ДОВГОТРИВАЛИЙ ВПЛИВ 10g-ГІПЕРГРАВІТАЦІЇ СТИМУЛЮЄ МІЖКЛІТИННІ КОНТАКТИ ТА ІНГІБУЄ ПРИКРІПЛЕННЯ ДО СУБСТРАТУ, МІГРАЦІЮ та ІНВАЗИВНІСТЬ МCF-7 КЛІТИН РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ ЛЮДИНИ

Background: G-force is a fundamental force controlling human cells. Cancer is one of the 4 major health challenges in the Space missions. Cancer in Space project evaluates the reaction of human cancer cells to the conditions of the space flights, including an exposure to high g-forces. Aim:...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Datum:2023
Hauptverfasser: Kannan, S., Shailesh, H., Mohamed, H., Souchelnytskyi, N., Souchelnytskyi, S.
Format: Artikel
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: PH Akademperiodyka 2023
Schlagworte:
Online Zugang:https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2022-1-9
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Experimental Oncology

Institution

Experimental Oncology
_version_ 1856543443372736512
author Kannan, S.
Shailesh, H.
Mohamed, H.
Souchelnytskyi, N.
Souchelnytskyi, S.
author_facet Kannan, S.
Shailesh, H.
Mohamed, H.
Souchelnytskyi, N.
Souchelnytskyi, S.
author_sort Kannan, S.
baseUrl_str
collection OJS
datestamp_date 2023-10-11T16:45:51Z
description Background: G-force is a fundamental force controlling human cells. Cancer is one of the 4 major health challenges in the Space missions. Cancer in Space project evaluates the reaction of human cancer cells to the conditions of the space flights, including an exposure to high g-forces. Aim: Explore an impact of 10 g force on the oncogenic properties of human breast adenocarcinoma cells MCF-7. Materials and Methods: Cells were exposed to 10 g force for 10 days, as part of a 6-week simulation of conditions of a space flight. Then the cells were cultured for one week under normal culture conditions, before performing tests. Cell proliferation, cell viability, cell-cell contact inhibition, migration, and invasiveness were measured. Immunoblotting was used to evaluate expression of proteins. Results: Proliferation, cell-cell interaction and formation of 3D structures, migration, and invasiveness of cells exposed to 10 g were compared to parental cells cultured at 1 g condition. 10 g exposed cells showed a higher propensity for cell-cell contact inhibitions and lower for 3-dimensional growth in dense culture. This correlated with the decrease of proliferation in a dense culture as compared to the parental cells. The decrease of migration, adherence to a surface, and invasiveness was observed for cells subjected to the hypergravity, as compared to the parental MCF-7 cells. Enhanced expression of E-cadherin and phosphorylated pY576-FAK were observed in 10 g exposed cells but no impact on the expression of Erk, pErk, FAK and p53 was detected. Conclusion: The prolonged exposure of MCF-7 cells to 10 g force targets cell-cell and cell-substrate interactions.
first_indexed 2025-07-17T12:14:55Z
format Article
id oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-63
institution Experimental Oncology
language English
last_indexed 2025-07-17T12:14:55Z
publishDate 2023
publisher PH Akademperiodyka
record_format ojs
spelling oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-632023-10-11T16:45:51Z A LONG-TERM 10G-HYPERGRAVITY EXPOSURE PROMOTES CELL-CELL CONTACTS AND REDUCES ADHESIVENESS TO A SUBSTRATE, MIGRATION, AND INVASIVENESS OF MCF-7HUMAN BREAST CANCER CELLS ДОВГОТРИВАЛИЙ ВПЛИВ 10g-ГІПЕРГРАВІТАЦІЇ СТИМУЛЮЄ МІЖКЛІТИННІ КОНТАКТИ ТА ІНГІБУЄ ПРИКРІПЛЕННЯ ДО СУБСТРАТУ, МІГРАЦІЮ та ІНВАЗИВНІСТЬ МCF-7 КЛІТИН РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ ЛЮДИНИ Kannan, S. Shailesh, H. Mohamed, H. Souchelnytskyi, N. Souchelnytskyi, S. гравітація, гіпергравітація, ракові клітини людини, МCF7, міжклітинна взаємодія, адгезивність клітин cell-cell interaction, cell-substrate interaction, g-force, human cancer cells, hypergravity, MCF-7 Background: G-force is a fundamental force controlling human cells. Cancer is one of the 4 major health challenges in the Space missions. Cancer in Space project evaluates the reaction of human cancer cells to the conditions of the space flights, including an exposure to high g-forces. Aim: Explore an impact of 10 g force on the oncogenic properties of human breast adenocarcinoma cells MCF-7. Materials and Methods: Cells were exposed to 10 g force for 10 days, as part of a 6-week simulation of conditions of a space flight. Then the cells were cultured for one week under normal culture conditions, before performing tests. Cell proliferation, cell viability, cell-cell contact inhibition, migration, and invasiveness were measured. Immunoblotting was used to evaluate expression of proteins. Results: Proliferation, cell-cell interaction and formation of 3D structures, migration, and invasiveness of cells exposed to 10 g were compared to parental cells cultured at 1 g condition. 10 g exposed cells showed a higher propensity for cell-cell contact inhibitions and lower for 3-dimensional growth in dense culture. This correlated with the decrease of proliferation in a dense culture as compared to the parental cells. The decrease of migration, adherence to a surface, and invasiveness was observed for cells subjected to the hypergravity, as compared to the parental MCF-7 cells. Enhanced expression of E-cadherin and phosphorylated pY576-FAK were observed in 10 g exposed cells but no impact on the expression of Erk, pErk, FAK and p53 was detected. Conclusion: The prolonged exposure of MCF-7 cells to 10 g force targets cell-cell and cell-substrate interactions. Стан питання: Гравітація є фундаментальною силою, яка контролює клітини людини. Рак є однією з 4 основних проблем зі здоров’ям під час довготривалих космічних польотів. У рамках проєкту «Рак в Космосі» досліджують поведінку ракових клітин людини в умовах космічного польоту. Дослідження впливу гравітації є важливою складовою. Мета цієї роботи полягала в дослідженні впливу 10g-гіпергравітації на онкогенні характеристики клітин аденокарциноми людини МCF-7. Матеріали та методи: Клітини піддавали навантаженню в 10 g впродовж 10 днів в межах 6 тиж культивування, яке відтворювало умови космічного польоту. Перед подальшими дослідами клітини культивували 1 тиж у стандартних умовах культури клітин. Було виконано тести на проліферацію, виживання, клітинні контакти, інвазивність та міграцію клітин. Експресію білків досліджували методом імуноблотингу. Результати: Проліферацію, клітинні контакти, формування 3-вимірних структур, міграцію та інвазивність МCF-7 клітин, що зазнали впливу 10 g гіпергравітації, було порівняно з клітинами, культивованими при 1 g. Експоновані за 10 g клітини демонстрували посилення міжклітинних контактів та зниження 3-вимірного росту клітин у щільній культурі. Цей ефект корелював зі зниженням проліферації в щільній культурі при порівнянні з неекспонованими клітинами. Клітини, експоновані при 10 g, також демонстрували зниження міграції, зв’язування із субстратом та інвазивності при порівнянні з неекспонованими MCF-7 клітинами. Було виявлено підвищення експресії Е-кадгерину та фосфорильованої кінази фокальних бляшок (фосфо-pY576-FAK) у клітин, експонованих при 10 g, та відсутність змін у експресії Erk, фосфоErk, FAK та р53. Висновок: Довготривале експонування клітин МCF-7 в умовах 10 g приводить до посилення міжклітинних контактів та інгібування взаємодії з субстратом, міграції та інвазивності. PH Akademperiodyka 2023-05-26 Article Article application/pdf https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2022-1-9 10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-44-no-1.17270 Experimental Oncology; Vol. 44 No. 1 (2022): Experimental Oncology ; 23-30 Експериментальна онкологія; Том 44 № 1 (2022): Експериментальна онкологія ; 23-30 2312-8852 1812-9269 10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-44-no-1 en https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2022-1-9/2022-1-9 Copyright (c) 2023 Experimental Oncology https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
spellingShingle гравітація
гіпергравітація
ракові клітини людини
МCF7
міжклітинна взаємодія
адгезивність клітин
Kannan, S.
Shailesh, H.
Mohamed, H.
Souchelnytskyi, N.
Souchelnytskyi, S.
ДОВГОТРИВАЛИЙ ВПЛИВ 10g-ГІПЕРГРАВІТАЦІЇ СТИМУЛЮЄ МІЖКЛІТИННІ КОНТАКТИ ТА ІНГІБУЄ ПРИКРІПЛЕННЯ ДО СУБСТРАТУ, МІГРАЦІЮ та ІНВАЗИВНІСТЬ МCF-7 КЛІТИН РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ ЛЮДИНИ
title ДОВГОТРИВАЛИЙ ВПЛИВ 10g-ГІПЕРГРАВІТАЦІЇ СТИМУЛЮЄ МІЖКЛІТИННІ КОНТАКТИ ТА ІНГІБУЄ ПРИКРІПЛЕННЯ ДО СУБСТРАТУ, МІГРАЦІЮ та ІНВАЗИВНІСТЬ МCF-7 КЛІТИН РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ ЛЮДИНИ
title_alt A LONG-TERM 10G-HYPERGRAVITY EXPOSURE PROMOTES CELL-CELL CONTACTS AND REDUCES ADHESIVENESS TO A SUBSTRATE, MIGRATION, AND INVASIVENESS OF MCF-7HUMAN BREAST CANCER CELLS
title_full ДОВГОТРИВАЛИЙ ВПЛИВ 10g-ГІПЕРГРАВІТАЦІЇ СТИМУЛЮЄ МІЖКЛІТИННІ КОНТАКТИ ТА ІНГІБУЄ ПРИКРІПЛЕННЯ ДО СУБСТРАТУ, МІГРАЦІЮ та ІНВАЗИВНІСТЬ МCF-7 КЛІТИН РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ ЛЮДИНИ
title_fullStr ДОВГОТРИВАЛИЙ ВПЛИВ 10g-ГІПЕРГРАВІТАЦІЇ СТИМУЛЮЄ МІЖКЛІТИННІ КОНТАКТИ ТА ІНГІБУЄ ПРИКРІПЛЕННЯ ДО СУБСТРАТУ, МІГРАЦІЮ та ІНВАЗИВНІСТЬ МCF-7 КЛІТИН РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ ЛЮДИНИ
title_full_unstemmed ДОВГОТРИВАЛИЙ ВПЛИВ 10g-ГІПЕРГРАВІТАЦІЇ СТИМУЛЮЄ МІЖКЛІТИННІ КОНТАКТИ ТА ІНГІБУЄ ПРИКРІПЛЕННЯ ДО СУБСТРАТУ, МІГРАЦІЮ та ІНВАЗИВНІСТЬ МCF-7 КЛІТИН РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ ЛЮДИНИ
title_short ДОВГОТРИВАЛИЙ ВПЛИВ 10g-ГІПЕРГРАВІТАЦІЇ СТИМУЛЮЄ МІЖКЛІТИННІ КОНТАКТИ ТА ІНГІБУЄ ПРИКРІПЛЕННЯ ДО СУБСТРАТУ, МІГРАЦІЮ та ІНВАЗИВНІСТЬ МCF-7 КЛІТИН РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ ЛЮДИНИ
title_sort довготривалий вплив 10g-гіпергравітації стимулює міжклітинні контакти та інгібує прикріплення до субстрату, міграцію та інвазивність мcf-7 клітин раку молочної залози людини
topic гравітація
гіпергравітація
ракові клітини людини
МCF7
міжклітинна взаємодія
адгезивність клітин
topic_facet гравітація
гіпергравітація
ракові клітини людини
МCF7
міжклітинна взаємодія
адгезивність клітин
cell-cell interaction
cell-substrate interaction
g-force
human cancer cells
hypergravity
MCF-7
url https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2022-1-9
work_keys_str_mv AT kannans alongterm10ghypergravityexposurepromotescellcellcontactsandreducesadhesivenesstoasubstratemigrationandinvasivenessofmcf7humanbreastcancercells
AT shaileshh alongterm10ghypergravityexposurepromotescellcellcontactsandreducesadhesivenesstoasubstratemigrationandinvasivenessofmcf7humanbreastcancercells
AT mohamedh alongterm10ghypergravityexposurepromotescellcellcontactsandreducesadhesivenesstoasubstratemigrationandinvasivenessofmcf7humanbreastcancercells
AT souchelnytskyin alongterm10ghypergravityexposurepromotescellcellcontactsandreducesadhesivenesstoasubstratemigrationandinvasivenessofmcf7humanbreastcancercells
AT souchelnytskyis alongterm10ghypergravityexposurepromotescellcellcontactsandreducesadhesivenesstoasubstratemigrationandinvasivenessofmcf7humanbreastcancercells
AT kannans dovgotrivalijvpliv10ggípergravítacíístimulûêmížklítinníkontaktitaíngíbuêprikríplennâdosubstratumígracíûtaínvazivnístʹmcf7klítinrakumoločnoízalozilûdini
AT shaileshh dovgotrivalijvpliv10ggípergravítacíístimulûêmížklítinníkontaktitaíngíbuêprikríplennâdosubstratumígracíûtaínvazivnístʹmcf7klítinrakumoločnoízalozilûdini
AT mohamedh dovgotrivalijvpliv10ggípergravítacíístimulûêmížklítinníkontaktitaíngíbuêprikríplennâdosubstratumígracíûtaínvazivnístʹmcf7klítinrakumoločnoízalozilûdini
AT souchelnytskyin dovgotrivalijvpliv10ggípergravítacíístimulûêmížklítinníkontaktitaíngíbuêprikríplennâdosubstratumígracíûtaínvazivnístʹmcf7klítinrakumoločnoízalozilûdini
AT souchelnytskyis dovgotrivalijvpliv10ggípergravítacíístimulûêmížklítinníkontaktitaíngíbuêprikríplennâdosubstratumígracíûtaínvazivnístʹmcf7klítinrakumoločnoízalozilûdini
AT kannans longterm10ghypergravityexposurepromotescellcellcontactsandreducesadhesivenesstoasubstratemigrationandinvasivenessofmcf7humanbreastcancercells
AT shaileshh longterm10ghypergravityexposurepromotescellcellcontactsandreducesadhesivenesstoasubstratemigrationandinvasivenessofmcf7humanbreastcancercells
AT mohamedh longterm10ghypergravityexposurepromotescellcellcontactsandreducesadhesivenesstoasubstratemigrationandinvasivenessofmcf7humanbreastcancercells
AT souchelnytskyin longterm10ghypergravityexposurepromotescellcellcontactsandreducesadhesivenesstoasubstratemigrationandinvasivenessofmcf7humanbreastcancercells
AT souchelnytskyis longterm10ghypergravityexposurepromotescellcellcontactsandreducesadhesivenesstoasubstratemigrationandinvasivenessofmcf7humanbreastcancercells