ВПЛИВ МОНОКЛОНАЛЬНИХ АНТИТІЛ ДО TSLPR НА ЖИТТЄЗДАТНІСТЬ КЛІТИН MCF-7 ТА A549, ЕКСПРЕСІЮ В НИХ ПРОАПОПТОТИЧНИХ ГЕНІВ ТА ПРОДУКЦІЮ ПРОЗАПАЛЬНИХ ЦИТОКІНІВ
Background. Thymic stromal lymphopoietin (TSLP) and its receptor (TSLPR) are expressed in various cancer cells. However, their role in cancer development is not well defined. Aim. To investigate the effects of anti-TSLPR antibody on the viability, proapoptotic genes expression, and production of pro...
Збережено в:
| Дата: | 2023 |
|---|---|
| Автори: | , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | English |
| Опубліковано: |
PH Akademperiodyka
2023
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2023-2-9 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Experimental Oncology |
Репозитарії
Experimental Oncology| id |
oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-321 |
|---|---|
| record_format |
ojs |
| institution |
Experimental Oncology |
| baseUrl_str |
|
| datestamp_date |
2023-10-14T18:02:06Z |
| collection |
OJS |
| language |
English |
| topic |
TSLP рак молочної залози рак легені життєздатність запалення апоптоз |
| spellingShingle |
TSLP рак молочної залози рак легені життєздатність запалення апоптоз Rakha, Alyaa Talaat, Roba M. El-maadawy, Eman A. Gurguis, Adel A. ВПЛИВ МОНОКЛОНАЛЬНИХ АНТИТІЛ ДО TSLPR НА ЖИТТЄЗДАТНІСТЬ КЛІТИН MCF-7 ТА A549, ЕКСПРЕСІЮ В НИХ ПРОАПОПТОТИЧНИХ ГЕНІВ ТА ПРОДУКЦІЮ ПРОЗАПАЛЬНИХ ЦИТОКІНІВ |
| topic_facet |
TSLP рак молочної залози рак легені життєздатність запалення апоптоз TSLP breast cancer lung cancer viability inflammation apoptosis |
| format |
Article |
| author |
Rakha, Alyaa Talaat, Roba M. El-maadawy, Eman A. Gurguis, Adel A. |
| author_facet |
Rakha, Alyaa Talaat, Roba M. El-maadawy, Eman A. Gurguis, Adel A. |
| author_sort |
Rakha, Alyaa |
| title |
ВПЛИВ МОНОКЛОНАЛЬНИХ АНТИТІЛ ДО TSLPR НА ЖИТТЄЗДАТНІСТЬ КЛІТИН MCF-7 ТА A549, ЕКСПРЕСІЮ В НИХ ПРОАПОПТОТИЧНИХ ГЕНІВ ТА ПРОДУКЦІЮ ПРОЗАПАЛЬНИХ ЦИТОКІНІВ |
| title_short |
ВПЛИВ МОНОКЛОНАЛЬНИХ АНТИТІЛ ДО TSLPR НА ЖИТТЄЗДАТНІСТЬ КЛІТИН MCF-7 ТА A549, ЕКСПРЕСІЮ В НИХ ПРОАПОПТОТИЧНИХ ГЕНІВ ТА ПРОДУКЦІЮ ПРОЗАПАЛЬНИХ ЦИТОКІНІВ |
| title_full |
ВПЛИВ МОНОКЛОНАЛЬНИХ АНТИТІЛ ДО TSLPR НА ЖИТТЄЗДАТНІСТЬ КЛІТИН MCF-7 ТА A549, ЕКСПРЕСІЮ В НИХ ПРОАПОПТОТИЧНИХ ГЕНІВ ТА ПРОДУКЦІЮ ПРОЗАПАЛЬНИХ ЦИТОКІНІВ |
| title_fullStr |
ВПЛИВ МОНОКЛОНАЛЬНИХ АНТИТІЛ ДО TSLPR НА ЖИТТЄЗДАТНІСТЬ КЛІТИН MCF-7 ТА A549, ЕКСПРЕСІЮ В НИХ ПРОАПОПТОТИЧНИХ ГЕНІВ ТА ПРОДУКЦІЮ ПРОЗАПАЛЬНИХ ЦИТОКІНІВ |
| title_full_unstemmed |
ВПЛИВ МОНОКЛОНАЛЬНИХ АНТИТІЛ ДО TSLPR НА ЖИТТЄЗДАТНІСТЬ КЛІТИН MCF-7 ТА A549, ЕКСПРЕСІЮ В НИХ ПРОАПОПТОТИЧНИХ ГЕНІВ ТА ПРОДУКЦІЮ ПРОЗАПАЛЬНИХ ЦИТОКІНІВ |
| title_sort |
вплив моноклональних антитіл до tslpr на життєздатність клітин mcf-7 та a549, експресію в них проапоптотичних генів та продукцію прозапальних цитокінів |
| title_alt |
EFFECT OF ANTI-TSLPR MONOCLONAL ANTIBODY ON VIABILITY, PROAPOPTOTIC GENES EXPRESSION, AND PRODUCTION OF PRO-INFLAMMATORY CYTOKINES IN MCF-7 AND A549 CELLS |
| description |
Background. Thymic stromal lymphopoietin (TSLP) and its receptor (TSLPR) are expressed in various cancer cells. However, their role in cancer development is not well defined. Aim. To investigate the effects of anti-TSLPR antibody on the viability, proapoptotic genes expression, and production of pro-inflammatory cytokines in MCF-7 and A549 cancer cells. Materials and Methods. MCF-7 and A549 cells were exposed to anti-TSLPR monoclonal antibody for 24, 48, and 72 h. The effect on cell viability was examined by MTT assay. The expression levels of TP53, BAX, and CASP3 genes were evaluated by the quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (qRT-PCR). Levels of interleukin (IL)-6, tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), and transforming growth factor (TGF-β1) were measured by the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Results. The treatment of MCF-7 cells with anti- TSLPR antibody slightly stimulates cell proliferation after 48 h and 72 h following initial cytotoxicity in 24 h with a significant reduction in IL-6 and TNF-α production. A significant increase in the BAX expression in anti-TSLPR treated cells at a concentration of 2.5 μg/ml at 24-h point was evident. In anti-TSLPR-treated A549 cells, no decrease in cell count was observed, and slight dose-dependent stimulation of cell proliferation was evident in 48 h and 72 h of culture. A significant increase in TP53, BAX, and CASP3 expression upon treatment with 2.5 μg/ml of anti-TSLPR was evident in A549 cells. Conclusion. The effects of anti-TSLPR on cell viability, proapoptotic gene expression, and production of pro-inflammatory cytokines (IL-6 and TNF-α) vary in MCF-7 and A549 cells. |
| publisher |
PH Akademperiodyka |
| publishDate |
2023 |
| url |
https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2023-2-9 |
| work_keys_str_mv |
AT rakhaalyaa effectofantitslprmonoclonalantibodyonviabilityproapoptoticgenesexpressionandproductionofproinflammatorycytokinesinmcf7anda549cells AT talaatrobam effectofantitslprmonoclonalantibodyonviabilityproapoptoticgenesexpressionandproductionofproinflammatorycytokinesinmcf7anda549cells AT elmaadawyemana effectofantitslprmonoclonalantibodyonviabilityproapoptoticgenesexpressionandproductionofproinflammatorycytokinesinmcf7anda549cells AT gurguisadela effectofantitslprmonoclonalantibodyonviabilityproapoptoticgenesexpressionandproductionofproinflammatorycytokinesinmcf7anda549cells AT rakhaalyaa vplivmonoklonalʹnihantitíldotslprnažittêzdatnístʹklítinmcf7taa549ekspresíûvnihproapoptotičnihgenívtaprodukcíûprozapalʹnihcitokínív AT talaatrobam vplivmonoklonalʹnihantitíldotslprnažittêzdatnístʹklítinmcf7taa549ekspresíûvnihproapoptotičnihgenívtaprodukcíûprozapalʹnihcitokínív AT elmaadawyemana vplivmonoklonalʹnihantitíldotslprnažittêzdatnístʹklítinmcf7taa549ekspresíûvnihproapoptotičnihgenívtaprodukcíûprozapalʹnihcitokínív AT gurguisadela vplivmonoklonalʹnihantitíldotslprnažittêzdatnístʹklítinmcf7taa549ekspresíûvnihproapoptotičnihgenívtaprodukcíûprozapalʹnihcitokínív |
| first_indexed |
2025-07-17T12:17:40Z |
| last_indexed |
2025-07-17T12:17:40Z |
| _version_ |
1850411469990002688 |
| spelling |
oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-3212023-10-14T18:02:06Z EFFECT OF ANTI-TSLPR MONOCLONAL ANTIBODY ON VIABILITY, PROAPOPTOTIC GENES EXPRESSION, AND PRODUCTION OF PRO-INFLAMMATORY CYTOKINES IN MCF-7 AND A549 CELLS ВПЛИВ МОНОКЛОНАЛЬНИХ АНТИТІЛ ДО TSLPR НА ЖИТТЄЗДАТНІСТЬ КЛІТИН MCF-7 ТА A549, ЕКСПРЕСІЮ В НИХ ПРОАПОПТОТИЧНИХ ГЕНІВ ТА ПРОДУКЦІЮ ПРОЗАПАЛЬНИХ ЦИТОКІНІВ Rakha, Alyaa Talaat, Roba M. El-maadawy, Eman A. Gurguis, Adel A. TSLP, рак молочної залози, рак легені, життєздатність, запалення, апоптоз TSLP, breast cancer, lung cancer, viability, inflammation, apoptosis Background. Thymic stromal lymphopoietin (TSLP) and its receptor (TSLPR) are expressed in various cancer cells. However, their role in cancer development is not well defined. Aim. To investigate the effects of anti-TSLPR antibody on the viability, proapoptotic genes expression, and production of pro-inflammatory cytokines in MCF-7 and A549 cancer cells. Materials and Methods. MCF-7 and A549 cells were exposed to anti-TSLPR monoclonal antibody for 24, 48, and 72 h. The effect on cell viability was examined by MTT assay. The expression levels of TP53, BAX, and CASP3 genes were evaluated by the quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (qRT-PCR). Levels of interleukin (IL)-6, tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), and transforming growth factor (TGF-β1) were measured by the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Results. The treatment of MCF-7 cells with anti- TSLPR antibody slightly stimulates cell proliferation after 48 h and 72 h following initial cytotoxicity in 24 h with a significant reduction in IL-6 and TNF-α production. A significant increase in the BAX expression in anti-TSLPR treated cells at a concentration of 2.5 μg/ml at 24-h point was evident. In anti-TSLPR-treated A549 cells, no decrease in cell count was observed, and slight dose-dependent stimulation of cell proliferation was evident in 48 h and 72 h of culture. A significant increase in TP53, BAX, and CASP3 expression upon treatment with 2.5 μg/ml of anti-TSLPR was evident in A549 cells. Conclusion. The effects of anti-TSLPR on cell viability, proapoptotic gene expression, and production of pro-inflammatory cytokines (IL-6 and TNF-α) vary in MCF-7 and A549 cells. Стан питання. Стромальний лімфопоетин тимуса (TSLP) і його рецептор (TSLPR) експресуються в різних злоякісно трансформованих клітинах, але їх роль у розвитку раку залишається повністю не з’ясованою. Мета. Оцінити вплив антитіл до TSLPR на життєздатність, експресію проапоптичних генів і продукцію прозапальних цитокінів у злоякісно трансформованих клітинах ліній MCF-7 і A549. Матеріали та методи. Клітини MCF-7 і A549 культивували в присутності моноклональних антитіл до TSLPR впродовж 24, 48 і 72 годин. Вплив на життєздатність клітин досліджували методом МТТ. Показники експресії генів TP53, BAX і CASP3 оцінювали методом кількісної зворотно-транскрипційної полімеразної ланцюгової реакції (qRT- PCR). Рівні інтерлейкіну-6 (IL-6), факторa некрозу пухлин-альфа (TNF-α) і трансформуючого факторa росту (TGF-β1) вимірювали за допомогою імуноферментного аналізу (ELISA). Результати. Дія антитіл до TSLPR на клітини MCF-7 незначно стимулює клітинну проліферацію через 48 год і 72 год після початкової цитотоксичності через 24 год на фоні значного зниження продукції IL-6 і TNF-α. У клітинах лінії MCF-7 через 24 год під дією антитіл до TSLPR у концентрації 2,5 мкг/мл, встановлено зростання експресії BAX. Встановлено, що культивування клітин лінії A549 у присутності антитіл до TSLPR, приводило до незначної дозозалежної стимуляції проліферації клітин через 48 і 72 години. Виявлено значне зростання рівнів експресії TP53, BAX і CASP3 під дією антитіл до TSLPR у концентрації 2,5 мкг/мл у клітинах лінії A549. Висновок. Дія антитіл до TSLPR на життєздатність клітин, експресію проапоптичних генів і продукцію прозапальних цитокінів (IL-6 і TNF-α) характеризується різноспрямованими ефектами у клітинах ліній MCF-7 і A549. PH Akademperiodyka 2023-10-11 Article Article application/pdf https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2023-2-9 10.15407/exp-oncology.2023.02.211 Experimental Oncology; Vol. 45 No. 2 (2023): Experimental Oncology; 211-219 Експериментальна онкологія; Том 45 № 2 (2023): Експериментальна онкологія; 211-219 2312-8852 1812-9269 10.15407/exp-oncology.2023.02 en https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2023-2-9/2023-2-9 Copyright (c) 2023 Experimental Oncology https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ |