ЕКСПРЕСІЯ ОСТЕОПОНТИНУ ТА ОСТЕОНЕКТИНУ У КЛІТИНАХ РАКУ МОЛОЧНОЇ ТА ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ З РІЗНОЮ ЧУТЛИВІСТЮ ДО ДОКСОРУБІЦИНУ

Background: According to modern literature, osteopontin (OPN) and osteonectin (ON) are involved not only in the formation of the aggressive phenotype of malignantly transformed cells, but also in the realization of cytotoxic effects of some antitumor drugs. Aim: To study the changes of the...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Datum:2023
Hauptverfasser: Zadvornyi, T., Lukianova, N., Borikun, T., Gogol, S., Virych, P., Lykhova, O., Chekhun, V.
Format: Artikel
Sprache:English
Veröffentlicht: PH Akademperiodyka 2023
Schlagworte:
Online Zugang:https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2022-2-7
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Experimental Oncology

Institution

Experimental Oncology
id oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-45
record_format ojs
institution Experimental Oncology
baseUrl_str
datestamp_date 2023-10-11T16:46:04Z
collection OJS
language English
topic рак молочної залози
рак передміхурової залози
остеопонтин
остеонектин
доксорубіцин.
spellingShingle рак молочної залози
рак передміхурової залози
остеопонтин
остеонектин
доксорубіцин.
Zadvornyi, T.
Lukianova, N.
Borikun, T.
Gogol, S.
Virych, P.
Lykhova, O.
Chekhun, V.
ЕКСПРЕСІЯ ОСТЕОПОНТИНУ ТА ОСТЕОНЕКТИНУ У КЛІТИНАХ РАКУ МОЛОЧНОЇ ТА ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ З РІЗНОЮ ЧУТЛИВІСТЮ ДО ДОКСОРУБІЦИНУ
topic_facet рак молочної залози
рак передміхурової залози
остеопонтин
остеонектин
доксорубіцин.
breast cancer
doxorubicin
osteonectin
osteopontin
prostate cancer
format Article
author Zadvornyi, T.
Lukianova, N.
Borikun, T.
Gogol, S.
Virych, P.
Lykhova, O.
Chekhun, V.
author_facet Zadvornyi, T.
Lukianova, N.
Borikun, T.
Gogol, S.
Virych, P.
Lykhova, O.
Chekhun, V.
author_sort Zadvornyi, T.
title ЕКСПРЕСІЯ ОСТЕОПОНТИНУ ТА ОСТЕОНЕКТИНУ У КЛІТИНАХ РАКУ МОЛОЧНОЇ ТА ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ З РІЗНОЮ ЧУТЛИВІСТЮ ДО ДОКСОРУБІЦИНУ
title_short ЕКСПРЕСІЯ ОСТЕОПОНТИНУ ТА ОСТЕОНЕКТИНУ У КЛІТИНАХ РАКУ МОЛОЧНОЇ ТА ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ З РІЗНОЮ ЧУТЛИВІСТЮ ДО ДОКСОРУБІЦИНУ
title_full ЕКСПРЕСІЯ ОСТЕОПОНТИНУ ТА ОСТЕОНЕКТИНУ У КЛІТИНАХ РАКУ МОЛОЧНОЇ ТА ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ З РІЗНОЮ ЧУТЛИВІСТЮ ДО ДОКСОРУБІЦИНУ
title_fullStr ЕКСПРЕСІЯ ОСТЕОПОНТИНУ ТА ОСТЕОНЕКТИНУ У КЛІТИНАХ РАКУ МОЛОЧНОЇ ТА ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ З РІЗНОЮ ЧУТЛИВІСТЮ ДО ДОКСОРУБІЦИНУ
title_full_unstemmed ЕКСПРЕСІЯ ОСТЕОПОНТИНУ ТА ОСТЕОНЕКТИНУ У КЛІТИНАХ РАКУ МОЛОЧНОЇ ТА ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ З РІЗНОЮ ЧУТЛИВІСТЮ ДО ДОКСОРУБІЦИНУ
title_sort експресія остеопонтину та остеонектину у клітинах раку молочної та передміхурової залози з різною чутливістю до доксорубіцину
title_alt EXPRESSION OF OSTEOPONTIN AND OSTEONECTIN IN BREAST AND PROSTATE CANCER CELLS WITH DIFFERENT SENSITIVITY TO DOXORUBICIN
description Background: According to modern literature, osteopontin (OPN) and osteonectin (ON) are involved not only in the formation of the aggressive phenotype of malignantly transformed cells, but also in the realization of cytotoxic effects of some antitumor drugs. Aim: To study the changes of the expression of OPN and ON and their mRNAs (SPP1 and SPARC) upon exposure to doxorubicin (Dox) in breast cancer (BCa) and prostate cancer (PCa) cell lines with different sensitivity to Dox. Materials and Methods: Cell lines of BCa (MCF-7 and MDA-MB-231) and PCa (LNCaP and DU-145) were cultured in the presence of Dox at IC30 concentrations for 24 h. OPN and ON levels were assessed by immunocytochemical (ICH) and Western blot analysis. SPP1 and SPARC mRNA levels were assessed by quantitative PCR. Results: Dox treatment resulted in the significant decrease in the expression of both OPN and ON in MCF-7 and LNCaP cells. Similarly, Dox treatment downregulated both SPP1 and SPARC in MDA-MB-231 and DU-145 cells. Dox did not affect ON expression in MDA-MB-231 and DU-145 cells although the significant decrease in the level of SPARC mRNA has been evident. In contrast, no significant differences in SPP1 and SPARC mRNA levels were detected in LNCaP cells. Conclusion: The changes in the expression of OPN and ON proteins and their corresponding genes in BCa and PCa cells may be related to the intrinsic mechanisms of Dox effects in cells differing by malignant phenotype and Dox sensitivity.
publisher PH Akademperiodyka
publishDate 2023
url https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2022-2-7
work_keys_str_mv AT zadvornyit expressionofosteopontinandosteonectininbreastandprostatecancercellswithdifferentsensitivitytodoxorubicin
AT lukianovan expressionofosteopontinandosteonectininbreastandprostatecancercellswithdifferentsensitivitytodoxorubicin
AT borikunt expressionofosteopontinandosteonectininbreastandprostatecancercellswithdifferentsensitivitytodoxorubicin
AT gogols expressionofosteopontinandosteonectininbreastandprostatecancercellswithdifferentsensitivitytodoxorubicin
AT virychp expressionofosteopontinandosteonectininbreastandprostatecancercellswithdifferentsensitivitytodoxorubicin
AT lykhovao expressionofosteopontinandosteonectininbreastandprostatecancercellswithdifferentsensitivitytodoxorubicin
AT chekhunv expressionofosteopontinandosteonectininbreastandprostatecancercellswithdifferentsensitivitytodoxorubicin
AT zadvornyit ekspresíâosteopontinutaosteonektinuuklítinahrakumoločnoítaperedmíhurovoízalozizríznoûčutlivístûdodoksorubícinu
AT lukianovan ekspresíâosteopontinutaosteonektinuuklítinahrakumoločnoítaperedmíhurovoízalozizríznoûčutlivístûdodoksorubícinu
AT borikunt ekspresíâosteopontinutaosteonektinuuklítinahrakumoločnoítaperedmíhurovoízalozizríznoûčutlivístûdodoksorubícinu
AT gogols ekspresíâosteopontinutaosteonektinuuklítinahrakumoločnoítaperedmíhurovoízalozizríznoûčutlivístûdodoksorubícinu
AT virychp ekspresíâosteopontinutaosteonektinuuklítinahrakumoločnoítaperedmíhurovoízalozizríznoûčutlivístûdodoksorubícinu
AT lykhovao ekspresíâosteopontinutaosteonektinuuklítinahrakumoločnoítaperedmíhurovoízalozizríznoûčutlivístûdodoksorubícinu
AT chekhunv ekspresíâosteopontinutaosteonektinuuklítinahrakumoločnoítaperedmíhurovoízalozizríznoûčutlivístûdodoksorubícinu
first_indexed 2025-07-17T12:14:42Z
last_indexed 2025-07-17T12:14:42Z
_version_ 1850410743845879808
spelling oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-452023-10-11T16:46:04Z EXPRESSION OF OSTEOPONTIN AND OSTEONECTIN IN BREAST AND PROSTATE CANCER CELLS WITH DIFFERENT SENSITIVITY TO DOXORUBICIN ЕКСПРЕСІЯ ОСТЕОПОНТИНУ ТА ОСТЕОНЕКТИНУ У КЛІТИНАХ РАКУ МОЛОЧНОЇ ТА ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ З РІЗНОЮ ЧУТЛИВІСТЮ ДО ДОКСОРУБІЦИНУ Zadvornyi, T. Lukianova, N. Borikun, T. Gogol, S. Virych, P. Lykhova, O. Chekhun, V. рак молочної залози, рак передміхурової залози, остеопонтин, остеонектин, доксорубіцин. breast cancer, doxorubicin, osteonectin, osteopontin, prostate cancer Background: According to modern literature, osteopontin (OPN) and osteonectin (ON) are involved not only in the formation of the aggressive phenotype of malignantly transformed cells, but also in the realization of cytotoxic effects of some antitumor drugs. Aim: To study the changes of the expression of OPN and ON and their mRNAs (SPP1 and SPARC) upon exposure to doxorubicin (Dox) in breast cancer (BCa) and prostate cancer (PCa) cell lines with different sensitivity to Dox. Materials and Methods: Cell lines of BCa (MCF-7 and MDA-MB-231) and PCa (LNCaP and DU-145) were cultured in the presence of Dox at IC30 concentrations for 24 h. OPN and ON levels were assessed by immunocytochemical (ICH) and Western blot analysis. SPP1 and SPARC mRNA levels were assessed by quantitative PCR. Results: Dox treatment resulted in the significant decrease in the expression of both OPN and ON in MCF-7 and LNCaP cells. Similarly, Dox treatment downregulated both SPP1 and SPARC in MDA-MB-231 and DU-145 cells. Dox did not affect ON expression in MDA-MB-231 and DU-145 cells although the significant decrease in the level of SPARC mRNA has been evident. In contrast, no significant differences in SPP1 and SPARC mRNA levels were detected in LNCaP cells. Conclusion: The changes in the expression of OPN and ON proteins and their corresponding genes in BCa and PCa cells may be related to the intrinsic mechanisms of Dox effects in cells differing by malignant phenotype and Dox sensitivity. Згідно з даними сучасної літератури, остеопонтин (OПН) та остеонектин (OН) беруть участь не тільки у формуванні агресивного фенотипу злоякісно трансформованих клітин, але й у реалізації цитотоксичних ефектів деяких протипухлинних препаратів. Мета роботи: Вивчити зміни експресії OПН і OН та їх мРНК (SPP1 і SPARC) під дією доксорубіцину (Dox) у клітинах раку молочної залози (РМЗ) і раку передміхурової залози (РПЗ) людини з різною чутливістю до Dox. Матеріали та методи: Дослідження проведено на клітинах ліній РМЗ (MCF-7 та MDA-MB-231) та РПЗ (LNCaP та DU-145), які культивували за наявності Dox за концентрації ІС30 протягом 24 год. Рівні експресії OПН та OН визначали за допомогою імуноцитохімічного та Вестерн-блот аналізу. Рівні мРНК SPP1, SPARC досліджували з використанням методу кількісної полімеразної ланцюгової реакції. Результати: Культивування клітин із Dox призвело до значного зниження експресії як OПН, так і OН у лініях MCF-7 і LNCaP. Показано, що під дією Dox знижувалися рівні мРНК SPP1 і SPARC у клітинах MDA-MB-231 і DU-145. Встановлено, що Dox не впливав на експресію OН у клітинах MDA-MB-231 і DU-145, хоча було очевидним значне зниження рівня мРНК SPARC. Навпаки, суттєвих відмінностей у рівнях мРНК SPP1 і SPARC в клітинах LNCaP після дії Dox не виявлено. Висновок: Ідентифіковані зміни експресії білків OПН і OН та відповідних генів у клітинах РМЗ та РПЗ, вірогідно, зумовлені механізмами дії Dox на клітини, що відрізняються своїм фенотипом злоякісності та чутливістю до цього цитостатика. PH Akademperiodyka 2023-05-26 Article Article application/pdf https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2022-2-7 10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-44-no-2.17886 Experimental Oncology; Vol. 44 No. 2 (2022): Experimental Oncology; 107-112 Експериментальна онкологія; Том 44 № 2 (2022): Експериментальна онкологія; 107-112 2312-8852 1812-9269 10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-44-no-2 en https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2022-2-7/2022-2-7 Copyright (c) 2023 Experimental Oncology https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/