ АСОЦІЙОВАНИХ З РАКОМ ГЕНІВ У ХВОРИХ НА РАК МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ З В’ЄТНАМУ: ЗВ’ЯЗОК З КЛІНІКО-ПАТОЛОГІЧНИМИ ОСОБЛИВОСТЯМИ Dieu Vuong, Linh Ngoc Nguyen, Quang метилювання ДНК, рак молочної залози, клініко-патологічні ознаки, панель, чутливість/ специфічність DNA methylation, breast cancer, clinicopathological features, panel, sensitivity/specificity Background. Epigenetic alteration is one of the most common molecular changes identified in the progression of breast cancer (BC). Aim. To study the frequency and relation between methylation of BRCA1, MLH1, MGMT, GSTP1, APC, RASSF1A, p16, WIF, and EGFR and the clinicopathological features in Vietnamese BC patients. Materials and Methods. Methylation-specific polymerase chain reaction (MS-PCR) and SPSS 20.0 software were utilized in order to identify methylated frequency as well as evaluate its relationship with the patient’s clinical features. Results. In 162 BC cases, the methylation rates of the selected genes were 53.7%, 22.8%, 38.9%, 34.6%, 29.0%, 46.3%, 20.4%, 18.5%, and 28.4% respectively. In 32 cases of benign breast diseases (BBD) – 12.5%, 15.6%, 6.3%, 3.1%, 12.5%, 21.9%, 3.1%, 15.6% and 3.1%. BC samples displayed higher BRCA1, MGMT, GSTP1, APC, RASSF1A, WIF1, and p16 methylation levels than BBD samples (p < 0.001). Hypermethylation of BRCA1, GSTP1, and RASSF1A was predominant in the invasive ductal carcinoma, while hypermethylation of BRCA1, GSTP1, RASSF1A, WIF-1, and p16 was found to significantly correlate with lymph node metastasis (p < 0.05). Hypermethylation of BRCA1, MGMT, and GSTP1 was more common in stage III (p < 0.05) than in stages I/II, whereas MLH1 methylation was predominant in stage I and APC methylation was less common in stage III (p = 0.03). In addition, methylation of RASSF1A and EGFR was more frequent in younger patients (p < 0.01) than in elder patients. Conclusion. These data suggest that a gene panel (BRCA1/MGMT/GSTP1) can be used to support the diagnosis and screening of Vietnamese patients’ BC with a sensitivity of 70%, and a specificity of 85%. Вступ. Епігенетичні альтерації є одними з найпоширеніших молекулярних змін, які беруть участь у прогресуванні раку молочної залози (РМЗ). Мета. Дослідити частоту між метилюванням генів BRCA1, MLH1, MGMT, GSTP1, APC, RASSF1A, p16, WIF1 та EGFR, а також його зв’язок з клініко-патологічними особливостями хворих на РМЗ з В’єтнаму. Матеріали та методи. Для визначення частоти метилювання використано метод метил-специфічної полімеразної ланцюгової реакції (MS-PCR). Оцінку зв’язку рівнів метилювання досліджуваних генів з клініко-патологічними особливостями пацієнтів проводили із застосуванням програмного забезпечення SPSS 20.0. Результати. У 162 зразках тканини РМЗ рівень метилювання досліджу- ваних генів становив 53,7%, 22,8%, 38,9%, 34,6%, 29,0%, 46,3%, 20,4%, 18,5% і 28,4%. У зразках доброякісних новоутворень молочної залози (ДНМЗ) у 32 пацієнток рівні метилювання зазначених генів складали 12,5%, 15,6%, 6,3%, 3,1%, 12,5%, 21,9%, 3,1%, 15,6% та 3,1%. Встановлено, що зразки РМЗ характеризувалися вищими рівнями метилювання BRCA1, MGMT, GSTP1, APC, RASSF1A, WIF1 і p16, у порівнянні з ДНМЗ (p < 0,001). Встановлено, що гіперметилювання BRCA1, GSTP1 і RASSF1A є характерною ознакою інвазивної протокової карциноми молочної залози, тоді як гіперметилювання BRCA1, GSTP1, RASSF1A, WIF1 і p16 асоціюється з наявністю метастазів у лімфатичні вузли (p < 0,05). Визначено, що гіперметилювання BRCA1, MGMT і GSTP1 частіше зустрічалось у пацієнтів з III стадією РМЗ (p < 0,05), у порівнянні з хворими на I/ II стадії. Метилювання MLH1 частіше спостерігали у хворих з І стадією РМЗ, а також варто зазначити, що метилювання APC рідше виявлялось у пацієнток із ІІІ стадією РМЗ (p = 0,03). Крім того, у пацієнток молодшого віку частіше спостерігалось метилювання RASSF1A та EGFR (p < 0,01) порівняно з хворими на РМЗ старшого віку. Висновок. Отримані нами дані свідчать про можливість використання для діагностики та скринінгу РМЗ у в’єтнамських пацієнтів генної панелі (BRCA1/MGMT/GSTP1) із чутливістю 70,0% та специфічністю 85,0%. PH Akademperiodyka 2023-10-11 Article Article application/pdf https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2023-2-7 10.15407/exp-oncology.2023.02.195 Experimental Oncology; Vol. 45 No. 2 (2023): Experimental Oncology; 195-202 Експериментальна онкологія; Том 45 № 2 (2023): Експериментальна онкологія; 195-202 2312-8852 1812-9269 10.15407/exp-oncology.2023.02 en https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2023-2-7/2023-2-7 Copyright (c) 2023 Experimental Oncology https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/

Ähnliche Einträge