ПОЛІАМІНИ ЯК НОВІ ПОТЕНЦІЙНІ БІОМАРКЕРИ ДЛЯ ДИФЕРЕНЦІАЛЬНОЇ ДІАГНОСТИКИ ТА ОЦІНКИ АГРЕСИВНОСТІ РАКУ ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ

Background: Prostate cancer (PCa) is one of the most common malignancies in older men. The study of tissue markers of PCa can provide information about the state of proliferation and apoptosis in tumors, the susceptibility of tumor cells to metastasis and the mechanisms of resistance to therapy, whi...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Datum:2023
Hauptverfasser: Zaletok, S.P., Klenov, O.O., Bentrad, V.V., Prylutskyi, M.P., Vitruk, Yu.V., Stakhovsky, E.O., Timoshenko, A.V.
Format: Artikel
Sprache:English
Veröffentlicht: PH Akademperiodyka 2023
Schlagworte:
Online Zugang:https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2022-2-4
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Experimental Oncology

Institution

Experimental Oncology
id oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-42
record_format ojs
institution Experimental Oncology
baseUrl_str
datestamp_date 2023-10-11T16:46:04Z
collection OJS
language English
topic рак передміхурової залози
доброякісна гіперплазія передміхурової залози
поліаміни
спермін
пухлинна тканина.
spellingShingle рак передміхурової залози
доброякісна гіперплазія передміхурової залози
поліаміни
спермін
пухлинна тканина.
Zaletok, S.P.
Klenov, O.O.
Bentrad, V.V.
Prylutskyi, M.P.
Vitruk, Yu.V.
Stakhovsky, E.O.
Timoshenko, A.V.
ПОЛІАМІНИ ЯК НОВІ ПОТЕНЦІЙНІ БІОМАРКЕРИ ДЛЯ ДИФЕРЕНЦІАЛЬНОЇ ДІАГНОСТИКИ ТА ОЦІНКИ АГРЕСИВНОСТІ РАКУ ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ
topic_facet рак передміхурової залози
доброякісна гіперплазія передміхурової залози
поліаміни
спермін
пухлинна тканина.
benign prostatic hyperplasia
polyamines
prostate cancer
spermine
tumor tissue
format Article
author Zaletok, S.P.
Klenov, O.O.
Bentrad, V.V.
Prylutskyi, M.P.
Vitruk, Yu.V.
Stakhovsky, E.O.
Timoshenko, A.V.
author_facet Zaletok, S.P.
Klenov, O.O.
Bentrad, V.V.
Prylutskyi, M.P.
Vitruk, Yu.V.
Stakhovsky, E.O.
Timoshenko, A.V.
author_sort Zaletok, S.P.
title ПОЛІАМІНИ ЯК НОВІ ПОТЕНЦІЙНІ БІОМАРКЕРИ ДЛЯ ДИФЕРЕНЦІАЛЬНОЇ ДІАГНОСТИКИ ТА ОЦІНКИ АГРЕСИВНОСТІ РАКУ ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ
title_short ПОЛІАМІНИ ЯК НОВІ ПОТЕНЦІЙНІ БІОМАРКЕРИ ДЛЯ ДИФЕРЕНЦІАЛЬНОЇ ДІАГНОСТИКИ ТА ОЦІНКИ АГРЕСИВНОСТІ РАКУ ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ
title_full ПОЛІАМІНИ ЯК НОВІ ПОТЕНЦІЙНІ БІОМАРКЕРИ ДЛЯ ДИФЕРЕНЦІАЛЬНОЇ ДІАГНОСТИКИ ТА ОЦІНКИ АГРЕСИВНОСТІ РАКУ ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ
title_fullStr ПОЛІАМІНИ ЯК НОВІ ПОТЕНЦІЙНІ БІОМАРКЕРИ ДЛЯ ДИФЕРЕНЦІАЛЬНОЇ ДІАГНОСТИКИ ТА ОЦІНКИ АГРЕСИВНОСТІ РАКУ ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ
title_full_unstemmed ПОЛІАМІНИ ЯК НОВІ ПОТЕНЦІЙНІ БІОМАРКЕРИ ДЛЯ ДИФЕРЕНЦІАЛЬНОЇ ДІАГНОСТИКИ ТА ОЦІНКИ АГРЕСИВНОСТІ РАКУ ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ
title_sort поліаміни як нові потенційні біомаркери для диференціальної діагностики та оцінки агресивності раку передміхурової залози
title_alt POLYAMINES AS NEW POTENTIAL BIOMARKERS FOR DIFFERENTIAL DIAGNOSIS OF PROSTATE CANCER AND ESTIMATION OF ITS AGGRESSIVENESS
description Background: Prostate cancer (PCa) is one of the most common malignancies in older men. The study of tissue markers of PCa can provide information about the state of proliferation and apoptosis in tumors, the susceptibility of tumor cells to metastasis and the mechanisms of resistance to therapy, which, in turn, can help predict the course of the disease and develop personalized treatment. Polyamines (PAs) spermine, spermidine, putrescine are of particular interest in terms of PCa tissue markers. Aim: To investigate the levels of basic and acetylated forms of PAs in the postoperative samples of malignant and benign tumors of the human prostate and evaluate the possibility of their use for differential diagnosis and assessment of the PCa aggressiveness. Object and Methods: 57 postoperative tumor samples from patients with prostate adenocarcinoma of different Gleason score (GS) and clinical stage (T1–T4) and 20 samples of tumors from patients with benign prostate hyperplasia (BPH) were studied. The content of PAs was determined by high performance liquid chromatography. Results: Among the studied PAs, the most significant difference between PCa and BPH was observed for spermine (Spm). The level of Spm in PCa samples was 16 times lower than in BPH samples (p < 0.01). We did not find a significant dependence of PAs levels, including Spm, on the clinical stage. The association between the Spm level and the GS was established. The indolent (GS6) tumors were characterized by the highest Spm level while in the most aggressive (GS9 and GS10) tumors Spm content was the lowest. Conclusions: A sharp decrease in Spm levels is probably a characteristic feature of prostate malignant tumors. The obtained results indicate an association of Spm levels in tumors with the GS. This may indicate Spm involvement in the formation of the aggressiveness of PCa. The results of the study can be further used for differential diagnosis of prostate tumors and for assessing the aggressiveness of PCa.
publisher PH Akademperiodyka
publishDate 2023
url https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2022-2-4
work_keys_str_mv AT zaletoksp polyaminesasnewpotentialbiomarkersfordifferentialdiagnosisofprostatecancerandestimationofitsaggressiveness
AT klenovoo polyaminesasnewpotentialbiomarkersfordifferentialdiagnosisofprostatecancerandestimationofitsaggressiveness
AT bentradvv polyaminesasnewpotentialbiomarkersfordifferentialdiagnosisofprostatecancerandestimationofitsaggressiveness
AT prylutskyimp polyaminesasnewpotentialbiomarkersfordifferentialdiagnosisofprostatecancerandestimationofitsaggressiveness
AT vitrukyuv polyaminesasnewpotentialbiomarkersfordifferentialdiagnosisofprostatecancerandestimationofitsaggressiveness
AT stakhovskyeo polyaminesasnewpotentialbiomarkersfordifferentialdiagnosisofprostatecancerandestimationofitsaggressiveness
AT timoshenkoav polyaminesasnewpotentialbiomarkersfordifferentialdiagnosisofprostatecancerandestimationofitsaggressiveness
AT zaletoksp políamíniâknovípotencíjníbíomarkeridlâdiferencíalʹnoídíagnostikitaocínkiagresivnostírakuperedmíhurovoízalozi
AT klenovoo políamíniâknovípotencíjníbíomarkeridlâdiferencíalʹnoídíagnostikitaocínkiagresivnostírakuperedmíhurovoízalozi
AT bentradvv políamíniâknovípotencíjníbíomarkeridlâdiferencíalʹnoídíagnostikitaocínkiagresivnostírakuperedmíhurovoízalozi
AT prylutskyimp políamíniâknovípotencíjníbíomarkeridlâdiferencíalʹnoídíagnostikitaocínkiagresivnostírakuperedmíhurovoízalozi
AT vitrukyuv políamíniâknovípotencíjníbíomarkeridlâdiferencíalʹnoídíagnostikitaocínkiagresivnostírakuperedmíhurovoízalozi
AT stakhovskyeo políamíniâknovípotencíjníbíomarkeridlâdiferencíalʹnoídíagnostikitaocínkiagresivnostírakuperedmíhurovoízalozi
AT timoshenkoav políamíniâknovípotencíjníbíomarkeridlâdiferencíalʹnoídíagnostikitaocínkiagresivnostírakuperedmíhurovoízalozi
first_indexed 2025-07-17T12:14:40Z
last_indexed 2025-07-17T12:14:40Z
_version_ 1850410734617362432
spelling oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-422023-10-11T16:46:04Z POLYAMINES AS NEW POTENTIAL BIOMARKERS FOR DIFFERENTIAL DIAGNOSIS OF PROSTATE CANCER AND ESTIMATION OF ITS AGGRESSIVENESS ПОЛІАМІНИ ЯК НОВІ ПОТЕНЦІЙНІ БІОМАРКЕРИ ДЛЯ ДИФЕРЕНЦІАЛЬНОЇ ДІАГНОСТИКИ ТА ОЦІНКИ АГРЕСИВНОСТІ РАКУ ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ Zaletok, S.P. Klenov, O.O. Bentrad, V.V. Prylutskyi, M.P. Vitruk, Yu.V. Stakhovsky, E.O. Timoshenko, A.V. рак передміхурової залози, доброякісна гіперплазія передміхурової залози, поліаміни, спермін, пухлинна тканина. benign prostatic hyperplasia, polyamines, prostate cancer, spermine, tumor tissue Background: Prostate cancer (PCa) is one of the most common malignancies in older men. The study of tissue markers of PCa can provide information about the state of proliferation and apoptosis in tumors, the susceptibility of tumor cells to metastasis and the mechanisms of resistance to therapy, which, in turn, can help predict the course of the disease and develop personalized treatment. Polyamines (PAs) spermine, spermidine, putrescine are of particular interest in terms of PCa tissue markers. Aim: To investigate the levels of basic and acetylated forms of PAs in the postoperative samples of malignant and benign tumors of the human prostate and evaluate the possibility of their use for differential diagnosis and assessment of the PCa aggressiveness. Object and Methods: 57 postoperative tumor samples from patients with prostate adenocarcinoma of different Gleason score (GS) and clinical stage (T1–T4) and 20 samples of tumors from patients with benign prostate hyperplasia (BPH) were studied. The content of PAs was determined by high performance liquid chromatography. Results: Among the studied PAs, the most significant difference between PCa and BPH was observed for spermine (Spm). The level of Spm in PCa samples was 16 times lower than in BPH samples (p < 0.01). We did not find a significant dependence of PAs levels, including Spm, on the clinical stage. The association between the Spm level and the GS was established. The indolent (GS6) tumors were characterized by the highest Spm level while in the most aggressive (GS9 and GS10) tumors Spm content was the lowest. Conclusions: A sharp decrease in Spm levels is probably a characteristic feature of prostate malignant tumors. The obtained results indicate an association of Spm levels in tumors with the GS. This may indicate Spm involvement in the formation of the aggressiveness of PCa. The results of the study can be further used for differential diagnosis of prostate tumors and for assessing the aggressiveness of PCa. Рак передміхурової залози (РПЗ) — одне з найбільш поширених злоякісних новоутворень у чоловіків старшого віку. Вивчення тканинних маркерів РПЗ може надати інформацію про стан процесів проліферації і апоптозу в пухлинах, схильність пухлинних клітин до метастазування та механізми розвитку резистентності до терапії, що, у свою чергу, може допомогти в прогнозуванні перебігу захворювання та розробці персоніфікованого лікування. На особливий інтерес в аспекті тканинних маркерів РПЗ заслуговують поліаміни (ПА) — спермін, спермідин, путресцин — речовини, що абсолютно необхідні для проліферації і росту клітин. Мета: Дослідити рівні основних та ацетильованих форм ПА в постопераційних зразках доброякісних і злоякісних пухлин передміхурової залози людини та оцінити можливість їх використання для диференціальної діагностики та оцінки агресивності РПЗ. Об’єкт і методи: Дослідження проведено на 57 постопераційних зразках хворих з аденокарциномою передміхурової залози з різним ступенем градації за шкалою Глісона (GS) та різною клінічною стадією (TІ–TIV) та 20 зразках пухлин хворих на доброякісну гіперплазію перед­міхурової залози (ДГПЗ). Для визначення ПА використовували метод високоефективної рідинної хроматографії високого тиску. Значущість відмінностей між показниками у різних групах оцінювали за допомогою t-критерію Стьюдента. Відмінності вважалися достовірними за р < 0,05. Результати: Серед досліджених ПА найбільш суттєву різницю між РПЗ та ДГПЗ спостерігали для сперміну (Спн). Рівень Спн у зразках РПЗ був у 16 разів нижчий, ніж у ДГПЗ-зразках (p < 0.01). Достовірної залежності рівнів ПА, у тому числі і Спн, від клінічної стадії нами не виявлено. Встановлено зв’язок між рівнем Спн і градацією РПЗ за шкалою Глісона. Найвищі рівні Спн були характерні для індолентних (GS6), а найнижчі — для найбільш агресивних пухлин (GS9 та GS10). Висновки: Різке зниження рівня Спн, ймовірно, є характерною особливістю злоякісних пухлин передміхурової залози. Отримані результати свідчать про зв’язок Спн з градацією пухлин за шкалою Глісона. Це може свідчити про участь Спн у формуванні агресивності РПЗ. Результати дослідження в подальшому можуть бути використані для диференційної діагностики пухлин передміхурової залози та оцінки агресивності РПЗ. PH Akademperiodyka 2023-05-26 Article Article application/pdf https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2022-2-4 10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-44-no-2.17758 Experimental Oncology; Vol. 44 No. 2 (2022): Experimental Oncology; 148-154 Експериментальна онкологія; Том 44 № 2 (2022): Експериментальна онкологія; 148-154 2312-8852 1812-9269 10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-44-no-2 en https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2022-2-4/2022-2-4 Copyright (c) 2023 Experimental Oncology https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/