РІДКІСНА ПУХЛИНА МАТКИ: ДИСЕМІНОВАНИЙ ПЕРИТОНЕАЛЬНИЙ ЛЕЙОМІОМАТОЗ (КЛІНІЧНІ СПОСТЕРЕЖЕННЯ)

РІДКІСНА ПУХЛИНА МАТКИ: ДИСЕМІНОВАНИЙ ПЕРИТОНЕАЛЬНИЙ ЛЕЙОМІОМАТОЗ (КЛІНІЧНІ СПОСТЕРЕЖЕННЯ)

Background. Disseminated peritoneal leiomyomatosis (DPL) is an extremely rare benign disease characterized by widespread lesions of the abdominal cavity, pelvis, and retroperitoneal space with tumor nodules of varying size and number, which are benign neoplasms consisting of smooth muscle fibers in...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Datum:2023
Hauptverfasser: Svintsitskyi, V., Krotevych, M., Iegorov, M., Trokhymych, S., Sendetskyi, S.
Format: Artikel
Sprache:English
Veröffentlicht: PH Akademperiodyka 2023
Schlagworte:
: пухлина матки
дисемінований перитонеальний лейоміоматоз
імуногістохімічне дослід- ження
хірургічне лікування
Online Zugang:https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2023-3-370
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Experimental Oncology

Institution

Experimental Oncology
id oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-340
record_format ojs
spelling oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-3402024-01-02T19:55:24Z A RARE UTERINE TUMOR: DISSEMINATED PERITONEAL LEIOMYOMATOSIS. CLINICAL OBSERVATIONS РІДКІСНА ПУХЛИНА МАТКИ: ДИСЕМІНОВАНИЙ ПЕРИТОНЕАЛЬНИЙ ЛЕЙОМІОМАТОЗ (КЛІНІЧНІ СПОСТЕРЕЖЕННЯ) Svintsitskyi, V. Krotevych, M. Iegorov, M. Trokhymych, S. Sendetskyi, S. : пухлина матки, дисемінований перитонеальний лейоміоматоз, імуногістохімічне дослід- ження, хірургічне лікування uterine tumor, disseminated peritoneal leiomyomatosis, immunohistochemical analysis, surgical treatment Background. Disseminated peritoneal leiomyomatosis (DPL) is an extremely rare benign disease characterized by widespread lesions of the abdominal cavity, pelvis, and retroperitoneal space with tumor nodules of varying size and number, which are benign neoplasms consisting of smooth muscle fibers in their histological structure. Aim. To analyze clinical cases of DPL with a concise review of the current state of the DPL diagnosis and treatment. Materials and Methods. We analyzed 5 clinical cases of DPL of female patients aged 39—50 years (mean age 46.2 years) who underwent surgical treatment at the National Cancer Institute from 2010 to 2021. In all 5 patients, the diagnosis of DPL (8898/1) was verified according to pathological (using routine hematoxylin/eosin staining) and immunohistochemical (IHC) studies. Results. All patients underwent surgical treatment with a laparotomy approach, the extent and radicality of which depended on the location and number of tumor lesions. At the time of follow-up, all 5 patients were alive and did not receive any special oncological treatment. Conclusions. DPL is characterized by a variety of clinical manifestations from polyserositis to acute abdomen, depending on the location and size of the main tumor focus. IHC analysis is the criterion for the final diagnosis, and radical removal of all tumor foci provides the best therapeutic prognosis. The treatment should be carried out in highly specialized cancer centers where surgeons have gained sufficient experience in performing cytoreductive surgery. Дисемінований перитонеальний лейоміоматоз (ДПЛ) – надзвичайно рідкісне доброякісне захворювання, яке характеризується розповсюдженим ураженням органів черевної порожнини, тазу, заочеревного простору пухлинними вузлами різної величини та кількості, які за гістологічною структурою є доброякісними новоутвореннями, що складаються з гладком’язевих волокон. Матеріали та методи. Проведено аналіз 5 клінічних випадків ДПЛ у віці 39—50 років (середній вік 46,2 років). Хворі проходили хірургічне лікування в Національному інституті раку з 2010 по 2021 рік. У всіх 5 пацієнток верифіковано діагноз ДПЛ (8898/1) згідно з даними патогістологічного та імуногістохімічного (ІГХ) досліджень. Результати. Усім пацієнткам проведено хірургічне лікування лапаротомним доступом, обсяг та радикальність якого залежали від локалізації та кількості вогнищ пухлинного ураження. Під час катамнестичного спостереження усі 5 пацієнток були живі та в подальшому не отримували спеціального онкологічного лікування. Висновки. ДПЛ характеризується різноманітністю клінічних проявів від картини полісерозитів до гострого живота залежно від локалізації та розмірів основного пухлинного вогнища; при цьому ІГХ дослідження є критерієм заключного діагнозу, а радикальне видалення всіх пухлинних вогнищ забезпечує найкращий терапевтичний прогноз. Лікування слід проводити у високоспеціалізованих онкологічних центрах, де хірургами набутий достатній досвід проведення циторедуктивних операцій. PH Akademperiodyka 2023-12-28 Article Article application/pdf https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2023-3-370 10.15407/exp-oncology.2023.03.370 Experimental Oncology; Vol. 45 No. 3 (2023): Experimental Oncology; 370-378 Експериментальна онкологія; Том 45 № 3 (2023): Експериментальна онкологія; 370-378 2312-8852 1812-9269 10.15407/exp-oncology.2023.03 en https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2023-3-370/2023-3-370 Copyright (c) 2023 Experimental Oncology https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
institution Experimental Oncology
baseUrl_str
datestamp_date 2024-01-02T19:55:24Z
collection OJS
language English
topic : пухлина матки
дисемінований перитонеальний лейоміоматоз
імуногістохімічне дослід- ження
хірургічне лікування
spellingShingle : пухлина матки
дисемінований перитонеальний лейоміоматоз
імуногістохімічне дослід- ження
хірургічне лікування
Svintsitskyi, V.
Krotevych, M.
Iegorov, M.
Trokhymych, S.
Sendetskyi, S.
РІДКІСНА ПУХЛИНА МАТКИ: ДИСЕМІНОВАНИЙ ПЕРИТОНЕАЛЬНИЙ ЛЕЙОМІОМАТОЗ (КЛІНІЧНІ СПОСТЕРЕЖЕННЯ)
topic_facet : пухлина матки
дисемінований перитонеальний лейоміоматоз
імуногістохімічне дослід- ження
хірургічне лікування
uterine tumor
disseminated peritoneal leiomyomatosis
immunohistochemical analysis
surgical treatment
format Article
author Svintsitskyi, V.
Krotevych, M.
Iegorov, M.
Trokhymych, S.
Sendetskyi, S.
author_facet Svintsitskyi, V.
Krotevych, M.
Iegorov, M.
Trokhymych, S.
Sendetskyi, S.
author_sort Svintsitskyi, V.
title РІДКІСНА ПУХЛИНА МАТКИ: ДИСЕМІНОВАНИЙ ПЕРИТОНЕАЛЬНИЙ ЛЕЙОМІОМАТОЗ (КЛІНІЧНІ СПОСТЕРЕЖЕННЯ)
title_short РІДКІСНА ПУХЛИНА МАТКИ: ДИСЕМІНОВАНИЙ ПЕРИТОНЕАЛЬНИЙ ЛЕЙОМІОМАТОЗ (КЛІНІЧНІ СПОСТЕРЕЖЕННЯ)
title_full РІДКІСНА ПУХЛИНА МАТКИ: ДИСЕМІНОВАНИЙ ПЕРИТОНЕАЛЬНИЙ ЛЕЙОМІОМАТОЗ (КЛІНІЧНІ СПОСТЕРЕЖЕННЯ)
title_fullStr РІДКІСНА ПУХЛИНА МАТКИ: ДИСЕМІНОВАНИЙ ПЕРИТОНЕАЛЬНИЙ ЛЕЙОМІОМАТОЗ (КЛІНІЧНІ СПОСТЕРЕЖЕННЯ)
title_full_unstemmed РІДКІСНА ПУХЛИНА МАТКИ: ДИСЕМІНОВАНИЙ ПЕРИТОНЕАЛЬНИЙ ЛЕЙОМІОМАТОЗ (КЛІНІЧНІ СПОСТЕРЕЖЕННЯ)
title_sort рідкісна пухлина матки: дисемінований перитонеальний лейоміоматоз (клінічні спостереження)
title_alt A RARE UTERINE TUMOR: DISSEMINATED PERITONEAL LEIOMYOMATOSIS. CLINICAL OBSERVATIONS
description Background. Disseminated peritoneal leiomyomatosis (DPL) is an extremely rare benign disease characterized by widespread lesions of the abdominal cavity, pelvis, and retroperitoneal space with tumor nodules of varying size and number, which are benign neoplasms consisting of smooth muscle fibers in their histological structure. Aim. To analyze clinical cases of DPL with a concise review of the current state of the DPL diagnosis and treatment. Materials and Methods. We analyzed 5 clinical cases of DPL of female patients aged 39—50 years (mean age 46.2 years) who underwent surgical treatment at the National Cancer Institute from 2010 to 2021. In all 5 patients, the diagnosis of DPL (8898/1) was verified according to pathological (using routine hematoxylin/eosin staining) and immunohistochemical (IHC) studies. Results. All patients underwent surgical treatment with a laparotomy approach, the extent and radicality of which depended on the location and number of tumor lesions. At the time of follow-up, all 5 patients were alive and did not receive any special oncological treatment. Conclusions. DPL is characterized by a variety of clinical manifestations from polyserositis to acute abdomen, depending on the location and size of the main tumor focus. IHC analysis is the criterion for the final diagnosis, and radical removal of all tumor foci provides the best therapeutic prognosis. The treatment should be carried out in highly specialized cancer centers where surgeons have gained sufficient experience in performing cytoreductive surgery.
publisher PH Akademperiodyka
publishDate 2023
url https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2023-3-370
work_keys_str_mv AT svintsitskyiv arareuterinetumordisseminatedperitonealleiomyomatosisclinicalobservations
AT krotevychm arareuterinetumordisseminatedperitonealleiomyomatosisclinicalobservations
AT iegorovm arareuterinetumordisseminatedperitonealleiomyomatosisclinicalobservations
AT trokhymychs arareuterinetumordisseminatedperitonealleiomyomatosisclinicalobservations
AT sendetskyis arareuterinetumordisseminatedperitonealleiomyomatosisclinicalobservations
AT svintsitskyiv rídkísnapuhlinamatkidisemínovanijperitonealʹnijlejomíomatozklíníčnísposterežennâ
AT krotevychm rídkísnapuhlinamatkidisemínovanijperitonealʹnijlejomíomatozklíníčnísposterežennâ
AT iegorovm rídkísnapuhlinamatkidisemínovanijperitonealʹnijlejomíomatozklíníčnísposterežennâ
AT trokhymychs rídkísnapuhlinamatkidisemínovanijperitonealʹnijlejomíomatozklíníčnísposterežennâ
AT sendetskyis rídkísnapuhlinamatkidisemínovanijperitonealʹnijlejomíomatozklíníčnísposterežennâ
AT svintsitskyiv rareuterinetumordisseminatedperitonealleiomyomatosisclinicalobservations
AT krotevychm rareuterinetumordisseminatedperitonealleiomyomatosisclinicalobservations
AT iegorovm rareuterinetumordisseminatedperitonealleiomyomatosisclinicalobservations
AT trokhymychs rareuterinetumordisseminatedperitonealleiomyomatosisclinicalobservations
AT sendetskyis rareuterinetumordisseminatedperitonealleiomyomatosisclinicalobservations
first_indexed 2025-07-17T12:17:50Z
last_indexed 2025-07-17T12:17:50Z
_version_ 1850411513985105920

Ähnliche Einträge