ФАРМАКОГЕНЕТИЧНІ МАРКЕРИ ПРИ ТЕРАПІЇ ГОСТРОГО ЛІМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗУ В ДІТЕЙ
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common pediatric malignancy. Despite major advances in therapy, the treatment of ALL remains a significant challenge. Therapeutic protocols are based on the use of combinations of chemotherapeutic drugs. While such combinations increase treatment effica...
Збережено в:
| Дата: | 2026 |
|---|---|
| Автори: | , , , , , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Англійська |
| Опубліковано: |
PH Akademperiodyka
2026
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/574 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Experimental Oncology |
Репозитарії
Experimental Oncology| _version_ | 1859471863495786496 |
|---|---|
| author | Fishchuk, L. Rossokha, Z. Levkovych, N. Sheiko, O. Ievseienkova, O. Brisevac, L. Popova, O. Vershyhora, V. Gorovenko, N. |
| author_facet | Fishchuk, L. Rossokha, Z. Levkovych, N. Sheiko, O. Ievseienkova, O. Brisevac, L. Popova, O. Vershyhora, V. Gorovenko, N. |
| author_sort | Fishchuk, L. |
| baseUrl_str | |
| collection | OJS |
| datestamp_date | 2026-03-05T15:23:28Z |
| description | Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common pediatric malignancy. Despite major advances in therapy, the treatment of ALL remains a significant challenge. Therapeutic protocols are based on the use of combinations of chemotherapeutic drugs. While such combinations increase treatment efficacy, they also complicate the assessment of toxicity. It should be noted that the variability in the occurrence of toxic responses to ALL therapy in children may be determined by the presence of gene variants that influence both the pharmacokinetics and pharmacodynamics of chemotherapeutic drugs. This review summarized and analyzed the most significant and well-studied pharmacogenetic markers to date associated with the toxicity and response to chemotherapeutic agents used in the treatment of pediatric ALL. In particular, pharmacogenetic markers for the following drugs were analyzed: anthracyclines (doxorubicin, daunorubicin), vincristine, glucocorticoids (prednisone, dexamethasone), L-asparaginase, methotrexate, alkylating agents (cyclophosphamide, ifosfamide), 6-mercaptopurine, cytarabine, and etoposide. At present, only a few genes, TPMT and NUDT15, have well-established clinical utility, whereas the clinical relevance of pharmacogenetic markers for other drugs used in pediatric ALL therapy remains under investigation. The review also highlights the main knowledge gaps in current research and outlines promising directions for future studies aimed at integrating pharmacogenetic testing into clinical practice for personalized treatment of ALL. |
| first_indexed | 2026-03-12T15:49:04Z |
| format | Article |
| id | oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-574 |
| institution | Experimental Oncology |
| keywords_txt_mv | keywords |
| language | English |
| last_indexed | 2026-03-12T15:49:04Z |
| publishDate | 2026 |
| publisher | PH Akademperiodyka |
| record_format | ojs |
| spelling | oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-5742026-03-05T15:23:28Z PHARMACOGENETIC MARKERS IN PEDIATRIC ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA THERAPY ФАРМАКОГЕНЕТИЧНІ МАРКЕРИ ПРИ ТЕРАПІЇ ГОСТРОГО ЛІМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗУ В ДІТЕЙ Fishchuk, L. Rossokha, Z. Levkovych, N. Sheiko, O. Ievseienkova, O. Brisevac, L. Popova, O. Vershyhora, V. Gorovenko, N. гострий лімфобластний лейкоз, фармакогенетика, хіміотерапія, токсичність, дитяча онкологія acute lymphoblastic leukemia, pharmacogenetics, chemotherapy, toxicity, pediatric oncology Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common pediatric malignancy. Despite major advances in therapy, the treatment of ALL remains a significant challenge. Therapeutic protocols are based on the use of combinations of chemotherapeutic drugs. While such combinations increase treatment efficacy, they also complicate the assessment of toxicity. It should be noted that the variability in the occurrence of toxic responses to ALL therapy in children may be determined by the presence of gene variants that influence both the pharmacokinetics and pharmacodynamics of chemotherapeutic drugs. This review summarized and analyzed the most significant and well-studied pharmacogenetic markers to date associated with the toxicity and response to chemotherapeutic agents used in the treatment of pediatric ALL. In particular, pharmacogenetic markers for the following drugs were analyzed: anthracyclines (doxorubicin, daunorubicin), vincristine, glucocorticoids (prednisone, dexamethasone), L-asparaginase, methotrexate, alkylating agents (cyclophosphamide, ifosfamide), 6-mercaptopurine, cytarabine, and etoposide. At present, only a few genes, TPMT and NUDT15, have well-established clinical utility, whereas the clinical relevance of pharmacogenetic markers for other drugs used in pediatric ALL therapy remains under investigation. The review also highlights the main knowledge gaps in current research and outlines promising directions for future studies aimed at integrating pharmacogenetic testing into clinical practice for personalized treatment of ALL. Гострий лімфобластний лейкоз (ГЛЛ) є найпоширенішим злоякісним новоутворенням у дітей. Незважаючи на значний прогрес у терапії, лікування ГЛЛ залишається серйозним викликом. Терапевтичні протоколи базуються на використанні комбінацій хіміотерапевтичних препаратів. Хоча такі комбінації підвищують ефективність лікування, вони водночас ускладнюють оцінку токсичності. Варіабельність виникнення токсичних реакцій під час терапії ГЛЛ у дітей може бути зумовлена наявністю генетичних варіантів, які впливають як на фармакокінетику, так і на фармакодинаміку хіміотерапевтичних засобів. В огляді узагальнено та проаналізовано найзначущі й найкраще вивчені на сьогодні фармакогенетичні маркери, асоційовані з токсичністю та ефективністю хіміотерапевтичних препаратів, що застосовуються для лікування дитячого ГЛЛ. Розглянуто фармакогенетич- ні маркери для таких препаратів, як антрацикліни (доксорубіцин, даунорубіцин), вінкристин, кортикостероїди (преднізон, дексаметазон), L-аспарагіназа, метотрексат, алкілуючі агенти (циклофосфамід, іфосфамід), 6-меркаптопурин, цитарабін та етопозид. Наразі лише декілька генів — TPMT і NUDT15 — мають добре підтверджене клінічне значення, тоді як клінічна релевантність фармакогенетичних маркерів для інших препаратів, що застосовуються в терапії дитячого ГЛЛ, залишається предметом подальших досліджень. В огляді також окреслено основні прогалини в сучасних знаннях і визначено перспективні напрями подальших досліджень, спрямованих на впровадження фармакогенетичного тестування в клінічну практику. Таким чином, введення фармакогенетичного тестування в протоколи педіатричної онкології є важливим кроком до персоналізованого лікування ГЛЛ. PH Akademperiodyka 2026-03-05 Article Article application/pdf https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/574 10.15407/exp-oncology.2025.04.408 Experimental Oncology; Vol. 47 No. 4 (2025): Experimental Oncology; 408-420 Експериментальна онкологія; Том 47 № 4 (2025): Експериментальна онкологія; 408-420 2312-8852 1812-9269 10.15407/exp-oncology.2025.04 en https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/574/446 Copyright (c) 2026 Experimental Oncology https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ |
| spellingShingle | гострий лімфобластний лейкоз фармакогенетика хіміотерапія токсичність дитяча онкологія Fishchuk, L. Rossokha, Z. Levkovych, N. Sheiko, O. Ievseienkova, O. Brisevac, L. Popova, O. Vershyhora, V. Gorovenko, N. ФАРМАКОГЕНЕТИЧНІ МАРКЕРИ ПРИ ТЕРАПІЇ ГОСТРОГО ЛІМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗУ В ДІТЕЙ |
| title | ФАРМАКОГЕНЕТИЧНІ МАРКЕРИ ПРИ ТЕРАПІЇ ГОСТРОГО ЛІМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗУ В ДІТЕЙ |
| title_alt | PHARMACOGENETIC MARKERS IN PEDIATRIC ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA THERAPY |
| title_full | ФАРМАКОГЕНЕТИЧНІ МАРКЕРИ ПРИ ТЕРАПІЇ ГОСТРОГО ЛІМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗУ В ДІТЕЙ |
| title_fullStr | ФАРМАКОГЕНЕТИЧНІ МАРКЕРИ ПРИ ТЕРАПІЇ ГОСТРОГО ЛІМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗУ В ДІТЕЙ |
| title_full_unstemmed | ФАРМАКОГЕНЕТИЧНІ МАРКЕРИ ПРИ ТЕРАПІЇ ГОСТРОГО ЛІМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗУ В ДІТЕЙ |
| title_short | ФАРМАКОГЕНЕТИЧНІ МАРКЕРИ ПРИ ТЕРАПІЇ ГОСТРОГО ЛІМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗУ В ДІТЕЙ |
| title_sort | фармакогенетичні маркери при терапії гострого лімфобластного лейкозу в дітей |
| topic | гострий лімфобластний лейкоз фармакогенетика хіміотерапія токсичність дитяча онкологія |
| topic_facet | гострий лімфобластний лейкоз фармакогенетика хіміотерапія токсичність дитяча онкологія acute lymphoblastic leukemia pharmacogenetics chemotherapy toxicity pediatric oncology |
| url | https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/574 |
| work_keys_str_mv | AT fishchukl pharmacogeneticmarkersinpediatricacutelymphoblasticleukemiatherapy AT rossokhaz pharmacogeneticmarkersinpediatricacutelymphoblasticleukemiatherapy AT levkovychn pharmacogeneticmarkersinpediatricacutelymphoblasticleukemiatherapy AT sheikoo pharmacogeneticmarkersinpediatricacutelymphoblasticleukemiatherapy AT ievseienkovao pharmacogeneticmarkersinpediatricacutelymphoblasticleukemiatherapy AT brisevacl pharmacogeneticmarkersinpediatricacutelymphoblasticleukemiatherapy AT popovao pharmacogeneticmarkersinpediatricacutelymphoblasticleukemiatherapy AT vershyhorav pharmacogeneticmarkersinpediatricacutelymphoblasticleukemiatherapy AT gorovenkon pharmacogeneticmarkersinpediatricacutelymphoblasticleukemiatherapy AT fishchukl farmakogenetičnímarkeripriterapíígostrogolímfoblastnogolejkozuvdítej AT rossokhaz farmakogenetičnímarkeripriterapíígostrogolímfoblastnogolejkozuvdítej AT levkovychn farmakogenetičnímarkeripriterapíígostrogolímfoblastnogolejkozuvdítej AT sheikoo farmakogenetičnímarkeripriterapíígostrogolímfoblastnogolejkozuvdítej AT ievseienkovao farmakogenetičnímarkeripriterapíígostrogolímfoblastnogolejkozuvdítej AT brisevacl farmakogenetičnímarkeripriterapíígostrogolímfoblastnogolejkozuvdítej AT popovao farmakogenetičnímarkeripriterapíígostrogolímfoblastnogolejkozuvdítej AT vershyhorav farmakogenetičnímarkeripriterapíígostrogolímfoblastnogolejkozuvdítej AT gorovenkon farmakogenetičnímarkeripriterapíígostrogolímfoblastnogolejkozuvdítej |