ДОСЛІДЖЕННЯ IN VIVO ПОТЕНЦІЙНИХ МЕХАНІЗМІВ РЕПОЛЯРИЗАЦІЇ МАКРОФАГІВ НА ТЛІ ПУХЛИННОГО РОСТУ

ДОСЛІДЖЕННЯ IN VIVO ПОТЕНЦІЙНИХ МЕХАНІЗМІВ РЕПОЛЯРИЗАЦІЇ МАКРОФАГІВ НА ТЛІ ПУХЛИННОГО РОСТУ

Aim. To study the activity of antitumor immunity effectors and to analyze possible mechanisms of peritoneal Mph M1/M2 repolarization of Balb/c mice under the influence of lectin from B. subtilis IMV B-7724 in the dynamics of the model tumor growth. Materials and Methods. Studies were performed on Ba...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Datum:2024
Hauptverfasser: FEDOSOVA, N., CHUMAK, A., CHEREMSHENKO, N., KARAMAN, O., SYMCHYCH, T., VOYEYKOVA, I.
Format: Artikel
Sprache:English
Veröffentlicht: PH Akademperiodyka 2024
Schlagworte:
перитонеальні макрофаги
М1/М2 поляризація
природні кілерні клітини
цитотоксичні лімфоцити
транскрипційні фактори
аденокарцинома Ерліха
Online Zugang:https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/372
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Experimental Oncology

Institution

Experimental Oncology
id oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-372
record_format ojs
institution Experimental Oncology
baseUrl_str
datestamp_date 2024-10-09T09:15:29Z
collection OJS
language English
topic перитонеальні макрофаги
М1/М2 поляризація
природні кілерні клітини
цитотоксичні лімфоцити
транскрипційні фактори
аденокарцинома Ерліха
spellingShingle перитонеальні макрофаги
М1/М2 поляризація
природні кілерні клітини
цитотоксичні лімфоцити
транскрипційні фактори
аденокарцинома Ерліха
FEDOSOVA, N.
CHUMAK, A.
CHEREMSHENKO, N.
KARAMAN, O.
SYMCHYCH, T.
VOYEYKOVA, I.
ДОСЛІДЖЕННЯ IN VIVO ПОТЕНЦІЙНИХ МЕХАНІЗМІВ РЕПОЛЯРИЗАЦІЇ МАКРОФАГІВ НА ТЛІ ПУХЛИННОГО РОСТУ
topic_facet перитонеальні макрофаги
М1/М2 поляризація
природні кілерні клітини
цитотоксичні лімфоцити
транскрипційні фактори
аденокарцинома Ерліха
peritoneal macrophages
M1/M2 polarization
natural killer cells
cytotoxic lymphocytes
transcription factors
Ehrlich adenocarcinoma
format Article
author FEDOSOVA, N.
CHUMAK, A.
CHEREMSHENKO, N.
KARAMAN, O.
SYMCHYCH, T.
VOYEYKOVA, I.
author_facet FEDOSOVA, N.
CHUMAK, A.
CHEREMSHENKO, N.
KARAMAN, O.
SYMCHYCH, T.
VOYEYKOVA, I.
author_sort FEDOSOVA, N.
title ДОСЛІДЖЕННЯ IN VIVO ПОТЕНЦІЙНИХ МЕХАНІЗМІВ РЕПОЛЯРИЗАЦІЇ МАКРОФАГІВ НА ТЛІ ПУХЛИННОГО РОСТУ
title_short ДОСЛІДЖЕННЯ IN VIVO ПОТЕНЦІЙНИХ МЕХАНІЗМІВ РЕПОЛЯРИЗАЦІЇ МАКРОФАГІВ НА ТЛІ ПУХЛИННОГО РОСТУ
title_full ДОСЛІДЖЕННЯ IN VIVO ПОТЕНЦІЙНИХ МЕХАНІЗМІВ РЕПОЛЯРИЗАЦІЇ МАКРОФАГІВ НА ТЛІ ПУХЛИННОГО РОСТУ
title_fullStr ДОСЛІДЖЕННЯ IN VIVO ПОТЕНЦІЙНИХ МЕХАНІЗМІВ РЕПОЛЯРИЗАЦІЇ МАКРОФАГІВ НА ТЛІ ПУХЛИННОГО РОСТУ
title_full_unstemmed ДОСЛІДЖЕННЯ IN VIVO ПОТЕНЦІЙНИХ МЕХАНІЗМІВ РЕПОЛЯРИЗАЦІЇ МАКРОФАГІВ НА ТЛІ ПУХЛИННОГО РОСТУ
title_sort дослідження in vivo потенційних механізмів реполяризації макрофагів на тлі пухлинного росту
title_alt IN VIVO STUDY OF POTENTIAL MECHANISMS OF MACROPHAGE REPOLARIZATION ON THE BACKGROUND OF TUMOR GROWTH
description Aim. To study the activity of antitumor immunity effectors and to analyze possible mechanisms of peritoneal Mph M1/M2 repolarization of Balb/c mice under the influence of lectin from B. subtilis IMV B-7724 in the dynamics of the model tumor growth. Materials and Methods. Studies were performed on Balb/c mice; Ehrlich adenocarcinoma (АСЕ) was used as an experimental tumor. Lectin from B. subtilis IMV B-7724 was administered to ACE-bearing mice at a dose of 1 mg/kg of body weight, 10 times. Immunological testing was performed on days 21 and 28 after tumor grafting. The functional activity of peritoneal macrophages (Mph), natural killer (NK) cells, cytotoxic lymphocytes (CTL), and cytokine levels (IFN-γ, IL-4) were studied by the standard methods. mRNA expression levels of transcription factors STAT-1, STAT-6, IRF5, and IRF4 in Mph were evaluated. Results. The administration of lectin from B. subtilis IMV B-7724 to mice with solid ACE led to the preservation of the initial functional state of peritoneal Mph M1 during the experiment. The bacterial lectin ensured the preservation of the cytotoxic activity of CD8+ T-lymphocytes and a significant (p < 0.05) increase in the NK activity (by 2.7 times compared to the intact animals and by 12.9 times compared to the untreated mice). A strong positive correlation was noted between the levels of the functional activity of Mph and CD8+ T-lymphocytes of animals with tumors and the indices of the antitumor effectiveness of bacterial lectin. The indirect polarization of Mph was evidenced by a strong positive correlation between the level of the NO/Arg ratio (which characterizes the direction of Mph polarization) and the cytotoxic activity of CD8+ T-lymphocytes, NK cells, and the expression of STAT1/STAT6 (the 21st day) and IRF5/IRF4 (the 28th day). Conclusion. In ACE-bearing mice, repolarization of the peritoneal Mph toward M1 can occur not only due to the direct action of bacterial lectin on the cellular receptors but also with the involvement of other effectors of antitumor immunity (NK cells, T-lymphocytes). The transcription factors of the STAT and IRF signaling pathways are involved in the polarization process.
publisher PH Akademperiodyka
publishDate 2024
url https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/372
work_keys_str_mv AT fedosovan invivostudyofpotentialmechanismsofmacrophagerepolarizationonthebackgroundoftumorgrowth
AT chumaka invivostudyofpotentialmechanismsofmacrophagerepolarizationonthebackgroundoftumorgrowth
AT cheremshenkon invivostudyofpotentialmechanismsofmacrophagerepolarizationonthebackgroundoftumorgrowth
AT karamano invivostudyofpotentialmechanismsofmacrophagerepolarizationonthebackgroundoftumorgrowth
AT symchycht invivostudyofpotentialmechanismsofmacrophagerepolarizationonthebackgroundoftumorgrowth
AT voyeykovai invivostudyofpotentialmechanismsofmacrophagerepolarizationonthebackgroundoftumorgrowth
AT fedosovan doslídžennâinvivopotencíjnihmehanízmívrepolârizacíímakrofagívnatlípuhlinnogorostu
AT chumaka doslídžennâinvivopotencíjnihmehanízmívrepolârizacíímakrofagívnatlípuhlinnogorostu
AT cheremshenkon doslídžennâinvivopotencíjnihmehanízmívrepolârizacíímakrofagívnatlípuhlinnogorostu
AT karamano doslídžennâinvivopotencíjnihmehanízmívrepolârizacíímakrofagívnatlípuhlinnogorostu
AT symchycht doslídžennâinvivopotencíjnihmehanízmívrepolârizacíímakrofagívnatlípuhlinnogorostu
AT voyeykovai doslídžennâinvivopotencíjnihmehanízmívrepolârizacíímakrofagívnatlípuhlinnogorostu
first_indexed 2025-07-17T12:18:08Z
last_indexed 2025-07-17T12:18:08Z
_version_ 1850411580580167680
spelling oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-3722024-10-09T09:15:29Z IN VIVO STUDY OF POTENTIAL MECHANISMS OF MACROPHAGE REPOLARIZATION ON THE BACKGROUND OF TUMOR GROWTH ДОСЛІДЖЕННЯ IN VIVO ПОТЕНЦІЙНИХ МЕХАНІЗМІВ РЕПОЛЯРИЗАЦІЇ МАКРОФАГІВ НА ТЛІ ПУХЛИННОГО РОСТУ FEDOSOVA, N. CHUMAK, A. CHEREMSHENKO, N. KARAMAN, O. SYMCHYCH, T. VOYEYKOVA, I. перитонеальні макрофаги, М1/М2 поляризація, природні кілерні клітини, цитотоксичні лімфоцити, транскрипційні фактори, аденокарцинома Ерліха peritoneal macrophages, M1/M2 polarization, natural killer cells, cytotoxic lymphocytes, transcription factors, Ehrlich adenocarcinoma Aim. To study the activity of antitumor immunity effectors and to analyze possible mechanisms of peritoneal Mph M1/M2 repolarization of Balb/c mice under the influence of lectin from B. subtilis IMV B-7724 in the dynamics of the model tumor growth. Materials and Methods. Studies were performed on Balb/c mice; Ehrlich adenocarcinoma (АСЕ) was used as an experimental tumor. Lectin from B. subtilis IMV B-7724 was administered to ACE-bearing mice at a dose of 1 mg/kg of body weight, 10 times. Immunological testing was performed on days 21 and 28 after tumor grafting. The functional activity of peritoneal macrophages (Mph), natural killer (NK) cells, cytotoxic lymphocytes (CTL), and cytokine levels (IFN-γ, IL-4) were studied by the standard methods. mRNA expression levels of transcription factors STAT-1, STAT-6, IRF5, and IRF4 in Mph were evaluated. Results. The administration of lectin from B. subtilis IMV B-7724 to mice with solid ACE led to the preservation of the initial functional state of peritoneal Mph M1 during the experiment. The bacterial lectin ensured the preservation of the cytotoxic activity of CD8+ T-lymphocytes and a significant (p < 0.05) increase in the NK activity (by 2.7 times compared to the intact animals and by 12.9 times compared to the untreated mice). A strong positive correlation was noted between the levels of the functional activity of Mph and CD8+ T-lymphocytes of animals with tumors and the indices of the antitumor effectiveness of bacterial lectin. The indirect polarization of Mph was evidenced by a strong positive correlation between the level of the NO/Arg ratio (which characterizes the direction of Mph polarization) and the cytotoxic activity of CD8+ T-lymphocytes, NK cells, and the expression of STAT1/STAT6 (the 21st day) and IRF5/IRF4 (the 28th day). Conclusion. In ACE-bearing mice, repolarization of the peritoneal Mph toward M1 can occur not only due to the direct action of bacterial lectin on the cellular receptors but also with the involvement of other effectors of antitumor immunity (NK cells, T-lymphocytes). The transcription factors of the STAT and IRF signaling pathways are involved in the polarization process. Мета. Дослідити активність ефекторів протипухлинного імунітету та проаналізувати можливі механізми зміни напрямку М1/М2 поляризації перитонеальних макрофагів (Мф) у мишей лінії Balb/c в динаміці модельного пухлинного процесу за умови впливу лектину B. subtilis ІМВ В­7724. Матеріали та методи. Дослідження прове­дено на мишах лінії Balb/c; в якості експериментальної модельної пухлини використана аденокарцинома Ерліха (АКЕ). Лектин вводили мишам з пухлинами в разовій дозі 1 мг/кг ваги, 10 введень. Імунологічні дослідження проводили на 21 та 28 доби росту пухлини. Визначали параметри функціональної активності перитонеальних Мф, природних клітин-кілерів (ПКК), цитотоксичних Т­лімфоцитів (ЦТЛ), а також вміст цитокінів (IFN­γ, IL­4) у сироватці крові. Оцінювали рівень експресії мРНК транскрипційних факторів STAT­1, STAT­6, IRF5, IRF4 в Мф. Результати. Введення лектину B. subtilis IMВ B­7724 мишам із солідною АКЕ сприяло збереженню вихідного функціонального стану перитонеальних Мф М1 протягом усього періоду експерименту. Застосування бактеріального лектину забезпечувало також збереження цитотоксичної активності CD8+ T­лімфоцитів та суттєве (p < 0,05) збільшення активності ПКК (порівняно з інтактними тваринами у 2,7 раза, а мишами з АКЕ, яким не вводили лектин, — у 12,9 раза). Відмічали сильну позитивну кореляцію між показниками функціональ­ ної активності Мф та ЦТЛ мишей з пухлинами та показниками протипухлинної ефективності бактеріального лектину. Про можливість опосередкованого шляху активації Мф свідчить виявлена сильна позитивна кореляція між рівнем співвідношення NO/Arg (яке характеризує напрямок поляризації Мф) та цитотоксичною активністю ЦТЛ, ПКК, експресією STAT1/STAT6 (21 доба) та IRF5/IRF4 (28 доба). Висновок. У мишей з АКЕ реполяризація перитонеальних Мф у напрямку М1 може відбуватися не лише за рахунок прямої дії бактеріального лектину на клітинні рецептори, а також під впливом факторів інших клітин­ефекторів протипухлинного імунітету (ПКК, Т­лімфоцити). У процес поляризації Мф М1 залучені транскрипційні фактори сигнальних шляхів STAT та IRF. PH Akademperiodyka 2024-05-31 Article Article application/pdf https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/372 10.15407/exp-oncology.2024.01.030 Experimental Oncology; Vol. 46 No. 1 (2024): Experimental Oncology; 30-37 Експериментальна онкологія; Том 46 № 1 (2024): Експериментальна онкологія; 30-37 2312-8852 1812-9269 10.15407/exp-oncology.2024.01 en https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/372/344 Copyright (c) 2024 Experimental Oncology https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/

Ähnliche Einträge