ПЕРЕПРОГРАМУВАННЯ МЕТАБОЛІЗМУ ГЛЮКОЗИ В КЛІТИНАХ РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ ЛЮДИНИ ПІСЛЯ СПІВКУЛЬТИВУВАННЯ З BIFIDOBACTERIUM ANIMALIS

ПЕРЕПРОГРАМУВАННЯ МЕТАБОЛІЗМУ ГЛЮКОЗИ В КЛІТИНАХ РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ ЛЮДИНИ ПІСЛЯ СПІВКУЛЬТИВУВАННЯ З BIFIDOBACTERIUM ANIMALIS

Background. The ability to reorganize metabolic processes is one of the key properties of malignant cells necessary to ensure high energy needs, survival, proliferation, metastasis, and resistance to anticancer drugs. Lactic acid bacteria, in particular Bifidobacteria, are important elements of the...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Datum:2025
Hauptverfasser: KOZAK, T., LYKHOVA, O., CHEKHUN, V.
Format: Artikel
Sprache:English
Veröffentlicht: PH Akademperiodyka 2025
Schlagworte:
рак молочної залози
Bifidobacterium
глюкоза
лактат
STAT6
GLUT1
Online Zugang:https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/460
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Experimental Oncology

Institution

Experimental Oncology
id oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-460
record_format ojs
institution Experimental Oncology
baseUrl_str
datestamp_date 2025-07-16T11:10:33Z
collection OJS
language English
topic рак молочної залози
Bifidobacterium
глюкоза
лактат
STAT6
GLUT1
spellingShingle рак молочної залози
Bifidobacterium
глюкоза
лактат
STAT6
GLUT1
KOZAK, T.
LYKHOVA, O.
CHEKHUN, V.
ПЕРЕПРОГРАМУВАННЯ МЕТАБОЛІЗМУ ГЛЮКОЗИ В КЛІТИНАХ РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ ЛЮДИНИ ПІСЛЯ СПІВКУЛЬТИВУВАННЯ З BIFIDOBACTERIUM ANIMALIS
topic_facet рак молочної залози
Bifidobacterium
глюкоза
лактат
STAT6
GLUT1
breast cancer
Bifidobacterium
glucose
lactate
STAT6
GLUT1
format Article
author KOZAK, T.
LYKHOVA, O.
CHEKHUN, V.
author_facet KOZAK, T.
LYKHOVA, O.
CHEKHUN, V.
author_sort KOZAK, T.
title ПЕРЕПРОГРАМУВАННЯ МЕТАБОЛІЗМУ ГЛЮКОЗИ В КЛІТИНАХ РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ ЛЮДИНИ ПІСЛЯ СПІВКУЛЬТИВУВАННЯ З BIFIDOBACTERIUM ANIMALIS
title_short ПЕРЕПРОГРАМУВАННЯ МЕТАБОЛІЗМУ ГЛЮКОЗИ В КЛІТИНАХ РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ ЛЮДИНИ ПІСЛЯ СПІВКУЛЬТИВУВАННЯ З BIFIDOBACTERIUM ANIMALIS
title_full ПЕРЕПРОГРАМУВАННЯ МЕТАБОЛІЗМУ ГЛЮКОЗИ В КЛІТИНАХ РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ ЛЮДИНИ ПІСЛЯ СПІВКУЛЬТИВУВАННЯ З BIFIDOBACTERIUM ANIMALIS
title_fullStr ПЕРЕПРОГРАМУВАННЯ МЕТАБОЛІЗМУ ГЛЮКОЗИ В КЛІТИНАХ РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ ЛЮДИНИ ПІСЛЯ СПІВКУЛЬТИВУВАННЯ З BIFIDOBACTERIUM ANIMALIS
title_full_unstemmed ПЕРЕПРОГРАМУВАННЯ МЕТАБОЛІЗМУ ГЛЮКОЗИ В КЛІТИНАХ РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ ЛЮДИНИ ПІСЛЯ СПІВКУЛЬТИВУВАННЯ З BIFIDOBACTERIUM ANIMALIS
title_sort перепрограмування метаболізму глюкози в клітинах раку молочної залози людини після співкультивування з bifidobacterium animalis
title_alt REPROGRAMMING OF GLUCOSE METABOLISM IN HUMAN BREAST CANCER CELLS AFTER CO-CULTIVATION WITH BIFIDOBACTERIUM ANIMALIS
description Background. The ability to reorganize metabolic processes is one of the key properties of malignant cells necessary to ensure high energy needs, survival, proliferation, metastasis, and resistance to anticancer drugs. Lactic acid bacteria, in particular Bifidobacteria, are important elements of the tumor microenvironment in breast cancer (BC) and, as active lactate producers, can influence the metabolic phenotype of malignant cells. Aim. To study the effect of B. animalis on some components of glucose metabolism pathways and the expression of proteins associated with this process in human BC cells of different molecular subtypes. Materials and Methods. The study was performed on human BC cells of the T-47D, MCF-7 (luminal subtype), and MDA-MB-231 (basal subtype) lines and live culture of Bifidobacterium animalis subsp. lactis (B. animalis). A colorimetric enzymatic technique, flow cytometry, immunocytochemical analysis, and cell viability trypan blue exclusion assay were used in the study. Results. Co-cultivation of BC cells with B. animalis resulted in a significant (p < 0.05) increase in the glucose consumption rate by 1.2—4.7 times, lactate production by 15—115%, and LDH activity by 15—160% in BC cells compared to control cells. The most pronounced changes were observed in BC cells of the luminal subtype where they were accompanied by an increase in the expression of the GLUT1 glucose transporter by 30—80% compared to control cells. Also, after co-cultivation with B. animalis, we detected an increased expression of the STAT6 transcription factor in BC cells of all three lines. Conclusions. Co-cultivation of BC cells with B. animalis is accompanied by an increase in glycolysis. B. animalis affected not only the biochemical components of the glucose metabolism pathway but also the expression levels of STAT6, GLUT1, and insulin receptor.
publisher PH Akademperiodyka
publishDate 2025
url https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/460
work_keys_str_mv AT kozakt reprogrammingofglucosemetabolisminhumanbreastcancercellsaftercocultivationwithbifidobacteriumanimalis
AT lykhovao reprogrammingofglucosemetabolisminhumanbreastcancercellsaftercocultivationwithbifidobacteriumanimalis
AT chekhunv reprogrammingofglucosemetabolisminhumanbreastcancercellsaftercocultivationwithbifidobacteriumanimalis
AT kozakt pereprogramuvannâmetabolízmuglûkozivklítinahrakumoločnoízalozilûdinipíslâspívkulʹtivuvannâzbifidobacteriumanimalis
AT lykhovao pereprogramuvannâmetabolízmuglûkozivklítinahrakumoločnoízalozilûdinipíslâspívkulʹtivuvannâzbifidobacteriumanimalis
AT chekhunv pereprogramuvannâmetabolízmuglûkozivklítinahrakumoločnoízalozilûdinipíslâspívkulʹtivuvannâzbifidobacteriumanimalis
first_indexed 2025-07-17T12:18:41Z
last_indexed 2025-07-17T12:18:41Z
_version_ 1850411680812498944
spelling oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-4602025-07-16T11:10:33Z REPROGRAMMING OF GLUCOSE METABOLISM IN HUMAN BREAST CANCER CELLS AFTER CO-CULTIVATION WITH BIFIDOBACTERIUM ANIMALIS ПЕРЕПРОГРАМУВАННЯ МЕТАБОЛІЗМУ ГЛЮКОЗИ В КЛІТИНАХ РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ ЛЮДИНИ ПІСЛЯ СПІВКУЛЬТИВУВАННЯ З BIFIDOBACTERIUM ANIMALIS KOZAK, T. LYKHOVA, O. CHEKHUN, V. рак молочної залози, Bifidobacterium, глюкоза, лактат, STAT6, GLUT1 breast cancer, Bifidobacterium, glucose, lactate, STAT6, GLUT1 Background. The ability to reorganize metabolic processes is one of the key properties of malignant cells necessary to ensure high energy needs, survival, proliferation, metastasis, and resistance to anticancer drugs. Lactic acid bacteria, in particular Bifidobacteria, are important elements of the tumor microenvironment in breast cancer (BC) and, as active lactate producers, can influence the metabolic phenotype of malignant cells. Aim. To study the effect of B. animalis on some components of glucose metabolism pathways and the expression of proteins associated with this process in human BC cells of different molecular subtypes. Materials and Methods. The study was performed on human BC cells of the T-47D, MCF-7 (luminal subtype), and MDA-MB-231 (basal subtype) lines and live culture of Bifidobacterium animalis subsp. lactis (B. animalis). A colorimetric enzymatic technique, flow cytometry, immunocytochemical analysis, and cell viability trypan blue exclusion assay were used in the study. Results. Co-cultivation of BC cells with B. animalis resulted in a significant (p < 0.05) increase in the glucose consumption rate by 1.2—4.7 times, lactate production by 15—115%, and LDH activity by 15—160% in BC cells compared to control cells. The most pronounced changes were observed in BC cells of the luminal subtype where they were accompanied by an increase in the expression of the GLUT1 glucose transporter by 30—80% compared to control cells. Also, after co-cultivation with B. animalis, we detected an increased expression of the STAT6 transcription factor in BC cells of all three lines. Conclusions. Co-cultivation of BC cells with B. animalis is accompanied by an increase in glycolysis. B. animalis affected not only the biochemical components of the glucose metabolism pathway but also the expression levels of STAT6, GLUT1, and insulin receptor. Вступ. Здатність до реорганізації метаболічних процесів є однією з ключових властивостей злоякісних клітин, необхідною для забезпечення їхніх високих енергетичних потреб, виживаності, проліферації, метастазування і резистентності до дії протипухлинних препаратів. Молочнокислі бактерії, зокрема Bifidobacteria, є важливим елементом пухлинного мікрооточення при РМЗ і, як активні продуценти лактату, можуть впливати на метаболічний фенотип злоякісних клітин. Мета. Дослідити вплив B. animalis на деякі ланки метаболізму глюкози та експресію білків, асоційованих з цим процесом у клітинах ліній РМЗ людини різних молекулярних підтипів. Матеріали та методи. Дослідження проводили на клітинах РМЗ людини ліній T-47D, MCF-7 (люмінальний підтип) і MDA-MB-231 (базальний підтип) та живій культурі Bifidobacterium animalis subsp. lactis (B. animalis). У дослідженні використовували колориметричні ферментативні методи, проточну цитометрію, імуноцитохімічний аналіз, а життєздатність клітин визначали в тесті з трипановим синім. Результати. Співкультивування клітин РМЗ з B. animalis привело до статистично достовірного (р < 0,05) підвищення швидкості споживання глюкози в 1,2—4,7 рази і продукції лактату на 15—115%, а також активності ЛДГ на 15—160% у клітинах РМЗ відносно інтактних клітин. Найбільш виражені зміни спостерігали в клітинах люмінального підтипу. Зміни біохімічних показників метаболічного фенотипу клітин РМЗ люмінального підтипу супроводжувались підвищенням експресії транспортера глюкози GLUT1 на 30—80% у порівнянні з контролем. В оброблених B. animalis клітинах РМЗ всіх трьох ліній також виявили підвищення експресії фактора транскрипції STAT6. Висновки. Співкультивування клітин РМЗ з B. animalis супроводжується посиленням гліколізу в злоякісних клітинах. При цьому B. animalis впливає не лише на біохімічні ланки метаболізму глюкози, але й сигнальні шляхи, модулюючи рівень експресії рецепторів інсуліну і підвищуючи експресію транспортера глюкози GLUT1 і транскрипційного фактора STAT6. PH Akademperiodyka 2025-07-11 Article Article application/pdf https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/460 10.15407/exp-oncology.2025.01.003 Experimental Oncology; Vol. 47 No. 1 (2025): Experimental Oncology; 3-15 Експериментальна онкологія; Том 47 № 1 (2025): Експериментальна онкологія; 3-15 2312-8852 1812-9269 10.15407/exp-oncology.2025.01 en https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/460/397 Copyright (c) 2025 Experimental Oncology https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

Ähnliche Einträge