ВПЛИВ ПОПЕРЕДНЬОЇ ОБРОБКИ ОКСАМАТОМ КЛІТИН LLC НА ПОКАЗНИКИ ВИЖИВАНОСТІ ПІСЛЯ ПЕРЕХОДУ ДО НЕЗАЛЕЖНОГО ВІД СУБСТРАТУ РОСТУ

ВПЛИВ ПОПЕРЕДНЬОЇ ОБРОБКИ ОКСАМАТОМ КЛІТИН LLC НА ПОКАЗНИКИ ВИЖИВАНОСТІ ПІСЛЯ ПЕРЕХОДУ ДО НЕЗАЛЕЖНОГО ВІД СУБСТРАТУ РОСТУ

Background. The ability to metabolic reprogramming is a distinctive feature of metastatically active tumor cells. A classic example of metabolic reprogramming, characteristic of almost all malignant cells, is aerobic glycolysis. Therefore, inhibition of glycolysis in tumor cells is considered a prom...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2024
Автори: STEPANOV, Yu., KOLESNIK, D., YAKSHIBAEVA, Yu., SOLYANIK, G.
Формат: Стаття
Мова:English
Опубліковано: PH Akademperiodyka 2024
Теми:
оксамат
гліколіз
лактатдегідрогеназа
активні форми кисню
незалежний від субстрату ріст
споживання глюкози
продукція лактату
віментин
Онлайн доступ:https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/413
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Experimental Oncology

Репозитарії

Experimental Oncology
id oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-413
record_format ojs
institution Experimental Oncology
baseUrl_str
datestamp_date 2025-07-10T07:09:14Z
collection OJS
language English
topic оксамат
гліколіз
лактатдегідрогеназа
активні форми кисню
незалежний від субстрату ріст
споживання глюкози
продукція лактату
віментин
spellingShingle оксамат
гліколіз
лактатдегідрогеназа
активні форми кисню
незалежний від субстрату ріст
споживання глюкози
продукція лактату
віментин
STEPANOV, Yu.
KOLESNIK, D.
YAKSHIBAEVA, Yu.
SOLYANIK, G.
ВПЛИВ ПОПЕРЕДНЬОЇ ОБРОБКИ ОКСАМАТОМ КЛІТИН LLC НА ПОКАЗНИКИ ВИЖИВАНОСТІ ПІСЛЯ ПЕРЕХОДУ ДО НЕЗАЛЕЖНОГО ВІД СУБСТРАТУ РОСТУ
topic_facet оксамат
гліколіз
лактатдегідрогеназа
активні форми кисню
незалежний від субстрату ріст
споживання глюкози
продукція лактату
віментин
oxamate
glycolysis
lactate dehydrogenase
reactive oxygen species
anchorage-independent growth
glucose consumption
lactate production
vimentin
format Article
author STEPANOV, Yu.
KOLESNIK, D.
YAKSHIBAEVA, Yu.
SOLYANIK, G.
author_facet STEPANOV, Yu.
KOLESNIK, D.
YAKSHIBAEVA, Yu.
SOLYANIK, G.
author_sort STEPANOV, Yu.
title ВПЛИВ ПОПЕРЕДНЬОЇ ОБРОБКИ ОКСАМАТОМ КЛІТИН LLC НА ПОКАЗНИКИ ВИЖИВАНОСТІ ПІСЛЯ ПЕРЕХОДУ ДО НЕЗАЛЕЖНОГО ВІД СУБСТРАТУ РОСТУ
title_short ВПЛИВ ПОПЕРЕДНЬОЇ ОБРОБКИ ОКСАМАТОМ КЛІТИН LLC НА ПОКАЗНИКИ ВИЖИВАНОСТІ ПІСЛЯ ПЕРЕХОДУ ДО НЕЗАЛЕЖНОГО ВІД СУБСТРАТУ РОСТУ
title_full ВПЛИВ ПОПЕРЕДНЬОЇ ОБРОБКИ ОКСАМАТОМ КЛІТИН LLC НА ПОКАЗНИКИ ВИЖИВАНОСТІ ПІСЛЯ ПЕРЕХОДУ ДО НЕЗАЛЕЖНОГО ВІД СУБСТРАТУ РОСТУ
title_fullStr ВПЛИВ ПОПЕРЕДНЬОЇ ОБРОБКИ ОКСАМАТОМ КЛІТИН LLC НА ПОКАЗНИКИ ВИЖИВАНОСТІ ПІСЛЯ ПЕРЕХОДУ ДО НЕЗАЛЕЖНОГО ВІД СУБСТРАТУ РОСТУ
title_full_unstemmed ВПЛИВ ПОПЕРЕДНЬОЇ ОБРОБКИ ОКСАМАТОМ КЛІТИН LLC НА ПОКАЗНИКИ ВИЖИВАНОСТІ ПІСЛЯ ПЕРЕХОДУ ДО НЕЗАЛЕЖНОГО ВІД СУБСТРАТУ РОСТУ
title_sort вплив попередньої обробки оксаматом клітин llc на показники виживаності після переходу до незалежного від субстрату росту
title_alt EFFECT OF ADHESIVE LLC CELL PRETREATMENT BY OXAMATE ON THE SURVIVAL INDEXES AFTER TRANSITION TO DE-ADHESIVE GROWTH
description Background. The ability to metabolic reprogramming is a distinctive feature of metastatically active tumor cells. A classic example of metabolic reprogramming, characteristic of almost all malignant cells, is aerobic glycolysis. Therefore, inhibition of glycolysis in tumor cells is considered a promising strategy for antitumor therapy. Aim. To generate Lewis lung carcinoma (LLC) cell subpopulation after pretreatment by a lactate dehydrogenase (LDH) inhibitor — oxamate in adhesive growth conditions, and then to study the metabolism of this subpopulation in the anchorage-independent growth conditions. Materials and Methods. LLC cells were cultured without oxamate or with 17 mM oxamate in the adhesive growth conditions with the following transition to the anchorage-independent growth conditions without oxamate. A distribution of LLC cells by cell cycle phases, apoptosis rate, levels of reactive oxygen species (ROS), E-cadherin, and vimentin were determined by flow cytometry. Glucose consumption and lactate production were determined by spectrophotometry. Results. 48-h oxamate treatment in adhesive growth conditions resulted in a 30% decrease of the total number of LLC cells compared to the control. In 72 h after the transfer of both oxamate-treated and control cells into the anchorage-independent growth condition without oxamate, the number of viable cells pretreated with oxamate was reduced by 17% (p < 0.05) compared to the control cells. However, the distribution of cells by cell cycle phases did not differ. In cells pre-treated with oxamate, the rate of glucose consumption decreased by 20% (p < 0.05), ROS generation was reduced by 17%, vimentin expression decreased by 10% while the rate of lactate production was the same in oxamate-pretreated and control cells. Conclusion. The cytostatic effect of oxamate demonstrated in adhesive growth conditions persisted for 72 h in the anchorage-independent growth conditions. The absence of differences in the cell cycle phase distribution and a decrease in the ROS generation may indicate the initial stage of overcoming the cytostatic effect of oxamate after 72 h of culturing LLC cells in anchorage- independent growth conditions.
publisher PH Akademperiodyka
publishDate 2024
url https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/413
work_keys_str_mv AT stepanovyu effectofadhesivellccellpretreatmentbyoxamateonthesurvivalindexesaftertransitiontodeadhesivegrowth
AT kolesnikd effectofadhesivellccellpretreatmentbyoxamateonthesurvivalindexesaftertransitiontodeadhesivegrowth
AT yakshibaevayu effectofadhesivellccellpretreatmentbyoxamateonthesurvivalindexesaftertransitiontodeadhesivegrowth
AT solyanikg effectofadhesivellccellpretreatmentbyoxamateonthesurvivalindexesaftertransitiontodeadhesivegrowth
AT stepanovyu vplivpoperednʹoíobrobkioksamatomklítinllcnapokaznikiviživanostípíslâperehodudonezaležnogovídsubstraturostu
AT kolesnikd vplivpoperednʹoíobrobkioksamatomklítinllcnapokaznikiviživanostípíslâperehodudonezaležnogovídsubstraturostu
AT yakshibaevayu vplivpoperednʹoíobrobkioksamatomklítinllcnapokaznikiviživanostípíslâperehodudonezaležnogovídsubstraturostu
AT solyanikg vplivpoperednʹoíobrobkioksamatomklítinllcnapokaznikiviživanostípíslâperehodudonezaležnogovídsubstraturostu
first_indexed 2025-07-17T12:18:25Z
last_indexed 2025-07-17T12:18:25Z
_version_ 1850411635617824768
spelling oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-4132025-07-10T07:09:14Z EFFECT OF ADHESIVE LLC CELL PRETREATMENT BY OXAMATE ON THE SURVIVAL INDEXES AFTER TRANSITION TO DE-ADHESIVE GROWTH ВПЛИВ ПОПЕРЕДНЬОЇ ОБРОБКИ ОКСАМАТОМ КЛІТИН LLC НА ПОКАЗНИКИ ВИЖИВАНОСТІ ПІСЛЯ ПЕРЕХОДУ ДО НЕЗАЛЕЖНОГО ВІД СУБСТРАТУ РОСТУ STEPANOV, Yu. KOLESNIK, D. YAKSHIBAEVA, Yu. SOLYANIK, G. оксамат, гліколіз, лактатдегідрогеназа, активні форми кисню, незалежний від субстрату ріст, споживання глюкози, продукція лактату, віментин oxamate, glycolysis, lactate dehydrogenase, reactive oxygen species, anchorage-independent growth, glucose consumption, lactate production, vimentin Background. The ability to metabolic reprogramming is a distinctive feature of metastatically active tumor cells. A classic example of metabolic reprogramming, characteristic of almost all malignant cells, is aerobic glycolysis. Therefore, inhibition of glycolysis in tumor cells is considered a promising strategy for antitumor therapy. Aim. To generate Lewis lung carcinoma (LLC) cell subpopulation after pretreatment by a lactate dehydrogenase (LDH) inhibitor — oxamate in adhesive growth conditions, and then to study the metabolism of this subpopulation in the anchorage-independent growth conditions. Materials and Methods. LLC cells were cultured without oxamate or with 17 mM oxamate in the adhesive growth conditions with the following transition to the anchorage-independent growth conditions without oxamate. A distribution of LLC cells by cell cycle phases, apoptosis rate, levels of reactive oxygen species (ROS), E-cadherin, and vimentin were determined by flow cytometry. Glucose consumption and lactate production were determined by spectrophotometry. Results. 48-h oxamate treatment in adhesive growth conditions resulted in a 30% decrease of the total number of LLC cells compared to the control. In 72 h after the transfer of both oxamate-treated and control cells into the anchorage-independent growth condition without oxamate, the number of viable cells pretreated with oxamate was reduced by 17% (p < 0.05) compared to the control cells. However, the distribution of cells by cell cycle phases did not differ. In cells pre-treated with oxamate, the rate of glucose consumption decreased by 20% (p < 0.05), ROS generation was reduced by 17%, vimentin expression decreased by 10% while the rate of lactate production was the same in oxamate-pretreated and control cells. Conclusion. The cytostatic effect of oxamate demonstrated in adhesive growth conditions persisted for 72 h in the anchorage-independent growth conditions. The absence of differences in the cell cycle phase distribution and a decrease in the ROS generation may indicate the initial stage of overcoming the cytostatic effect of oxamate after 72 h of culturing LLC cells in anchorage- independent growth conditions. Стан питання. Здатність до метаболічного перепрограмування є важливою особливістю метастатично активних пухлинних клітин. Класичним прикладом такого перепрограмування, яке є характерним для біль­шості злоякісних клітин, є аеробний гліколіз. Тому інгібування гліколізу у пухлинних клітинах вважається перспективною стратегією у протипухлинній терапії. Мета. Отримати субпопуляцію клітин LLC, яка проявляє стійкість до інгібування лактатдегідрогенази оксаматом при адгезивному рості, а також дослідити метаболізм цієї субпопуляції під час росту, незалежному від закріплення. Матеріали та методи. Визначення клітинного циклу, апоптозу, активних форм кисню, Е­кадгерину і віментину за допомогою проточної цитометрії. Оптич­на спектрофотометрія використовувалася для визначення споживання глюкози та продукування лактату. Результати. Дослідження впливу оксамату (17 мМ) на адгезивний ріст клітин LLC показали зменшення загальної кількості клітин на 30% через 48 год (p < 0,05) порівняно з контролем. Відсоток мертвих клітин не відрізнявся між двома групами. Отримані дані вказують на цитостатичну дію оксамату в дозі 17 мМ на клітини LLC при адгезивному рості. Потім клітини з придбаною стійкістю до дії оксамату при адгезивному рості були переміщені в умови незалежного від закріплення росту без оксамату. Дослідження виживаності цих клітин показало зменшення кількості живих клітин на 17% (p < 0,05) через 72 год порівняно з контролем. Не поміче­но відмінностей у розподілі клітин за фазами клітинного циклу між двома групами. Швидкість споживання глюкози в дослідній групі знизилася на 20 % (р < 0,05), а швидкість продукції лактату не відрізнялася від контр­ольних значень. Генерація активних форм кисню в дослідній групі була знижена на 17% (p < 0,05), а експресія віментину на 10% (p < 0,05) в порівнянні з контрольною. Висновок. Цитостатичний ефект оксамату, виявлений при адгезивному рості, продовжується 72 год в умовах росту незалежного від закріплення без додавання оксамату. Відсутність відмінностей у фазах клітинного циклу та зниження генерації активних форм кисню клітинами LLC може свідчити про початкову стадію подолання пухлинними клітинами цитостатичного впливу оксамату через 72 год. PH Akademperiodyka 2024-12-19 Article Article application/pdf https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/413 10.15407/exp-oncology.2024.03.237 Experimental Oncology; Vol. 46 No. 3 (2024): Experimental Oncology; 237-243 Експериментальна онкологія; Том 46 № 3 (2024): Експериментальна онкологія; 237-243 2312-8852 1812-9269 10.15407/exp-oncology.2024.03 en https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/413/372 Copyright (c) 2024 Experimental Oncology https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/

Схожі ресурси