ШВИДКИЙ ТА ДЕШЕВИЙ СПОСІБ ВИЯВЛЕННЯ МУТАЦІЇ 2-го ТИПУ ГЕНА CALR ЗА ДОПОМОГОЮ АЛЕЛЬ-СПЕЦИФІЧНОЇ ЗТ-ПЛР ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ МІЄЛОПРОЛІФЕРАТИВНИХ НОВОУТВОРЕНЬ

• Дата: 2023
• Автори: Dybkov, M.V., Zavelevich, M.P., Gluzman, D.F., Telegeev, G.D.
• Формат: Стаття
• Мова: Англійська
• Опубліковано: PH Akademperiodyka 2023
• Теми: CALR (кальретикулін); есенціальна тромбоцитемія (ЕТ); алельспецифічна ПЛР; мієлопроліферативні новоутворення; мутація.
• Онлайн доступ: https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2022-1-1
• Назва журналу: Experimental Oncology

Background: Approximately 15% to 24% of essential thrombocythemia (ET) and 25–35% of primary myelofibrosis cases carry a mutation in the calreticulin (CALR) gene. Sanger sequencing, qPCR, high resolution melt or targeted next generation sequencing usually used to detect these mutations are expensive...