ПЕРИФЕРИЧНА Т-КЛІТИННА ЛІМФОМА НЕУТОЧНЕНА: РЕЗУЛЬТАТИ ДОСЛІДЖЕННЯ В ОДНОМУ ЦЕНТРІ

ПЕРИФЕРИЧНА Т-КЛІТИННА ЛІМФОМА НЕУТОЧНЕНА: РЕЗУЛЬТАТИ ДОСЛІДЖЕННЯ В ОДНОМУ ЦЕНТРІ

Background. The peripheral T-cell lymphoma not otherwise specified (PTCL-NOS) is the most common subtype of peripheral T-cell lymphoma (PTCL). It constitutes approximately 25% of all PTCLs and accounts for more than 15% of all lymphomas. The results of the first Ukrainian prospective study of patien...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Date:2023
Main Authors: Kriachok, I., Tytorenko, I., Shudrak, N., Aleksik, O., Stepanishyna, Ya., Kadnikova, T., Pastushenko, Ya., Shokun , N., Rudiyk, T., Bushuieva, M.
Format: Article
Language:English
Published: PH Akademperiodyka 2023
Subjects:
T-клітинна лімфома
T-клітинна лімфома неуточнена
захворюваність
прогностичний фактор
відповідь на лікування
виживаність
Online Access:https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2023-4-474
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Experimental Oncology

Institution

Experimental Oncology
id oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-353
record_format ojs
institution Experimental Oncology
baseUrl_str
datestamp_date 2025-04-30T18:39:15Z
collection OJS
language English
topic T-клітинна лімфома
T-клітинна лімфома неуточнена
захворюваність
прогностичний фактор
відповідь на лікування
виживаність
spellingShingle T-клітинна лімфома
T-клітинна лімфома неуточнена
захворюваність
прогностичний фактор
відповідь на лікування
виживаність
Kriachok, I.
Tytorenko, I.
Shudrak, N.
Aleksik, O.
Stepanishyna, Ya.
Kadnikova, T.
Pastushenko, Ya.
Shokun , N.
Rudiyk, T.
Bushuieva, M.
ПЕРИФЕРИЧНА Т-КЛІТИННА ЛІМФОМА НЕУТОЧНЕНА: РЕЗУЛЬТАТИ ДОСЛІДЖЕННЯ В ОДНОМУ ЦЕНТРІ
topic_facet T-клітинна лімфома
T-клітинна лімфома неуточнена
захворюваність
прогностичний фактор
відповідь на лікування
виживаність
T-cell lymphoma
not otherwise specified T-cell lymphoma
incidence
prognostic factor
response
survival
format Article
author Kriachok, I.
Tytorenko, I.
Shudrak, N.
Aleksik, O.
Stepanishyna, Ya.
Kadnikova, T.
Pastushenko, Ya.
Shokun , N.
Rudiyk, T.
Bushuieva, M.
author_facet Kriachok, I.
Tytorenko, I.
Shudrak, N.
Aleksik, O.
Stepanishyna, Ya.
Kadnikova, T.
Pastushenko, Ya.
Shokun , N.
Rudiyk, T.
Bushuieva, M.
author_sort Kriachok, I.
title ПЕРИФЕРИЧНА Т-КЛІТИННА ЛІМФОМА НЕУТОЧНЕНА: РЕЗУЛЬТАТИ ДОСЛІДЖЕННЯ В ОДНОМУ ЦЕНТРІ
title_short ПЕРИФЕРИЧНА Т-КЛІТИННА ЛІМФОМА НЕУТОЧНЕНА: РЕЗУЛЬТАТИ ДОСЛІДЖЕННЯ В ОДНОМУ ЦЕНТРІ
title_full ПЕРИФЕРИЧНА Т-КЛІТИННА ЛІМФОМА НЕУТОЧНЕНА: РЕЗУЛЬТАТИ ДОСЛІДЖЕННЯ В ОДНОМУ ЦЕНТРІ
title_fullStr ПЕРИФЕРИЧНА Т-КЛІТИННА ЛІМФОМА НЕУТОЧНЕНА: РЕЗУЛЬТАТИ ДОСЛІДЖЕННЯ В ОДНОМУ ЦЕНТРІ
title_full_unstemmed ПЕРИФЕРИЧНА Т-КЛІТИННА ЛІМФОМА НЕУТОЧНЕНА: РЕЗУЛЬТАТИ ДОСЛІДЖЕННЯ В ОДНОМУ ЦЕНТРІ
title_sort периферична т-клітинна лімфома неуточнена: результати дослідження в одному центрі
title_alt NOT OTHERWISE SPECIFIED T-CELL LYMPHOMA: OUTCOMES OF A SINGLE CENTER STUDY
description Background. The peripheral T-cell lymphoma not otherwise specified (PTCL-NOS) is the most common subtype of peripheral T-cell lymphoma (PTCL). It constitutes approximately 25% of all PTCLs and accounts for more than 15% of all lymphomas. The results of the first Ukrainian prospective study of patients with PTCL-NOS are presented in the article. The aim of the study was to analyze the morbidity of PTCL patients and the treatment performed, to evaluate overall survival and progression-free survival, and to determine the factors that predict the treatment response. Patients and Methods. An analysis was performed on the data of 31 patients diagnosed with peripheral PTCL-NOS from February 2018 to the present. T-cell lymphoid neoplasms were diagnosed according to the 2016 WHO classification. The treatment regimens were in alignment with ESMO and NCCN guidelines. More than 90% of patients were prescribed anthracycline-based regimens (CHOP; CHOEP — cyclophosphamide, doxorubicin, etoposide, vincristine, prednisone). An initial treatment was performed with CHOP-based regimens in 38.70% (n = 12) of patients, with the addition of etoposide in 58.06% of patients (n = 18). Results. The response was assessed according to the response criteria for malignant lymphoma (Cheson, 2008, 2014). The overall response to therapy was 58.06% (n = 18), with complete responses in 29.03% of patients and partial responses in 29.03% of patients. The stabilization of the disease occurred in 3.44%, while the disease progression in 41.37% of patients. The 12-month and 24-month survival rates were 75.44% and 50.81%, respectively. The 12-month and 24-month progression-free survivals were 47.68% and 33.1%, respectively. Ki-67 overexpression (> 65%) was a negative prognostic factor. Conclusions. The results of the treatment of PTCL obtained in a Ukrainian population study are similar to those in other European studies, all of which remain unsatisfactory. Further research is required to develop a new strategy for examination and therapy to improve treatment outcomes. The emphasis should be placed on the pragmatic clinical trials comparing the efficacy of first-line treatment in PTCL patients with both favorable and unfavorable clinical factors.
publisher PH Akademperiodyka
publishDate 2023
url https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2023-4-474
work_keys_str_mv AT kriachoki nototherwisespecifiedtcelllymphomaoutcomesofasinglecenterstudy
AT tytorenkoi nototherwisespecifiedtcelllymphomaoutcomesofasinglecenterstudy
AT shudrakn nototherwisespecifiedtcelllymphomaoutcomesofasinglecenterstudy
AT aleksiko nototherwisespecifiedtcelllymphomaoutcomesofasinglecenterstudy
AT stepanishynaya nototherwisespecifiedtcelllymphomaoutcomesofasinglecenterstudy
AT kadnikovat nototherwisespecifiedtcelllymphomaoutcomesofasinglecenterstudy
AT pastushenkoya nototherwisespecifiedtcelllymphomaoutcomesofasinglecenterstudy
AT shokunn nototherwisespecifiedtcelllymphomaoutcomesofasinglecenterstudy
AT rudiykt nototherwisespecifiedtcelllymphomaoutcomesofasinglecenterstudy
AT bushuievam nototherwisespecifiedtcelllymphomaoutcomesofasinglecenterstudy
AT kriachoki periferičnatklítinnalímfomaneutočnenarezulʹtatidoslídžennâvodnomucentrí
AT tytorenkoi periferičnatklítinnalímfomaneutočnenarezulʹtatidoslídžennâvodnomucentrí
AT shudrakn periferičnatklítinnalímfomaneutočnenarezulʹtatidoslídžennâvodnomucentrí
AT aleksiko periferičnatklítinnalímfomaneutočnenarezulʹtatidoslídžennâvodnomucentrí
AT stepanishynaya periferičnatklítinnalímfomaneutočnenarezulʹtatidoslídžennâvodnomucentrí
AT kadnikovat periferičnatklítinnalímfomaneutočnenarezulʹtatidoslídžennâvodnomucentrí
AT pastushenkoya periferičnatklítinnalímfomaneutočnenarezulʹtatidoslídžennâvodnomucentrí
AT shokunn periferičnatklítinnalímfomaneutočnenarezulʹtatidoslídžennâvodnomucentrí
AT rudiykt periferičnatklítinnalímfomaneutočnenarezulʹtatidoslídžennâvodnomucentrí
AT bushuievam periferičnatklítinnalímfomaneutočnenarezulʹtatidoslídžennâvodnomucentrí
first_indexed 2025-07-17T12:17:57Z
last_indexed 2025-07-17T12:17:57Z
_version_ 1850411547661172736
spelling oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-3532025-04-30T18:39:15Z NOT OTHERWISE SPECIFIED T-CELL LYMPHOMA: OUTCOMES OF A SINGLE CENTER STUDY ПЕРИФЕРИЧНА Т-КЛІТИННА ЛІМФОМА НЕУТОЧНЕНА: РЕЗУЛЬТАТИ ДОСЛІДЖЕННЯ В ОДНОМУ ЦЕНТРІ Kriachok, I. Tytorenko, I. Shudrak, N. Aleksik, O. Stepanishyna, Ya. Kadnikova, T. Pastushenko, Ya. Shokun , N. Rudiyk, T. Bushuieva, M. T-клітинна лімфома, T-клітинна лімфома неуточнена, захворюваність, прогностичний фактор, відповідь на лікування, виживаність T-cell lymphoma, not otherwise specified T-cell lymphoma, incidence, prognostic factor, response, survival Background. The peripheral T-cell lymphoma not otherwise specified (PTCL-NOS) is the most common subtype of peripheral T-cell lymphoma (PTCL). It constitutes approximately 25% of all PTCLs and accounts for more than 15% of all lymphomas. The results of the first Ukrainian prospective study of patients with PTCL-NOS are presented in the article. The aim of the study was to analyze the morbidity of PTCL patients and the treatment performed, to evaluate overall survival and progression-free survival, and to determine the factors that predict the treatment response. Patients and Methods. An analysis was performed on the data of 31 patients diagnosed with peripheral PTCL-NOS from February 2018 to the present. T-cell lymphoid neoplasms were diagnosed according to the 2016 WHO classification. The treatment regimens were in alignment with ESMO and NCCN guidelines. More than 90% of patients were prescribed anthracycline-based regimens (CHOP; CHOEP — cyclophosphamide, doxorubicin, etoposide, vincristine, prednisone). An initial treatment was performed with CHOP-based regimens in 38.70% (n = 12) of patients, with the addition of etoposide in 58.06% of patients (n = 18). Results. The response was assessed according to the response criteria for malignant lymphoma (Cheson, 2008, 2014). The overall response to therapy was 58.06% (n = 18), with complete responses in 29.03% of patients and partial responses in 29.03% of patients. The stabilization of the disease occurred in 3.44%, while the disease progression in 41.37% of patients. The 12-month and 24-month survival rates were 75.44% and 50.81%, respectively. The 12-month and 24-month progression-free survivals were 47.68% and 33.1%, respectively. Ki-67 overexpression (> 65%) was a negative prognostic factor. Conclusions. The results of the treatment of PTCL obtained in a Ukrainian population study are similar to those in other European studies, all of which remain unsatisfactory. Further research is required to develop a new strategy for examination and therapy to improve treatment outcomes. The emphasis should be placed on the pragmatic clinical trials comparing the efficacy of first-line treatment in PTCL patients with both favorable and unfavorable clinical factors. Стан питання. Найпоширенішим підтипом периферичної Т-клітинної лімфоми (ПТКЛ), який охоплює принаймні 25% ПТКЛ, є неуточнена Т-клітинна лімфома (ПТКЛ-NOS), на яку припадає понад 15% усіх лімфом. У статті наведено результати першого в Україні проспективного дослідження пацієнтів із ПТКЛ- NOS. Мета: у Національному інституті раку було проведено проспективне когортне дослідження пацієнтів з нещодавно діагностованою ПТКЛ. Метою дослідження було проаналізувати захворюваність пацієнтів цієї категорії та проведене лікування, оцінити загальну виживаність (ЗВ) та безрецидивну виживаність (ВБП) і визначити фактори, які прогнозують відповідь на лікування. Пацієнти та методи. З лютого 2018 року до теперішнього часу проаналізовано дані 31 пацієнта з ПТКЛ-NOS. Т-клітинні лімфоїдні новоутворення діагностовано згідно з класифікацією ВООЗ 2016 року. Схеми лікування відповідали рекомендаціям ESMO та NCCN, і понад 90% з них були на основі антрациклінів (CHOP; CHOEP — циклофосфамід, доксорубіцин, етопозид, вінкристин, преднізон). Початкове лікування було схемою на основі CHOP у 38,70% (n = 12) пацієнтів, із включенням етопозиду до 58,06% пацієнтів (n = 18). Результати. Відповідь оцінювали за критеріями відповіді для злоякісної лімфоми (Cheson, 2008, 2014). Загальна відповідь на терапію становила 58,06 % (n = 18), повна відповідь зафіксована у 29,03% пацієнтів і часткова відповідь у 29,03% пацієнтів. Стабілізація захворювання була зафіксована у 3,44% пацієнтів, прогресування захворювання у 41,37% пацієнтів. Показники 12-місячної та 24-місячної ЗВ становили відповідно 75,44 та 50,81%. 12-місячна і 24-місячна ВБП становили 47,68% і 33,1%. Фактором несприятливого прогнозу був рівень експресії Ki-67 > 65 %. Висновки. Результати лікування Т-клітинних лімфом, отримані в даному українському популяційному дослідженні, досі залишаються незадовільними. Про це ж свідчать і результати низки інших європейських досліджень. Тому необхідні подальші дослідження для розробки нової стратегії обстеження та терапії для покращення результатів лікування. Наголос слід зробити на прагматичних клінічних випробуваннях для порівняння ефективності лікування першої лінії у пацієнтів із ПТКЛ як зі сприятливими, так і з несприятливими клінічними факторами. Такий підхід може покращити результати лікування. PH Akademperiodyka 2023-12-12 Article Article application/pdf https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2023-4-474 10.15407/exp-oncology.2023.04.474 Experimental Oncology; Vol. 45 No. 4 (2023): Experimental Oncology; 474-482 Експериментальна онкологія; Том 45 № 4 (2023): Експериментальна онкологія; 474-482 2312-8852 1812-9269 10.15407/exp-oncology.2023.04 en https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2023-4-474/2023-4-474 Copyright (c) 2024 Experimental Oncology https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/

Similar Items