ДИФЕРЕНЦІЙНИЙ ПАТЕРН ЕКСПРЕСІЇ ГЕНІВ AIP, UCKL1 та PKN1 У ЗРАЗКАХ РАКУ ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ

ДИФЕРЕНЦІЙНИЙ ПАТЕРН ЕКСПРЕСІЇ ГЕНІВ AIP, UCKL1 та PKN1 У ЗРАЗКАХ РАКУ ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ

Background: The evolution of research on the therapy of prostate cancer (PC) depends on a study of molecules that are involved in the progression of this disease. Nevertheless, there is a need for additional biomarkers that would help to refine the molecular profile of PC and propose the personalize...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Datum:2023
Hauptverfasser: Kovalevska, L., Zadvornyj, T., Lukianova, N., Kashuba, E.
Format: Artikel
Sprache:English
Veröffentlicht: PH Akademperiodyka 2023
Schlagworte:
UCKL1
AIP
PKN1
рак передміхурової залози
патерн експресії
біоінформаційний аналіз.
Online Zugang:https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2022-1-6
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Experimental Oncology

Institution

Experimental Oncology
id oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-60
record_format ojs
institution Experimental Oncology
baseUrl_str
datestamp_date 2023-10-11T16:45:51Z
collection OJS
language English
topic UCKL1
AIP
PKN1
рак передміхурової залози
патерн експресії
біоінформаційний аналіз.
spellingShingle UCKL1
AIP
PKN1
рак передміхурової залози
патерн експресії
біоінформаційний аналіз.
Kovalevska, L.
Zadvornyj, T.
Lukianova, N.
Kashuba, E.
ДИФЕРЕНЦІЙНИЙ ПАТЕРН ЕКСПРЕСІЇ ГЕНІВ AIP, UCKL1 та PKN1 У ЗРАЗКАХ РАКУ ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ
topic_facet UCKL1
AIP
PKN1
рак передміхурової залози
патерн експресії
біоінформаційний аналіз.
AIP
bioinformatic analysis
expression pattern
PKN1
prostate cancer
UCKL1
format Article
author Kovalevska, L.
Zadvornyj, T.
Lukianova, N.
Kashuba, E.
author_facet Kovalevska, L.
Zadvornyj, T.
Lukianova, N.
Kashuba, E.
author_sort Kovalevska, L.
title ДИФЕРЕНЦІЙНИЙ ПАТЕРН ЕКСПРЕСІЇ ГЕНІВ AIP, UCKL1 та PKN1 У ЗРАЗКАХ РАКУ ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ
title_short ДИФЕРЕНЦІЙНИЙ ПАТЕРН ЕКСПРЕСІЇ ГЕНІВ AIP, UCKL1 та PKN1 У ЗРАЗКАХ РАКУ ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ
title_full ДИФЕРЕНЦІЙНИЙ ПАТЕРН ЕКСПРЕСІЇ ГЕНІВ AIP, UCKL1 та PKN1 У ЗРАЗКАХ РАКУ ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ
title_fullStr ДИФЕРЕНЦІЙНИЙ ПАТЕРН ЕКСПРЕСІЇ ГЕНІВ AIP, UCKL1 та PKN1 У ЗРАЗКАХ РАКУ ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ
title_full_unstemmed ДИФЕРЕНЦІЙНИЙ ПАТЕРН ЕКСПРЕСІЇ ГЕНІВ AIP, UCKL1 та PKN1 У ЗРАЗКАХ РАКУ ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ
title_sort диференційний патерн експресії генів aip, uckl1 та pkn1 у зразках раку передміхурової залози
title_alt DIFFERENTIAL EXPRESSION PATTERN OF AIP, UCKL1, AND PKN1 GENES IN PROSTATE CANCER PATIENTS
description Background: The evolution of research on the therapy of prostate cancer (PC) depends on a study of molecules that are involved in the progression of this disease. Nevertheless, there is a need for additional biomarkers that would help to refine the molecular profile of PC and propose the personalized therapeutic approach. Aim: To study differential expression patterns of the AIP, UCKL1, and PKN1 genes in blood sera and tumor tissue of patients with PC with different Gleason scores. Materials and Methods: The total extracellular RNA was isolated from blood sera of 44 PC patients and 4 healthy donors. cDNAs were synthesized and quantitative polymerase chain reaction (qPCR) was performed. Immunohistochemical study of the UCKL, AIP and PKN1 proteins was performed on deparaffinized sections of tumors. The study was supplemented by a bioinformatic analysis of the publicly available databases. Results: The UCKL1, AIP, PKN1 genes were overexpressed at the mRNA level in blood sera of PC patients, compared to healthy donors. Extracellular mRNA levels of AIP and UCKL-1 were 100-1000-fold increased in all PC samples compared to the healthy donors but without significant inequality between the groups of PC cases differing by the Gleason score. The highest levels were detected in the samples from PC patients with the Gleason score > 9. The PKN1 expression was higher in PC patients compared with healthy donors but without significant difference between the groups. Conclusions: From the three chosen genes, AIP and UCKL1 showed similar pattern of expression assessed either by extracellular mRNA levels in patient sera or the protein in PC tissues. AIP was up to 1000-fold increased in all PC samples, compared to the healthy donors, with the highest levels in PC cases with Gleason score > 9. Expression levels of the AIP and UCKL1 genes in the PC patient sera may be used as an additional criterion for prognosis of tumor progression.
publisher PH Akademperiodyka
publishDate 2023
url https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2022-1-6
work_keys_str_mv AT kovalevskal differentialexpressionpatternofaipuckl1andpkn1genesinprostatecancerpatients
AT zadvornyjt differentialexpressionpatternofaipuckl1andpkn1genesinprostatecancerpatients
AT lukianovan differentialexpressionpatternofaipuckl1andpkn1genesinprostatecancerpatients
AT kashubae differentialexpressionpatternofaipuckl1andpkn1genesinprostatecancerpatients
AT kovalevskal diferencíjnijpaternekspresíígenívaipuckl1tapkn1uzrazkahrakuperedmíhurovoízalozi
AT zadvornyjt diferencíjnijpaternekspresíígenívaipuckl1tapkn1uzrazkahrakuperedmíhurovoízalozi
AT lukianovan diferencíjnijpaternekspresíígenívaipuckl1tapkn1uzrazkahrakuperedmíhurovoízalozi
AT kashubae diferencíjnijpaternekspresíígenívaipuckl1tapkn1uzrazkahrakuperedmíhurovoízalozi
first_indexed 2025-07-17T12:14:53Z
last_indexed 2025-07-17T12:14:53Z
_version_ 1850410786508242944
spelling oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-602023-10-11T16:45:51Z DIFFERENTIAL EXPRESSION PATTERN OF AIP, UCKL1, AND PKN1 GENES IN PROSTATE CANCER PATIENTS ДИФЕРЕНЦІЙНИЙ ПАТЕРН ЕКСПРЕСІЇ ГЕНІВ AIP, UCKL1 та PKN1 У ЗРАЗКАХ РАКУ ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ Kovalevska, L. Zadvornyj, T. Lukianova, N. Kashuba, E. UCKL1, AIP, PKN1, рак передміхурової залози, патерн експресії, біоінформаційний аналіз. AIP, bioinformatic analysis, expression pattern, PKN1, prostate cancer, UCKL1 Background: The evolution of research on the therapy of prostate cancer (PC) depends on a study of molecules that are involved in the progression of this disease. Nevertheless, there is a need for additional biomarkers that would help to refine the molecular profile of PC and propose the personalized therapeutic approach. Aim: To study differential expression patterns of the AIP, UCKL1, and PKN1 genes in blood sera and tumor tissue of patients with PC with different Gleason scores. Materials and Methods: The total extracellular RNA was isolated from blood sera of 44 PC patients and 4 healthy donors. cDNAs were synthesized and quantitative polymerase chain reaction (qPCR) was performed. Immunohistochemical study of the UCKL, AIP and PKN1 proteins was performed on deparaffinized sections of tumors. The study was supplemented by a bioinformatic analysis of the publicly available databases. Results: The UCKL1, AIP, PKN1 genes were overexpressed at the mRNA level in blood sera of PC patients, compared to healthy donors. Extracellular mRNA levels of AIP and UCKL-1 were 100-1000-fold increased in all PC samples compared to the healthy donors but without significant inequality between the groups of PC cases differing by the Gleason score. The highest levels were detected in the samples from PC patients with the Gleason score > 9. The PKN1 expression was higher in PC patients compared with healthy donors but without significant difference between the groups. Conclusions: From the three chosen genes, AIP and UCKL1 showed similar pattern of expression assessed either by extracellular mRNA levels in patient sera or the protein in PC tissues. AIP was up to 1000-fold increased in all PC samples, compared to the healthy donors, with the highest levels in PC cases with Gleason score > 9. Expression levels of the AIP and UCKL1 genes in the PC patient sera may be used as an additional criterion for prognosis of tumor progression. Еволюція досліджень щодо лікування пацієнтів з раком перед­міхурової залози (РПЗ) залежить від вивчення молекул, які беруть участь у прогресуванні цього захворювання. Тим не менш, існує потреба в додаткових біомаркерах, які б допомогли уточнити молекулярний профіль РПЗ та запропонувати персоналізовану терапію. Мета: Вивчити диференційну експресію генів AIP, UCKL1 та PKN1 у сироватці крові та пухлинній тканині пацієнтів з РПЗ, що характеризуються різною кількістю балів за Глісоном. Матеріали і методи. Загальну позаклітинну РНК виділяли із сироватки крові 44 пацієнтів з РПЗ. Синтезували кДНК та проводили аналіз методом кількісної полімеразної ланцюгової реакції (quantitative polymerase chain reaction — qPCR). Також на зрізах депарафінованих тканин проводили імуногістохімічні дослідження білків UCKL, AIP та PKN1. Дослідження було доповнено біоінформаційним аналізом загальнодоступних баз даних. Результати: Гени UCKL1, AIP, і PKN1 були надекспресовані на рівні мРНК у сироватці крові пацієнтів з РПЗ порівняно зі здоровими особами. Рівні позаклітинної мРНК AIP та UCKL-1 були в 100–1000 разів підвищені у всіх зразках РПЗ, порівняно зі здоровими донорами, але без значної нерівності між різними групами, сформованими згідно з балами за шкалою Глісона. Найвищі рівні було виявлено у зразках пацієнтів з балом Глісона вище 9. Експресія PKN1 була вищою порівняно зі здоровими донорами, але без істотної різниці між зразками пацієнтів з РПЗ. Висновки: Ген AIP демонстрував ту саму картину експресії, що й позаклітинна мРНК у сироватці крові пацієнтів та білок у тканинах РПЗ, і рівень його експресії був до 1000 разів підвищений у всіх зразках РПЗ, порівняно зі здоровими донорами. Найвищі рівні виявлені у зразках із балом вище 9 за шкалою Глісона. Таким чином, дослідження рівнів експресії генів AIP та UCKL1 у сироватках пацієнтів з РПЗ може бути використано як додатковий критерій для прогнозу прогресування пухлини та вибору хіміотерапевтичних засобів. PH Akademperiodyka 2023-05-26 Article Article application/pdf https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2022-1-6 10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-44-no-1.17380 Experimental Oncology; Vol. 44 No. 1 (2022): Experimental Oncology ; 47-51 Експериментальна онкологія; Том 44 № 1 (2022): Експериментальна онкологія ; 47-51 2312-8852 1812-9269 10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-44-no-1 en https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2022-1-6/2022-1-6 Copyright (c) 2023 Experimental Oncology https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/

Ähnliche Einträge