СТРЕС-ІНДУКОВАНА МОДУЛЯЦІЯ ПУХЛИННОГО МІКРООТОЧЕННЯ: МЕХАНІЗМИ ТА НАСЛІДКИ ДЛЯ ПРОГРЕСУВАННЯ РАКУ

Chronic stress is one of the key exogenous factors that can significantly affect tumor cell biology by disrupting the regulation of the tumor microenvironment (TME), thereby promoting the manifestation of the malignant process. Activation of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis and the sympatheti...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2025
Автори: Chekhun, V., Burda, T., Mushii, O., Pavlova, A., Borikun, T., Zadvornyi, T., Lukianova, N.
Формат: Стаття
Мова:Англійська
Опубліковано: PH Akademperiodyka 2025
Теми:
Онлайн доступ:https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/494
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Experimental Oncology

Репозитарії

Experimental Oncology
_version_ 1856543628851150848
author Chekhun, V.
Burda, T.
Mushii, O.
Pavlova, A.
Borikun, T.
Zadvornyi, T.
Lukianova, N.
author_facet Chekhun, V.
Burda, T.
Mushii, O.
Pavlova, A.
Borikun, T.
Zadvornyi, T.
Lukianova, N.
author_sort Chekhun, V.
baseUrl_str
collection OJS
datestamp_date 2025-12-23T09:25:48Z
description Chronic stress is one of the key exogenous factors that can significantly affect tumor cell biology by disrupting the regulation of the tumor microenvironment (TME), thereby promoting the manifestation of the malignant process. Activation of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis and the sympathetic nervous system induced by stressors leads to the secretion of glucocorticoids and catecholamines, which contribute to the deregulation of microenvironmental components that determine the aggressiveness of malignant neoplasms. This review systematizes the current views on the impact of stress-induced signals on the immune, stromal, vascular, and metabolic components of the TME and analyzes their contribution to the formation of an aggressive tumor phenotype. Particular attention is given to the interplay between neurohumoral stress, the gut, and the intratumoral microbiome, forming a complex networked environment supporting tumor progression. Advancing the understanding of molecular interactions between stress mediators and cellular elements of the TME will provide a foundation for developing innovative therapeutic strategies targeting not only the tumor itself but also minimizing the adverse effects of stress on individual components of the TME.
first_indexed 2025-10-08T01:12:30Z
format Article
id oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-494
institution Experimental Oncology
language English
last_indexed 2026-02-08T08:02:48Z
publishDate 2025
publisher PH Akademperiodyka
record_format ojs
spelling oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-4942025-12-23T09:25:48Z STRESS-INDUCED MODULATION OF THE TUMOR MICROENVIRONMENT: MECHANISMS AND IMPLICATIONS FOR CANCER PROGRESSION СТРЕС-ІНДУКОВАНА МОДУЛЯЦІЯ ПУХЛИННОГО МІКРООТОЧЕННЯ: МЕХАНІЗМИ ТА НАСЛІДКИ ДЛЯ ПРОГРЕСУВАННЯ РАКУ Chekhun, V. Burda, T. Mushii, O. Pavlova, A. Borikun, T. Zadvornyi, T. Lukianova, N. стрес, пухлинне мікрооточення, пухлинна прогресія stress, tumor microenvironment, cancer progression Chronic stress is one of the key exogenous factors that can significantly affect tumor cell biology by disrupting the regulation of the tumor microenvironment (TME), thereby promoting the manifestation of the malignant process. Activation of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis and the sympathetic nervous system induced by stressors leads to the secretion of glucocorticoids and catecholamines, which contribute to the deregulation of microenvironmental components that determine the aggressiveness of malignant neoplasms. This review systematizes the current views on the impact of stress-induced signals on the immune, stromal, vascular, and metabolic components of the TME and analyzes their contribution to the formation of an aggressive tumor phenotype. Particular attention is given to the interplay between neurohumoral stress, the gut, and the intratumoral microbiome, forming a complex networked environment supporting tumor progression. Advancing the understanding of molecular interactions between stress mediators and cellular elements of the TME will provide a foundation for developing innovative therapeutic strategies targeting not only the tumor itself but also minimizing the adverse effects of stress on individual components of the TME. Хронічний стрес є одним із ключових екзогенних факторів, що можуть суттєво впливати на біологію пухлинних клітин шляхом порушення регуляції пухлинного мікрооточення (ПМО), сприяючи таким чином маніфестації пухлинного процесу. Активація гіпоталамо-гіпофізарно-наднирникової осі та симпатичної нервової системи, індукована стресовими чинниками, призводить до секреції глюкокортикоїдів і катехоламінів, які сприяють де- регуляції компонентів мікрооточення, що визначають агресивність злоякісних новоутворень. У цьому огляді систематизовано сучасні уявлення щодо впливу сигналів, індукованих стресом, на імунні, стромальні, судинні та метаболічні компоненти ПМО та проаналізовано їхній внесок у формування агресивного фенотипу пухлини. Особлива увага приділяється взаємозв’язку нейрогуморального стресу, кишкового та внутрішньопухлинного мікробіому, які формують складне мережеве середовище, що підтримує прогресію пухлини. Поглиблення розуміння молекулярних взаємодій між медіаторами стресу та клітинними елементами ПМО створить підґрунтя для розробки інноваційних терапевтичних стратегій, спрямованих не лише на саму пухлину, а й на мінімізацію несприятливого впливу стресу на окремі компоненти пухлинного мікрооточення. PH Akademperiodyka 2025-10-07 Article Article application/pdf https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/494 10.15407/exp-oncology.2025.02.127 Experimental Oncology; Vol. 47 No. 2 (2025): Experimental Oncology; 127-142 Експериментальна онкологія; Том 47 № 2 (2025): Експериментальна онкологія; 127-142 2312-8852 1812-9269 10.15407/exp-oncology.2025.02 en https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/494/415 Copyright (c) 2025 Experimental Oncology https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
spellingShingle стрес
пухлинне мікрооточення
пухлинна прогресія
Chekhun, V.
Burda, T.
Mushii, O.
Pavlova, A.
Borikun, T.
Zadvornyi, T.
Lukianova, N.
СТРЕС-ІНДУКОВАНА МОДУЛЯЦІЯ ПУХЛИННОГО МІКРООТОЧЕННЯ: МЕХАНІЗМИ ТА НАСЛІДКИ ДЛЯ ПРОГРЕСУВАННЯ РАКУ
title СТРЕС-ІНДУКОВАНА МОДУЛЯЦІЯ ПУХЛИННОГО МІКРООТОЧЕННЯ: МЕХАНІЗМИ ТА НАСЛІДКИ ДЛЯ ПРОГРЕСУВАННЯ РАКУ
title_alt STRESS-INDUCED MODULATION OF THE TUMOR MICROENVIRONMENT: MECHANISMS AND IMPLICATIONS FOR CANCER PROGRESSION
title_full СТРЕС-ІНДУКОВАНА МОДУЛЯЦІЯ ПУХЛИННОГО МІКРООТОЧЕННЯ: МЕХАНІЗМИ ТА НАСЛІДКИ ДЛЯ ПРОГРЕСУВАННЯ РАКУ
title_fullStr СТРЕС-ІНДУКОВАНА МОДУЛЯЦІЯ ПУХЛИННОГО МІКРООТОЧЕННЯ: МЕХАНІЗМИ ТА НАСЛІДКИ ДЛЯ ПРОГРЕСУВАННЯ РАКУ
title_full_unstemmed СТРЕС-ІНДУКОВАНА МОДУЛЯЦІЯ ПУХЛИННОГО МІКРООТОЧЕННЯ: МЕХАНІЗМИ ТА НАСЛІДКИ ДЛЯ ПРОГРЕСУВАННЯ РАКУ
title_short СТРЕС-ІНДУКОВАНА МОДУЛЯЦІЯ ПУХЛИННОГО МІКРООТОЧЕННЯ: МЕХАНІЗМИ ТА НАСЛІДКИ ДЛЯ ПРОГРЕСУВАННЯ РАКУ
title_sort стрес-індукована модуляція пухлинного мікрооточення: механізми та наслідки для прогресування раку
topic стрес
пухлинне мікрооточення
пухлинна прогресія
topic_facet стрес
пухлинне мікрооточення
пухлинна прогресія
stress
tumor microenvironment
cancer progression
url https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/494
work_keys_str_mv AT chekhunv stressinducedmodulationofthetumormicroenvironmentmechanismsandimplicationsforcancerprogression
AT burdat stressinducedmodulationofthetumormicroenvironmentmechanismsandimplicationsforcancerprogression
AT mushiio stressinducedmodulationofthetumormicroenvironmentmechanismsandimplicationsforcancerprogression
AT pavlovaa stressinducedmodulationofthetumormicroenvironmentmechanismsandimplicationsforcancerprogression
AT borikunt stressinducedmodulationofthetumormicroenvironmentmechanismsandimplicationsforcancerprogression
AT zadvornyit stressinducedmodulationofthetumormicroenvironmentmechanismsandimplicationsforcancerprogression
AT lukianovan stressinducedmodulationofthetumormicroenvironmentmechanismsandimplicationsforcancerprogression
AT chekhunv stresíndukovanamodulâcíâpuhlinnogomíkrootočennâmehanízmitanaslídkidlâprogresuvannâraku
AT burdat stresíndukovanamodulâcíâpuhlinnogomíkrootočennâmehanízmitanaslídkidlâprogresuvannâraku
AT mushiio stresíndukovanamodulâcíâpuhlinnogomíkrootočennâmehanízmitanaslídkidlâprogresuvannâraku
AT pavlovaa stresíndukovanamodulâcíâpuhlinnogomíkrootočennâmehanízmitanaslídkidlâprogresuvannâraku
AT borikunt stresíndukovanamodulâcíâpuhlinnogomíkrootočennâmehanízmitanaslídkidlâprogresuvannâraku
AT zadvornyit stresíndukovanamodulâcíâpuhlinnogomíkrootočennâmehanízmitanaslídkidlâprogresuvannâraku
AT lukianovan stresíndukovanamodulâcíâpuhlinnogomíkrootočennâmehanízmitanaslídkidlâprogresuvannâraku