АСКОРБІЛ ПАЛЬМІТАТ ПОСИЛЮЄ АНТИПРОЛІФЕРАТИВНИЙ ЕФЕКТ ТРАСТУЗУМАБУ ДЛЯ HER2-ПОЗИТИВНИХ КЛІТИН РАКУ ГРУДНОЇ ЗАЛОЗИ

АСКОРБІЛ ПАЛЬМІТАТ ПОСИЛЮЄ АНТИПРОЛІФЕРАТИВНИЙ ЕФЕКТ ТРАСТУЗУМАБУ ДЛЯ HER2-ПОЗИТИВНИХ КЛІТИН РАКУ ГРУДНОЇ ЗАЛОЗИ

Background. Breast cancer (BC) accounts for about 30% of cancers in women, with a mortality rate of around 15%. HER2- positive BC, an aggressive subtype, represents 15—20% of all BC cases. High-dose vitamin C has shown antitumor effects by increasing reactive oxygen species in cancer cells without s...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Datum:2025
Hauptverfasser: Serttas, R., Tabakcioglu, K., Erdogan, S.
Format: Artikel
Sprache:English
Veröffentlicht: PH Akademperiodyka 2025
Schlagworte:
рак грудної залози
трастузумаб
HER2-позитивність
аскорбілпальмітат
апоптоз
Online Zugang:https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/496
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Experimental Oncology

Institution

Experimental Oncology
id oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-496
record_format ojs
institution Experimental Oncology
baseUrl_str
datestamp_date 2025-10-07T11:11:01Z
collection OJS
language English
topic рак грудної залози
трастузумаб
HER2-позитивність
аскорбілпальмітат
апоптоз
spellingShingle рак грудної залози
трастузумаб
HER2-позитивність
аскорбілпальмітат
апоптоз
Serttas, R.
Tabakcioglu, K.
Erdogan, S.
АСКОРБІЛ ПАЛЬМІТАТ ПОСИЛЮЄ АНТИПРОЛІФЕРАТИВНИЙ ЕФЕКТ ТРАСТУЗУМАБУ ДЛЯ HER2-ПОЗИТИВНИХ КЛІТИН РАКУ ГРУДНОЇ ЗАЛОЗИ
topic_facet рак грудної залози
трастузумаб
HER2-позитивність
аскорбілпальмітат
апоптоз
breast cancer
trastuzumab
HER2-positive
ascorbyl palmitate
apoptosis
ascorbic acid palmitate
format Article
author Serttas, R.
Tabakcioglu, K.
Erdogan, S.
author_facet Serttas, R.
Tabakcioglu, K.
Erdogan, S.
author_sort Serttas, R.
title АСКОРБІЛ ПАЛЬМІТАТ ПОСИЛЮЄ АНТИПРОЛІФЕРАТИВНИЙ ЕФЕКТ ТРАСТУЗУМАБУ ДЛЯ HER2-ПОЗИТИВНИХ КЛІТИН РАКУ ГРУДНОЇ ЗАЛОЗИ
title_short АСКОРБІЛ ПАЛЬМІТАТ ПОСИЛЮЄ АНТИПРОЛІФЕРАТИВНИЙ ЕФЕКТ ТРАСТУЗУМАБУ ДЛЯ HER2-ПОЗИТИВНИХ КЛІТИН РАКУ ГРУДНОЇ ЗАЛОЗИ
title_full АСКОРБІЛ ПАЛЬМІТАТ ПОСИЛЮЄ АНТИПРОЛІФЕРАТИВНИЙ ЕФЕКТ ТРАСТУЗУМАБУ ДЛЯ HER2-ПОЗИТИВНИХ КЛІТИН РАКУ ГРУДНОЇ ЗАЛОЗИ
title_fullStr АСКОРБІЛ ПАЛЬМІТАТ ПОСИЛЮЄ АНТИПРОЛІФЕРАТИВНИЙ ЕФЕКТ ТРАСТУЗУМАБУ ДЛЯ HER2-ПОЗИТИВНИХ КЛІТИН РАКУ ГРУДНОЇ ЗАЛОЗИ
title_full_unstemmed АСКОРБІЛ ПАЛЬМІТАТ ПОСИЛЮЄ АНТИПРОЛІФЕРАТИВНИЙ ЕФЕКТ ТРАСТУЗУМАБУ ДЛЯ HER2-ПОЗИТИВНИХ КЛІТИН РАКУ ГРУДНОЇ ЗАЛОЗИ
title_sort аскорбіл пальмітат посилює антипроліферативний ефект трастузумабу для her2-позитивних клітин раку грудної залози
title_alt ASCORBYL PALMITATE ENHANCES ANTI-PROLIFERATIVE EFFECT OF TRASTUZUMAB IN HER2-POSITIVE BREAST CANCER CELLS
description Background. Breast cancer (BC) accounts for about 30% of cancers in women, with a mortality rate of around 15%. HER2- positive BC, an aggressive subtype, represents 15—20% of all BC cases. High-dose vitamin C has shown antitumor effects by increasing reactive oxygen species in cancer cells without significant toxicity. Aim. This study aimed to explore an in vitro dual treatment using ascorbyl palmitate (AP), a lipophilic vitamin C derivative, and trastuzumab, an HER2 receptor blocker. Materials and Methods. HER2-positive SK-BR-3 BC cells were treated with AP, trastuzumab, or their combination. The cell survival MTT assay, apoptosis, and cell cycle phase analysis were conducted using flow cytometry, while mRNA and protein expression were assessed using RT-qPCR and Western blot methods. Ki-67 expression was evaluated by immunofluorescence assay. Results. AP reduced cell viability in a time- and dose-dependent manner, and its combination with trastuzumab further decreased cell viability. A cytometric analysis showed enhanced apoptosis after combination treatment. mRNA analysis revealed upregulated TP53 mRNA expression, along with upregulation of BAX, CYCS, CASP3, and CASP8 gene expression, while the BCL-2 and BCL2L1 genes were downregulated, further supporting the induction of apoptosis. The antiproliferative effectiveness of the combination therapy was demonstrated by a Western blot assay, which showed suppression of phospho-P38, ERK1/2, and PI3K protein synthesis. Conclusion. These results underscore the potential effects of combining AP and trastuzumab in BC treatment, guiding future therapeutic strategies.
publisher PH Akademperiodyka
publishDate 2025
url https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/496
work_keys_str_mv AT serttasr ascorbylpalmitateenhancesantiproliferativeeffectoftrastuzumabinher2positivebreastcancercells
AT tabakciogluk ascorbylpalmitateenhancesantiproliferativeeffectoftrastuzumabinher2positivebreastcancercells
AT erdogans ascorbylpalmitateenhancesantiproliferativeeffectoftrastuzumabinher2positivebreastcancercells
AT serttasr askorbílpalʹmítatposilûêantiprolíferativnijefekttrastuzumabudlâher2pozitivnihklítinrakugrudnoízalozi
AT tabakciogluk askorbílpalʹmítatposilûêantiprolíferativnijefekttrastuzumabudlâher2pozitivnihklítinrakugrudnoízalozi
AT erdogans askorbílpalʹmítatposilûêantiprolíferativnijefekttrastuzumabudlâher2pozitivnihklítinrakugrudnoízalozi
first_indexed 2025-10-08T01:12:30Z
last_indexed 2025-10-08T01:12:30Z
_version_ 1851774464954466304
spelling oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-4962025-10-07T11:11:01Z ASCORBYL PALMITATE ENHANCES ANTI-PROLIFERATIVE EFFECT OF TRASTUZUMAB IN HER2-POSITIVE BREAST CANCER CELLS АСКОРБІЛ ПАЛЬМІТАТ ПОСИЛЮЄ АНТИПРОЛІФЕРАТИВНИЙ ЕФЕКТ ТРАСТУЗУМАБУ ДЛЯ HER2-ПОЗИТИВНИХ КЛІТИН РАКУ ГРУДНОЇ ЗАЛОЗИ Serttas, R. Tabakcioglu, K. Erdogan, S. рак грудної залози, трастузумаб, HER2-позитивність, аскорбілпальмітат, апоптоз breast cancer, trastuzumab, HER2-positive, ascorbyl palmitate, apoptosis, ascorbic acid palmitate Background. Breast cancer (BC) accounts for about 30% of cancers in women, with a mortality rate of around 15%. HER2- positive BC, an aggressive subtype, represents 15—20% of all BC cases. High-dose vitamin C has shown antitumor effects by increasing reactive oxygen species in cancer cells without significant toxicity. Aim. This study aimed to explore an in vitro dual treatment using ascorbyl palmitate (AP), a lipophilic vitamin C derivative, and trastuzumab, an HER2 receptor blocker. Materials and Methods. HER2-positive SK-BR-3 BC cells were treated with AP, trastuzumab, or their combination. The cell survival MTT assay, apoptosis, and cell cycle phase analysis were conducted using flow cytometry, while mRNA and protein expression were assessed using RT-qPCR and Western blot methods. Ki-67 expression was evaluated by immunofluorescence assay. Results. AP reduced cell viability in a time- and dose-dependent manner, and its combination with trastuzumab further decreased cell viability. A cytometric analysis showed enhanced apoptosis after combination treatment. mRNA analysis revealed upregulated TP53 mRNA expression, along with upregulation of BAX, CYCS, CASP3, and CASP8 gene expression, while the BCL-2 and BCL2L1 genes were downregulated, further supporting the induction of apoptosis. The antiproliferative effectiveness of the combination therapy was demonstrated by a Western blot assay, which showed suppression of phospho-P38, ERK1/2, and PI3K protein synthesis. Conclusion. These results underscore the potential effects of combining AP and trastuzumab in BC treatment, guiding future therapeutic strategies. Стан питання. На рак молочної залози (РМЗ) припадає близько 30% усіх випадків захворювань на рак у жінок, а смертність складає біля 15%. HER2-позитивний РМЗ, що є агресивним підтипом, складає 15—20% усіх випадків РМЗ. Протипухлинний ефект високих доз вітаміну С обумовлений збільшенням активності реактивних форм кисню в ракових клітинах, що не супроводжується значною токсичністю. Мета роботи полягала в дослідженні in vitro ефекту аскорбілпальмітату (АП), ліпофільного похідного вітаміну С, та трастузумабу, блокатора рецептора HER2, на клітини РМЗ. Матеріали та методи. HER2-позитивні клітини SK-BR-3 культивували в присутності АП та трастузумабу, окремо або разом. Визначали виживаність клітин за допомогою МТТ-тесту, апоптоз та розподіл за клітинним циклом за допомогою проточної цитометрії, експресію мРНК та білків за допомогою Вестерн-блот-аналізу та ЗТ-кПЛР. Результати. АП дозо- та часозалежно знижує виживаність клітин. Цей ефект посилюється трастузумабом. Сумісне застосування цих двох агентів посилює апоптоз в клітинах. Збільшення експресії mРНК TP53, BAX, а також генів, які кодують цитохром с, каспазу-3 та каспазу-8 поряд зі зниженням експресії BCL-2 та BCL2L1 також свідчить про індукцію апоптотичних процесів. Про антипроліферативну ефективність застосованих засобів свідчить також пригнічення експресії білків фосфо-Р38, ERK1/2 та PI3K. Висновок. Одержані дані свідчать про потенційну ефективність комбінованого/спільного застосування АП та трастузумабу для лікування РМЗ. PH Akademperiodyka 2025-10-07 Article Article application/pdf https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/496 10.15407/exp-oncology.2025.02.156 Experimental Oncology; Vol. 47 No. 2 (2025): Experimental Oncology; 156-166 Експериментальна онкологія; Том 47 № 2 (2025): Експериментальна онкологія; 156-166 2312-8852 1812-9269 10.15407/exp-oncology.2025.02 en https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/496/417 Copyright (c) 2025 Experimental Oncology https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

Ähnliche Einträge