СПАЙК БІЛОК SARSCOV2 ПІДВИЩУЄ ЕКСПРЕСІЮ CXCR4 ТА МІГРАЦІЮ КЛІТИН РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ IN VITRO
Background. There are some data that viral respiratory infections facilitate metastasis of breast cancer (BC). However, whether the coronavirus SARS-CoV-2 is a trigger for BC progression is not yet clear, as well as the possible mechanisms of its involvement. Aim. The work aimed to study the effect...
Gespeichert in:
| Datum: | 2026 |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , , , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Englisch |
| Veröffentlicht: |
PH Akademperiodyka
2026
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/585 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Experimental Oncology |
Institution
Experimental Oncology| _version_ | 1859471867420606464 |
|---|---|
| author | Shlapatska, L. Abramenko, I. Zavelevich, M. Brichenko, V. Chumak, A. Buchynska, L. |
| author_facet | Shlapatska, L. Abramenko, I. Zavelevich, M. Brichenko, V. Chumak, A. Buchynska, L. |
| author_sort | Shlapatska, L. |
| baseUrl_str | |
| collection | OJS |
| datestamp_date | 2026-03-05T15:23:28Z |
| description | Background. There are some data that viral respiratory infections facilitate metastasis of breast cancer (BC). However, whether the coronavirus SARS-CoV-2 is a trigger for BC progression is not yet clear, as well as the possible mechanisms of its involvement. Aim. The work aimed to study the effect of the SARS-Cov-2 spike protein (SP) on the expression profile of components of the CXCL12/CXCR4 key signaling аxis of BC, cell adhesion markers CD326, CD54, epithelial cells cytokeratin-18 and b-catenin, and migratory activity in in vitro model system. Materials and Methods. The expression profile of the studied markers was detected by flow cytometry after 48 h of incubation of MCF-7 and MDA-MB-231 cells with SP. Marker expression was assessed by the number of positive cells (%) and the level of its expression (the relative index of mean fluorescence intensity of cells, iMFI). Cell migration was analyzed by the scratch assay. Results. After SP treatment, a significant increase in CXCR4 expression was detected in the cytoplasm of both MCF-7 and MDA-MB-231 cells. SP caused opposite effects on CXCL12 expression — an increase in the MDA-MB-231 cells and decrease in the MCF-7 cells. In addition, in MCF-7 cells, SP treatment resulted in a decrease in the number of CD54-positive cells, the iMFI of CD326, cytokeratin-18, and a slight increase in the iMFI of b-catenin, while in the MDA-MB-231 cell line, a significant decrease in the iMFI of CD54 was observed. SP accelerated the migration activity of MDA-MB-231 and MCF-7 cells, the effect being more pronounced in MDA-MB-231 cells. Conclusion. The immunophenotypic changes in the expression profile of several markers under the influence of SP may indicate the induction of the epithelial-mesenchymal transition in the MCF-7 cells and increased migration activity in both cell lines. |
| first_indexed | 2026-03-12T15:49:07Z |
| format | Article |
| id | oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-585 |
| institution | Experimental Oncology |
| keywords_txt_mv | keywords |
| language | English |
| last_indexed | 2026-03-12T15:49:07Z |
| publishDate | 2026 |
| publisher | PH Akademperiodyka |
| record_format | ojs |
| spelling | oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-5852026-03-05T15:23:28Z SPIKE PROTEIN OF SARS-COV-2 INCREASES CXCR4 EXPRESSION AND MIGRATION OF BREAST CANCER CELLS IN VITRO СПАЙК БІЛОК SARSCOV2 ПІДВИЩУЄ ЕКСПРЕСІЮ CXCR4 ТА МІГРАЦІЮ КЛІТИН РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ IN VITRO Shlapatska, L. Abramenko, I. Zavelevich, M. Brichenko, V. Chumak, A. Buchynska, L. SARS-CoV-2, спайк білок (SP), CXCR4, CXCL12, CD326 (EpCAM), CD54, цитокератин-18, міграційна активність, клітинні лінії MDA-MB-231, MCF-7 SARS-Cov-2, spike protein (SP), CXCR4, CXCL12, CD326 (EpCAM), CD54 (ICAM-1), cytokeratin-18, migration activity, MDA-MB-231, MCF-7 cell lines Background. There are some data that viral respiratory infections facilitate metastasis of breast cancer (BC). However, whether the coronavirus SARS-CoV-2 is a trigger for BC progression is not yet clear, as well as the possible mechanisms of its involvement. Aim. The work aimed to study the effect of the SARS-Cov-2 spike protein (SP) on the expression profile of components of the CXCL12/CXCR4 key signaling аxis of BC, cell adhesion markers CD326, CD54, epithelial cells cytokeratin-18 and b-catenin, and migratory activity in in vitro model system. Materials and Methods. The expression profile of the studied markers was detected by flow cytometry after 48 h of incubation of MCF-7 and MDA-MB-231 cells with SP. Marker expression was assessed by the number of positive cells (%) and the level of its expression (the relative index of mean fluorescence intensity of cells, iMFI). Cell migration was analyzed by the scratch assay. Results. After SP treatment, a significant increase in CXCR4 expression was detected in the cytoplasm of both MCF-7 and MDA-MB-231 cells. SP caused opposite effects on CXCL12 expression — an increase in the MDA-MB-231 cells and decrease in the MCF-7 cells. In addition, in MCF-7 cells, SP treatment resulted in a decrease in the number of CD54-positive cells, the iMFI of CD326, cytokeratin-18, and a slight increase in the iMFI of b-catenin, while in the MDA-MB-231 cell line, a significant decrease in the iMFI of CD54 was observed. SP accelerated the migration activity of MDA-MB-231 and MCF-7 cells, the effect being more pronounced in MDA-MB-231 cells. Conclusion. The immunophenotypic changes in the expression profile of several markers under the influence of SP may indicate the induction of the epithelial-mesenchymal transition in the MCF-7 cells and increased migration activity in both cell lines. Стан питання. Вірусні респіраторні інфекції, зокрема спричинені коронавірусом SARS-CoV-2, сприяють метастазуванню раку молочної залози (РМЗ). Проте достеменно не вивченo механізми залучення SARS-CoV-2 у процес прогресування цього захворювання. Метою даного дослідження було вивчити вплив спайк білка (SP) SARS-CoV-2 на профіль експресії компонентів однієї з ключових сигнальних ланок при РМЗ CXCL12/CXCR4, маркерів клітинної адгезії CD326, CD54, цитокератину-18, b-катеніну та міграцію в модельній системі in vitro. Матеріали та методи. Профіль експресії досліджуваних маркерів вивчали методом протокової цитометрії після культивування клітин ліній MCF-7 та MDA-MB-231 із SP впродовж 48 годин. Експресію маркерів оцінювали за показником кількості позитивних клітин (%) та рівнем їхньої експресії (iMFI). Міграцію клітин вивчали за допомогою методу “подряпини” після 20 і 28 год культивування для клітин лінії MDA-MB-231 та після 24, 48 і 72 год культивування для клітин лінії MCF-7 із SP. Результати. Після обробки клітин ліній РМЗ SP виявлено достовірне зростання експресії CXCR4 як у клітинах MCF-7, так і  MDA-MB-231, та протилежні відмінності в експресії CXCL12, а саме зростання експресії CXCL12 у клітинах MDA-MB-231 і зменшення в клітинах MCF-7. Окрім цього, у клітинах лінії MCF-7 після взаємодії із SP виявлено зменшення числа CD54-позитивних клітин, рівня експресії CD326, цитокератину-18 та незначне зростання рівня експресії b-катеніну, у той час як у клітинах лінії MDA-MB-231 — достовірне зменшення рівня експресії CD54. Встановлено підвищення міграційної активності клітин ліній MCF-7 та MDA-MB-231 за умов дії SP, яка в клітинах MDA-MB-231 є достовірно вища, аніж у клітинах MCF-7. Висновок. Виявлені імунофенотипові зміни профіля експресії ряду маркерів під впливом SP можуть свідчити про індукцію епітеліально-мезенхімального переходу в клітинах MCF-7 та зростання міграційної активності обох клітинних ліній. PH Akademperiodyka 2026-03-05 Article Article application/pdf https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/585 10.15407/exp-oncology.2025.04.443 Experimental Oncology; Vol. 47 No. 4 (2025): Experimental Oncology; 443-450 Експериментальна онкологія; Том 47 № 4 (2025): Експериментальна онкологія; 443-450 2312-8852 1812-9269 10.15407/exp-oncology.2025.04 en https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/585/456 Copyright (c) 2026 Experimental Oncology https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ |
| spellingShingle | SARS-CoV-2 спайк білок (SP) CXCR4 CXCL12 CD326 (EpCAM) CD54 цитокератин-18 міграційна активність клітинні лінії MDA-MB-231 MCF-7 Shlapatska, L. Abramenko, I. Zavelevich, M. Brichenko, V. Chumak, A. Buchynska, L. СПАЙК БІЛОК SARSCOV2 ПІДВИЩУЄ ЕКСПРЕСІЮ CXCR4 ТА МІГРАЦІЮ КЛІТИН РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ IN VITRO |
| title | СПАЙК БІЛОК SARSCOV2 ПІДВИЩУЄ ЕКСПРЕСІЮ CXCR4 ТА МІГРАЦІЮ КЛІТИН РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ IN VITRO |
| title_alt | SPIKE PROTEIN OF SARS-COV-2 INCREASES CXCR4 EXPRESSION AND MIGRATION OF BREAST CANCER CELLS IN VITRO |
| title_full | СПАЙК БІЛОК SARSCOV2 ПІДВИЩУЄ ЕКСПРЕСІЮ CXCR4 ТА МІГРАЦІЮ КЛІТИН РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ IN VITRO |
| title_fullStr | СПАЙК БІЛОК SARSCOV2 ПІДВИЩУЄ ЕКСПРЕСІЮ CXCR4 ТА МІГРАЦІЮ КЛІТИН РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ IN VITRO |
| title_full_unstemmed | СПАЙК БІЛОК SARSCOV2 ПІДВИЩУЄ ЕКСПРЕСІЮ CXCR4 ТА МІГРАЦІЮ КЛІТИН РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ IN VITRO |
| title_short | СПАЙК БІЛОК SARSCOV2 ПІДВИЩУЄ ЕКСПРЕСІЮ CXCR4 ТА МІГРАЦІЮ КЛІТИН РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ IN VITRO |
| title_sort | спайк білок sarscov2 підвищує експресію cxcr4 та міграцію клітин раку молочної залози in vitro |
| topic | SARS-CoV-2 спайк білок (SP) CXCR4 CXCL12 CD326 (EpCAM) CD54 цитокератин-18 міграційна активність клітинні лінії MDA-MB-231 MCF-7 |
| topic_facet | SARS-CoV-2 спайк білок (SP) CXCR4 CXCL12 CD326 (EpCAM) CD54 цитокератин-18 міграційна активність клітинні лінії MDA-MB-231 MCF-7 SARS-Cov-2 spike protein (SP) CXCR4 CXCL12 CD326 (EpCAM) CD54 (ICAM-1) cytokeratin-18 migration activity MDA-MB-231 MCF-7 cell lines |
| url | https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/585 |
| work_keys_str_mv | AT shlapatskal spikeproteinofsarscov2increasescxcr4expressionandmigrationofbreastcancercellsinvitro AT abramenkoi spikeproteinofsarscov2increasescxcr4expressionandmigrationofbreastcancercellsinvitro AT zavelevichm spikeproteinofsarscov2increasescxcr4expressionandmigrationofbreastcancercellsinvitro AT brichenkov spikeproteinofsarscov2increasescxcr4expressionandmigrationofbreastcancercellsinvitro AT chumaka spikeproteinofsarscov2increasescxcr4expressionandmigrationofbreastcancercellsinvitro AT buchynskal spikeproteinofsarscov2increasescxcr4expressionandmigrationofbreastcancercellsinvitro AT shlapatskal spajkbíloksarscov2pídviŝuêekspresíûcxcr4tamígracíûklítinrakumoločnoízaloziinvitro AT abramenkoi spajkbíloksarscov2pídviŝuêekspresíûcxcr4tamígracíûklítinrakumoločnoízaloziinvitro AT zavelevichm spajkbíloksarscov2pídviŝuêekspresíûcxcr4tamígracíûklítinrakumoločnoízaloziinvitro AT brichenkov spajkbíloksarscov2pídviŝuêekspresíûcxcr4tamígracíûklítinrakumoločnoízaloziinvitro AT chumaka spajkbíloksarscov2pídviŝuêekspresíûcxcr4tamígracíûklítinrakumoločnoízaloziinvitro AT buchynskal spajkbíloksarscov2pídviŝuêekspresíûcxcr4tamígracíûklítinrakumoločnoízaloziinvitro |